蒸餾苯中的溴

Ⅰ 怎麼分離苯萃取溴之後的混合物

分液，去除下層水層，上層混合物可以通過蒸餾分離，溴的沸點59.47 ℃，苯沸點80.1 ℃。可將苯層用65-70℃的熱水水浴加熱，用冷水冷凝蒸汽，可得溴液，苯留在原液中。

Ⅱ 溴水的分離,為什麼不直接蒸餾而要用苯去萃取,萃取之後要等到溴單質不還是要蒸餾么

首先若用蒸餾的方法,得到的溴蒸汽有劇毒,操作不安全
其次加熱後溴與水反應生成氫溴酸和次溴酸

Ⅲ 關於苯的溴化實驗的問題

看樓主提供的圖，實驗步驟為：
1，按照要求搭好實驗裝置（注意冷凝水下進上出，右邊導管回不能答深入到錐形瓶中蒸餾水中，防止倒吸）
2，通冷凝水，必要時三頸瓶可以加熱，將裝有苯和溴的滴液漏斗慢慢打開，慢慢加入到三頸瓶中，此時會有氣體（HBr）放出。
3，待反應物加完後，關上滴液漏斗活塞，保持反應微沸（迴流），當右邊錐形瓶中無氣體溢出是，反應結束。
4，將NaOH溶液加入到三頸瓶中（除Br2），靜置，分層，分液~收集有機層，用無水氯化鈣乾燥後，有機相蒸餾除去沒有反應的苯，並收集產物溴苯
註：溴苯是在三頸瓶中的（因為有冷凝管，在微沸時，溴苯會在冷凝管中冷凝），而反應產生的HBr氣體會通過導管進入右邊的錐形瓶中，檢驗方法是在錐形瓶中滴加硝酸銀，會有淡黃色沉澱。

Ⅳ 急！！！除去溴苯中混有的苯,溴。方法是先水洗，再加氫氧化鈉，再水洗，然後乾燥，蒸餾，

先水洗：溴化氫溶於水，用水洗滌。
再水洗：純凈溴苯是一種無色油狀液體， 欲除去其中的內溴單質，容需加入冷氫氧化鈉溶液進行洗滌，單質溴與氫氧化鈉可發生歧化反應，生成溴化鈉、次溴酸鈉和水。氫氧化鈉、溴化鈉、次溴酸鈉均為離子化合物，是可溶性的，易溶於水中，難溶於有機溶劑，所以，伴隨這一反應的發生，溶有溴單質的褐色溴苯變為無色透明液體，可用分液漏斗分離出下層的溴苯，再經水洗除去。
乾燥：分液後再蒸餾便可得到純凈溴苯，蒸餾前加乾燥劑可以防止蒸餾時帶入微量的水。

Ⅳ 苯可以萃取溴水中的溴

蒸餾（有加長導管冷凝迴流，防止中毒）

Ⅵ 溴苯 中有Febr3 br2 苯 先分液 然後為什麼還要蒸餾

溴苯沸點：156.2°C
苯沸點：80.1 °C
溴沸點：58.8 °C
所以蒸餾可以除去苯和溴，水洗分液去回掉了Febr3
這樣就剩溴苯了答

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——華夏智囊團

Ⅶ 溴苯中含有溴可以用蒸餾方法分離

可以。液溴的沸點是58.78℃，苯的沸點是80.10℃，相隔有20℃左右，可以用蒸餾的方法分離得相對徹底。

Ⅷ 除去苯中的溴用什麼試劑為什麼

加NaOH，生成溴鹽溶於水，然後就可以萃取分液，將NaBr水溶液與苯分開

Ⅸ 實驗室製取溴苯最後一步蒸餾是分離溴跟溴苯還是苯跟溴苯如果溴跟苯都有，那麼苯溴加成不就是可逆的了嗎

需要看量的多少了。溴比苯多的話 當然是溴和溴苯了 是吧！

Ⅹ 溴苯中的溴怎麼除雜

加入足抄量氫氧化鈉,充分反襲應後分液即可。 Br₂ + 2NaOH = NaBr + NaBrO + H₂O 產物NaBr溶於水，在上層，溴苯在下層，用分液漏斗分離。

除雜原則：盡可能不引入新雜質實驗程序最少，盡可能除去雜質。

溴苯，有機化合物，無色油狀液體，具有苯的氣味。不溶於水，溶於甲醇、乙醚、丙酮等多數有機溶劑。化工上主要用於溶劑、分析試劑和有機合成等。

(10)蒸餾苯中的溴擴展閱讀：

由苯與溴反應而得。先將鐵粉和苯加入反應器，在攪拌下慢慢加入液溴，加完後於70-80℃保溫反應1h，所得粗品用水及5%氫氧化鈉溶液洗滌，靜置分層，蒸餾；乾燥；過濾，最後經常壓分餾，取155-157℃餾分而得成品。

把燒瓶里的生成物倒入盛有蒸餾水的燒杯里，燒杯底部有褐棕色的不溶於水的液體，這就是溴苯，它本是比水重的無色液體，由於溶解了溴而常顯褐棕色。