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色度污水

發布時間:2020-12-15 03:38:53

A. 污水中高色度的危害

1、 對正常的河流中:水體中的植物如藻類需要陽光進行光合作用,產出氧氣可供專應給動物。同時屬植物也是生物(當然是食草的咯)的糧食。色度高,光進不去,植物不能光合作用。久而久之,該地段水體中的植物死去,破壞該地段生態,如食物鏈。另外工廠排放的廢棄廢水對河流污水色度也產生很大影響,污水色度高還有一個原因鐵、銅還有一些重金屬污染都也可能導致色度偏高,對人們的生活用水產生很大影響
2、污水處理方式:
(1)生物處理法:對染料工業高色度廢水處理去除率一般在50%~60%之間;
(2)凈水劑處理法:聚氯化鋁鐵混凝處理方法能夠達到50~90%的去除率,這種方法對於還原染料、硫化染料、分散染料、直接染料以及水中的膠體物質去除效果都十分理想,COD去除率50%~80%,色度去除率能達到80%~90%。但是混凝沉澱脫色方法對個別水質處理效果卻不是很多,比如酸性、活性、陽離子和金屬絡合染料鋁在50%~60%。聚氯化鋁鐵和傳統的混凝劑相比,形成絮團速度更快,絮團大,沉澱更快,對於有色廢水處理效果更好。

B. 為什麼將大腸桿菌和色度作為污水的污染指標

大腸桿菌是細菌的一種,人的身體對其敏感程度較高,便於檢查。而色度是影響人們的視覺感官,另一方面就是能夠直接判斷水體污染情況和污染類型。

C. 污水色度檢測D.F是什麼單位

色度F-G屬於中上品質,前面還有D、E兩個色度等級;凈度VVS屬於高品質凈度。不知道樓主所說的鑽戒鑽石有多大,切工如何,所以不好估價,也不好說好不好。

D. 污水處理污水色度不達標是什麼問題

1、色度分為多種污水性質。
2、色度有多種方式存在於水中。
3、一般情況下
通過加入
PAC/PAM
混凝沉澱後,會有良好脫色效果。

E. 污水處理的出水色度為什麼不達標

因為工藝沒有考慮色度的去除,所以色度高時很讓人頭疼!引起污水色度的因素主要有物質的光折射和水中存在帶色物質兩種。光的折射除了視角上的污染外,並不會造成水質污染。而水中存在帶色物質就不同了,其污染程度由水中污染物所決定。當然還有結合多種分析,具體解決辦法,請來看7月14-16日廣東水展,8月25-27日上海水展,10月19-21北京水展。

F. 生活污水的色度大概是多少

50~100,看沉澱的上清液來測定,不好說的,就大概給你個吧

G. 污水色度

有個細節不知道你注意到沒,就是污泥成色的好壞,我是指污泥指數與污泥內狀態,如果好的話,污泥容沉降好,上層水清澈。
先看污泥好不好,色度這么高,至少三分之一是污泥影響,其餘的肯定是原水顏色偏重沒商量。

270色度你可以實驗一下,你隨意配有顏色的水,想想一下他能稀釋多少倍能達到純化水的顏色。然後去稀釋,去25毫升比色管,先稀釋一半,因為比色管上會有一半的刻度,然後將稀釋後的水補倒一半再稀釋至刻線,倒一半再稀釋至刻線,稀釋幾次,取2的幾次方,比如你稀釋了4次,就是2*2*2*2=16倍,翻倍
可想你270的色度至少在稀釋8次以上,8次的色度是256,很高的。

H. 污水色度70倍等於多少pcu

對色度70倍等於100,PSV you,但也根據條件有可能是58pc有。

I. 污水處理污水色度不達標是什麼問題

色度不達標的額

J. 如何測污水的色度

理化檢驗-化學分冊(PARTB:CHEM.ANAL.)2008年 第44卷
① 工作簡報 污水色度的測定 姚 國,王建衛 (東莞市市區污水處理廠,東莞523080) 摘 要:作為對常規方法的改進,提出用分光光度法代替目視比色法作為污水色度的測試方法, 並採用重鉻酸鉀及硫酸鈷配製的稀硫酸溶液(酸度約0.02mol・L-1)作為測定色度的標准溶液。 以此標准溶液的吸收峰350nm作為測定波長測定標准及水樣的吸光度。製作了色度在10°~100°之間的標准曲線,對試液的溫度、濁度及酸度的影響作了試驗,此方法的檢出限為色度5°。 關鍵詞:分光光度法;目視比色法;色度;污水 中圖分類號:O657.31 文獻標識碼:A 文章編號:100124020(2008)0120061202 YAOGuo,WANGJian2wei (,Dongguan523080,China) Abstract:, ,ansingadil.H2SO4solution(ca.0.02mol・L-1).,.°to100°wasprepared.(i.e.temperature,)werestudied.°. Keywords:Spectrophotometry;Visualcolorimetry;Colority;Sewagewater 色度是城鎮污水處理廠水質監測的一項基本控制項目。水中色度的測定方法有兩種,測定較清潔的天然水和飲用水的色度用鉑鈷標准比色法或鉻鈷標准比色法[1],測定工業污水和受工業污水污染的地表水及生活污水用稀釋倍數法。新鮮的生活污水中含大量的有機物、無機鹽、懸浮物和膠態物質,使水體混濁,呈淺灰褐色。生活污水經污水處理廠處理後或用0.45μm濾膜過濾後,水樣較清,色度很低,微黃色,可以採用上述兩種方法測定。 稀釋倍數法需將水樣稀釋成不同的稀釋倍數,然後與光學純水比較最後確定出水樣的稀釋倍數,對未受工業廢水污染的生活污水及污水處理廠處理後的出水,在稀釋5~20倍之間色度差異不大,
很難 收稿日期:2006206213 作者簡介:姚國(1965-),女,廣州市人,工程師,主要從事化 學分析工作。 用眼睛分辨。標准比色法通過配製一系列色度標准 溶液,然後與水樣進行目視比色,最後確定出水樣的色度。這兩種方法的共同缺點是受比色管顏色、刻度、天氣和人為影響因素大。試驗結果發現:鉻鈷標准溶液在350nm波長附近有最大吸收峰,且在10°~100°色度范圍內吸光度與色度符合朗伯比耳定律,本法改用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配製色度標准溶液,用分光光度計代替人眼進行定量測定。 1 試驗部分 1.1 儀器與試劑 Carry50紫外2可見分光光度計;Millipore純水 機,濾膜及抽濾裝置。 500°鉻鈷標准溶液[1]:准確稱取重鉻酸鉀0.0437g及硫酸鈷(CoSO4・7H2O)1.000g溶於少量水中,加入濃硫酸0.5mL,用水稀釋至500mL。此溶液的色度為500°。 ・ 16・
理化檢驗-化學分冊 姚國等:
污水色度的測定 1.2 標准曲線的繪制 分別取500°鉻鈷標准溶液0,1,2,…,10mL於50mL比色管中,用純化水稀至刻度,搖勻,各管的色度分別為10°,20°,40°,60°,80°,100°,於350nm波長處,以純水為空白,以1cm石英比色皿測定吸光度,繪制標准曲線,相關系數為0.9999,見圖1
。 圖1 用鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液(色度范圍10°~100° )製作的色度標准曲線 Fig.1 Standardcurveofcolority(intherangeof10°-100° )preparedwithCr(Ⅵ )2Co(Ⅱ)standardsolution500°鉑鈷標准溶液與鉻鈷標准溶液顏色一致, 均呈黃色。稀釋後同一色度的標准溶液顏色也一 致,可用鉻鈷標准溶液代替鉑鈷標准溶液進行測定。 2 結果與討論 2.1 測定波長的選擇 (1)分別取10°~100°鉑鈷標准溶液,以純化水 為空白進行基線效正,用1cm石英比色皿在200~ 800nm波長范圍內掃描,在262nm波長處有最大吸收峰,且吸光度大於1,小於300nm波長處幾乎無吸收,故鉑鈷標准溶液在10°~100°范圍內不適合用於定量測定。掃描圖譜見圖2
。 圖2 色度為10°的鉑鈷標准溶液的吸收光譜 Fig.2 solutionequivalentto10°colority (2)分別取10°~100°鉻鈷標准溶液,以相同的 操作步驟在200~800nm波長范圍內掃描,鉻鈷標准溶液有兩個最大吸收峰,第一個在257nm附近,第二個在350nm附近,為重鉻酸鉀的兩個特徵吸 收峰,掃描圖譜見圖3
。 圖3 色度為10° (a),20°(b),40°(c),60°(d),80°(e)及100° (f)的鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液的吸收光譜Fig.3 AbsorptionspectraofChromium(Ⅵ)2Cobalt(Ⅱ)° (a),20° (b),40°(c),60°(d),80°(e)and100°(f)(3)分別取污水處理廠的生活污水的原進水和 處理後的出水,以相同的操作步驟在200~800nm波長范圍內掃描;在257nm處的紫外區,由於水樣中含有機物和硝酸鹽干擾色度的測定,選取用靠近可見光區且無干擾的350nm作為測定波長,並製作色度在10°~100°之間的標准曲線。掃描圖譜見圖4
。 圖4 進水及出水樣的吸收光譜 Fig.4 2.2 溫度、濁度[1]、酸度[2]的影響 常溫下溫度對色度的影響很小,可以忽略。濁 度對色度的影響較大,可將水樣經0.45μm濾膜過濾後除去。在微酸性和中性條件下,酸度對色度的影響較小,可以忽略。2.3 檢出限[1] 分光光度法中以扣除空白值後的與0.01吸光度相對應的濃度為檢出限。本法檢出限為色度5°。2.4 水樣的測定 含懸浮物、混濁的水樣需經0.45μm濾膜過濾後進行測定。分取預處理過的水樣50mL於比色管中(或進行適當稀釋),按繪制標准曲線的步驟測定吸光度,根據標准曲線儀器自動算出水樣的色度。 (下轉第65頁) ・ 26・
理化檢驗-化學分冊 王永祥等:
大別山區野生黎豆中微量元素的測定與品質評價 表2 回收率和精密度試驗及與ICP2AES法 測定結果的比較(n=8) Tab.2 Testsforrecoveryandprecision,andanalyt. 元素 Element 測得量Am′toftheelementfound加標量Am′tofstdsaddedρ/(mg・L-1)測得總量Totalam′t ofthe element found 回收率 Recovery /% RSD /% ICP2AES法 測定值 ResultsobtainedbyICP2AESρ/(mg・L-1
) Mg0.180.200.40110.00.170.
19Ca0.350.400.7292.51.140.37Zn0.410.400.8097.50.480.38Cu0.330.300.65106.71.340.29Fe5.255.0010.495.81.865.10Mn 0.46 0.50 0.95 98.0 2.17 0.
44 表3 黎豆與黃豆、黑豆中6種微量元素含量的比較
Tab.3 ,
樣品 Sample 6種痕量元素的測定值 w/(μg・g-1)Mg CaZnCuFeMn黎豆2532177767.0920.86112.9041.02黃豆2270204770.4615.14117.5424.37黑豆 2098 2124 66.72 18.85 139.74 25.80 鎂、鐵等元素,從黎豆與黑豆、黃豆的測定結果比較 中可以看出,黎豆中鎂、錳、銅的含量均明顯高於其 他兩種同類作物,有較高的開發利用價值。參考文獻: [1] 劉萍,吳世德.原子吸收光譜法測竹香米和大米中銅 鋅錳鈉鎂含量[J].中國公共衛生雜志,2002,23(3): 5282528. [2] 李雯,杜秀月.原子吸收光譜法及其應用[J].鹽湖研 究雜志,2003,11(4):67271. [3] 燕冰,楊軍,周靖.火焰原子吸收光譜法測定冬葵葉 中幾種營養元素含量[J].哈爾濱師范大學:自然科學學報,2003,19(4):77280. [4] 王秀敏.原子吸收光譜法測定小麥品種子粒中鉀鈉鈣 鎂的含量[J].河北農業大學學報,2003,26(4):90293. [5] 王平,孫慧,張蘭傑.黑米、黑豆、黑芝麻中幾種微量元 素含量的測定[J].鞍山師范學院學報,2000,2(1):952 98. [6] UmemuraT,KitaguchiR,HaraguchiH.Counterion2 [J].AnalChem,1998,70(5):9362942. [7] DonerG,Ege
A.Evaluationofdigestionproceres rometry[J].AnalChimActa,2004,520(1/2):2172222. [8] BalasubramanianS,PugalenthiV.Determinationof nspectrometry[J].Talanta,1999,50(3):4572
467.
(上接第62頁) 分取污水處理廠的生活污水的原進水和處理後的出水,經預處理後,按文獻[1]中的標准比色法和本方法進行測定,結果見表1
。 表1 用目視比色法與分光光度法測得的色度結果的比較 Tab.1
byvisualcolorimetry andspectrophotometry 測定方法 Methodofdetermination 測得色度值 Valuesofcolorityfounddegree 20050403進水 20050403inletwater20050403出水 20050403 outletwater20050507進水 20050507 inletwater20050507 出水 20050507 outletwater目視比色法15°~20°10°左右10°~15°5°~10°分光光度法 18.9° 11.1° 10.8° 8.4° 由表1可知,鉻鈷標准比色法得到的結果是某 一范圍,本方法得到結果是一個確定的值,兩種方法得到結果一致。本方法的優點:預先建好標准曲線,每次測定時只需將水樣進行預處理,然後測定吸光度,儀器自動算出水樣的色度。操作簡單,結果准確,減少了人為誤差。參考文獻: [1] 國家環保局《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢 水監測分析方法[M].4版.北京:中國環境出版社, 2002. [2] GB11903-1989 水質色度的測定[S]. ・ 56・

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