㈠ 稀鹽酸加甲苯蒸餾，結果是什麼甲苯與水共沸蒸出嗎甲苯與鹽酸共沸
二甲苯可容少量水，這樣使其前期水飽和，以後樣品里的水不會溶於二甲專苯，而使結果受影響屬。基於兩種互不相溶的液體二元體系的沸點低於各組分的沸點這一事實，將食品中的水分與甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出，冷凝並收集餾液，由於密度不同，餾出液在接收管中分層，根據餾出液中水的體積，即可計算出樣品中水分含量。蒸餾法的原理是：將不溶於水的有機溶劑和樣品一起放到蒸餾瓶中加熱，樣品中的水分與有機溶劑共同沸騰，汽化，把水和有機溶劑收集到一個刻度管中，最後讀出水層。不過如果樣品是對熱不穩定的，一般不用二甲苯，而採用沸點低的苯或甲苯。此方法一般適用於含有大量揮發性成份的樣品，如香料、調味品等，禾業科技專專門做水分測定的。
㈡ 蒸餾法分離苯和甲苯
原理：沸點不同則能分餾。苯的沸點80.10，甲苯沸點110.63。主要儀器：燒瓶、球形冷凝管、溫度計、T型頭、牛角頭、錐形瓶等，裝配為蒸餾冷凝裝置。步驟：加熱至略高於苯的沸點，保持溫度，持續蒸餾，收集冷凝液即可。注意事項：緩慢升溫；防止暴沸；
㈢ 甲苯 蒸餾
在我們實驗室，一般是在氮氣保護下加入鈉絲和二苯甲酮（指示劑）共同迴流，等到溶液顏色變為紫色或者藍色之後，將甲苯蒸餾出來即可。這樣蒸餾出來的甲苯可以用於需要無水無氧的高分子聚合反應。
㈣ 甲苯蒸餾法具體原理
各混合物的沸點不同，我們知道液體到了沸點就會汽化成氣體，然後再導到冷凝管中冷凝成液體，收集起來。這樣就能把混合物按沸點由低到高一個一個地分離出來了。
㈤ 求助：甲苯蒸餾法
你需要 Dean-Stark 分水裝置，抄整襲個過程是洄流蒸餾。甲苯和水的共沸物被冷凝後，進入側管，當側管充滿後，甲苯（在側管的上層）流回燒瓶。在側管中，理論上混合液會分層，上層甲苯，下層水。所以，側管最好要有刻度，可以直接讀出水的體積。個人經驗：當含水量很少的時候，側管中的混合液只是混濁而不分層；所以只有當水含量比較高（或者說水足夠多的時候）的時候，才會分層，這個方法才可用。
理論上講，對甲苯的用量沒有要求，多些沒有關系。但實際應用中，甲苯至少應當同時滿足兩個要求（1）浸沒樣品（2）充滿側管。樣品不同，含水量不同，所需要的甲苯量也是不同的，這就需要實踐中摸索了。
㈥ 2-硝基甲苯的制備
1. 甲苯在混酸的作用下進行硝化反應，主要生成鄰硝基甲苯和對硝基甲苯。這兩種異構體通過分離可得到純品。
2. 將甲苯加入反應器，冷卻至25℃以下後，緩慢加入混酸（硝酸25-30%，硫酸55-58%，水20-21%）。過程中，溫度需控制在50℃以下，並持續攪拌1-2小時，隨後靜置6小時。
3. 分離生成的硝基甲苯後，進行水洗和鹼洗，以去除未反應的甲苯和脂肪族化合物。此時，硝基甲苯產品的組成主要為鄰硝基甲苯（55-60%）、間位硝基甲苯（2-5%）和對位硝基甲苯（35-40%），收率為90-95%。
4. 通過沸點和熔點的差異，對粗製的硝基甲苯進行粗餾和晶析，從而分離出各個異構體。首先，通過真空蒸餾分離出大部分的鄰硝基甲苯。餘下的餾分含有較高比例的對硝基甲苯，通過減壓蒸餾進一步分離。冷卻和結晶後，可得到成品。
5. 高沸點的焦油狀物質殘留在蒸餾釜中，而間位硝基甲苯則存在於分離對位體後的母液中。通過反復積累和精餾，可以獲得該物質。
6. 鄰位和對位硝基甲苯的純度可以達到98%和99%。國內的工藝流程通常是兩鍋串聯進行，主鍋的反應溫度為40-45℃，次鍋為50-55℃。混酸的配製與硝酸、硫酸和水的比例大致相同。
7. 原料消耗定額為：甲苯（98%）800kg/t、硝酸（98%）470kg/t、硫酸（92.5%）450kg/t、燒鹼（42%）100kg/t。
㈦ 用蒸餾水分離苯和甲苯的實驗
水和苯形成共沸，共沸點69.2℃，共沸物含水量8.8
水和甲苯形成共沸，共沸點85.0℃，共沸物含水量20%
所以蒸餾水可以分離苯和甲苯，並且水與苯和甲苯均不溶，蒸餾出來後很容易與水分離。
㈧ 蒸餾甲苯時溶液變藍才可以用，具體原因
在實驗室蒸餾甲苯溶液時，一般是在氮氣保護下加入鈉絲和二苯甲酮（指示劑）共同迴流，大約4小時，直到溶液變藍。（二苯甲酮用於檢測水份，有水是承白色，無水時則變為藍色）。在無水無氧條件下,此溶液會顯藍色,若有氧,二苯甲酮很可能生成自由基,而無法顯藍色,達不到顯示的作用.按照甲苯的溶解度，其實一般只要將甲苯總量的10-15%蒸出後（前期蒸出的甲苯中可以分層，分出水分），再蒸餾出來的部分就可以作為無水甲苯使用了。