1. 氯離子含量高的廢水有什麼好的預處理方法嗎
主要看是產生的那個過程中，如果是源頭那麼好辦，如果是過程中可以減少投加量，總之廢水處理是個技術含量高但是不被重視的行業，也沒有前途，好好把握吧！
2. 高氯廢水對toc法監測cod有影響嗎
高氯廢水對TOC監測沒有影響，對重鉻酸鉀法COD監測會有影響、TOC轉換COD的監測方法沒有影響。
3. 鹼性碘化鉀方法測高氯廢水中的化學需氧量，k值測定時怎麼選擇還原性物質
有單位，單位是mg/L
所謂化學需氧量（COD），是在一定的條件下，採用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質多少的一個指標。
4. 工業廢水中COD的測定，氯離子的干擾
COD測定中掩蔽劑對測定結果的影響
在COD的測定中．水樣巾氯離子含量過高會影響到COD的測定結果，所以一般我們加掩蔽劑來消除氯離子的干擾，以期使COD值的測定盡量達到准確。
1 水中氯離子對實驗造成的影響
在COD值測定中，氯離子是主要干擾之一，如何消除其干擾，是廣大分析T作者所關注的問題。如果掩蔽劑的量加人多，硫酸汞和重鉻酸鉀發生反應生成一種氧化性很強的物質，從而影響COD的測定，如果加入硫酸汞很少，則剩餘的氯離子被重鉻酸鉀氧化成氯酸根。在國家標准方法(鉻法)測定COD的過程中．氯離子極易被氧化劑氧化而導致測量結果偏高．另外還與Ag2SO4,反應生成AgCI沉澱從而影響COD的測定，尤其是對於高氯低COD的廢水，採用國家標准方法所測數據幾乎不具有參考價值。一般情況下排除氯離子干擾的方法是加入硫酸汞絡合氯離子或採用稀釋樣品的辦法，有的學者經研究發現水樣巾的氯離子在COD測定條件下極易被氧化成氯氣，1 mg氯離子相當於0．234 mg的COD，不掩蔽氯離子測得水樣總COD值減去氯離子本身產生的COD值．其差值與水樣真實COD值相比無明顯差異，能較准確地反映水樣的COD值且結果重復性好。當水樣氯離子在0mg／L～l 500ms／L時，經掩蔽後的COD值誤差在0mg／L~50mg／L之問。可見水中的氯離子對水樣COD的測定有著很大的干擾作用，尤其是對COD值≤5O me4L的水樣，其影響是很大的，直接影響到試驗的准確度，對科研工作造成了不便。
2 湖水中氯離子的值
不同的氯離子含量可致排除氯離子十擾不同，也就是說掩蔽氯離子的方法是不同的，經過測定，湖水巾的氯離子的含量在5 000 mg／L以下，所以可以根據實際情況選擇不同的方法來掩蔽水中氯離子對COD測定的十擾。
3 目前消除氯離子干擾的方法
長期以來，不少學者就如何消除氯離子的干擾進行了不懈的努力，先後提出標准曲線校正法、汞鹽法、低濃度氧化劑法、Ag+沉澱法、密封消解法及氯氣吸收校正法等方法。
3．I 汞鹽法
汞鹽法是鉻法測定COD時常採用的消除Cl-干擾的方法，通常硫酸汞掩蔽劑的加人量按HgSO4和cl-質量比以10：1為宜。水樣中氯離子含量低時效果很明 如果COD很低，但氯離子含量很高時這種方法效果就不是很明 了。剛這種方法可以采J{j加大硫酸汞的方法來處理，但是硫酸汞本身有劇毒，所以一般用AgNO3-Bi（NO3)3代替HgSO4作掩蔽劑。
3．2 標准曲線校正法
此方法不I釘加硫酸汞，但由於酸度、重酪酸鉀濃度和同流時間等條件的不同．使得氯的氧化程度也不一樣， 此這些「標准曲線」專一性很強，不易為他人所借用，每次測定之前都要先繪制， 得比較繁瑣。如果水樣巾的cl一在COD測定時能夠完全被氧化的話．那麼就可以直接由所測得的表觀COD減去Cl一的理論COD而得到水樣的實測COD。該方法是在不加硫酸銀催化劑的情況下．讓CI一被重鉻酸鉀完全氧化，然後再按標准方法消解水樣。實驗表明這種方法對氯離子的處理效果很好。
3. 3 低濃度氧化劑法
存低濃度氧化劑的條件下COD的測定結果並不取決於cl一濃度的高低，而是迴流後剩餘氧化劑量即重鉻酸鉀的多少。該法操作簡單，對低濃度有機物和高cl一水質COD的測定準確度高，有效擴大了標准法的測定范圍。但該種方法需要對未知COD的水樣預先做一番估計，同時氧化劑濃度也不能過低，否則會影響實際的COD值。
3．4 銀鹽沉澱法
銀鹽沉澱法通常有兩種：一種是對水樣進行預處理．即在消解前向水樣中加入適量的硝酸銀，然後取氯離子沉澱後的溶液的上清液進行測定。加入硝酸銀的量，不要過量太多為宜，對於cl-的質量濃度很高的水樣，進行預先除氯是很有必要的；另一種是加入適量的硫酸鉻鉀，適量的硫酸鉻鉀的加入是為了抑制消解過程巾少量Cl一氧化反應的進行。提高了測量成本，實驗之後對銀進行同收再利用。可在一定程度上提高該方法的經濟效益。另外，當水巾存在懸浮物時，在A l沉澱生成過程中，會發生共沉澱和絮凝作Hi，那麼在第一種操作方式下這些沉澱會隨著A l沉澱的除去而除去。而且相當於加入硝酸，硝酸和硫酸混合之後成為一種強氧化劑，可以氧化一些還原性的物質。這樣說來，用硝酸銀來代替硫酸汞測得的COD值會有些偏低。
3．5 吸收校正法
這種方法的原理是在完全吸收弗准確測定體系內Cl-氧化物cl2的量的基礎上，從總COD巾減去這部分cl2相當的COD。該方法採用和標准法同樣的消解方式，只是消解時選用一個特製帶吹咀的錐形瓶，加熱結束後州充氣泵吹IfI體系內滯留的cl2，並在多孔玻璃板吸收管中加以吸收，然後朋碘量法測定吸收管中的cl2。用標樣分析時，對於COD的質量濃度為50 mg／L而Cl-的質量濃度高達10 000 mg／L的廢水，其測量結果變異系數為5．72％ 。
3．6 密封消解法
我們知道，如果在密封的容器中測定COD時水巾的Cl一氧化成cl2達到氣液平衡後Cl-更不能再被氧化了，若再配合使朋一定的掩蔽劑，則可有效地測定高氯廢水，這便是密封消解法。和標准法相比，密封消解法耗時短。結果的准確度很高。但該方法的消解方式與國標法不同，用於各種水樣分析時污染物的消解程度難以劃定，同時使Ⅲ該方法時一定要確保實驗操作的安全。
3．7 鉍吸收劑除氯法
該方法的原理是在COD測定之前讓是水樣巾的氯離子以氯化氫的形式釋放小來，然後被投放在反應管中的鉍吸收劑吸收而預先除去，從而降低干擾。與標准法對照．該法准確度和精密 度都無 著差異。但其消解方式(烘箱或微波消解)與國家標准方法不一致。同時從實際的研究結果來看，在O．03 g吸收劑存在下．當Cl-質量濃度為200 mg／L時去除牢只有90％，同時Cr的去除率還會隨著初始Cl-農度的增加而降低，對於高氯低COD的水樣要想得到較真實可靠的COD結果，進一步提高cl一的去除率是很有必要的。
上述各種方法在實際應用時都有一定的適H{條件和局限性，還有待進一步的改進和完善，所以我們要加強各種方法之間的滲透交叉，完善。
4 如何消除高氯離子低COD的地表水中氯離子的影響
晉陽湖位於太原市晉源 (東經112°20」，北緯37°47」)，海拔777 m，是太原市最大的湖泊，屬汾河水系。水域面積為5l0km2，占太原市湖泊水域總面積的78％，總容水量為l 880萬m3 ，湖深平均約為3．15 m。晉陽湖每年向一電廠提供生產朋水約l 000萬m，，湖面年蒸發約為3l8萬m，，湖面垂向和側向滲漏以及農田灌溉等耗水約600 m3～700 m3，太化地I)(=飲用水和lT業用水也引部分湖水。由於水質的蒸發，使湖水巾氯離子的含量增高，還有湖水中飼養了大量的魚類，一些浮游生物及不同種類的動植物．這也是造成氯離子濃度升高的原 ，在COD的測定巾加入硫酸銀時有大量沉澱產生，從而影響到COD的測定結果，存實驗巾，我們剛汞鹽法來做掩蔽劑以達到處理效果同時可以達到處理氯離子的目的。我們採用了不同的投加量來進行研究，不同的汞鹽投加量和COD的關系來進行對比試驗從而得出在COD的測定中，為了掩蔽水中氯離子對實驗的影響，汞鹽的最佳投加量為2OmL水樣加汞鹽0．4 g。
5 實驗中加入掩蔽劑的量對實驗結果的影響
採用汞鹽法處理湖水巾氯離子．根據不同水樣氯離子的值和COD的值的關系見表l。 由表1可見，氯離子含量的多少對COD的測定有一定的影響，所以投加掩蔽劑的量不同，測的COD的值是不同的，產生的影響是不可忽略的。
6 結語
(1)對高濃度氯離子、低COD的地表水．要使得COD的測定很准確，我們一般要採用合適的方法來降低氯離子的濃度，從而對COD的測定達到很好的掩蔽效果。
(2)對於氯離子在5 000 mg／L以下的廢水，試驗採用汞鹽法掩蔽氯離子，在低濃度的廢水COD的測定過程巾能達到很好的掩蔽效果。
(3)不同的汞鹽投加量對COD值的測定有一定的影響。
(4)同樣的汞鹽投加量，對不同量的水樣測值也有不同。可見COD的測定巾，COD的值與掩蔽劑的投加量和所取水樣的量有必然的聯系。
5. 高氯廢水如何脫氯
目前使用生化法去除的話，首先就得在生產環節做好分流，將高濃度含氯廢水單獨收集，
6. 含氯廢水的處理方法有哪些
目前去除水中氯離子的方法主要有:陰離子交換樹脂法、溶劑萃取技術、復合絮凝劑絮凝處理和電滲析等膜分離處理技術，同時多種方法聯用對氯離子的去除也有很好的效果。通常工業廢水的脫氯過程是通過添加亞硫酸鹽來完成的，氯離子作為水中的鹽分組分，通過運用工業降低鹽度的方法來處理廢水中的氯離子也是可行的。目前降低水中鹽度的工業化方法主要有：
1)離子交換
在溶液鹽度較低的情況下，離子交換較反滲透生產高純水更具有經濟吸引力。但是隨著鹽度增加，由於再生化學葯品需量的增加以及為延長兩次再生間的床體較大，離子交換需求變低。因此，在選擇離子交換方法之前必須考慮廢料的定期清除和再生化學葯品的費用。
2)電滲析
電滲析是一膜過程，其推動力為橫跨交互放置的陰、陽離子交換膜的電場。當進料水中的陰、陽離子通過各自的離子選擇性膜形成濃縮鹽水時，陰、陽離子便會被選擇性的移除。但是廢水中陰陽離子濃度較高時移除離子所需的電流將增大，在經濟及操作上造成弊端。
3)蒸餾
熱蒸餾技術，如多級閃蒸、多效蒸餾、蒸汽壓縮蒸餾及這些技術的各種組合，一般用於高鹽度苦鹹水或海水的脫鹽。
4)反滲透膜技術
反滲透技術由於具有能耗低、系統設計先進以及長期的實際操作經驗，己經成為富有活力的、相對經濟的技術，從而取代了熱蒸餾技術。反滲透是用途最多的脫鹽過程，能適用於很廣的進水脫鹽范圍，而其它技術則或多或少的在鹽濃度上受到限制。目前，該技術己經相當成熟，採用反滲透的方法進行高濃度含氯廢水的脫鹽處理，是與時俱進的理想選擇。
7. 想知道一些廢水中氯離子的處理方法,求大俠幫助。。。
1實驗方法
1.1試劑配製
含氯溶液：稱取20.9859g基準氯化鉀於250mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液氯離子濃度為40000mg/L.
鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液：稱取0.4251g鄰苯二鉀酸氫鉀（經105℃烘乾2h）於1000mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液COD濃度為500mg/L.
重鉻酸鉀標准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亞鐵銨標准溶液：0.1mol/L（臨用前用重鉻酸鉀標准溶液標定）。
硫酸銀―硫酸溶液：25g硫酸銀溶於2500mL濃硫酸。
鄰菲羅啉指示劑溶液。
硫酸汞（分析純）。
1.2儀器
加熱，迴流裝置；50mL酸式滴定管。
2實驗結果
2.1標准曲線的繪制
（1）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為250mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，結果見。
以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重鉻酸鉀法測定高氯廢水中化學需氧量氯離子濃度2000400060008000測定值135247420564氯離子干擾產生COD值35147320464COD值為100mg/L時在不同氯離子濃度下的COD測定值mg/L式中，x為氯離子濃度；y為氯離子干擾產生的COD值；a為標准曲線的截距；b為標准曲線的斜率；R為標准曲線的相關系數。
（2）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為100mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
從以上結果可以看出，上述兩條曲線無顯著性差異，基本一致。
2.2樣品測定
（1）標准樣品的測定。以標准樣品GSBZ50001-88-00134，COD值為175±6mg/L為例，加入不同的氯離子濃度，分別用重鉻酸鉀法，氯氣校正法測其COD值，測定的結果見。
（2）實際樣品測定。高氯廢水首先採用硝酸銀滴定法（GB11896-1996）測定氯離子濃度[5]，然後將氯離子濃度代入標准曲線y=0.074x-128得氯離子干擾產生的COD值，式中x為氯離子濃度，y為氯離子干擾產生的COD值。再按重鉻酸鉀法（GB11914-1989）的分析步驟測定水中的COD值得y總，最後用y總減去氯離子干擾產生的COD值y，就得實際樣品的COD值。
3結論
以上實驗結果顯示：當廢水中氯離子濃度在2000～8000mg/L時，可採用以氯離子濃度為橫坐標，氯離子干擾產生的COD值為縱坐標繪制標准曲線的方法，測定氯離子影響COD值，用重鉻酸鉀法的測定值減去氯離子的影響值，得到實際樣品的COD，用本方法替代氯氣校正法進行測定高氯廢水的COD值，此方法方便，快捷，准確可靠，還可節約葯品與氮氣的用量，使實驗費用降低。
8. 高氯廢水化學需氧量的測定氯氣校正法中為什麼我測的氯氣校正值比變觀COD值還高請大神指教
氯氣校正會有系統誤差，可以增加含氯離子的空白樣校正回。具體參答考：http://wenku..com/link?url=EbZv4TZZ-_Ebx4Y_EZtywbFpSgoBC8sLcDUkbZT4mLu_-3k_O30FJbvb-wbkmAa