電鍍廢水總氮分析

1. 怎麼降低總氮排放

廢水總氮排放問題分不同的行業，可以根據水質情況及現場情況做出相應內的方案，由於不同的容現場情況採用的方法不同，比如湛清環保HDN-FT高效脫氮設備，也可針對廢水情況做工程改造，IDN-BMP總氮處理裝備對現場優化調整。

2. 污水cod超標怎麼處理

1、物理法：是利用物理作用來分離廢水中的懸浮物或乳濁物，可去除廢水中的COD。常見的有格柵、篩濾、離心、澄清、過濾、隔油等方法。

2、化學法：是利用化學反應的作用來去除廢水中的溶解物質或膠體物質,可去除廢水中的COD。常見的有中和、沉澱、氧化還原、催化氧化、光催化氧化、微電解、電解絮凝、焚燒等方法。

3、物理化學法：是利用物理化學作用來去除廢水中溶解物質或膠體物質。可去除廢水中的COD。常見的有格柵、篩濾、離心、澄清、過濾、隔油等方法。

污水中的cod超標反應了水中還原性物質受污染的程度，cod的含量越高，則水中的需要消耗的溶解氧就越多，從而造成水中缺氧，而水中缺氧就會導致大量水中的動植物因缺氧而死亡，加速水質惡化。

企業生產過程中cod的產生可是不可避免的，例如食品廠中多餘食物的殘留與水體、化工廠中還原性物質S離子和氯離子等及電鍍廢水在酸洗過程中都是污水COD超標原因。

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人類生產活動造成的水體污染中，工業引起的水體污染最嚴重。如工業廢水，它含污染物多，成分復雜，不僅在水中不易凈化，而且處理也比較困難，工業廢水為工業污染引起水體污染的最重要的原因。

生活污水、畜禽飼養場污水以及製革、洗毛、屠宰業和醫院等排出的廢水，常含有各種病原體，如病毒、病菌、寄生蟲。水體受到病原體的污染會傳播疾病，如血吸蟲病、霍亂、傷寒、痢疾、病毒性肝炎等。歷史上流行的瘟疫，有的就是水媒型傳染病。

在水資源中，有機物帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕，在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。因此，不管對除鹽、爐水或循環水系統，COD都是越低越好，但並沒有統一的限制指標。

3. 怎麼用化學分析方法測定氰化廢水中銅、鋅、鐵的含量

日本共立水質離子測試包有多款不同種類，主要檢測水質中金屬指答離子及化學物離子濃度,如:COD，氨氮，總氮，氯，殘余氯，銅，鎳，鉻，鋅 氰 磷酸，鐵,錳,氟,....透過測試包表面所顯示的顏色，便能測出污水中金屬或化學品的濃度。可廣泛地使用在污水測試、廢水排放,飲用水測試、研究環境污染,PCB廠，電鍍廠污水處理一切豎逗差液體離子含量及濃度分析等多方面，使用方法非常簡單而且非常安全，快速准確任何人都會使用。水質快速測試包特長：無需PH校正 …………… PH5~PH9之間都可以使用不用任何器具…………… 只要將預埋線拉出快速得出結果…………… 大部分項目僅需約2-5分鍾時間輕巧方便 …………… 每隻試管重量約1公克不會損壞 …………… 外層以PE塑膠制試管製成以下是我司部分水質離子測試包詳細資料,請參考

No. 化學名 測量項目 測量范圍(mg/L) 測量時間 測量次數
1 Ag 銀離子試劑合 0、0.5、1、2、5以上 3分鍾 50次/盒
2 Al 鋁離子試劑合 0、0.05、0.1、0.2、0.5、1 1分鍾 40次/盒
3 Au 金離子試劑合 0、2、5、10、20 30秒 40次/盒
4 B 硼離子試劑合 0、0.5、1、2、5、10 ★★ 30分鍾 50次/盒
5 Ca 鈣離子試劑合 0、2、5、10、20、50以上 2分鍾 50次/盒
6 鈣硬度 0、5、12.5、25、50、125以上
7 Cl(300) 氯化物(300) 200、250、300以上 10秒 40次/盒
8 Cl(200) 氯化物(200) 100、150、200以上 10秒 40次/盒
9 Cl(D) 氯化物(低濃度) 0、2、5、10、20、50以上 1分鍾 40次/盒
10 ClO(C) 殘留氯(高濃度) 5、10、20、30、50、100、150、200、300、600、1000以上 ★★ 10秒 50次/盒
11 ClO·DP 殘留氯(游離·DPD法) 0.1、0.2、0.4、1、2、5 10秒 50次/盒
12 T·ClO 總殘留氯 0.1、0.2、0.4、1、2、5 ★★ 2分鍾 50次/盒
13 ClO2 二氧化氯 0.2、0.4、0.6、1、2、5、10 ★★ 10秒 40次/盒
14 CN 游離余皮氰 0.02以下、0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 ★ 10分鍾 40次/盒
15 COD(H) COD高濃度 0、30、60、120、200、250以上 5分鍾 50次/盒
16 COD COD水質測試包 0、5、10、13、20、50、100 5分鍾 50次/盒
17 COD(D) COD低濃度測試包 0、2、4、6、8以上 5分鍾 50次/盒
18 Cr6＋ 六價鉻離子檢測 0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 ★★ 2分鍾 50次/盒
19 Cr·T 總鉻離子測試包 0.5、1、2、5、10、20 5.5分鍾 40次/盒
20 Cu 銅離子水質測試包 0.5、1、2、3、5、10以上 ★★ 1分鍾 50次/盒
21 Cu 銅離子檢測 0.5、1、3、5、10 2分鍾 50次/盒
22 F 氟(游離) 0、0.4、0.8、1.5、3、8以上 ★ 10分鍾 50次/盒
23 Fe 鐵離子試劑合 0.2、0.5、1、2、5、10 ★ 2分鍾 50次/盒
24 Fe(D) 鐵(低濃度) 0.05、0.1、0.3、0.5、1、2 ★★ 2分鍾 50次/盒
25 Fe2+ 2價鐵 0.2、0.5、1、2、5、10 ★ 30秒 50次/盒
26 Fe2+(D) 2價鐵(低濃度) 0.1、0.2、0.5、0.8、1.2、2.5 ★ 30秒 50次/盒
27 FOR 甲醛離子測試包 0、0.1、0.2、0.3、0.5、1、2 ★ 4分鍾 40次/盒
28 H2O2 過氧化氫離子檢測 0.02、0.1、0.2、0.5、1、5 ★★ 1分鍾 50次/盒
29 H2O2(C) 過氧化氫(高濃度) 3、7、13、20、35、70、100、130、200、400、700 ★★ 20秒 50次/盒
30 HYD 肼 0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 10分鍾 40次/盒
31 Me 金屬總量(5種) 0、0.2、0.5、1、2、5以上 1分鍾 50次/盒
32 Mg 鎂離子測試包 0、1、2、5、10、20 1分鍾 50次/盒
33 鎂硬度 0 4.1、8.2、20.5、41、82
34 Mn 錳離子測試包 0.5、1、2、5、10、20 ★★ 30秒 50次/盒
35 NH4(C) 氨(排水) 0、0.5、1、2、5、10、20以上 15分鍾 50次/盒
36 銨態氮(排水) 0、0.4、0.8、1.6、4、8、16以上
37 NH4 氨氮離子測試包 0.2、0.5、1、2、5、10 ★★ 5分鍾 50次/盒
38 銨態氮 0.16、0.4、0.8、1.6、4、8 ★★
39 Ni 鎳離子測試包 0.5、1、2、5、10 2分鍾 50次/盒
40 Ni(D) 鎳離子污水測試包 0.3、0.5、1、2、5、10 ★★ 2分鍾 50次/盒
41 NO2(C) 亞硝酸(高濃度) 16、33、66、160、330、660以上 ★ 5分鍾 50次/盒
42 亞硝酸鹽氮(高濃度) 5、10、20、50、100、200以上 ★
43 NO2 亞硝酸離子測試 0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1 ★★ 2分鍾 50次/盒
44 亞硝酸鹽氮 0.005 0.01 0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 ★★
45 NO3(C) 硝酸(高濃度) 90、225、450、900、2250、4500 ★ 5分鍾 50次/盒
46 硝酸氮(高濃度) 20、50、100、200、500、1000 ★
47 NO3 硝酸離子測試包 1、2、5、10、20、45 ★★ 3分鍾 50次/盒
48 硝酸氮 0.2、0.5、1、2、5、10 ★★
49 O3 臭氧離子測試包 0.1、0.2、0.5、1、2、5 ★★ 1分鍾 50次/盒
50 PH PH PH 5.0-9.5，(0.5間隔10級) 20秒 50次/盒
51 TBL TBL PH 1.6-3.4，(0.2間隔10級) 20秒 50次/盒
52 BCG BCG(酸雨用) PH 3.6-6.2，(0.2間隔14級) 20秒 50次/盒
53 BTB BTB PH 5.8-8.0以上，(0.2間隔12級) 20秒 50次/盒
54 TBH TBH PH 8.2-9.6，(0.2間隔7級) 20秒 50次/盒
55 Pd 鈀 1、2、5、10、20、30、50 1分鍾 50次/盒
56 PMD 高錳酸鉀消耗量(浴池，水池) 0、3、6、10、12、15 7分鍾 50次/盒
57 PNL 苯酚離子測試包 0、0.2、0.5、1、2、5、10 ★★ 8分鍾 40次/盒
58 PO4(C) 磷酸(高濃度) 2、5、10、20、50、100 ★★ 1分鍾 40次/盒
59 磷酸鹽(高濃度) 0.66、1.65、3.3、6.6、16.5、33 ★★
60 PO4 磷酸離子濃度試劑合 0.2、0.5、1、2、5、10 ★★ 1分鍾 40次/盒
61 磷酸鹽離子試劑合 0.066、0.165、0.33、0.66、1.65、3.3 ★★
62 PO4(D) 磷酸(低濃度) 0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 ★★ 5分鍾 40次/盒
63 磷酸鹽(低濃度) 0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1 ★★
64 S 硫化物(硫化氫) 0.1、0.2、0.5、1、2、5 ★ 3分鍾 40次/盒
65 SiO2 二氧化硅 2、5、10、20、50、100、200 ★★ 6.5分鍾 40次/盒
66 SiO2(D) 二氧化硅(低濃度) 0.5、1、2、5、10、20 ★★ 6.5分鍾 40次/盒
67 SO3(C) 亞硫酸(高濃度) 50、100、200、500、1000、2000 10秒 50次/盒
68 TH 總硬度 0、10、20、50、100、200 ★ 30秒 50次/盒
69 TN·i 總氮(無機) 0、5、10、25、50、100 20分鍾 40次/盒
70 Zn 鋅離子濃度試劑合 0、0.2、0.5、1、2、5以上 1分鍾 50次/盒
前處理劑 名稱 目的 測量次數
71 Cr-RA 全鉻前處理劑 3價鉻轉換成6價鉻時必用 100
72 NO3-RA 硝酸前處理劑 在溶液混有NO2時必用 50
73 WAS-D-SO4 溶解鐵用的稀硫酸 中和處理、金屬類測定時酸處理 20ml
74 WA-NH4-D 氨分離濃縮試劑 除去溶液中干擾物質時用 50
75 UVR-Me 金屬分解裝置 有機物分解裝置 50

4. 工業廢水cod是什麼意思

化學需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。

廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強氧化劑氧化的物質（一般為有機物）的氧當量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運行管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機物污染參數，常以符號COD表示。

測量方法

一般測量化學需氧量所用的氧化劑為高錳酸鉀或重鉻酸鉀，使用不同的氧化劑得出的數值也不同，因此需要註明檢測方法。為了統一具有可比性，各國都有一定的監測標准。

根據所加強氧化劑的不同，分別稱為重鉻酸鉀耗氧量（習慣上稱為化學需氧量，chemical oxygen demand，簡稱cod ）和高錳酸鉀耗氧量（習慣上稱為耗氧量，oxygen consumption，簡稱oc，也稱為高錳酸鹽指數）。

化學需氧量還可與生化需氧量（BOD）比較，BOD/COD的比率反映出了污水的生物降解能力。生化需氧量分析花費時間較長，一般在20天以上水中生物方能基本消耗完全，為便捷一般取五天時已耗氧約95%為環境監測數據，標志為BOD5。

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生態影響

編輯

化學需氧量高意味著水中含有大量還原性物質，其中主要是有機污染物。化學需氧量越高，就表示江水的有機物污染越嚴重，這些有機物污染的來源可能是農葯、化工廠、有機肥料等。

如果不進行處理，許多有機污染物可在江底被底泥吸附而沉積下來，在今後若干年內對水生生物造成持久的毒害作用。在水生生物大量死亡後，河中的生態系統即被摧毀。

人若以水中的生物為食，則會大量吸收這些生物體內的毒素，積累在體內，這些毒物常有致癌、致畸形、致突變的作用，對人極其危險。

另外，若以受污染的江水進行灌溉，則植物、農作物也會受到影響，容易生長不良，而且人也不能取食這些作物。

但化學需氧量高不一定就意味著有前述危害，具體判斷要做詳細分析，如分析有機物的種類，到底對水質和生態有何影響。是否對人體有害等。

如果不能進行詳細分析，也可間隔幾天對水樣再做化學需氧量測定，如果對比前值下降很多，說明水中含有的還原性物質主要是易降解的有機物，對人體和生物危害相對較輕。

5. 總氮超標原因和解決辦法是

一、總氮超標的原因

1、內、外迴流比生物反硝化系統外迴流比較單純生物硝化系統要小。

2、溫度調控不當，當低於15℃時，反硝化速率將明顯降低，至5℃時，反硝化將趨於停止。

3、污泥負荷與污泥齡由於生物硝化是生物反硝化的前提，只有良好的硝化，才能獲得高效而穩定的的反硝化。因而，脫氮系統也必須採用低負荷或超低負荷，並採用高污泥齡。

二、總氮超標解決方法：

1、總氮偏高是因為脫氮的時間過短，即缺氧時間過短，或者是缺氧的DO控制過高，由缺氧變成好氧，而氨氮偏高是硝化反應後，沒有及時進行反硝化，或者反硝化時間過短造成的。

2、可以檢測下碳氮比是否在控制范圍之內。

3、活性污泥法中，MLSS濃度是滿足要求，DO是否能夠滿足情況。

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廢水中硝態氮超標，主要硝酸鹽的轉化過程效率不高，建議採用反硝化設備，如湛清環保高效脫氮設備HDN-FT，能夠有效提升反硝化反應效率，對硝態氮去除效果佳，能夠解決總氮較高的問題。水中氮元素的過量排放會引起水體富營養化，使藻類大量繁殖，出現水華赤潮，當水中總氮含量大於0.3mg/L時，即達到富營養化的標准。

6. 磷化廢水處理方法有幾種

電鍍廢水、生活污水、工業廢水中均含有磷，處理方法卻各不相同。本文將介紹幾種不同的含磷廢水處理方法，以確保達到國家表三標准，即廢水總磷濃度穩定在0.5mg/L以下。

一、電鍍廢水總磷超標。電鍍廢水中的磷多為次亞磷，傳統除磷劑對此無效。較為有效的處理方式是使用次亞磷去除劑，並藉助催化劑，該去除劑能與次亞磷結合，形成均相共沉澱。某些電鍍廠、電子廠和線路板廠由於化學鍍鎳工藝的存在，在廢水中可能存在次磷酸鈉作為還原劑，從而導致磷含量超標。

二、生活污水總磷超標。生活污水中的磷多為有機磷，最經濟有效的處理方式是採用生化處理。大型生活污水處理廠通常設有多個生化池，可降解COD、總磷、總氮等指標。生化處理後，往往還需添加鐵系或鈣系除磷劑進行化學處理，以進一步降低總磷含量。

三、磷化廢水總磷超標。磷化廢水通常包括陽極氧化廢水、工業含磷廢水和磷酸廢水，其中磷多為正磷酸鹽。對於這類廢水，一般採用傳統除磷劑處理。例如，對於磷濃度較高的陽極氧化廢水，可加入石灰處理；而對於磷濃度較低的工業廢水，則可加入鐵系除磷劑進行沉澱處理。

四、化肥廠或農葯廢水總磷超標。這類廢水一般為有機磷廢水，處理方法包括氧化處理和生化處理。氧化法處理廢水是將有機磷氧化為正磷，隨後加入正磷去除劑進行處理；生化法處理則先將有機磷氧化為正磷，再對正磷進行處理。這兩種方法對於化肥廠和農葯廢水都較為適用。若處理水量較大，建議採用生化法；若水量較小，則可使用氧化除磷劑進行後處理。

7. 電鍍廢水經樹脂處理後不達標，處理後氨氮30mg/L，cod150mg/L,如何才能達到一級排放標准

根據廢水中氨氮濃度的不同，可將廢水分為3類：高濃度氨氮廢水（-N>500mg/l）,中等濃度氨氮廢水（NH3-N：50-500mg/l），低濃度氨氮廢水（NH3-N<50mg/l）。然而高濃度的氨氮廢水對微生物的活性有抑製作用，制約了生化法對其的處理應用和效果，同時會降低生化系統對有機污染物的降解效率，從而導致處理出水難以達到要求。
故本工程的關鍵之一在於氨氮的去除，去除氨氮的主要方法有：物理法、化學法、生物法。物理法含反滲透、蒸餾、土壤灌溉等處理技術；化學法含離子交換、氨吹脫、折點加氯、焚燒、化學沉澱、催化裂解、電滲析、電化學等處理技術；生物法含藻類養殖、生物硝化、固定化生物技術等處理技術。目前比較實用的方法有：折點加氯法、選擇性離子交換法、氨吹脫法、生物法以及化學沉澱法。
1． 折點氯化法去除氨氮
折點氯化法是將氯氣或次氯酸鈉通入廢水中將廢水中的NH3-N氧化成N2的化學脫氮工藝。當氯氣通入廢水中達到某一點時水中游離氯含量最低，氨的濃度降為零。當氯氣通入量超過該點時，水中的游離氯就會增多。因此該點稱為折點，該狀態下的氯化稱為折點氯化。處理氨氮污水所需的實際氯氣量取決於溫度、pH值及氨氮濃度。氧化每克氨氮需要9～10mg氯氣。pH值在6～7時為最佳反應區間，接觸時間為0.5～2小時。
折點加氯法處理後的出水在排放前一般需要用活性碳或二氧化硫進行反氯化，以去除水中殘留的氯。1mg殘留氯大約需要0.9～1.0mg的二氧化硫。在反氯化時會產生氫離子，但由此引起的pH值下降一般可以忽略，因此去除1mg殘留氯只消耗2mg左右（以CaCO3計）。折點氯化法除氨機理如下：
Cl2+H2O→HOCl+H++Cl－
NH4++HOCl→NH2Cl+H++H2O
NHCl2+H2O→NOH+2H++2Cl－
NHCl2+NaOH→N2+HOCl+H++Cl－
折點氯化法最突出的優點是可通過正確控制加氯量和對流量進行均化，使廢水中全部氨氮降為零，同時使廢水達到消毒的目的。對於氨氮濃度低（小於50mg/L）的廢水來說，用這種方法較為經濟。為了克服單獨採用折點加氯法處理氨氮廢水需要大量加氯的缺點，常將此法與生物硝化連用，先硝化再除微量殘留氨氮。氯化法的處理率達90%～100%，處理效果穩定，不受水溫影響，在寒冷地區此法特別有吸引力。投資較少，但運行費用高，副產物氯胺和氯化有機物會造成二次污染，氯化法只適用於處理低濃度氨氮廢水。
2． 選擇性離子交換化去除氨氮
離子交換是指在固體顆粒和液體的界面上發生的離子交換過程。離子交換法選用對NH4+離子有很強選擇性的沸石作為交換樹脂，從而達到去除氨氮的目的。沸石具有對非離子氨的吸附作用和與離子氨的離子交換作用，它是一類硅質的陽離子交換劑，成本低，對NH4+有很強的選擇性。
O．Lahav等用沸石作為離子交換材料，將沸石作為一種把氨氮從廢水中分離出來的分離器以及硝化細菌的載體。該工藝在一個簡單的反應器中分吸附階段和生物再生階段兩個階段進行。在吸附階段，沸石柱作為典型的離子交換柱；而在生物再生階段，附在沸石上的細菌把脫附的氨氮氧化成硝態氮。研究結果表明，該工藝具有較高的氨氮去除率和穩定性，能成功地去除原水和二級出水中的氨氮。
沸石離子交換與pH的選擇有很大關系，pH在4～8的范圍是沸石離子交換的最佳區域。當pH＜4時，H+與NH4+發生競爭；當pH＞8時，NH4+變為NH3而失去離子交換性能。用離子交換法處理含氨氮10～20mg/L的城市污水，出水濃度可達1mg/L以下。離子交換法具有工藝簡單、投資省去除率高的特點，適用於中低濃度的氨氮廢水（＜500mg/L），對於高濃度的氨氮廢水會因樹脂再生頻繁而造成操作困難。但再生液為高濃度氨氮廢水，仍需進一步處理。
3． 空氣吹脫法與汽提法去除氨氮
空氣吹脫法是將廢水與氣體接觸，將氨氮從液相轉移到氣相的方法。該方法適宜用於高濃度氨氮廢水的處理。吹脫是使水作為不連續相與空氣接觸，利用水中組分的實際濃度與平衡濃度之間的差異，使氨氮轉移至氣相而去除廢水中的氨氮通常以銨離子（NH4+）和游離氨（NH3）的狀態保持平衡而存在。將廢水pH值調節至鹼性時，離子態銨轉化為分子態氨，然後通入空氣將氨吹脫出。吹脫法除氨氮，去除率可達60%～95%，工藝流程簡單，處理效果穩定，吹脫出的氨氣用鹽酸吸收生成氯化銨可回用於純鹼生產作母液，也可根據市場需求，用水吸收生產氨水或用硫酸吸收生產硫酸銨副產品，未收尾氣返回吹脫塔中。但水溫低時吹脫效率低，不適合在寒冷的冬季使用。
用該法處理氨氮時，需考慮排放的游離氨總量應符合氨的大氣排放標准，以免造成二次污染。低濃度廢水通常在常溫下用空氣吹脫，而煉鋼、石油化工、化肥、有機化工、有色金屬冶煉等行業的高濃度廢水則常用蒸汽進行吹脫。該方法比較適合處理高濃度氨氮廢水，但吹脫效率影響因子多，不容易控制，特別是溫度影響比較大，在北方寒冷季節效率會大大降低，現在許多吹脫裝置考慮到經濟性，沒有回收氨，直接排放到大氣中，造成大氣污染。
汽提法是用蒸汽將廢水中的游離氨轉變為氨氣逸出，處理機理與吹脫法一樣是一個傳質過程，即在高pH值時，使廢水與氣體密切接觸，從而降低廢水中氨濃度的過程。傳質過程的推動力是氣體中氨的分壓與廢水中氨的濃度相當的平衡分壓之間的差。延長氣水間的接觸時間及接觸緊密程度可提高氨氮的處理效率，用填料塔可以滿足此要求。塔的填料或充填物可以通過增加浸潤表面積和在整個塔內形成小水滴或生成薄膜來增加氣水間的接觸時間汽提法適用於處理連續排放的高濃度氨氮廢水，操作條件與吹脫法類似，對氨氮的去除率可達97%以上。但汽提塔內容易生成水垢，使操作無法正常進行。
吹脫和汽提法處理廢水後所逸出的氨氣可進行回收：用硫酸吸收作為肥料使用；冷凝為1%的氨溶液。
4． 生物法去除氨氮
生物法去除氨氮是在指廢水中的氨氮在各種微生物的作用下，通過硝化和反硝化等一系列反應，最終形成氮氣，從而達到去除氨氮的目的。生物法脫氮的工藝有很多種，但是機理基本相同。都需要經過硝化和反硝化兩個階段。
硝化反應是在好氧條件下通過好氧硝化菌的作用將廢水中的氨氮氧化為亞硝酸鹽或硝酸鹽，包括兩個基本反應步驟：由亞硝酸菌參與的將氨氮轉化為亞硝酸鹽的反應。由硝酸菌參與的將亞硝酸鹽轉化為硝酸鹽的反應。亞硝酸菌和硝酸菌都是自養菌，它們利用廢水中的碳源，通過與NH3-N的氧化還原反應獲得能量。反應方程式如下：
亞硝化： 2NH4++3O2→2NO2-+2H2O+4H+
硝化 : 2NO2-+O2→2NO3-
硝化菌的適宜pH值為8.0～8.4，最佳溫度為35℃，溫度對硝化菌的影響很大，溫度下降10℃，硝化速度下降一半；DO濃度：2～3mg/L；BOD5負荷：0.06-0.1kgBOD5/(kgMLSS•d)；泥齡在3～5天以上。
在缺氧條件下，利用反硝化菌（脫氮菌）將亞硝酸鹽和硝酸鹽還原為氮氣而從廢水中逸出由於兼性脫氮菌（反硝化菌）的作用，將硝化過程中產生的硝酸鹽或亞硝酸鹽還原成N2的過程，稱為反硝化。反硝化過程中的電子供體是各種各樣的有機底物（碳源）。以甲醇為碳源為例，其反應式為：
6NO3-+2CH3OH→6NO2-+2CO2+4H2O
6NO2-+3CH3OH→3N2+3CO2+3H2O+6OH-
反硝化菌的適宜pH值為6.5～8.0；最佳溫度為30℃，當溫度低於10℃時，反硝化速度明顯下降，而當溫度低至3℃時，反硝化作用將停止；DO濃度＜0.5mg/L；BOD5/TN＞3～5。生物脫氮法可去除多種含氮化合物，總氮去除率可達70%～95%，二次污染小且比較經濟，因此在國內外運用最多。其缺點是佔地面積大，低溫時效率低。
常見的生物脫氮流程可以分為3類：
⑴多級污泥系統
多級污泥系統通常被稱為傳統的生物脫氮流程。此流程可以得到相當好的BOD5去除效果和脫氮效果，其缺點是流程長，構築物多，基建費用高，需要外加碳源，運行費用高，出水中殘留一定量甲醇；
⑵單級污泥系統
單級污泥系統的形式包括前置反硝化系統、後置反硝化系統及交替工作系統。前置反硝化的生物脫氮流程，通常稱為A/O流程。與傳統的生物脫氮工藝流程相比，該工藝特點：流程簡單、構築物少，只有一個污泥迴流系統和混合液迴流系統，基建費用可大大節省；將脫氮池設置在去碳源，降低運行費用；好氧池在缺氧池後，可使反硝化殘留的有機污染物得到進一步去除，提高出水水質；缺氧池在前，污水中的有機碳被反硝化菌所利用，可減輕其後好氧池的有機負荷。此外，後置式反硝化系統，因為混合液缺乏有機物，一般還需要人工投加碳源，但脫氮的效果高於前置式，理論上可接近100%的脫氮效果。交替工作的生物脫氮流程主要由兩個串聯池子組成，通過改換進水和出水的方向，兩個池子交替在缺氧和好氧的條件下運行。它本質上仍是A/O系統，但利用交替工作的方式，避免了混合液的迴流，其脫氮效果優於一般A/O流程。其缺點是運行管理費用較高，必須配置計算機控制自動操作系統；具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。
⑶生物膜系統
將上述A/O系統中的缺氧池和好氧池改為固定生物膜反應器，即形成生物膜脫氮系統。此系統中應有混合液迴流，但不需污泥迴流，在缺氧的好氧反應器中保存了適應於反硝化和好氧氧化及硝化反應的兩個污泥系統。
由於常規生物處理高濃度氨氮廢水還存在以下：
為了能使微生物正常生長，必須增加迴流比來稀釋原廢水；
硝化過程不僅需要大量氧氣，而且反硝化需要大量的碳源，一般認為COD/TKN至少為9。
5． 化學沉澱法去除氨氮
化學沉澱法是根據廢水中污染物的性質，必要時投加某種化工原料，在一定的工藝條件下（溫度、催化劑、pH值、壓力、攪拌條件、反應時間、配料比例等等）進行化學反應，使廢水中污染物生成溶解度很小的沉澱物或聚合物，或者生成不溶於水的氣體產物，從而使廢水凈化，或者達到一定的去除率。
化學沉澱法處理NH3-N是始於20世紀60年代，在90年代興起的一種新的處理方法，其主要原理就是NH4+、Mg2+、PO43-在鹼性水溶液中生成沉澱。
在氨氮廢水中投加化學沉澱劑Mg(OH)2、H3PO4與NH4+反應生成MgNH4PO4•6H2O（鳥糞石）沉澱，該沉澱物經造粒等過程後，可開發作為復合肥使用。整個反應的pH值的適宜范圍為9～11。pH值＜9時，溶液中PO43－濃度很低，不利於MgNH4PO4•6H2O沉澱生成，而主要生成Mg(H2PO4)2；如果pH值>11，此反應將在強鹼性溶液中生成比MgNH4PO4•6H2O更難溶於水的Mg3(PO4)2的沉澱。同時，溶液中的NH4+將揮發成游離氨，不利於廢水中氨氮的去除。利用化學沉澱法，可使廢水中氨氮作為肥料得以回收。
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