A. .實驗過程中如果溫度恆定,蒸餾出來餾分的速度會越來越慢,原因是什麼
蒸餾速度慢的話餾分出的就很慢，餾分溫度會相對低一些（換熱器冷媒溫度和流量不變的版前提下）權.
看溫度計示數.
蒸餾某一種餾分的時候,溫度計示數保持在沸點不變.當這種餾分蒸完的時候,溫度計示數首先會略微下降,因為此時這種餾分蒸氣已經進入冷凝管,後一種蒸氣還沒有上來到達溫度計,故溫度計示數會下降.很快,當後一種蒸氣上來的時候,溫度計示數開始上升.
當然,這是蒸餾速度控製得很好的時候的狀況.如果加熱太快,是看不到這樣的溫度變化的.
另外,蒸餾千萬不能蒸干!這是蒸餾操作的大忌.
B. 1-溴丁烷製取過程中最後一步蒸餾時，前餾分較多的原因
如果復1-溴丁烷中正丁醇,蒸餾時會制形成沸點較低的前餾分
如果水未乾燥完全也可能作為前餾分
也有可能是因為生成醚等
雜質正丁醇可溶於濃硫酸. 雜質正丁醚因為和硫酸成鹽（R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-），也溶於濃硫酸。 正溴丁烷則不溶於硫酸，分離出2次粗產品。 然後用飽和碳酸氫鈉溶液除去硫酸，再用水洗去碳酸氫鈉，最後用無水氯化鈣除水。
C. 用蒸餾法收集乙醇應收集哪一段餾分沸點偏高或偏低對乙醇的濃度有什麼影響
如果樓來主所在地為低海拔（海拔五百自米以下，當地大氣壓基本為1個標准大氣壓）地區，就收集77.5~78.5℃之間的餾分。沸點偏高或偏低會造成收集到的乙醇濃度偏低：當沸點偏高時，可能收集到乙醇中會有較多比乙醇沸點高的雜質，如水、丙醇等；當沸點偏低時，可能收集到較多比乙醇沸點低的雜質，如甲醇等。
D. 蒸餾時溫度控制的是比餾分的沸點高還是低
應該控制的比餾分點高，這樣才能把餾分在其中分離出來，進而采出餾分
E. 為什麼蒸餾時，剛收集到的餾分要除去
既然需要蒸餾水,那純度比較高,實驗要精確,因此在制蒸餾水的過程中,要防止蒸餾瓶中或導管中有少量的雜質混入蒸餾水中,不幹凈!所以剛開始的時候要棄去!
F. 蒸餾工業酒精時,得到沸點最低的餾分是
應當是甲醇
G. 蒸餾後餾分中還含少量的水怎麼處理
是指用蒸餾方法制備的純水，可分一次和多次蒸餾水。水經過一次蒸餾，不揮發的組分殘留在容器中被除去，揮發的組分進入蒸餾水的初始餾分中，通常只收集餾分的中間部分，約佔60%。要得到更純的水，可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳。加入非揮發性的酸，使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿，才能得到很純的水，所得純水應保存在石英或銀制容器內里。用蒸餾方法制備的純水，叫做蒸餾水。1.自然界中的水都不純凈，通常含有鈣、鎂、鐵等多種鹽，還含有機物、微生物、溶解的氣體（如二氧化碳）和懸浮物等。用蒸餾方法可以除去其中的不揮發組成。用蒸餾法，並配合以下一些措施，可以獲取質量較高的蒸餾水。①排去初始餾分（約占原水的20％），因為揮發組分主要集中在初始餾分中。②排去殘留部分（約占原水的20％），因為很多不揮發組分集中在殘留水中。③添加某些物質以利於蒸餾。例如，添加NaOH，使水中的CO2變成難揮發組分，添加KMnO4 可氧化水中的有機物。蒸餾水的質量標准之一是含鹽量一般在1～5mg/L左右。因為水中的含鹽量減少，水的電阻率增加，就能用測定水的電阻率來衡量水的純度。蒸餾水的電阻率要求在0.1×106Ω·cm（歐·厘米）左右。蒸餾水經過第二次蒸餾，可得重蒸餾水，它的純度更高。蒸餾需要耗費大量的能量，現在實驗室和工業上廣泛採用離子交換法獲取純水。這種水又叫去離子水。一次蒸餾水：水經過一次蒸餾，不揮發的組分（鹽類）殘留在容器中被除去，揮發的組分（氨、二氧化碳、有機物）進入蒸餾水的初始餾分中，通常只收集餾分的中間部分，約佔60%。多次蒸餾水：要得到更純的水，可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳；加入非揮發性的酸（硫酸或磷酸），使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿石英蒸餾器皿，才能得到很純的水，所得純水應保存在石英或銀制容器內。以上是來自360網路的資料，此外蒸餾水在野外求生取淡水時非常有用，在海邊時，求生者都會采一些海帶，挖一個坑，把盛水的容器放裡面，再在外面蓋上半透明的雨衣，這樣子等待後就會得到淡水了，之後求生者還會建造避難所，捕捉螃蟹，之後產生狼煙後被漁船獲救。
H. 蒸餾收集餾分時可以自始至終使用同一隻接收瓶嗎為什麼
不可以。
因為剛開始收集的餾分倒出以後，會在內壁有殘留，影響第二次收集的餾分的純度。
I. 有機化學實驗中蒸餾時,一般應記錄幾個區段的餾分,為什麼不甚感激!
3個
前餾分
後餾分
中間是要的東西
J. 製取蒸餾水時為什麼要棄去剛開始的餾分
蒸餾水是通過水蒸氣在容器壁和管道內冷卻得到的。為了防止容器和管道內部的雜質混入，故應棄去剛開始的餾分。