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污水化驗指示劑配製

發布時間:2025-04-25 16:29:20

污水中如何檢測鐵離子

(1)溶液棕黃色
(2)加苯酚顯紫紅色(絡合物)
Fe3+ + 6C6H5OH =[Fe(C6H5O)6]3- + 6H+.
(3)加SCN-(離子) 顯血紅色 (絡合物)
Fe3+ + 3SCN- ==Fe(SCN)3(絡專合反應,是可屬逆的,兩種離子結合的比例不唯一,是檢驗三價鐵的特徵反應,二價鐵無此特性)
(4)加氫氧化鈉有紅褐色沉澱,從開始沉澱到沉澱完全時溶液的pH(常溫下):2.3.7
(5)NH4SCN試法:
Fe3+與SCN-生成血紅色具有不同組成的絡離子.鹼能分解絡合物,生成Fe(OH)3沉澱,故反應需要在酸性溶液中進行.HNO3有氧化性,可使SCN-受到破壞,故應用稀HCL溶液酸化試液.其他離子在一般含量時無嚴重干擾.
(6)K4Fe(CN)6試法:
Fe3+在酸性溶液中與K4Fe(CN)6生成藍色沉澱(以前為普魯土藍),但實際上它與前述滕氏藍系同一物質.其他陽離子在一般含量時不幹擾鑒定.Co2+、Ni2+等與試劑生成淡藍色至綠色沉澱,不要誤認為是Fe3+.

Ⅱ 生活污水中知道污水的量COD如何計算

COD的檢測方法之一:重鉻酸鉀法
1. 原理:水樣在強酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液進行滴定,計算出COD值.
2. 儀器:微波消解爐(2450MHz) 消解罐 錐形瓶(150ml)酸式滴定管 刻度吸管
3. 試劑
(1)重鉻酸鉀標准溶液C(1/6 K2CrO7)=0.05mol/L
稱取2.4515g預先在120°C烘乾2小時後的重鉻酸鉀溶於水中,移入1000ml容量瓶中,定容,搖勻。
(2)掩蔽劑:稱取10.0g分析純硫酸汞HgSO4,溶於1000ml 10%的硫酸中。
(3)消解液:重鉻酸鉀濃度C(1/6 K2CrO7)=0.2mol/L 稱取9.8g重鉻酸鉀 50.0g硫酸鋁鉀 10.0g淚酸銨,溶於500ml水中,加200ml濃硫酸,冷卻後,轉移至1000ml容量瓶中。
(4)硫酸亞鐵銨標准溶液(NH4)2Fe(SO4)*6H2O=0.05mol/L 稱取19.6g硫酸亞鐵銨溶於水中,邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸,冷卻後轉入瓶中,定容。使用前需要標定。
(5)AgSO4-H2SO4 催化劑:稱取8.8g分析純AgSO4溶解於1000ml濃硫酸中。
(6)試亞鐵靈指示劑:稱取1.485g領菲啰啉 0.695g七水合硫酸亞鐵溶解於適量水中,稀釋至100ml 存於棕色瓶中。
(7)硫酸亞鐵銨標准溶液標定:吸取5.00ml重鉻酸鉀標准溶液於150ml錐形瓶中,加水稀釋至30ml左右緩慢加入濃硫酸15ml,混勻,冷卻後,加入2滴試亞鐵靈指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液滴定,顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄消耗毫升數V。
C (NH4)2Fe(SO4)*6H2O=(0.05×5.00)/V (mol/L)
4.操作步驟:
(1)准確吸取3.00ml水樣或適合稀釋倍數樣品,空白吸3.00ml蒸餾水,置於消解罐中。
(2)加入1ml掩蔽劑,混勻,然後加入3.00ml消解液和5.00ml催化劑,加緊密封蓋,然後放入微波爐中消解15分鍾。
(3)微波火力=p100 設置15分鍾 消解完後,取出自然冷卻至室溫
(4)打開消解罐,將溶液轉入150ml錐形瓶中,用蒸餾水沖洗蓋、瓶2-3次,並入錐形瓶中,使最終體積為100ml。
(5)加入2滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,顏色由黃色經藍綠色至紅褐色為終點,記錄消耗毫升數。

計算公式為:
COD(O2,mg/L)=(V0—V1)×C×8×1000/V
V0---空白消耗硫酸亞鐵銨毫升數 ml
V1---水樣消耗硫酸亞鐵銨毫升數 ml
V-----水樣毫升數=3ml

注意:適用范圍在50—1000mg/L COD水樣

Ⅲ 污水COD檢測

污泥的COD測定方法有:1)重鉻酸鉀法COD測定2)庫侖法COD測定3)催化快速法COD測定4)節能加熱法COD測定5)比色法COD速測重鉻酸鉀法COD測定介紹重鉻酸鉀法測定COD原理:在強酸性溶液中,准確加入過量的重鉻酸鉀標准溶液,加熱迴流,將水樣中還原性物質(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨標准溶液回滴,根據所消耗的重鉻酸鉀標准溶液量計算化學需氧量。Cr2O7+14H+6e2Cr+7H2O(水樣的氧化)Cr2O7+14H+6Fe2Cr+6Fe+7H2O(滴定)Fe+試亞鐵靈(指示劑)→紅褐色(終點)測定步驟:1.取20.00mL混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.00mL)置於250mL磨口的迴流錐形瓶中,准確加入10.00mL重鉻酸鉀標准溶液及數顆小玻璃珠或沸石,連接磨口迴流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶,使溶液搖勻,加熱迴流2h(自開始沸騰時計時)。對於化學需氧量高的廢水樣,可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑於15×150mm硬質玻璃試管中,搖勻,加熱後觀察是否成綠色。如溶液顯綠色,再適當減少廢水取樣量,直至溶液不變為止,從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時,所取廢水樣量不得少於5ml。,如果化學需氧量很高,則廢水樣應多次稀釋。廢水中氯離子含量超過30mg/L時,應先把0.4g硫酸汞加入迴流錐形瓶中,再加20.00mL廢水(或適量廢水稀釋至20.00mL),搖勻。2.冷卻後,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。溶液總體積不得少於140mL,否則因酸度太大,滴定終點不明顯。3.溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。4.測定水樣的同時,取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。注意事項:1.使用0.4g硫酸汞絡合離子的最高量可達40mg,如取用20.00mL水樣,即最高可絡合2000mg/L氯離子水樣。若氯離子的濃度較低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現少量氯化汞沉澱,並不影響測定。2.水樣取用體積可在10.00-50.00mL范圍內,但試劑用量及濃度需按下表進行調整,也可得滿意結果。3.對於化學需氧量小於50mg/L的水樣,應該用0.025mol/L重鉻酸鉀標准溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液。4.水樣加熱迴流後,溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5-4/5為宜.5.用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術時,由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODcr值為1.176g,所以,溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀於重蒸餾水中,轉入1000mL容量瓶,用重蒸餾水稀釋至標線,使之成為500mg/L的CODcr標准溶液。用時新配。6.CODcr的測定結果應保留三位有效數字。每次實驗時,應對硫酸亞鐵銨標准溶液進行滴定,室溫較高時尤其注意其濃度的變化。

Ⅳ 鉻黑T怎麼配製

鉻黑T的配置:取鉻黑T和烘乾的NaCl按照質量比1:100研磨均勻,存儲於棕色瓶中
鉻黑T指示劑一般用鉻黑T和氯化納研磨後製得,但粉劑的指示劑取用不方便,不像一般液體的指示劑,可以用滴加幾滴來表示,如果用50--70mg,還需要用分析天平稱量,取用非常不方便。如果不進行稱量,就恐怕會影響結果。做成液體後就可以解決上述不便。
液體制劑配方:鉻黑T0.1g,溶於15ml三乙醇胺中,完全溶解後加5ml污水乙醇。此溶液可保存數月不變質,並且容易控制添加量。

Ⅳ 測工業污水的化學需氧量

你用的哪種方法!有水樣的COD的估計值嗎?一般100以上用Cr法,以下用Mn法,不致於測不出吧?

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