廢水的大腸菌群是什麼

『壹』 廢水中的糞大腸菌群在ec培養基上有絮狀物是什麼情況

EC E.Coli
用於糞大復腸菌群、大腸桿菌的制測定

成份：
胰蛋白腖或示腖 20.0g
乳糖 5.0g
膽鹽混合物或3號膽鹽 1.5g
磷酸氫二鉀（K2HPO4·3H2O） 4.0g
磷酸二氫鉀（KH2PO4） 1.5g
氯化鈉（NaCl） 5.0g
蒸餾水 1000mL

製法：
將上述成份加熱溶解，分裝於內裝倒管的試管中，同上滅菌後pH值應為6.9。此培養基用前不宜置入冰箱，以防檢測時出現假陽性。

『貳』 游泳池水，廢水和生活飲用水中大腸菌群檢測有何異同

游泳池水中大腸菌群檢驗方法：
一、大腸菌群多管發酵法測定
1定義
大腸菌群（coliform bacteria）系指一群在36±1℃培養24h能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。
2 儀器
見《公共場茶具的大腸菌群測定方法》。
3培養基和試劑
3.1乳糖蛋白腖培養液
3.1.1成分：蛋白腖 10g，牛肉膏 2g，乳糖 5g，氯化鈉 5g，1.6%（V/V）溴甲酚紫乙醇溶液 1mL，蒸餾水 1000mL
三.倍濃縮乳糖蛋白腖培養液按上述乳糖蛋白腖培養液濃縮三倍配製。
3.1.2配法：將蛋白腖、牛肉膏、乳糖及氯化鈉置於1000ml蒸餾水中加熱溶解，調pH到]7.2～7.4。再加入1ml 1.6%溴甲酚指示劑，充分混勻，分裝到含有倒管的試管中，115℃高壓滅菌15min。
3.2伊紅美蘭瓊脂
見《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
3.3革蘭氏染色液
風《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
3.4染色法
見《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
4推測性試驗
4.1在2個裝有50ml三倍濃縮乳糖膽鹽培養液的大試管或燒杯內各加入水樣100ml。
4.2在10支裝有5ml三倍濃縮乳糖膽鹽培養液的試管里各加入水樣10ml。
4.3輕搖試管，使液體充分混勻，置36±1℃培養箱中，培養24h。
4.4觀察每管是否產氣，如不產氣則報告為大腸菌群陰性；若有氣體產生則為推測性試驗陽性，需做進一步的證實試驗。
5證實試驗
5.1平板分離
自推測性檢驗陽性管中取一接種環培養液，接種到伊紅美藍瓊脂平板上，置36±1℃培養箱培養18～24h，觀察菌落形態，典型的大腸菌群菌落為黑紫色或紅紫色，具有金屬光澤。
5.2復發酵試驗
挑取可疑大腸菌群菌落1或2個進行革蘭氏染色，同時接種乳糖發酵管，於36±1℃培養箱中，培養24h。
5.3凡乳糖發酵管最終產酸產氣，革蘭氏染色為陰性的最大可能數（MPN）檢索表得出1000ml水樣中總大腸菌群的MPN值。

『叄』 為什麼污水處理廠糞大腸菌群的排放標准為1000

我國污水廠排放來標準的糞大腸指標源為1000個/升。因為城鎮污水處理廠接納大量居民生活污水、醫療機構排水，其中含致病菌和病毒等微生物。研究表明，污水中糞大腸菌群數量與腸道致病菌數量存在相關關系，當污水中糞大腸菌群數超過1174 個/L 時，即可在污水中檢出病原菌，因此將糞大腸菌群數作為特徵指示性指標對這些微生物進行控制。污水消毒的方法有化學法和物理法，如氯消毒、紫外線消毒和臭氧消毒等。

『肆』 用大腸菌群作為腸道病菌的指示微生物,有什麼缺點 1、 為什麼廢水用好氧法處理而污泥常用厭氧處理

大腸菌群有四種菌，有生活在冷血動物體內，有生活在溫血動物體內，選擇不同版的有機物檢測，檢權測不是全部的菌數。
好氧處理比厭氧處理反應速度快。厭氧比好氧能降解更多的難降解物質，水中難降解的有機物在污泥中最多，故採用厭氧降解法

『伍』 水中糞大腸菌群的測定

化妝品檢測項目中糞大腸菌群的檢測流程：
10g/mL樣品+90mL滅菌生理鹽水 →10mL+10mL雙倍乳糖膽（含中和劑）培養基→糞大腸菌群 44.5℃，48h培養
註：在化妝品檢測項目中，如果樣品含有油脂性的成分，如精油，在樣品前處理中需加入液體石蠟、吐溫80、生理鹽水進行均質，使樣品能夠均勻分散開來。
糞大腸菌群又是一個什麼樣的微生物呢？下面我們來詳細介紹下：
大腸菌群：大腸菌群並非細菌學分類命名，而是衛生細菌領域的用語，它不代表某一個或某一屬細菌，而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，這些細菌在生化及血清學方面並非完全一致。
定義（GB2010）：在一定培養條件下能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無芽孢桿菌。
糞大腸菌群：大腸菌群的一種，又稱耐熱大腸菌群，培養溫度：44.5±0.5℃，糞大腸菌群是化妝品檢測項目中必檢的微生物項目。
大腸埃希氏菌：（(Escherichia. coli )通常稱為大腸桿菌。根據不同的生物學特性將致病性大腸桿菌分為5類：
致病性大腸桿菌(EPEC)、
腸產毒性大腸桿菌(ETEC)、
腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)、
腸出血性大腸桿菌(EHEC)、
腸黏附性大腸桿菌(EAEC)。
您可能感興趣的檢測服務：

『陸』 生活污水糞大腸菌群有多少

生活污水糞大腸菌群數的日最高允許排放濃度為一級A標的10^3以及一級B和二級標准版的10^4，單位（個/L），三級權標准沒有要求。原廢水中的糞大腸菌群數為多少需要具體水樣化驗測得，化驗個體不同，所測值也不同，沒有固定值。

『柒』 廢水中糞大腸菌群的標準是多少啊

我國廢水排放標準的糞大腸指標為1000個/升。國家規定「糞大腸菌群數」一級排放A標准為10³個/L，一級排放A標准為10^4個/L，二級排放標准為10^4個/L.三級不做規定。

(7)廢水的大腸菌群是什麼擴展閱讀：

檢驗注意事項

(1)將接種好的樣品放人恆溫水浴箱或隔水式恆溫培養箱時，箱內溫度一定要求達到所要求的溫度(44±1℃)時，方可放入。如用恆溫水浴箱其水面要高於接種物面，放濾膜的培養皿要沉到水浴箱底部。

(2)MFC培養基中苯胺藍的純度和質量往往影響菌落的顏色，根據試驗結果用進口苯胺藍加O．1g，用國產苯胺藍加0．2g，培養出的糞大腸菌菌落顏色較典型。但國產苯胺藍的性能是否同樣穩定尚不能肯定。因此，制好的培養基在使用前，最好先接種典型糞大腸菌，以觀察對比菌落的顏色。

玫紅酸高壓後會分解，配好的試液應在2-lO℃保存不超過2周，如顏色由暗紅變成棕色沉澱時應棄去。如雜菌污染少，且加與不加玫紅酸對菌落計數無影響時，可不加。．

(3)在濾膜上生長的菌落除挑取藍色菌落外，淺藍色菌落或淺藍色中心較深的菌落也應挑取。

(4)生活飲用水通常都是經氯處理消毒的，水中含有一定量的余氯，使大腸菌群處於受損或受抑制狀態，在採集水樣時應加硫代硫酸鈉脫氯，使此受損的細菌得以復甦與修復，從而避免計數結果偏低甚至假陰性出現。

(5)采樣後水樣的正確保存很重要，如保存不當可使檢樣中的大腸菌群細菌死亡或在一定條件下再生長，這些都將影響檢驗結果的准確性。檢驗室接到水樣後，應立即檢驗。如因故不能檢驗時，應立即置於冰箱內並於2小時內檢驗。

關於水樣儲存時間與溫度對大腸菌群數的影響，Lonsans等報告認為水樣中大腸菌群數不多時，則冰箱保存與室溫保存相差不大；如水樣中菌數多時，則在室溫(23-39．5℃)內保存比在冰箱(0-1O℃)中保存菌數的減少速度快。

參考資料來源：

網路-糞大腸菌

『捌』 廢水中含有糞大腸菌群+是否可以認定為含病原體污水

怎麼認定還真難說，應該是檢測病毒的數量，但肯定不是根據大腸桿菌來定，廢水中都含有不同數量的大腸桿菌，不如生活污水。但生活污水並非含病原體污水。

『玖』 地表水的糞大腸菌群用個/L表示。為什麼污水糞大腸菌群要用MPN表示呢。

大腸菌群測定的操作細則
大腸菌群系指一群能發酵乳糖、產酸產氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。該菌主要來於人畜糞便,故以此作為糞便污染指標來評價食品的衛生質量,推斷食品中有否污染腸道致病菌的可能。
食品中大腸菌群數系以100mL(g)檢樣內大腸菌群最可能數(MPN)表示。
1 設備和材料
1.1 溫箱：36±1℃。
1.2 冰箱:0～4℃。
1.3 恆溫水浴 :44.5±0.5℃。
1.4 天平。
1.5 顯微鏡。
1.6 均質器或乳缽。
1.7 平皿:直徑為90mm。
1.8 試管。
1.9 吸管。
1.10 廣口瓶或三角燒瓶:容量為500mL。
1.11 玻璃珠:直徑約5mm。
1.12 載玻片。
1.13 酒精燈。
1.14 試管架。
2 培養基和試劑
2.1 乳糖膽鹽發酵管:按GB 4789.28中4.9規定。
2.2 伊紅美藍瓊脂平板:按GB 4789.28中4.25規定。
2.3 乳糖發酵管:按GB 4789.28中4.10規定。
2.4 EC 肉湯:按GB 4789.28中4.11規定。
2.5 磷酸鹽緩沖稀釋液:按GB 4789.28中3.22規定。
2.6 生理鹽水。
2.7 革蘭氏染色液:按GB 4789.28中2.2規定。
3 操作步驟
3.1 檢樣稀釋
3.1.1 以無菌操作將檢樣25mL(或g)放於有225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內(瓶內予置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內,經充分振搖或研磨做成1:10的均勻稀釋液。固體檢樣最好用均質器,以8 000-10 000 r/min的速度處理1min,做成1:10的均勻稀釋液。
3.1.2 用1mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1mL,注入含有9mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內,振搖試管混勻,做成1:100的稀釋液。
3.1.3 另取1mL滅菌吸管,按上條操作依次做10倍遞增稀釋液,每遞增稀釋一次,換用1支1mL滅菌吸管。
3.1.4 根據食品衛生標准要求或對檢樣污染情況的估計,選擇三個稀釋度,每個稀釋度,接種3管。
3.2 乳糖發酵試驗
將待檢樣品接種於乳糖 膽鹽發酵管內,接種量在1mL以上者,用雙料乳糖膽鹽發酵管,1mL及1mL以下者,用單料乳糖膽鹽發酵管。每一稀釋度接種3管,置36±1℃ 溫箱內,培養24±2h,如所有乳糖膽鹽發酵管都不產氣,則可報告為大腸菌群陰性,如有產氣者,則按下列程序進行。
3.3 分離培養
將產氣的發酵管分別轉種在伊紅美藍瓊脂平板上,置36±1℃ 溫箱內,培養18-24h,然後取出,觀察菌落形態,並做革蘭氏染色和證實試驗。
3.4 證實試驗
在上述平板上,挑取可疑大腸菌群菌落1-2個進行革蘭氏染色,同時接種乳糖發酵管,置 36±1℃溫箱內培養24±2h,觀察產氣情況。凡乳糖管產氣、革蘭氏染色為陰性的無芽胞桿菌,即可報告為大腸菌群陽性。
3.5 報告
根據證實為大腸菌群陽性的管數,查MPN檢索表,報告每100mL(g)大腸菌群的MPN值。
4 糞大腸菌群(faecal coliform)
4.1 用接種環將所有產氣的乳糖膽鹽發酵管培養物(見3.2條)轉種於EC肉湯管內,置44.5±0.2℃水浴箱內(水浴箱內的水面應高於EC肉湯液面),培養24±2h,經培養後,如所有EC肉湯管均不產氣,則可報告為陰性;如有產氣者,則將所有產氣的EC肉湯管分別轉種於伊紅美藍瓊脂平板上,置 培養18-24h,凡平板上有典型菌落者,則證實為糞大腸菌群陽性。
4.2 結果報告
根據證實為糞大腸菌群的陽性管數,查MPN檢索表,報告每100mL(g)糞大腸菌群的MPN值。