㈠ 濃硫酸脫塑後的廢液怎麼處理有人收么化工
會有人收的，可以選擇兩類，一種是專業環保處理公司，負責進行廢液、廢渣的回收處理，需要付費進行，另一種是專門收溶劑、廢酸等的公司，會向您這邊收購廢液回去加工。
㈡ 電鍍廢液加濃硫酸調ph為0.8的目的是
呃，電鍍廢液加濃度，ph為0.8的目的就是讓它更好用。
㈢ 濃硫酸可作為污水處理的凈水劑嗎
污水處理指為使污水達到排水某一水體或再次使用的水質要求，並對其進行凈化的過程。專
按污屬水來源分類，污水處理一般分為生產污水處理和生活污水處理。生產污水包括工業污水、農業污水以及醫療污水等，而生活污水就是日常生活產生的污水，是指各種形式的無機物和有機物的復雜混合物，包括：①漂浮和懸浮的大小固體顆粒；②膠狀和凝膠狀擴散物；③純溶液。
按水污的質性來分，水的污染有兩類：一類是自然污染；另一類是人為污染。當前對水體危害較大的是人為污染。水污染可根據污染雜質的不同而主要分為化學性污染、物理性污染和生物性污染三大類。污染物主要有：⑴未經處理而排放的工業廢水；⑵未經處理而排放的生活污水；⑶大量使用化肥、農葯、除草劑的農田污水；⑷堆放在河邊的工業廢棄物和生活垃圾；⑸水土流失；⑹礦山污水。
㈣ 濃硫酸和雙氧水混合後的廢液怎麼處理
當然不反應
怎麼反應?H2O2氧化+6價的S?還是+6價的S氧化O2-?
不可能的兩物質都是氧化性加強的物質,基本專沒有被氧化的空間了.
不過,如果屬把濃硫酸和雙氧水混合,會促進雙氧水分解.
因為濃硫酸遇水會放熱,而放出的熱量會加快H2O2水解.
這個嚴格來說,濃硫酸是個類似催化劑的玩意兒.
因為即使不和濃硫酸混合,H2O2自身也緩緩的分解.
㈤ 一噸8000mg/l的氨氮廢水需要用多少kg的98%的濃硫酸變成硫酸銨
設廢水密度為1，一噸8000mg/l的氨氮廢水中含氨氮為8000g，氨氮分子量為31，可得摩回爾數為258，2個氨氮分子與一答個硫酸分子生成一個硫酸銨分子，得純硫酸摩爾量為129，那麼純硫酸的量為129*98=12642g，那麼需要98%的硫酸為12642/98%=12900g，15%的硫酸需要12642/15%=84280g
㈥ 過濾中和處理硫酸廢水時，為什麼要控制進水的硫酸濃度
過濾中和處理復硫酸廢水時，為什麼要制控制進水的硫酸濃度??
用水稀釋硫酸是一個劇烈的放熱反應，如果短時間內大量濃硫酸進入水中，會積累大量熱量，會有危險（劇烈沸騰甚至爆炸）。至於pH值這個不太清楚，但是在生產工藝里應該有相應的指標吧。
㈦ 急！重鉻酸鉀法測COD在加廢水，重鉻酸鉀，然後在加濃硫酸後，溶液應該呈什麼顏色
有一篇文章，網上可以找到，
溶液由橙紅色變成綠色，說明在酸化時體系中有還原劑把重鉻酸鉀還原為Cr3+。
《密閉消解法用於快速測定煉廠廢水COD》，其中有下面的敘述：
在煉廠廢水中普遍存在氯離子，在重鉻酸鉀體系迴流法，測定 COD 中 氯離子對測定的干擾主要來源於在強酸性條件下，重鉻酸鉀可將氯離子氧化 在滴定過程中消耗重鉻酸鉀的量 因此導致測定的COD 值偏高，產生正偏差。而在重鉻酸鉀體系，光度法測定 COD 中 氯離子對測定的干擾主要來源於在強酸性條件下，重鉻酸鉀中的+6 價鉻離子在氧化氯離子的同時被還原成+3 價鉻離子，由此在比色計上波長 605nm 處測定+3 價鉻離子的吸光度時，數值變大，所以使測定的，COD 值偏高，這個時候可明顯的觀察到消解後的樣品顏色變綠。從實驗中可觀察到這樣的現象。 對不含有氯離子的樣品消解後樣品的顏色，由橙紅色到綠色的顏色變化系列中，溶液的顏色愈深，測得的COD 值愈高，因此 樣品可氧化有機物含量高和氯離子含量高所產生的結果是一致的。即COD 測定結果偏高，所以在光度法測定 COD 過程中必須首先掩蔽氯離子，然後再加消解劑和催化劑，順序不能顛倒，為了保證及時出分析數據，採用先將掩蔽劑、消解劑、催化劑事先加好，等取來樣品，立即注入樣品進行測試的方法不適用於含氯污水，因為這時候要比較重鉻酸鉀氧化氯離子的反應和硫酸汞掩蔽氯離子生成絡合物的反應以及催化劑中的銀離子和氯離子生成沉澱的反應 哪一個反應的反應速度更快，哪一種產物趨於更加穩定，情況比較復雜，如果存在重鉻酸鉀氧化氯離子的反應速度快的情況，那麼硫酸汞就沒有起到掩蔽作用，測定結果仍然會偏高。……
供參考
㈧ 工業廢水呈鹼性為什麼用濃硫酸而不用濃鹽酸
應該是因為硫酸鹽做後續的步驟中課余通過沉澱除去，氯離子更難除去。而且濃鹽酸的濃度比較低，不如使用濃硫酸更加經濟。
㈨ 含大量濃硫酸的廢液怎麼處理
需要用鹼(氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣等)
或鹼性鹽(碳酸鈣、碳酸鈉、碳酸鉀等)
中和後才能排放。