化學沉澱法處理含鈷廢水

Ⅰ 多彩水泥的添加劑是CoCl2-6H2O．工定是以含鈷廢料（含少量Fe、Al等雜質製取CoCl26H2O的一種新工藝流程如

（1）三價鐵離子易轉化為沉澱，所以要加入氧化劑把二價鐵離子氧化為三價鐵離子，根據溶液中的成分可以用H₂O₂或Cl₂氧化而不會引入新的雜質，
故答案為：H₂O₂或Cl₂；氧化Fe²⁺；
（2）廢料加入鹽酸後生成氯化物，然後加入雙氧水，二價鐵離子被雙氧水氧化生成三價鐵離子，根據沉澱的pH值表格知，當溶液的pH值為5.2時，鐵離子和鋁離子被完全沉澱，當溶液的pH值為7.6時，鈷離子才開始產生沉澱，所以要想將鐵離子、鋁離子和鈷離子分離，溶液的pH值應該不小於5.2不大於7.6，
故答案為：5.2≤a＜7.6；
（3）操作1是分離Fe（OH）₃、Al（OH）₃和液體的操作，是過濾，前面調節PH的目的是讓三價鐵離子和鋁離子轉化為沉澱，所以沉澱的成分是Fe（OH）₃、Al（OH）₃，
故答案為：過濾；Fe（OH）₃和Al（OH）₃；
（4）操作2是從溶液中提取溶質的操作，操作方法為：蒸發濃縮、冷卻結晶和過濾，故答案為：冷卻結晶；
（5）CoCl₂?6H₂O加熱易失去結晶水，所以要降低烘乾溫度，防止產品分解；故答案為：降低烘乾溫度，防止產品分解．

Ⅱ 工業廢水如何有效去除氨氮超標

1 高濃度氨氮廢水處理技術

高濃度氨氮廢水是指氨氮質量濃度大於500mg/L
的廢水。伴隨石油、化工、冶金、食品和制葯等工業的發展，以及人民生活水平的不斷提高，工業廢水和城市生活污水中氨氮的含量急劇上升，呈現氨氮污染源多、排放量大，並且排放的濃度增大的特點〔2〕。目前針對高氨氮廢水的處理技術主要使用吹脫法、化學沉澱法等。

1.1 吹脫法

將空氣通入廢水中，使廢水中溶解性氣體和易揮發性溶質由液相轉入氣相，使廢水得到處理的過程稱為吹脫，常見的工藝流程見圖 1。

圖 2 生物脫氮的途徑

用生物法處理含氨氮廢水時，有機碳的相對濃度是考慮的主要因素，維持最佳碳氮比也是生物法成功的關鍵之一。

生物法具有操作簡單、效果穩定、不產生二次污染且經濟的優點，其缺點為佔地面積大，處理效率易受溫度和有毒物質等的影響且對運行管理要求較高。同時，在工業運用中應考慮某些物質對微生物活動和繁殖的抑製作用。此外，高濃度的氨氮對生物法硝化過程具有抑製作用，因此當處理氨氮廢水的初始質量濃度<300
mg/L 時，採用生物法效果較好。

J. Kim 等〔24〕採用小球藻處理美國俄亥俄州辛辛那提磨溪污水處理廠廢水中的氨氮，實驗結果表明，小球藻在經歷24 h 的遲緩期後，在48 h 內氨氮去除率可達50%。

2.3.1 傳統生物硝化反硝化技術

傳統生物硝化反硝化脫氮處理過程包括硝化和反硝化兩個階段。硝化過程是指在好氧條件下，在硝酸鹽和亞硝酸鹽菌的作用下，氨氮可被氧化成硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮；再通過缺氧條件，反硝化菌將硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮還原成氮氣，從而達到脫氮的目的。

傳統生物硝化反硝化法中，較成熟的方法有A/O 法、A2/O 法、SBR
序批式處理法、接觸氧化法等。它們具有效果穩定、操作簡單、不產生二次污染、成本較低等優點。但該法也存在一些弊端，如必須補充相應的碳源來配合實現氨氮的脫除，使運行費用增加；碳氮比較小時，需要進行消化液迴流，增加了反應池容積和動力消耗；硝化細菌濃度低，系統投鹼量大等。

楊小俊等〔25〕通過A/O 膜生物反應器處理某煉油廠氣浮池出水中的氨氮，實驗結果表明，當氨氮和COD 容積負荷分別在0.04~0.08、0.30~0.84 kg/（m3·d）時，處理後水中氨氮質量濃度小於5 mg/L。

2.3.2 新型生物脫氮技術

（1）短程硝化反硝化技術。短程硝化反硝化是在同一個反應器中，先在有氧的條件下，利用氨氧化細菌將氨氧化成亞硝酸鹽，阻止亞硝酸鹽進一步氧化，然後直接在缺氧的條件下，以有機物或外加碳源作為電子供體，將亞硝酸鹽進行反硝化生成氮氣。

短程硝化反硝化與傳統生物脫氮相比具有以下優點：對於活性污泥法，可節省25%的供氧量，降低能耗；節省碳源，一定情況下可提高總氮的去除率；提高了反應速率，縮短了反應時間，減少反應器容積。但由於亞硝化細菌和硝化細菌之間關系緊密，每個影響因素的變化都同時影響到兩類細菌，而且各個因素之間也存在著相互影響的關系，這使得短程硝化反硝化的條件難以控制。目前短程硝化反硝化技術仍處在人工配水實驗階段，對此現象的理論解釋還不充分。

（2）同時硝化反硝化技術。當硝化與反硝化在同一個反應器中同時進行時，即為同時硝化反硝化（SND）。廢水中溶解氧受擴散速度限制，在微生物絮體或者生物膜的表面，溶解氧濃度較高，利於好氧硝化菌和氨化菌的生長繁殖，越深入絮體或膜內部，溶解氧濃度越低，形成缺氧區，反硝化細菌占優勢，從而形成同時硝化反硝化過程。

鄒聯沛等〔26〕對膜生物反應器系統中的同時硝化反硝化現象進行了研究，實驗結果表明，當DO 為1mg/L，C/N=30，pH=7.2
時，COD、NH4+-N、TN 去除率分別為96%、95%、92%，並發現在一定的范圍內，升高或降低反應器內DO 濃度後，TN 去除率都會下降。

同時硝化反硝化法節省反應器，縮短了反應時間，且能耗低、投資省。但目前對於同步硝化反硝化的研究尚處於實驗室階段，其作用機理及動力學模型需做進一步的研究，其工業化運用尚難實現。

（3）厭氧氨氧化技術。厭氧氨氧化是指在缺氧或厭氧條件下，微生物以NH4+ 為電子受體，以NO2- 或NO3- 為電子供體進行的NH4+、NO2- 或NO3- 轉化成N2的過程〔27〕。

何岩等〔28〕研究了SHARON
工藝與厭氧氨氧化工藝聯用技術處理「中老齡」垃圾滲濾液的效果，實驗結果表明，厭氧氨氧化反應器可在具有硝化活性的污泥中實現啟動；
在進水氨氮和亞硝酸氮質量濃度不超過250 mg/L 的條件下，氨氮和亞硝酸氮的去除率分別可達到80%和90%。目前，SHARON
與厭氧氨氧化聯合工藝的研究仍處於實驗室階段，還需要進一步調整和優化工藝條件，以提高聯合工藝去除實際高氨氮廢水中的總氮的效能。

厭氧氨氧化技術可以大幅度地降低硝化反應的充氧能耗，免去反硝化反應的外源電子供體，可節省傳統硝化反硝化過程中所需的中和試劑，產生的污泥量少。但目前為止，其反應機理、參與菌種和各項操作參數均不明確。

2.4 膜技術

2.4.1 反滲透技術

反滲透技術是在高於溶液滲透壓的壓力作用下，藉助於半透膜對溶質的選擇截留作用，將溶質與溶劑分離的技術，具有能耗低、無污染、工藝先進、操作維護簡便等優點。

利用反滲透技術處理氨氮廢水的過程中，設備給予足夠的壓力，水通過選擇性膜析出，可用作工業純水，而膜另一側氨氮溶液的濃度則相應增高，成為可以被再次處理和利用的濃縮液。在實際操作中，施加的反滲透壓力與溶液的濃度成正比，隨著氨氮濃度的升高，反滲透裝置所需的能耗就越高，而效率卻是在下降〔29〕。

徐永平等〔30〕以兗礦魯南化肥廠碳酸鉀生產車間含NH4Cl 的廢水為研究對象，利用反滲透法對NH4Cl
廢水的處理過程進行了研究，實驗裝置採用反滲透膜（NTR-70SWCS4）過濾機。結果表明，在用反滲透膜技術處理氨氮廢水的過程中，氯化銨質量濃度適宜在60
g/L 以下，在該濃度條件下，設備脫氨氮效率較高，一般大於97%，各項技術指標合格，可以用於實際生產操作。

2.4.2 電滲析法

電滲析是在外加直流電場的作用下，利用離子交換膜的選擇透過性，使離子從電解質溶液中分離出來的過程。電滲析法可高效地分離廢水中的氨氮，並且該方法前期投入小，能量和葯劑消耗低，操作簡單，水的利用率高，無二次污染副產物。

唐艷等〔31〕採用自製電滲析設備對進水電導率為2 920 μS/cm，氨氮質量濃度為534.59 mg/L
的氨氮廢水進行處理，通過實驗得到在電滲析電壓為55 V，進水流量為24 L/h
這一最佳工藝參數條件下，可對實驗用水有效脫氮的結論，出水氨氮質量濃度為13 mg/L。

3 不同濃度工業含氨氮廢水的處理方法比較

不同氨氮廢水處理方法優缺點比較見表 4。

通過對以上幾種不同方法的論述，可以看出目前針對工業廢水中高濃度氨氮的處理方法主要使用物理化學方法做預處理，再選擇其他方法進行後續處理，雖能取得較好的處理效果，但仍存在結垢、二次污染的問題。對低濃度的氨氮廢水較常用的方法為化學法和傳統生物法，其中化學法的一些處理技術還不成熟，未在實際生產中應用，因此還無法滿足工業對低濃度氨氮廢水深度處理的要求；
生物法能較好地解決二次污染問題，且能達到工業對低濃度氨氮廢水深度處理的要求，但目前對微生物的選種和馴化還不完全成熟。

Ⅲ 鈷的化學性質

鈷是一種銀白色的鐵磁性金屬，是能增加鐵的磁化的唯一元素。其比重為8.9，熔點為1492℃。鈷有16種天然和人造的同位素。其中，鈷－60是廣泛使用的γ射線源，其半衰期為5.23年。

在常溫下，緻密的金屬鈷在空氣和水中穩定，當溫度高於300℃時，鈷在空氣中開始氧化。赤熱的鈷能分解水而放出氫。細金屬鈷粉在空氣中能自燃生成氧化鈷。鈷是一種化學元素，符號為Co，原子序數27，屬過渡金屬，具有磁性。鈷的英文名稱「Cobalt」來自於德文的Kobold，意為「壞精靈」，因為鈷礦有毒，礦工、冶煉者常在工作時染病，鈷還會污染別的金屬，這些不良效果過去都被看作精靈的惡作劇。 鈷礦主要為砷化物、氧化物和硫化物。此外，放射性的鈷-60可進行癌症治療。 鈷 的化合物 （1）氧化鈷 通常可用草酸鈷或碳酸鈷為原料經500-600℃煅燒抽製得氧化鈷,主要反應如下： CoC2O4==CoO+CO+CO2 CoCO3==CoO+CO2 （2）氫氧化鈷 通常可在氯化鈷溶液或硫酸鈷溶液中用氫氧化鈉溶液中和製得,主要反應如下： Co2++2OH-==Co(OH)2 Co(OH)2+O2+2H2O==4Co(OH)3 （3）氯化鈷： 通常可用金屬鈷粉用稀鹽酸分解成氯化鈷溶液,再經蒸發結晶製得氯化鈷晶體,主要反應如下： Co+HCl---COCl2 Co+H2SO4---COSO4 （4）硫酸鈷： 通常可氧化鈷為原料,用硫酸溶解後經蒸發結晶製得粉經色的硫酸鈷晶體,主要反應如下： CoO+H2SO4==CoSO4+H2O (5) 碳酸鈷： 通常可在氯化鈷溶液或硫酸鈷溶液中用碳酸鈉鈉溶液沉澱製得,主要反應如下： CoCl2 +Na2CO3==CoCO3+2NaCl (6) 草酸鈷： 通常可在氯化鈷溶液或硫酸鈷溶液中用草酸銨溶液沉澱製得,主要反應如下： (NH4)2C2O4+CoCl2==CoC2O4+2NH4Cl 2、鈷（Ⅲ ）的化合物 （1）氧化高鈷 通常可將碳酸鈷或草酸鈷在氧氣中加熱,進一步氧化得到,主要反應如下： 3CoCO3+O2====Co2O3++CO2 CoC2O4+O2====Co2O3+CO2+CO （2）氫氧化高鈷 4Co(OH)2+O2+2H2O===4Co(OH)3 2Co(OH)2+NaClO+H2O==2Co(OH)3+NaCl 2Co(OH)3+6HCl==2CoCl2+Cl2+6H2O 緻密的金屬鈷常溫下在濕空氣和水中均穩定，也不與鹼和有機物作用。溫度高於300 鈷在空氣中開始氧化。赤熱的鈷能分解水放出氫。氫還原法制備的細粒金屬鈷粉在空氣中會自燃生成氧化鈷。鈷能被硫酸、鹽酸、鹼液溶解生成二價鈷鹽。無水氯化鈷是藍色的，吸收空氣中的水會變為淡紅色，利用此特性可做乾燥劑的指示劑。