在試管中加熱蒸餾水

Ⅰ DNS比色法的具體步驟，謝謝！

在進行DNS比色法時，首先需要准備7支標有編號的25毫升容量的試管。按照步驟，依次向這些試管中加入不同量的1毫克/毫升果糖標准溶液：0毫升、0.2毫升、0.4毫升、0.6毫升、0.8毫升、1.0毫升和1.2毫升。接著，向每支試管添加蒸餾水，用量分別為2.0毫升、1.8毫升、1.6毫升、1.4毫升、1.2毫升、1.0毫升和0.8毫升，以確保總體積達到25毫升。

隨後，在每支試管中加入1.5毫升的3，5-二硝基水楊酸試劑，並充分搖勻。將這些試管置於沸水浴中加熱5分鍾，以確保化學反應充分進行。加熱後，迅速將試管放入裝有冷水的燒杯中，進行冷卻處理，以防溫度過高影響實驗結果。冷卻後，使用蒸餾水將各試管定容至25毫升刻度線，確保溶液濃度一致。最後，用橡皮塞密封試管口，輕輕顛倒數次，使溶液充分混合均勻。

在完成上述操作後，使用分光光度計，在540納米波長下，以0號試管作為參比，依次測量1至6號試管的吸光度。這些數據將用於繪制標准曲線，其中吸光度值為縱坐標，果糖的質量濃度為橫坐標。通過這種方式，可以建立一個可靠的比色標准曲線，用於後續樣品中果糖含量的定量分析。

Ⅱ 取3毫升蒸餾水加熱至沸騰步驟

儀器：抄10ml量筒 50ml試管 試管夾 酒精燈襲
步驟：
1.用量筒量取8ml蒸餾水
2.將量筒中的蒸餾水倒入試管中 並把試管用試管夾夾住(離試管口1/3,不對人)
3.點燃酒精燈 對試管進行預熱後用外焰加熱試管 直到看到蒸餾水沸騰
4.用酒精燈燈帽熄滅酒精燈.

Ⅲ 欲取8ml蒸餾水加熱，需要用到什麼規格的哪些儀器

10毫升的量筒，滴管，50毫升的試管，鐵架子，試管夾，酒精燈。

蒸餾水加熱會沸騰，防止水被飛濺出來，所以選用50毫升試管來加熱。

滴管是為了精確量取8毫升蒸餾水，在快到8毫升刻度線時，用滴管加蒸餾水到量筒里。

鐵架子是為了固定試管夾用的，用酒精燈外焰加熱。

(3)在試管中加熱蒸餾水擴展閱讀：

根據熱能的獲得，可分為直接的和間接的兩類。直接熱源加熱是將熱能直接加於物料，如煙道氣加熱、電流加熱和太陽輻射能加熱等。間接熱源加熱是將上述直接熱源的熱能加於一中間載熱體，然後由中間載熱體將熱能再傳給物料，如蒸汽加熱、熱水加熱、礦物油加熱等。

液體加熱注意事項：

試管：

1、液體不超過試管容積的1/3；

2、試管與桌面成45°角；

3、試管要預熱；

4、加熱時，管口不準對著人；

燒杯：

1、液體占燒杯容積的1/3～2/3；

2、加熱時墊石棉網；

3、加熱液體中應加沸石，避免液體暴沸；

燒瓶：

1、液體占燒瓶容積的1/3~2/3；

2、加熱前外壁要擦乾；

3、加熱時墊石棉網；

4、液體中加沸石，避免暴沸，或邊加熱邊攪拌；

蒸發皿：

1、液體不超過容積的2/3；

2、加熱時要不斷攪拌；

3、當蒸發皿析出較多固體時應減小火焰或停止加熱，利用余熱把剩餘固體蒸干，以防止晶體外濺；

固體的加熱注意事項：

試管：

1、試管口稍向下傾斜（加熱NH4Cl除外）；

2、試管要預熱；

3、酒精燈要對准固體部分加熱，固體量較多時，應先對准靠近管口的部分，待熔解後再將酒精燈往後移；

蒸發皿：

1、要注意充分攪拌；

2、適用於固體的烘乾或灼燒；

坩堝：

1、先小火加熱，後強火灼燒；

2、適用於高溫加熱固體；

3、坩堝種類有瓷坩堝、氧化鋁坩堝等，加熱熔融強鹼只能在鐵坩堝中進行；

Ⅳ 欲取8ml蒸餾水加熱，需要用到什麼規格的哪些儀器

10毫升的量筒，滴管，50毫升的試管，鐵架子，試管夾，酒精燈。

蒸餾水加熱會沸騰，防止水被飛濺出來，所以選用50毫升試管來加熱。

滴管是為了精確量取8毫升蒸餾水，在快到8毫升刻度線時，用滴管加蒸餾水到量筒里。

鐵架子是為了固定試管夾用的，用酒精燈外焰加熱。

(4)在試管中加熱蒸餾水擴展閱讀：

根據熱能的獲得，可分為直接的和間接的兩類。直接熱源加熱是將熱能直接加於物料，如煙道氣加熱、電流加熱和太陽輻射能加熱等。間接熱源加熱是將上述直接熱源的熱能加於一中間載熱體，然後由中間載熱體將熱能再傳給物料，如蒸汽加熱、熱水加熱、礦物油加熱等。

液體加熱注意事項：

試管：

1、液體不超過試管容積的1/3；

2、試管與桌面成45°角；

3、試管要預熱；

4、加熱時，管口不準對著人；

燒杯：

1、液體占燒杯容積的1/3～2/3；

2、加熱時墊石棉網；

3、加熱液體中應加沸石，避免液體暴沸；

燒瓶：

1、液體占燒瓶容積的1/3~2/3；

2、加熱前外壁要擦乾；

3、加熱時墊石棉網；

4、液體中加沸石，避免暴沸，或邊加熱邊攪拌；

蒸發皿：

1、液體不超過容積的2/3；

2、加熱時要不斷攪拌；

3、當蒸發皿析出較多固體時應減小火焰或停止加熱，利用余熱把剩餘固體蒸干，以防止晶體外濺；

固體的加熱注意事項：

試管：

1、試管口稍向下傾斜（加熱NH4Cl除外）；

2、試管要預熱；

3、酒精燈要對准固體部分加熱，固體量較多時，應先對准靠近管口的部分，待熔解後再將酒精燈往後移；

蒸發皿：

1、要注意充分攪拌；

2、適用於固體的烘乾或灼燒；

坩堝：

1、先小火加熱，後強火灼燒；

2、適用於高溫加熱固體；

3、坩堝種類有瓷坩堝、氧化鋁坩堝等，加熱熔融強鹼只能在鐵坩堝中進行；

Ⅳ 在一支試管中加入3ml的蒸餾水,向其中滴入紫色石蕊試液,溶液呈X色;向液體中再通入二氧化碳氣體，溶液呈Y色

答案為C。原因是在一支試管中加入3ml的蒸餾水,向其中滴入紫色石蕊試液，溶液呈回石蕊的顏色，所以為紫色；答向液體中再通入二氧化碳氣體，生成了碳酸，碳酸使石蕊試液變紅色；由於碳酸不穩定，受熱分解成水和二氧化碳，因此把液體加熱煮沸後，液體呈紫色。

Ⅵ 化學在實驗室製取蒸餾水的裝置

【原理】
蒸餾是分離和提純液態混合物常用的方法之一。應用這一方法可以把沸點不同的物質從混合物中分離出來,還可以把混在液體里的雜質去掉。水中所含雜質主要是一些無機鹽,一般是不揮發的。把水加熱到沸騰時,大量生成水蒸氣,然後將水蒸氣冷凝就可得到蒸餾水。
【用品】
大試管、帶單孔塞的導管、鐵架台、酒精燈、大燒杯、飽和石灰水、紅墨水、碎瓷片。
【操作】
1、將飽和石灰水稀釋2倍,注入試管a中(約加到試管的1/3處,再加幾滴紅墨水和少量碎瓷片,按圖裝置好。加熱蒸餾,在試管b中得到無色液體即蒸餾水。
2、另取兩個試管,一個加入少量稀釋的石灰水,一個加入b試管中的蒸餾水,分別向兩試管中通入二氧化碳,一個變渾濁,一個不變化。
〔備注〕
1.b試管中得到的蒸餾水是無色的,遇二氧化碳不變渾濁,證明用蒸餾方法除去了原來水中雜質氫氧化鈣和紅色染料。
2.加入碎瓷片可防止液體暴沸而沖進導管。導管要適當長些兼作冷凝管用。a試管中液體不能太多,以防沸騰時沿導管流入接收器中。當液體沸騰後,酒精燈火焰要稍遠離試管,使液體保持沸騰狀態即可,如加熱過猛液體會沿導管沖出。
3.此實驗裝置只能說明蒸餾的原理,並驗證用蒸餾方法可以除去液體中的雜質,而不能用於大量製取蒸餾水。
4、蒸餾方法最易除去的是蒸氣壓極低的無機和有機鹽類。分為兩種情況,一種是液體里含有不揮發性雜質,通過蒸餾把混在液體里的雜質去掉,如制蒸餾水,這種蒸餾是比較簡單的,另一種情況是把可以互溶且都具有揮發性的兩種或幾種液體組成的溶液,用蒸餾方法分離就比較復雜了,必須經過反復蒸餾和冷凝(稱為精餾或分餾),才能將溶液分離成純組分。
製取蒸餾水之二
【原理】蒸餾是分離和提純液態混合物常用的方法之一。應用這一方法,可以把沸點不同的物質從混合物中分離出來,還可以把混在液體里的雜質去掉。水中所含雜質主要是一些無機鹽,一般是不揮發的。把水加熱到沸騰時,大量生成水蒸氣,然後將水蒸氣冷凝可得到蒸餾水。
【用品】鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶、溫度計、自來水、碎瓷片
【操作】
1、將蒸餾燒瓶,冷凝管儀器裝配好。
2、在蒸餾燒瓶里加入普通水(自來水)至燒瓶容積的一半左右,再加入一些碎瓷片,然後用插有溫度計(150℃)的橡皮塞塞緊。(注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置),給蒸餾燒瓶加熱。
3、當水溫達到約100℃時,水沸騰,水蒸氣經過冷凝管冷凝後,收集在錐形瓶中,這就是蒸餾水
碎瓷片是為了防暴沸