污水大腸菌群測定方法

① 水中糞大腸菌群的測定

化妝品檢測項目中糞大腸菌群的檢測流程：
10g/mL樣品+90mL滅菌生理鹽水 →10mL+10mL雙倍乳糖膽（含中和劑）培養基→糞大腸菌群 44.5℃，48h培養
註：在化妝品檢測項目中，如果樣品含有油脂性的成分，如精油，在樣品前處理中需加入液體石蠟、吐溫80、生理鹽水進行均質，使樣品能夠均勻分散開來。
糞大腸菌群又是一個什麼樣的微生物呢？下面我們來詳細介紹下：
大腸菌群：大腸菌群並非細菌學分類命名，而是衛生細菌領域的用語，它不代表某一個或某一屬細菌，而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，這些細菌在生化及血清學方面並非完全一致。
定義（GB2010）：在一定培養條件下能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無芽孢桿菌。
糞大腸菌群：大腸菌群的一種，又稱耐熱大腸菌群，培養溫度：44.5±0.5℃，糞大腸菌群是化妝品檢測項目中必檢的微生物項目。
大腸埃希氏菌：（(Escherichia. coli )通常稱為大腸桿菌。根據不同的生物學特性將致病性大腸桿菌分為5類：
致病性大腸桿菌(EPEC)、
腸產毒性大腸桿菌(ETEC)、
腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)、
腸出血性大腸桿菌(EHEC)、
腸黏附性大腸桿菌(EAEC)。
您可能感興趣的檢測服務：

② 污水檢測糞大腸菌群的結果ND是什麼意思

結果ND應該是 未檢出 ND not detected

③ 為什麼污水處理廠糞大腸菌群的排放標准為1000

我國污水廠排放來標準的糞大腸指標源為1000個/升。因為城鎮污水處理廠接納大量居民生活污水、醫療機構排水，其中含致病菌和病毒等微生物。研究表明，污水中糞大腸菌群數量與腸道致病菌數量存在相關關系，當污水中糞大腸菌群數超過1174 個/L 時，即可在污水中檢出病原菌，因此將糞大腸菌群數作為特徵指示性指標對這些微生物進行控制。污水消毒的方法有化學法和物理法，如氯消毒、紫外線消毒和臭氧消毒等。

④ 游泳池水，廢水，生活飲用水中總大腸菌群檢測有何異同

飲用水基本安全知識
一、選擇飲用水常識
（）優先選擇飲用瓶裝水或開水，如果沒有條件燒開水，可飲用消毒葯劑消毒後的水；不喝被污染的水，不用渾濁、有顏色水洗漱等。
（2）取水優先選井水、泉水，也可選用河岸滲濾水。
（3）盛水器具要經常消毒，並用干凈的水沖洗。
（4）有消毒劑味道的水是較安全的飲用水。
（5）選擇水源的順序為井水、泉水、山溪水、江河水、水庫水、湖水、池塘水，但要結合實際情況和水源水質分析的結果來劃定水源保護區，對水源地進行標識，加強保護水源地。
（6）要共同保護生活飲用水水源地。
二、保護生活飲用水水源措施
（1）水源井周圍50米或地表水源沿岸30 米范圍內，禁止建廁所、牲畜圈，禁止排放糞便、污水或傾倒垃圾，不得在水源邊噴灑農葯等。
（2）糞便進行統一消毒和管理，動物牲畜屍體等及時清除並立即進行填埋處理。填埋地點應距水源地150米以上並遠離居民日常生活區，填埋深度應在40厘米以上，填埋按比例加入生石灰（重量為動物屍體重量的1/4～1/2），填埋完成後對填埋地進行標識。
（3）在水源地設置簡易導流溝，避免雨水或污水攜帶污染物直接進入水源地或其上游地區；對於水井，應在周圍設置攔截措施，要建井台、挖排水溝，並對水井進行加蓋處理，嚴防污染物進入。每天定時對井水消毒，用公用水桶進行取水。
三、簡易判斷飲用水水質方法
看：干凈水應該無色、無異物、無漂浮死亡的動物屍體等；
嗅：干凈的水沒有異味；
嘗：干凈的水沒有味道，如果發現有酸、澀、苦、麻、辣、甜等味道則不能飲用；
驗：如果條件允許，可以利用水質(快速)檢驗設備等對水質進行快速檢驗，合格後才能飲用。
四、飲用水消毒方法
（1）家庭和個人用水：煮沸消毒效果可靠，方法簡便易行。也可用漂白粉等鹵素制劑消毒飲用水。
①漂白粉精片消毒法：清潔水100公斤加漂白粉精片1片，混勻靜置30分鍾後可飲用；
②二氯異氰尿酸鈉葯片消毒法：清潔水100公斤加二氯異氰尿酸鈉葯片（泡騰消毒片）5片混勻攪拌，靜置30分鍾後即可飲用；
③氯亞明消毒法：先將氯亞明配成10％溶液，每100公斤水中加5～6毫升混勻攪拌，靜置30分鍾後即可飲用；
④次氯酸鈉消毒法：清水100公斤加入10％次氯酸鈉5～6毫升混勻攪拌，靜置30分鍾後即可飲用；
⑤個人飲水每升加凈水錠2片或2％碘酒5滴，振搖2分鍾，放置10分鍾即可飲用。
（2）井水：按井水深度和直徑計算出井水量，按比例計算消毒劑投放量進行投加。
（3）集中式供水單位：清除災害留下的污染物、污泥，清洗制水設施、設備，必須保證消毒劑投加後，在清水池停留時間達30分鍾以上，檢測出廠水游離余氯含量在0.5～1.0毫克/升范圍內，或保證管網末梢水游離余氯含量達0.1毫克/升。
（4）應急飲用水的處理步驟：粗濾－→靜置/沉澱－→過濾－→消毒。

⑤ 游泳池水，廢水和生活飲用水中大腸菌群檢測有何異同

游泳池水中大腸菌群檢驗方法：
一、大腸菌群多管發酵法測定
1定義
大腸菌群（coliform bacteria）系指一群在36±1℃培養24h能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。
2 儀器
見《公共場茶具的大腸菌群測定方法》。
3培養基和試劑
3.1乳糖蛋白腖培養液
3.1.1成分：蛋白腖 10g，牛肉膏 2g，乳糖 5g，氯化鈉 5g，1.6%（V/V）溴甲酚紫乙醇溶液 1mL，蒸餾水 1000mL
三.倍濃縮乳糖蛋白腖培養液按上述乳糖蛋白腖培養液濃縮三倍配製。
3.1.2配法：將蛋白腖、牛肉膏、乳糖及氯化鈉置於1000ml蒸餾水中加熱溶解，調pH到]7.2～7.4。再加入1ml 1.6%溴甲酚指示劑，充分混勻，分裝到含有倒管的試管中，115℃高壓滅菌15min。
3.2伊紅美蘭瓊脂
見《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
3.3革蘭氏染色液
風《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
3.4染色法
見《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
4推測性試驗
4.1在2個裝有50ml三倍濃縮乳糖膽鹽培養液的大試管或燒杯內各加入水樣100ml。
4.2在10支裝有5ml三倍濃縮乳糖膽鹽培養液的試管里各加入水樣10ml。
4.3輕搖試管，使液體充分混勻，置36±1℃培養箱中，培養24h。
4.4觀察每管是否產氣，如不產氣則報告為大腸菌群陰性；若有氣體產生則為推測性試驗陽性，需做進一步的證實試驗。
5證實試驗
5.1平板分離
自推測性檢驗陽性管中取一接種環培養液，接種到伊紅美藍瓊脂平板上，置36±1℃培養箱培養18～24h，觀察菌落形態，典型的大腸菌群菌落為黑紫色或紅紫色，具有金屬光澤。
5.2復發酵試驗
挑取可疑大腸菌群菌落1或2個進行革蘭氏染色，同時接種乳糖發酵管，於36±1℃培養箱中，培養24h。
5.3凡乳糖發酵管最終產酸產氣，革蘭氏染色為陰性的最大可能數（MPN）檢索表得出1000ml水樣中總大腸菌群的MPN值。

⑥ 求污水處理廠的糞大腸菌群數的測定方法，詳細的，包括操作細節的注意事項書上寫的太寬泛了，初次做不理

如果用多管發酵法，主要是稀釋度的問題，就是每五根管子一個濃度，稀釋的時候要逐級稀釋。

⑦ 生活污水糞大腸菌群有多少

生活污水糞大腸菌群數的日最高允許排放濃度為一級A標的10^3以及一級B和二級標准版的10^4，單位（個/L），三級權標准沒有要求。原廢水中的糞大腸菌群數為多少需要具體水樣化驗測得，化驗個體不同，所測值也不同，沒有固定值。

⑧ 廢水中糞大腸菌群的標準是多少啊

我國廢水排放標準的糞大腸指標為1000個/升。國家規定「糞大腸菌群數」一級排放A標准為10³個/L，一級排放A標准為10^4個/L，二級排放標准為10^4個/L.三級不做規定。

(8)污水大腸菌群測定方法擴展閱讀：

檢驗注意事項

(1)將接種好的樣品放人恆溫水浴箱或隔水式恆溫培養箱時，箱內溫度一定要求達到所要求的溫度(44±1℃)時，方可放入。如用恆溫水浴箱其水面要高於接種物面，放濾膜的培養皿要沉到水浴箱底部。

(2)MFC培養基中苯胺藍的純度和質量往往影響菌落的顏色，根據試驗結果用進口苯胺藍加O．1g，用國產苯胺藍加0．2g，培養出的糞大腸菌菌落顏色較典型。但國產苯胺藍的性能是否同樣穩定尚不能肯定。因此，制好的培養基在使用前，最好先接種典型糞大腸菌，以觀察對比菌落的顏色。

玫紅酸高壓後會分解，配好的試液應在2-lO℃保存不超過2周，如顏色由暗紅變成棕色沉澱時應棄去。如雜菌污染少，且加與不加玫紅酸對菌落計數無影響時，可不加。．

(3)在濾膜上生長的菌落除挑取藍色菌落外，淺藍色菌落或淺藍色中心較深的菌落也應挑取。

(4)生活飲用水通常都是經氯處理消毒的，水中含有一定量的余氯，使大腸菌群處於受損或受抑制狀態，在採集水樣時應加硫代硫酸鈉脫氯，使此受損的細菌得以復甦與修復，從而避免計數結果偏低甚至假陰性出現。

(5)采樣後水樣的正確保存很重要，如保存不當可使檢樣中的大腸菌群細菌死亡或在一定條件下再生長，這些都將影響檢驗結果的准確性。檢驗室接到水樣後，應立即檢驗。如因故不能檢驗時，應立即置於冰箱內並於2小時內檢驗。

關於水樣儲存時間與溫度對大腸菌群數的影響，Lonsans等報告認為水樣中大腸菌群數不多時，則冰箱保存與室溫保存相差不大；如水樣中菌數多時，則在室溫(23-39．5℃)內保存比在冰箱(0-1O℃)中保存菌數的減少速度快。

參考資料來源：

網路-糞大腸菌