污水苯胺采樣依據

『壹』 工業污水中的苯胺，是一種有害物質，為了不使生產污水的排放造成環境污染，數年前，某化工公司引進了一種

ABCD、由題意可知，這種細菌利用苯胺作為生長繁殖的養料，為異養型；所處的環境是厭氧槽，為厭氧型，ABC錯誤；D正確．
故選：D．

『貳』 苯胺類化合物 (anilines compounds) 的測定

苯胺類化合物除廣泛應用於化工、印染和制葯等工業生產外，還是合成葯物、染料、殺蟲劑、高分子材料、炸葯等的重要原料之一。苯胺及其衍生物可以通過吸入、食入或透過皮膚吸收而導致中毒，能通過形成高鐵血紅蛋白造成人體血液循環系統損害，可直接作用於肝細胞，引起中毒性損害。這類化合物進入肌體後易通過血腦屏障而與大量類脂質的神經系統發生作用，引起神經系統的損害。另外，苯胺類化合物還具有致癌和致突變的作用。苯胺類化合物一般在環境中有殘留，因此分析環境樣品中的苯胺類化合物是十分重要的。

液相色譜法

方法提要

用二氯甲烷液-液萃取，KD 濃縮器濃縮，HPLC 定量分析水中苯胺類化合物。

方法可測定環境水體和工業廢水中苯胺類化合物，最低檢出限見表82.53。

表82.53 苯胺類化合物的最低檢出限

水體中的酚類化合物對苯胺類化合物的分析檢測有干擾，萃取時控制 pH 在 10～ 11之間可消除干擾，其他化合物的干擾可採用硅酸鎂 (佛羅里硅土) 凈化消除。

儀器

高效液相色譜儀 具紫外檢測器。

KD 濃縮器 具 1mL 刻度的濃縮瓶。

分液漏斗 250mL，帶聚四氟乙烯旋塞。

硅酸鎂凈化柱 柱長35cm，內徑12mm。稱量硅酸鎂3g，滴加0.15g 異丙醇並在振盪器上振盪 5min。裝填層析柱，先將少量玻璃棉填入玻璃層析柱的下端，用 2～3mL 正己烷潤濕柱內壁，在小燒杯中用環己烷將硅酸鎂製成勻漿，以濕法裝柱，柱頂鋪少量無水硫酸鈉，放出柱中過量的正己烷至填料的界面以上。

恆溫水浴鍋。

試劑

無水硫酸鈉 300℃烘 4h 備用。

氯化鈉 300℃烘 4h 備用。

乙酸銨。

甲醇。

乙酸。

二氯甲烷。

標准儲備溶液 (1000mg/L) 稱取標准試劑各 100mg，分別置於 100mL 容量瓶中，用甲醇定容。也可以購買商品標准儲備溶液。

標准中間溶液 (100mg/L) 分取儲備溶液各10.0mL，置於100mL 容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度。

標准校準溶液 根據液相色譜紫外檢測器的靈敏度及線性要求，用甲醇分別稀釋中間溶液，配製成幾種不同濃度的標准溶液，在 2～5℃避光貯存，現用現配。

樣品採集與保存

採集 1000mL 水樣，貯存於棕色玻璃瓶中。水樣中的苯胺類化合物易於降解，應盡快分析。採集的水樣若不能及時測定，應保存在 4℃冰箱中; 采樣後應在 24h 內進行萃取，萃取後的試樣在 40d 內分析完畢。

分析步驟

1) 樣品預處理。取 100mL 水樣 (地表水和地下水樣取 1000mL) ，用 1mol / L NaOH調至 pH 為 11～12，加入 5g 氯化鈉。將水樣轉入 250mL 分液漏斗中，加入 10mL 二氯甲烷充分振搖，萃取 2min，用無水硫酸鈉過濾脫水，收集有機相於雞心瓶中，重復萃取兩次，合並有機相，用 K.D 濃縮器將萃取液濃縮至0.5mL 左右，用甲醇定容至1.00mL，待色譜分析 (若有雜質干擾測定，可將濃縮液經硅酸鎂柱凈化) 。

2) 萃取液的凈化。將試液移至裝有活化的硅酸鎂層析柱床的頂部，以適量正己烷洗凈濃縮瓶並淋洗層析柱，再用甲醇淋洗層析柱，用濃縮瓶接取25mL 淋洗液，在 K.D 濃縮器上濃縮至 1.00mL，待色譜分析用 (或將濃縮液轉移至自動進樣器專用進樣小瓶中，封口後待分析) 。

3) 色譜條件。

色譜柱: Zorbax ODS 250mm ×4.6mm (內徑) 不銹鋼柱。

流動相: 0.05mol/L 乙酸銨-乙酸緩沖液 + 甲醇 (65 +35) 的混合液。

流速: 0.8mL/min。

紫外檢測波長: 285nm。

進樣量 10μL。

4) HPLC 測定。調試液相色譜儀，使之正常運行並能達到預期的分離效果，預熱運行至獲得穩定的基線; 注入標准溶液，記錄色譜保留時間和響應值。

5) 校準曲線的繪制。分別取 100mg / L 的苯胺類化合物混合標樣 0μL、10μL、50μL、100μL、250μL、50μL、1000μL，用甲醇溶至 1mL，使標樣濃度分別為 0mg / L、1mg / L、5mg / L、10mg / L、25mg / L、50mg / L、100mg / L，根據 HPLC 測定結果繪制標准曲線。

6) 色譜圖(圖82.19) 。

圖82.19 苯胺類化合物的標准色譜圖

結果計算

採用標准工作溶液單點外標峰高或峰面積計演算法，水樣中各組分的濃度的計算參見式(82.16) 。

精密度和准確度

在水中加入五種苯胺類化合物的混合標樣，進行樣品預處理後，用 HPLC 定量分析。取染料污水樣品做加標回收實驗，結果見表82.54。

表82.54 精密度和准確度

注意事項

1) 苯胺應為無色透明液體，如色澤變黃應重新蒸餾後使用。

2) 萃取水中苯胺類化合物之前，必須嚴格將 pH 調至 10～ 11，加入適量的氯化鈉有助於提高苯胺類化合物的回收率，避免嚴重的乳化現象產生。

3) 萃取液在濃縮後的最終容積不要低於 0.5mL，否則苯胺類化合物的回收率較低。

『叄』 污水的五項檢測項目是什麼

PH值檢測

SS項檢測

氨氮檢測

BOD檢測

COD檢測

『肆』 印染 廢水 苯胺類 主要是什麼帶進來的

目前我國印染來行業採用的染料自70%為聯苯胺型偶氮染料，這是印染污水中苯胺類污染物的主要來源。目前我國代用染料在使用性能和廉價性方面仍無法與聯苯胺型偶氮染料相媲美，因而絕大部分印染企業仍選擇使用聯苯胺型偶氮染料，而不用代用染料，導致廢水中苯胺類居高不下。苯胺本身是一種高毒性物質，具有致癌、致畸、致突變的效應，屬於苯的氨基化合物，長期與這類物質接觸會引起中毒。

『伍』 廢水中苯胺的濃度大約是多少

0.5%

『陸』 污水中的苯胺化學如何去除

通過飛秒檢測發來現苯胺屬於工源業廢水中難降解、高毒性的有機物，一般的處理工藝很難將其徹底降解。臭氧氧化及其聯合工藝是目前處理難降解有機物比較有效的方法，如臭氧氧化與活性炭聯用、臭氧氧化與紫外光聯用、臭氧氧化與曝氣生物濾池聯用等。
(1)臭氧氧化處理。採用2
L玻璃量筒作為反應器，用橡膠軟管將砂芯曝氣頭和臭氧發生器連接起來，將砂芯曝氣頭放入反應器底部進行曝氣，控制臭氧投加量為22
mg/L，分別配製50、100、150、200、250
mg/L的苯酚廢水及苯胺廢水置於反應器中進行臭氧氧化，測定廢水中的有機物和COD隨時間的變化情況。
(2)活性污泥法處理。活性污泥，對2個模擬SBR反應器進行接種和培養，活性污泥MLSS為3
500 mg/L。配製一定濃度的苯胺廢水，充水比為1∶3，進水一次性投加，SBR反應器曝氣2 h、停留2
h。直接處理苯胺廢水時，污泥先經過3 d的培養馴化再進行後續實驗。
(3)臭氧氧化與活性污泥聯用處理。臭氧氧化方法同(1)，活性污泥處理方法同(2)，苯胺廢水先經1 h的臭氧氧化處理後再置於SBR反應器進行生化處理。

『柒』 紫外可見分光光度計檢測污水苯胺原理

原理是苯胺類化合物在酸性條件下(pHl.5—2.0)與亞硝酸鹽重氮化，再與N—(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽偶合，生成紫紅色染料，進行分光光度法測定。相關問題，可到環保通與大家進行交流

『捌』 誰有環境監測采樣部分的國家標准，越全越好

環境監測

1、我國環境標準的分類和分級（重點）（我國的環境標准體系分為「六類兩級」）

六類是：環境質量標准、污染物排放標准（或污染控制標准）、環境基礎標准、環境方法標准、環境標准物質標准、環保儀器設備標准。

兩級：國家環境標准和地方環境標准。 2、環境空氣質量功能區分類：

一類區 為自然保護區、風景名勝區和其它需要特殊保 護的地區。

二類區 為城鎮規劃中確定的居住區、商業交通居民混合區、文化區、一般工業區和農村地區。 三類區 為大氣污染程度比較重的城鎮和工業區以及城市交通樞紐、干線等。 3、監測斷面的設置原則（請熟悉）

（1）在對調查研究結果和有關資料進行綜合分析的基礎上，監測斷面的布設應有代表性，即能較真實、全面地反映水質及污染物的空間分布和變化規律；根據監測目的和監測項目，並考慮人力、物力等因素確定監測斷面和采樣點。

（2）有大量廢水排入河流的主要居民區、工業區的上游和下游。較大支流匯合口上游和匯合後與幹流充分混合處，入海河流的河口處，受潮汐影響的河段和嚴重水土流失區。湖泊、水庫、河口的主要入口和出口。國際河流出入國境線的出入口處。

（3）飲用水源區、水資源集中的水域、主要風景游覽區、水上娛樂區及重大水力設施所在地等功能區。 （4）斷面位置應避開死水區及回水區，盡量選擇河段順直、河床穩定、水流平穩、無急流淺灘處。 （5）應盡可能與水文測量斷面重合；並要求交通方便，有明顯岸邊標志。 4、采樣時間與采樣頻率的確定

1）飲用水源地：全年采樣不少於12次，采樣時間根據具體情況選定。

2）河流：較大水系幹流和中、小河流全年采樣不少於6次，采樣時間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。流經城市或工業區，污染較重的河流、游覽水域，全年采樣不少於12次。采樣時間為每月一次或視具體情況選定。

3）排污渠：全年采樣不少於3次。 4）底泥：每年在枯水期采樣一次。

5）背景斷面：每年采樣一次。在污染可能較重的季節進行。

6）潮汐河流：全年按豐、枯、平三期，每期采樣2天，分別在大潮期和小潮期進行，每次應當在當天漲潮、退潮時采樣，並分別加以測定。漲潮水樣應當在各斷面漲平時采樣，退潮時也應當在各斷面退平時采樣，若無條件，小潮期可不採樣。

7）湖泊、水庫：設有專門監測站的湖、庫，每月采樣不少於1次，全年不少於12次，其他湖、庫每年采樣2次，枯、豐水期各一次。有廢水排入、污染較重的湖、庫，應酌情增加采樣次數。

（1） 5、采樣垂線、采樣點的設置

（2） 采樣垂線的設置

『玖』 污水中各種污染物的當量值確定的基本依據是什麼

當量值好像是監察計算排污費用的.有個排污收費手冊,上面有各種污染物的當量值.
表1 第一類水污染物污染當量值
污染物 污染當量值(千克)
1.總汞 0.0005
2.總鎘 0.005
3.總鉻 0.04
4.六價鉻 0.02
5.總砷 0.02
6.總鉛 0.025
7.總鎳 0.025
8.苯並(a)芘 0.0000003
9.總鈹 0.01
10.總銀 0.02
表2 第二類水污染物污染當量值
污染物 污染當量值(千克)
11.懸浮物(SS) 4
12.生化需氧量(BOD5) 0.5
13.化學需氧量(COD) 1
14.總有機碳（TOC） 0.49
15.石油類 0.1
16.動植物油 0.16
17.揮發酚 0.08
18.總氰化物 0.05
19.硫化物 0.125
20.氨氮 0.8
21.氟化物 0.5
22.甲醛 0.125
23.苯胺類 0.2
24.硝基苯類 0.2
25.陰離子表面活性劑(LAS) 0.2
26.總銅 0.1
27.總鋅 0.2
28.總錳 0.2
29.彩色顯影劑(CD-2) 0.2
30.總磷 0.25
31.元素磷(以P計) 0.05
32.有機磷農葯(以P計) 0.05
33.樂果 0.05
34.甲基對硫磷 0.05
35.馬拉硫磷 0.05
36.對硫磷 0.05
37.五氯酚及五氯酚鈉(以五氯酚計) 0.25
38.三氯甲烷 0.04
39.可吸附有機鹵化物(AOX)(以Cl計) 0.25
40.四氯化碳 0.04
41.三氯乙烯 0.04
42.四氯乙烯 0.04
43.苯 0.02
44.甲苯 0.02
45.乙苯 0.02
46.鄰－二甲苯 0.02
期望能對你有所幫助!

『拾』 苯胺類是第幾類污染物

關鍵的問題是第幾類污染物，是指按照什麼方法來分類？！！
第一類污染物是GB8978-1996《污回水綜合排放標准》提出答的概念，該標准4.2.1.1規定「第一類污染物：不分行業和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排放口采樣，其最高允許排放濃度必須達到本標準的要求。」
苯胺不屬於第一類，就只能是第二類了。

另外的分類方法：,根據污染物在水環境中輸移、衰減特點以及它們的預測模式,將污染物分為4類:持久性污染物、非持久性污染物、酸和鹼、熱污染。
屬於非持久性污染物，因為在水體可以被微生物降解