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蒸餾時為什麼先通冷凝水然後加熱

發布時間:2020-12-15 14:33:23

㈠ 下列實驗操作中正確的是()A.進行蒸餾操作時,加熱前應先通冷凝水,蒸餾結束後繼續通冷凝水一段時

A、進行蒸餾操作時,為防止冷凝管破裂,加熱前應先通冷凝水,蒸餾結束後繼續通冷凝專水一段時間,屬故A正確;
B、進行蒸餾操作時,由於測量的是蒸氣的溫度,應使溫度計水銀球處於蒸餾燒瓶的支嘴口處,故B錯誤;
C、萃取劑的選擇必須符合下列條件:溶質在萃取劑中的溶解度比在原溶劑中要大;萃取劑與原溶劑不相溶;萃取劑與溶質不反應,萃取劑的密度可以比水大,也可以比水小,故C錯誤;
D、四氯化碳萃取碘水中的碘在分液操作時,為了防止葯品污染,水從分液漏鬥上口放出,碘的四氯化碳溶液從分液漏斗下口放出,故D錯誤;
故選:A.

㈡ 蒸餾實驗中,是先加熱燒瓶還是先通冷凝水,為什麼

先通冷凝水,如果等蒸汽通過冷凝管時才通冷凝水,極易造成冷凝管破裂.

㈢ 蒸餾開始時為什麼先通冷水冷凝再加熱

如果先加熱,燒瓶里的物質會被加熱,從而導致揮發,就不能得到需要的物質了,造成物質的浪費。所以要先通水,使冷凝管冷下來,再加熱的話,熱的揮發物遇到冷的水管壁就會冷凝下來了。

㈣ 蒸餾時為什麼先通冷凝水然後加熱

小心試管破裂,因為溫度不會馬上就降下來的。
所以
蒸餾時為什麼停止通冷凝水
保准正確,採納吧

㈤ 蒸餾時為什麼先通冷凝水然後加熱

當然要先加冷凝水了,不然蒸餾岀的水蒸氣怎麼能在冷凝管中冷凝

㈥ 為什麼要先通冷卻水,後點燃酒精燈先關閉冷卻水後熄滅酒精燈為什麼蒸餾瓶內水不能蒸發完

實驗室製取蒸餾水抄先通冷卻水,其一是襲為了往鍋內注入足夠的水防止裡面的發熱絲燒壞,其二則是為了冷卻裡面的不銹鋼的管道達到冷卻蒸汽的目的。

如果先點酒精燈後通蒸餾水的話,先點酒精燈會把冷凝器的玻璃管加熱,再通冷卻水,玻璃管會突然降溫,可能會導致玻璃管破裂。

(6)蒸餾時為什麼先通冷凝水然後加熱擴展閱讀:

蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反,先取下接受器,然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

操作時要注意:

(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。

(2)溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。

(4)冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。

(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

㈦ 下列有關實驗的做法正確的是()A.蒸餾時,應先點燃酒精燈加熱,再通冷凝水B.用加熱分解的方法區分

A.蒸餾時,應先通冷水,防止餾分揮發,再點燃酒精燈加熱,故A錯誤;
B.碳酸版氫權鈉加熱易分解,而碳酸鈉不能,則用加熱分解的方法區分碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種固體,故B正確;
C.配製1.0000mol?L-1氫氧化鈉溶液時,將NaOH溶解後,冷卻至室溫,再轉移至容量瓶中,故C錯誤;
D.檢驗NH4+時,往試樣中加入NaOH溶液,微熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,故D錯誤;
故選B.

㈧ 蒸餾為什麼先通冷凝水

第一來次,先通冷凝水是為導管創造一個自低溫環境;若先點酒精燈則有可能產生的蒸汽來不及冷凝液化.第二次先撤酒精燈再撤冷凝水是為了讓後續的蒸汽冷凝更充分;若先撤冷凝水則有可能使在撤掉冷凝水之後的蒸汽來不及冷凝液化.綜上所述,都是為了收集更多的水蒸汽.

㈨ 為什麼在蒸餾實驗中,要先接通冷凝水,再加熱

先通冷凝水,如果等蒸汽通過冷凝管時才通冷凝水,極易造成冷凝管破裂。

其原理以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使它部分汽化,易揮發組分在蒸氣中得到增濃,難揮發組分在剩餘液中也得到增濃,這在一定程度上實現了兩組分的分離。兩組分的揮發能力相差越大,則上述的增濃程度也越大。

在工業精餾設備中,使部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸,以進行汽液相際傳質,結果是氣相中的難揮發組分部分轉入液相,液相中的易揮發組分部分轉入氣相,也即同時實現了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

液體的分子由於分子運動有從表面溢出的傾向。這種傾向隨著溫度的升高而增大。如果把液體置於密閉的真空體系中,液體分子繼續不斷地溢出而在液面上部形成蒸氣,最後使得分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體的速度相等,蒸氣保持一定的壓力。

此時液面上的蒸氣達到飽和,稱為飽和蒸氣,它對液面所施的壓力稱為飽和蒸氣壓。

實驗證明,液體的飽和蒸氣壓只與溫度有關,即液體在一定溫度下具有一定的蒸氣壓。這是指液體與它的蒸氣平衡時的壓力,與體系中液體和蒸氣的絕對量無關。

(9)蒸餾時為什麼先通冷凝水然後加熱擴展閱讀

純粹的液體有機化合物在一定的壓力下具有一定的沸點,但是具有固定沸點的液體不一定都是純粹的化合物,因為某些有機化合物常和其它組分形成二元或三元共沸混和物,它們也有一定的沸點。

不純物質的沸點則要取決於雜質的物理性質以及它和純物質間的相互作用。假如雜質是不揮發的,則溶液的沸點比純物質的沸點略有提高(但在蒸餾時,實際上測量的並不是不純溶液的沸點,而是逸出蒸氣與其冷凝平衡時的溫度,即是餾出液的沸點而不是瓶中蒸餾液的沸點)。

若雜質是揮發性的,則蒸餾時液體的沸點會逐漸升高或者由於兩種或多種物質組成了共沸點混合物,在蒸餾過程中溫度可保持不變,停留在某一范圍內。因此,沸點的恆定,並不意味著它是純粹的化合物。

蒸餾沸點差別較大的混合液體時,沸點較低者先蒸出,沸點較高的隨後蒸出,不揮發的留在蒸餾器內,這樣,可達到分離和提純的目的。

故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一,是重要的基本操作,必須熟練掌握。但在蒸餾沸點比較接近的混合物時,各種物質的蒸氣將同時蒸出,只不過低沸點的多一些,故難於達到分離和提純的目的,只好藉助於分餾。

純液態化合物在蒸餾過程中沸程范圍很小(0.5~1℃)。所以,蒸餾可以利用來測定沸點。用蒸餾法測定沸點的方法為常量法,此法樣品用量較大,要10 mL以上,若樣品不多時,應採用微量法。

㈩ 蒸餾時先通冷凝水還是先點燃酒精燈

加熱:用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升。
即【先通冷凝水再點燃酒精燈】
答案肯定正確,請放心!

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