蒸餾溴丁烷的溫度

A. 關於實驗正溴丁烷的制備，我最後蒸餾出來的餾出液第一滴溫度是62.3℃，結束溫度是73.5℃，求高手，高分！

從你的數據可以看出，產物不純。記錄的蒸餾溫度，有一個重要遺漏——最高溫度，最高溫度是很能說明問題的，最高溫度與結束溫度不是一回事，比如最高達到89℃，那麼和最高達到79℃相比，純度肯定不一樣。以後請注意。

你的第一滴溫度是62.3℃，結束溫度是73.5℃，說明產物純度很差。原因有很多，具體到不同操作者、操作過程，原因不同。一般而言，有幾種情況是初學者容易出現的：蒸餾前最後的【乾燥環節】，除水不徹底，只要帶有一點水分，就會影響到蒸餾的溫度（二元、多元共沸，使沸點下降）；在此前分液時，分得不好，水帶多了；反應控制不好，使得副產物多了，等等；你應該反饋更多信息，以便幫助你判斷。

在產率問題上，提示一下，首先理論產率算對了沒有；其次，如果產率達到30%，實際上是正常結果，因為有機實驗中，一般學生操作產率要達到40%以上，很難！常常見到有人說達到了50%，那多半是在偽造數據。學生產率在30%，是正常范圍。

B. 1-溴丁烷的制備實驗報告內容怎麼寫

一、實驗目的

1、學慣用溴化鈉，濃硫酸和正丁醇制備1-溴丁烷的原理和方法。

2、學習有害氣體吸收裝置的安裝，鞏固加熱迴流的操作。

二、實驗原理

本實驗主反應為可逆反應，提高產率的措施是讓HBr過量，並用NaBr和H2SO4代替HBr，邊生成HBr邊參與反應，這樣可提高HBr的利用率；H2SO4還起到催化脫水作用。

反應中，為防止反應物和生成物被蒸出，採用了迴流裝置。由於HBr有毒害，為防止HBr逸出，污染環境，需安裝氣體吸收裝置。迴流後再進行粗蒸餾，一方面使生成的產品1一溴丁烷分離出來，便於後面的洗滌操作；另一方面，粗蒸過程可進一步使醇與HBr的反應趨於完全。

三、實驗方法

1、100ml三口瓶加入13.67g溴化鈉加10ml正丁醇燒瓶上裝可吸收有害氣體的迴流冷凝管。

2、錐形瓶加10ml水，邊振搖邊加16ml弄硫酸。用冷水冷卻，將混合液從三口瓶一口加入，沸石，小火迴流59min，冷卻。

3、取下廢氣裝置，30ml冰水於三口瓶一口加入，溶解固體，倒入分液漏斗，有機層加入5ml冷卻濃硫酸，震盪，靜置分層，放出下層，上層1-溴丁烷依次用8ml飽和碳酸鈉，收集下層，然後，10ml水洗滌，收集下層，之後將其加入小錐形瓶，無水氯化鈣乾燥。

4、然後將粗品濾入50ml蒸餾燒瓶，小火蒸餾，收集餾分，最後溫度基本穩定在100攝氏度。

四、實驗葯品

1、正丁醇。

2、溴化鈉。

3、NAOH。

4、無水CaCl2。

5、濃硫酸。

6、碳酸鈉。

五、注意事項

分液漏斗分液時，粗產物倒入分液漏斗後（第一次分液）棄去下層；加濃硫酸後（第二次分液）棄去下層；飽和碳酸鈉和水洗滌時（第三、第四次分液）棄去上層。

六、數據處理

1、溴化鈉質量：13.67g。

2、反應開始時間：14:39 結束時間：15：38。

3、蒸餾開始時間:16.10 結束時間：16.28。

4、沸程：99-100度。

C. 氫溴酸的相關產品

1. 氫溴酸一般是合成

原料是溴、水和硫磺為原料，其特徵 在於包括下列工藝步驟

（1）在反應器中加入水和硫磺，然 後在20～50℃溫度下滴加溴素，不斷攪拌，反應1．5～ 20小時至反應完全，得淡黃色合成液，其中，溴∶硫磺∶水 ＝4～6∶1∶10～15（重量）；

（2）過濾，除去過量 的硫磺；

（3）使用鋼襯玻璃蒸餾釜在0．05～0．07M Pa壓力下和80～110℃溫度下蒸餾，收集餾出物；

（4 ）在得到的氫溴酸溶液中加入重量比例為0．01～0．1％ 的氫氧化鋇，除去硫酸根，過濾並且分離出硫酸鋇沉澱；

（5 ）將氫溴酸濾液於0．05～0．07MPa壓力下和95～ 110℃溫度下蒸餾，收集餾出物即為氫溴酸產品。

• 氫溴酸的下游，主要是溴化物，（異）溴乙烷，（異）溴丙烷，（異）溴丁烷，（異）溴戊烷等等，其次是醫葯中間體

• 望能幫到你