A. 在化學操作中，怎麼使用「旋蒸」的方法來蒸發濕漉漉的固體
是旋轉蒸發儀吧！
你是想把溶劑給蒸發掉，留下固體。
可以設置一下溫度，即為要蒸掉溶劑的沸點。
具體的操作很簡單的，
1、先把膠管與冷凝水龍頭連接，把真空膠管與真空泵相聯。
2、關閉冷凝器的閥門，使達一定真空後松開。
3、打開調速開關，調節轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，設置溫度，即為要蒸掉溶劑的沸點，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。
4、蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，然後打開冷凝器上方的閥門，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。
B. 減壓蒸餾的原理是什麼
1. 減壓蒸餾中毛細管的作用是作為氣化中心，使蒸餾過程平穩，防止液體過熱導致暴沸。
2. 毛細管口距離瓶底約1～2mm，並通過軟橡皮管和細鐵絲控制進氣量，用螺旋夾固定。
3. 減壓蒸餾，也稱為真空蒸餾，適用於高沸點物質在常壓下易分解、氧化或聚合的情況。其原理是利用液體的沸點隨外界壓力變化而變化。
4. 在減壓蒸餾過程中，液體的沸點降低，使得高溫下易分解的化合物能在較低溫度下沸騰，避免分解、氧化或聚合。
5. 進行減壓蒸餾時，使用具有兩個頸部的玻璃儀器，一個頸部插入溫度計監測內部溫度，另一個頸部插入末端成毛細管的玻管。必須選擇耐壓的玻璃儀器以防止破裂。
6. 減壓蒸餾可有效分離和純化化合物，適用於高沸點物質，並在低溫下避免化合物的分解、氧化或聚合。
7. 在含低沸點物質的蒸餾中，先常壓蒸餾，後減壓蒸餾去除低沸點物質，最後再進行真空蒸餾。
8. 減壓蒸餾操作危險，實驗人員應保持距離，佩戴防護用具，如護目鏡。
9. 減壓蒸餾的成功很大程度上取決於設備質量，因為玻璃容器的小瑕疵在減壓時可能造成爆裂。
10. 為了安全，加熱前加入沸石，減壓前先抽真空並確保真空穩定，實驗結束時先停泵後停熱，留下少量液體避免完全蒸干，實驗結束時先通大氣以確保安全。