蒸餾迴流中的漏斗

❶ 迴流裝置的作用和注意事項

迴流冷凝裝置將冷凝管通過橡膠塞直接插在三角燒瓶上，三角燒瓶內裝入被蒸餾版物及溶劑，在進行加熱權前，先接通水源，再進行加熱至沸騰，蒸氣上升遇冷卻水後冷卻的液滴，仍舊回復滴入三角燒瓶內，這樣少量的溶劑多次與被溶解物質接觸，既不至於揮發損失，又起到充分溶解的作用。

注意事項：由於進水口水壓較高所以膠管容易脫落，使用時要用鐵絲綁住。在室溫下，對於反應速率很小或難以進行，為了使反應盡快地進行，常常需要使反應質較長時間保持沸騰，在這種情況下就需要使用迴流冷凝裝置，使蒸氣不斷地在冷凝管內冷凝而返回反應器中，以防止反應物中的物質逃逸損失。

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迴流滴加裝置

有些反應在迴流狀態下進行得較劇烈，放熱量大，如果將反應物一次投入，反應會很難控制；或者有些反應為了控制反應的選擇性，也需要將反應物分批加入，在這種情況下，採用帶滴液漏斗的迴流滴加裝置，將其中一種反應物慢慢滴加進去。

另外，可根據需要，在反應瓶外面用冷水或冰水或通過熱源加熱。在許多合成實驗（如非均相反應）中為了使反應順利進行，較好地控制反應溫度，縮短反應時間和提高產率，常採用攪拌裝置。

❷ 不銹鋼電熱蒸餾水器使用時迴流漏斗往外溢水

很明顯蒸餾器內水位過高
檢查裡面的水是不是加多了
水位不要超過迴流益水管
進水管不要開太大
夠用就好

❸ 乙醇迴流法提純的原理及操作步驟

原理：根據有機物的沸點不同，對其先後被分離的順序，進行收集。

操作步驟：

熱源為水浴鍋，將水浴鍋放在鐵架台上，鐵圈下放酒精燈，酒精燈下放木塊，以便調節火焰高度，將蒸餾裝置安裝好，將水放至圓底燒瓶球體的2/3處。

取下溫度計套管，用長頸漏斗將60ml工業酒精注入圓底燒瓶內，加入2-3粒沸石，以及加入適量的生石灰，裝上迴流冷凝管，其上端接氯化鈣乾燥管。

開始時用小火加熱，觀察液體汽化情況，並注意溫度計讀數，當蒸氣上升到溫度計水銀部時，溫度計讀數急劇上升，適當調小火焰。

當溫度計讀數上升到64..5度左右時，換一個潔凈的乾燥的接受瓶干接液管，控制加熱溫度，收集餾分，溫度計水銀球在蒸餾過程中有液滴，保持鎦分的流出速度為每秒1-2滴。

繼續加熱，當溫度計讀數上升到78度左右並穩定時，另換一個潔凈乾燥的接受瓶干接液管上，控制加熱溫度，收集77-79度的餾分，當溫度突然下降或燒瓶內液體很少時，停止加熱，稍冷後關閉冷凝水，收集餾分出的工業酒精。

❹ 化學漏斗種類

化學漏斗的種類主要包括以下幾種：

1、三角漏斗（短頸漏斗）：主要用於向細口容器內加註液體或密度比空氣大的氣體，或者與濾紙配合用於過濾。

2、分液漏斗：用於分離兩種或多種不相溶液體，包括蒸餾和分餾操作。

3、注意配合濾紙使用：在使用三角漏斗進行過濾操作時，需要配合濾紙使用。濾紙的材質、尺寸和孔徑大小應與所過濾的物質相適應。在放置濾紙時，要將濾紙的邊緣與漏鬥口緊密貼合，以防止液體從縫隙中溢出。同時，要將濾紙用少量水潤濕，以避免濾紙起皺而影響過濾效果。

4、保持清潔乾燥：在使用化學漏斗前，要對其進行清潔和乾燥處理。清潔漏斗的內外表面，特別是毛細孔道部分，以免殘留物堵塞或污染待過濾的溶液。同時，要將漏斗放在乾燥處晾乾，以免殘留的水分影響過濾效果。

❺ 將要蒸餾的液體放入蒸餾瓶內時，為什麼要使用漏斗

蒸餾燒瓶瓶口較小，使用漏斗加註液體是為了防止液體灑落在蒸餾瓶口外造成損失，如果蒸餾的是易燃液體，灑落在瓶口外，加熱時還有失火的危險。
如果直接將液體傾入蒸餾燒瓶，以在人群中佔大多數的右撇子為例，應左手持蒸餾燒瓶頸略向右傾斜，右燒杯或量筒的嘴靠著蒸餾燒瓶瓶口偏右部分，緩緩將液體注入蒸餾燒瓶，注意盡量不要將液體灑落在瓶外，加註完畢後，用抹布仔細擦拭蒸餾燒瓶外壁及桌面，待確認燒瓶外壁徹底乾燥後再進行蒸餾。