Ⅰ 除去蛋白質溶液中的氯化鈉為什麼不能採取鹽析的方法
即使用鹽析的方法析出蛋白質，蛋白質上也會帶有一部分氯化鈉，還是需要再次清洗鹽析的蛋白質。
Ⅱ 除去蛋白質溶液中的可溶性鹽可通過鹽析的方法 錯誤,應該使用滲析
可能是鹽析後``溶性鹽會附著在蛋白質上面吧```如果用滲析的話``蛋白質是膠體`不會通過半透膜``
Ⅲ 含有鹽類雜質的蛋白質除雜時為什麼不能用鹽析而用滲析
鹽析影響蛋白質產率，且除去蛋白質表面附著的鹽分最終還要靠滲析完成。
基礎知識可以去網路化學吧、化學教育吧。
Ⅳ 蛋白質溶液中的鹽分為何能通過凝膠過濾方法被脫除
使用凝膠過濾介質Sephadex G10，G15，G25，G50等去除小分子，效率高，處理量可達床體積30%。只需在進樣後收集首1/3-1/2柱體積的洗脫液，就可以去除該填料分離范圍上限以下的小分子，簡單直接。由於只是去除小分子，柱高10cm以上即可。整個過程一般可於數分鍾至半小時完成。Sephadex G25系列介質專為蛋白質脫鹽而設計，預裝柱HiTrap Desalting（5ml）可用針筒操作。HiPrep Desalting(26ml)可在數分鍾為多至10ml樣品脫鹽。選擇孔徑很小的凝膠，在過濾時，由於蛋白質分子半徑較大，所以不能進入凝膠的孔隙，很容易被洗脫，而粒子則被孔隙所吸附，較難洗脫，所以先出來的是蛋白質
Ⅳ 用於海生植物提取液的脫鹽可用什麼方法，而不引起大分子物質如多糖、蛋白質的損失。超濾行嗎
超濾不行，超濾就是就是截留蛋白質等大分子有機物的。
Ⅵ 超濾膜為什麼去除不掉水中的鈣鎂離子
膜處理當中，一來般可以分為超濾，自納濾和反滲透。您所指的超濾膜，一般孔徑都在0.1-0.01um，截留的分子量做1000--30萬之間。而鈣鎂離子的直徑，分子量，都要遠遠小於該數值。因此為透過超濾膜，一般來說，超濾只能除去大蛋白，細菌等類似物質，如果您要去除鈣鎂離子，建議可以用納濾或者反滲透。
超濾能去除的：懸浮物、膠體、藻類、細菌、隱孢子蟲、賈地鞭毛蟲、病毒等
超濾不能去除的：水、可溶性鹽、離子類、殺蟲劑、溶解性有機物等
超濾膜的過濾精度是0.01微米，而鈣離子直徑為0.0004微米，鎂離子直徑為0.0005微米，超濾的孔徑要遠遠大於鈣鎂離子的直徑。如果您要去除鈣鎂離子，建議可以用納濾或者反滲透。
Ⅶ 超濾脫鹽 利用超濾技術是否能對一些液態食品進行脫鹽，並同時盡量保持其中的氨基酸，進而保持風味。
氨基酸的分子量相對於鹽類是比較大，但是用通常超濾（幾萬分子量）去除效版果不好。當然權如果能買到截留分子量接近氨基酸的低分子量的超濾也可以，但到幾千級別的超濾通常很貴，何況氨基酸的平均分子量大概在110左右呢。
你說的東西要看原水的成分再採用具體的工藝。例如如果大顆粒（幾微米以上的）多，可以過微濾膜，然後加一級超濾（幾萬到幾十萬分子量的）去除膠體大分子，例如蛋白或多肽，達到NF（納濾）級別進水要求後，過一級NF，NF通常截留不住1價的鹽分而能截留住2價的鹽或更大的分子，你保留截留成分（濃水部分）就可以了。
RO是1價也能截留的，你這上面可能用不著。。
Ⅷ 怎麼樣除去蛋白質中的食鹽
用半透膜進行篩慮作用來把食鹽濾掉。
一種由線狀膠體粒子交織而成的立體網狀結構的凝膠薄膜。依靠膜的篩濾作用或選擇溶質作用,能使某些物質(如水)透過,而另一些物質(如蛋白質)不能透過。人體中各種蛋白質膜、類脂——蛋白膜和其他一些膜都具有半透膜特性,對選擇吸收和傳遞某些物質起著重要作用。
Ⅸ 超濾的設備不能過濾水中的鹽分嗎
超濾的設備不能過濾水中的鹽分。
超濾設備的膜是微米級的，只能過濾細菌，灰塵等大的固體顆粒，而不能過濾鹽分，過濾鹽分需要納濾的滲透膜。
Ⅹ 蛋白質水溶液中還有大量的無機鹽,你可以採用什麼方法去除蛋白質水溶液中的無
摘要 根據蛋白質分子大小不同進行分離的方法主要有透析、超濾、離心和凝膠過濾等。透析和超濾是分離蛋白質時常用的方法。透析是將待分離的混合物放入半透膜製成的透析袋中,再浸入透析液進行分離。超濾是利用離心力或壓力強行使水和其它小分子通過半透膜,而蛋白質被截留在半透膜上的過程。這兩種方法都可以將蛋白質大分子與以無機鹽為主的小分子分開。它們經常和鹽析、鹽溶方法聯合使用,在進行鹽析或鹽溶後可以利用這兩種方法除去引入的無機鹽。