硫酸鎂能不能和酯一起蒸餾

Ⅰ 提純乙酸丁酯的方法

提純乙酸丁酯的方法如下：

(1) 減壓蒸餾法
乙酸丁酯用等體積碳酸鈉溶液 (5%)洗滌，加入無水氯化鈣乾燥後蒸餾，當乾燥要求嚴格時，可加入五氧化二磷乾燥、過濾，在隔絕濕氣的條件下蒸餾。也可用飽和碳酸氫鈉溶液萃取洗滌兩次，再用無水硫酸鎂乾燥後蒸餾。
1—水浴;2—1000 ml克萊森燒瓶; 3—毛細管; 4—溫度計;0～ 100℃;5—球形冷凝管; 6—接受器; 7—加熱圈; 8—接調壓變壓器; 9—接真空泵;
a、b—兩通活塞; c—三通活塞
將500ml洗滌乾燥過的乙酸丁酯置於燒瓶中，聯結蒸餾裝置，打開活塞a、b、c，啟動真空泵抽出系統內的空氣，當系統內壓力達到7998Pa時，接通恆溫水浴電源，溫度控制在60～70℃，蒸餾速度，1～2滴/s，待蒸出50～60ml後，關閉活塞a，使活塞 c接通大氣，卸下接受瓶，棄去首段餾出液，裝好並接通c，使接受瓶與泵接通，蒸餾繼續進行，當蒸出300～350ml餾出液時停止蒸餾，此中段餾分即為提純品。注意水浴溫度應隨真空度的大小而定，應以蒸餾速度為准。

(2) 乙酸丁酯的回收
將使用過乙酸丁酯廢液，在分液漏斗中水洗幾次，然後用硫代硫酸鈉稀溶液洗滌幾次使之褪色，再用水洗幾次，再按(1)蒸餾提純。

參見網路：http://ke..com/link?url=ACIdVUfhqi_598ac7eqUUg-SvSh4QXz--n-uzUqRGYn2zuq

Ⅱ 除去乙酸乙酯中少量的乙酸,用飽和碳酸鈉溶液，洗滌分液然後 乾燥 蒸餾 是為了除去什麼 乙酸不是已反應

若制備乙酸乙脂的時候，酸過量，那麼製得的乙酸乙脂中就有乙酸殘留。用飽和碳酸鈉溶液可將這過量的乙酸除去。在分液以後，就可以將乙酸乙脂分離出來

Ⅲ 乙酸乙酯中如何除水

乾燥劑除水。
1、首先將乙酸乙酯放入蒸餾燒瓶中進行蒸餾。
2、然後將乙酸乙酯進行冷卻處理。
3、最後待其冷卻後放入硫酸鎂、硫酸鈣等乾燥劑進行乾燥除水即可。

Ⅳ 乙酸乙酯中的三乙胺怎麼除去

三乙胺屬於有機鹼，用水可以洗掉一部分，你也可以通過加入1N 的HCl，使三乙胺和鹽酸成為三乙胺鹽酸鹽，這種鹽易溶於水，加水萃取就可以了，盡量用水萃取三次（除掉三乙胺鹽酸鹽），用飽和碳酸氫鈉萃取2次（除掉多餘鹽酸），飽和食鹽水萃取2次（除掉水）。如果要得到比較純凈乾燥的可以加無水硫酸鎂乾燥然後旋蒸得到比較干凈的乙酸乙酯。
你也可以通過分餾的方法，他們的沸點不同。

Ⅳ 請問乙酸異戊酯制備的最佳條件是什麼啊

（2019·新課標）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數據如下：
實驗步驟：
在A中加入4.4 g的異戊醇，6.0 g的乙酸、數滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，迴流50分鍾，反應液冷至室溫後，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g。回答下列問題：（1）裝置B的名稱是：_____________________
（2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是：______________； 第二次水洗的主要目的是：_________________________。
（3）在洗滌、分液操作中，應充分振盪，然後靜置，待分層後_________（填標號），
A．直接將乙酸異戊酯從分液漏鬥上口倒出
B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出
C．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出
D．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出
（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是：___________________________
（5）實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是：_______________________________________
（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是：_____________（填標號）
（7）本實驗的產率是：____________
A．30% B．40% C．50% D．60%
（8）在進行蒸餾操作時，若從130 ℃開始收集餾分，產率偏_________(填高或者低)原因是______ ____ ___

Ⅵ 乙酸戊酯的制備方法

實驗用品
儀器：圓底燒瓶（100mL）、球形冷凝管分水器、蒸餾管、直形冷凝管、接液管、分液漏斗（100mL）、錐形瓶（100mL）。
葯品：冰醋酸（C.P.）、戊醇（C.P.）、濃硫酸、碳酸氫鈉溶液（10%）、氯化鈉溶液（飽和）、無水硫酸鎂、沸石。
實驗步驟
（1）酯化：
實驗裝置： 帶有分水器的迴流裝置
加 料 量：戊醇18mL 、冰醋酸24mL 、 濃硫酸2.5mL 、 沸石幾粒
反應溫度：保持迴流
反應時間：1.5h
於乾燥的100mL圓底燒瓶中，加入18mL戊醇、24mL冰醋酸，在振搖下緩慢加入2.5mL濃硫酸，再加入幾粒沸石。安裝帶有分水器的迴流裝置（如圖4-5-1）。分水器中事先充水至比支管口略低處，並放出比理論出水量稍多些的水。用電熱套或甘油浴加熱迴流，至分水器中水層不再增加為止。反應約需1.5h。
（2）洗滌
實驗儀器：分液漏斗
試劑用量：蒸 餾 水 30mL、碳酸氫鈉溶液(10%)20mL、氯化鈉溶液(飽和) 10mL
撤去熱源，稍冷後拆除迴流裝置。待燒瓶中反應液冷卻至室溫後，將其倒入分液漏斗中（注意勿將沸石倒入！）用30mL冷水淋洗燒瓶內壁，洗滌液並入分液漏斗。充分振搖，靜置。待液層分界清晰後，移去頂塞（或將塞孔對准漏斗孔），緩慢旋開旋塞，分去水層。有機層用20mL10%碳酸氫鈉溶液分兩次洗滌。最後再用飽和氯化鈉溶液洗滌一次。分去水層，有機層由分液漏鬥上口倒入乾燥的錐形瓶中。
（3）乾燥
實驗儀器：錐形瓶
乾燥劑及用量：無水硫酸鎂：2g
乾燥時間：20min
向盛有粗產物的錐形瓶中加入約2g無水硫酸鎂，配上塞子，振搖至液體澄清透明，再放置 20min。
（4）蒸餾
實驗裝置：普通蒸餾裝置。
收集餾分溫度：138~142℃。
安裝一套乾燥的普通蒸餾裝置（如圖4-5-2）。將乾燥好的粗酯小心地濾入燒瓶中，放入幾粒沸石，用電熱套（或甘油浴）加熱蒸餾，用乾燥並事先稱量其質量的錐形瓶收集138～142℃餾分，稱量質量，並計算產率。
（5）計算產率