超濾法提取什麼成分

A. 簡述中草葯有效成分提取和分離方法

草葯提取分離中方法有超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中葯絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法等。具體如下 ：

1、超臨界流體萃取

利用超臨界狀態下的流體為萃取劑，從液體或固體中萃取中葯材中的葯效成分並進行分離的方法。原理是以一種超臨界流體在高於臨界溫度和壓力下，從目標物中萃取有效成分，當恢復到常壓常溫時，溶解在流體中成分立即以溶於吸收液的液體狀態與氣態流體分開。

2、膜提取分離技術

分離基本原理是利用化學成分分子量差異而達到分離目的．在中葯應用方面主要是濾除細菌、微粒、大分子雜質（膠質、鞣質、蛋白、多糖）等或脫色。

3、超微粉碎技術

是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術，使生葯中心粒徑在5～10μm以下，細胞破壁率達到95%。葯效成分易於提取也容易被人體直接吸收。適合於各種不同質地的葯材，而且可使其中的有效成分直接暴露出來，從而使葯材成分的溶出和起效更加迅速完全。

4、葯絮凝分離技術

將絮凝劑加到中葯的水提液中通過絮凝劑的吸附、架橋、絮凝作用以及無機鹽電解質微粒和表面電荷產生凝聚作用，使許多不穩定的微粒如蛋白質、錳液質、鞍質等連接成絮團沉降，經濾過達到分離純化的目的。

(1)超濾法提取什麼成分擴展閱讀：

中草葯提取和分離經歷了三個發展階段。第一階段，是傳統的丹、丸、膏、散；第二階段，是以水醇法或醇水法為主的提取、粗處理技術與現代工業制劑技術相結合而製成中成葯；第三階段，是運用現代分離技術和檢測技術精製化和定量化的現代植物葯。

植物葯的三個階段，只是說明它們先後產生的時間順序，並不表示後一階段會取代或取消前一階段。正如化學葯不能取消天然葯物、生物葯也不能取消化學葯一樣。但後一層次比前一層次更多體現或運用了現代科技。

植物提取物和現代植物葯在概念的內涵上存在著交叉性，互相包含著彼此的部分內容。現代植物葯在很大程度上是以提取物為基礎的，植物提取物是現代植物葯的主要原料和組成部分；而有些植物提取物品種則被直接作為葯用。

B. 天然葯物化學有效成分的提取方法有哪幾種採用這些方法提取的依據是什麼

1、溶劑提取法：利用溶劑把天然葯物中所需要的成分溶解出來，而對其它成分不溶解或少溶解。

2、水蒸氣蒸餾法：利用某些化學成分具有揮發性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的性質。

3、升華法：利用某些化合物具有升華的性質。

天然葯物不等同於中葯或中草葯。隨著社會的發展，人們越來越關注化學葯品給人類自身健康及生活環境帶來的負面影響。

回歸自然、保護環境已成為一種處理人類和環境關系的潮流思想。包括植物葯、動物葯和海洋葯物的天然葯物的研究和開發順勢大力發展，對天然葯物的各種人為禁制也趨於寬松。

(2)超濾法提取什麼成分擴展閱讀：

天然葯物的研發應關注以下幾點：一是以現代醫葯理論指導臨床試驗方案設計與評價；二是活性成份的確定應有充分的依據；三是應有充分的試驗數據說明處方合理性、非臨床和臨床的有效性以及安全性；四是保證資源的可持續利用。

植物葯為生物制葯提明方向。基因工程葯物提得很多；基因工程葯物怎麼來，把控制有效成分合成（的酶）的基因克隆，整合到受體中去令其（超）表達，得到需要的化合物。基因是怎麼得來的，得到原植物中去找！

生物制葯不會局限於植物葯；其中涉及的場所除植物外還有微生物（抗生素的生產）和動物（轉基因羊、轉基因牛）；生產的葯物也不僅是植物來源的！

C. 求黃芩提取物的具體提取方法，水提還是醇提，說具體點，可以加分哦

黃芩提取方法有水提取酸沉澱法、超聲法、超濾法、醇提取酸沉澱法、微波提取法等，而常用的為水提取酸沉澱法，但水提取存在黃芩有效成分提取不完全、提取出的雜質較多等缺點。採用液-液雙向萃取法提取黃芩有效成分[3]，並與常用的水提法進行比較|：
提取方法
1、液-液雙向萃取 精密稱取黃芩葯材粉末約5g，以煮沸的pH=2的磷酸緩沖液30mL燙過，冷卻至38℃左右接入液-液雙向萃取儀中。從迴流管上端以漏斗加入乙酸乙酯至b瓶的1/3處，a瓶浸入38℃左右的油浴中，b瓶進行加熱攪拌，使乙酸乙酯形成迴流。迴流提取四小時後收集乙酸乙酯液，於旋轉蒸發儀上回收乙酸乙酯，得葯材提取物備用。
2、普通方法提取 精密稱取黃芩葯材粉末約5g，提取三次，第一次以10倍量沸水燙過煎煮2小時，第二、三次分別加8倍量水進行煎煮、每次1小時，合並煎液，濾過，濾液加2mol/L鹽酸（80℃）調節pH值至2保溫1小時，靜置24小時，濾取沉澱，用水洗至pH5.0，繼用70%乙醇洗滌至pH7.0，低溫乾燥，即得。
3.樣品測定 樣品提取物中加入少量70%乙醇微熱使溶解，轉入100 mL容量瓶中，超聲溶解30min，以70%乙醇定容，濾過，棄去初濾液，精密吸取5.0mL續濾液以70%乙醇定容於50 mL量瓶中,精密吸取1.0 mL置於25mL容量瓶中，加入20mL0.2mol/L鹽酸，再加70%乙醇至刻度，搖勻。於276nm波長處測定吸光度。

D. 我們用超濾法提取多糖，多糖分子量是63000和263000，對應的超濾孔徑應該是多少

1、一種玉米浸泡水中提取、提純脂多糖的方法，其特徵是本方法通過分別採用超濾法、等電點法、三氯乙酸法三種方法分離玉米浸泡水中的蛋白質，再用納濾膜將浸泡水濃縮，並通過乙醇沉澱法進一步分離浸泡水中的蛋白質，最後，用活性炭將脂多糖從浸泡水中提取出來：(1)等電點法分離蛋白及普通多糖：用飽和氫氧化鈉溶液調節浸泡水中的PH值到7.3，將浸泡液通過分離機分離，在每分鍾3000轉轉速下離心25分鍾，分離沉澱上清液；(2)超濾法分離蛋白及普通多糖：選用截留分子量10萬的超濾膜，對上述上清液進行超濾，取過濾液；(3)三氯乙酸法分離蛋白及普通多糖：在上述濾液中加入占其體積0.5％的三氯乙酸，攪拌30分鍾，於每分鍾3000轉條件下離心25分鍾，分離出含蛋白及普通多糖的上清液；(4)濃縮：採用納米過濾裝置，將分離蛋白及普通多糖後的浸泡水濃縮6-10倍，經納濾膜過濾，取濃縮後的浸泡水；(5)再分離：在上述濃縮浸泡水中加入濃度為95％的乙醇，使浸泡水中乙醇濃度達到30％，攪拌5分鍾，於每分鍾2600轉下離心30分鍾，分離後取上清液；(6)提取：將上述上清液PH值調整為6.50，加入占其重量1.5-2.5％的經處理的活性炭，攪拌15分鍾，靜置10分鍾，最後過濾，分離取出吸附了脂多糖活性炭；(7)提純：將吸附了脂多糖的活性炭裝填於1.6×90厘米的色譜柱中，用10毫摩爾每升三羥甲基氨基甲烷-鹽酸/10毫摩爾每升氯化鈉進行洗脫，洗脫液流速為每小時8毫升，分步收集洗脫液，每管收集4毫升，共收集52管，將第27～36管洗脫液合並，冷凍乾燥；將DEAE-葡聚糖凝膠A-50裝填於1.6×40厘米的色譜柱中。取上述乾燥產物0.25克，溶於6毫升的10毫摩爾每升三羥甲基氨基甲烷-鹽酸/10毫摩爾每升氯化鈉中，將其加入色譜柱。用濃度依次增加的三羥甲基氨基甲烷-鹽酸/氯化鈉溶液進行洗脫，同時進行分步收集。每管收集6毫升，共收集60根管，洗脫劑流速為每小時8毫升；(8)脫鹽：將第34～52根管的洗脫液合並，用葡聚糖凝膠G-15層析柱進行脫鹽，以超純水洗脫，最後凍幹得到脂多糖成品。

E. 黃酮類化合物的提取方法有哪些

1、醇提取法

黃酮類化合物提取最常用一種方法，常用的有機溶劑主要有乙醇、乙醚、甲醇和乙酸乙酯等，其中乙醇是最常用的。

2、微波提取法

微波提取技術又稱微波萃取技術，其最大的優點是耗能耗材少、無污染，尤其對特定的葯材提取具有高選擇性。

3、超臨界萃取技術

超臨界萃取是一種較廣泛使用的葯物提取、分離手段，其最大的優點是無有機溶劑殘留，保證了提取成分的100%純天然。

4、酶解法

酶解法是一種較好的輔助提取方法。酶具有高度的選擇性，因此對不同提取材料，選擇合適的酶對提取率影響較大。

5、膜分離提取法

膜分離技術也是一種常用的輔助提取技術，其中超濾法作為唯一能用於分子級別的分離方法廣泛的應用於黃酮類化合物的提取分離。利用超濾技術分離純化黃酮化合物最大的優點是操作簡便、無需加熱、不破壞活性成分的結構，純化和濃縮一步完成，超濾裝置還可反復使用。

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黃酮類化合物的顏色與分子中存在的交叉共軛體系及助色團（-OH）等的類型、數目及取代位置有關。一般來說，黃酮、黃酮醇及其苷類多呈灰黃至黃色，查爾酮為黃色至橙黃色，而二氫黃酮、二氫黃酮醇、異黃酮類等因不存在共軛體系或共軛很少，故不顯色。

花色素及其苷元的顏色，因pH的不同而變，一般呈紅（pH<7）、紫（7<8.5）、藍（PH>8.5）等顏色。

黃酮苷元一般難溶或不溶於水，易溶於甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有機溶劑，易溶於稀鹼液。黃酮類化合物的羥基糖苷化後，水溶性相應加大，而在有機溶劑中的溶解度相應減少。黃酮苷一般易溶於水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、吡啶等溶劑，難溶於乙醚、三氯甲烷、苯等有機溶劑。

黃酮類化合物因分子中多有酚羥基而呈酸性，故可溶於鹼性水溶液、吡啶、甲醯胺及二甲基甲醯胺中。有些黃酮類化合物在紫外光（254nm或365nm）下呈不同顏色的熒光，氨蒸汽或碳酸鈉溶液處理後熒光更為明顯。多數黃酮類化合物可與鋁鹽、鎂鹽、鉛鹽或鋯鹽生成有色的絡合物

F. 常用的溶劑提取法有哪幾種各有什麼特點

浸漬法：浸漬法是將原料用適當的溶劑在常溫或溫熱條件下浸泡出有效成分的一種方法。具體做法是: 取適量粉碎後的原料，置於加蓋容器中，加入適量的溶劑並密蓋，間斷式攪拌或震搖，浸漬至規定時間使有效成分浸出。取上清夜，過濾，壓榨殘渣，合並濾液和壓榨液， 過濾濃縮至適宜濃度， 可進一步制備流浸膏， 浸膏，片劑，沖劑等。 按提取溫度和浸漬的次數可分為冷浸潰法，熱浸潰法，重浸潰法。
滲漉法：滲漉法是將原料粗粉濕潤膨脹後裝入滲波器內，頂部用紗布覆蓋，壓緊，浸提溶劑連續地從滲漣器的上部加入， 溶劑滲過原料層往下流動過程中將與有效成分浸出的一種辦法。 不斷加入新溶劑， 可以連續收集浸提液， 由於原料不斷與新溶劑或含有低濃度提取物的溶劑接觸， 始終保持一定的濃度差， 浸提效果要比浸潰法高，提取比較完全，但溶劑用量大。滲滾法可分為單滲漉法，重滲漉法，加壓滲漉法，逆滲漉法。
煎煮法：煎煮法是指用水作溶劑，將被提物加熱煮沸一定時間，以提取其所含成分的一種常用方法， 又稱煮提法或煎浸法。 該法是將原料適當的切碎或粉碎成粗粉放入適當容器中，加水浸過原料面，充分浸泡後，加熱煎煮2一3 次，每次l h左右。直火加熱，要不斷攪拌以免焦糊。分離並收集各次煎出液，經離心分離或沉濾過後，濃縮至所需濃度。該法使用於有效成分能溶於水， 對濕，熱均穩定且不易揮發的原料。
迴流提取法： 迴流提取法是用乙醇等易揮發的有機溶劑提取原料成分，將浸出液加熱蒸餾，其中揮發性溶劑餾出後又被冷卻，重復流回浸出容器中浸提原料， 這樣周而復始，直至有效成分迴流提取完全的方法。 迴流法提取液在蒸發鍋中受熱時間較長，故不使用於受熱易破壞的原料成分的浸出。
連續提取法：為了彌補迴流提取法中需要溶劑量大，操作較繁的不足，可採用連續提取法。當提取的有效成分在所選溶劑中不宜溶解時， 若採用迴流提取需提十幾次， 既費時又過多耗費溶劑，在此情況下，可用連續迴流提取法，用較少的溶劑一次提取便可提取完全。

G. 天然葯物有效成分的提取方法有幾種採用這些方法提取的依據

①溶劑抄提取法：利用溶劑把天然葯物中所需要的成分溶解出來，而對其它成分不溶解或少溶解。
②水蒸氣蒸餾法：利用某些化學成分具有揮發性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的性質。
③升華法：利用某些化合物具有升華的性質。

H. 用溶劑提取法提取植物中的有效成分運用的是溶劑和有效成分的什麼原理

原理就是萃取原理：
有效成分在溶劑（
萃取劑
）中的溶解度大於其在植物中的溶解度。
所以有效成分所以會從植物中進到溶劑中。