Ⅰ 培養基應怎樣進行無菌操作急！！
要看你是用於細胞培養，還是微生物培養。
細胞培養的培養基如果是買的液態的培養基可以直接用，基本是無菌的。如果是粉末的自己配好以後成為溶液後，在無菌操作台用過濾器過濾，裝培養基的瓶子要高壓滅菌。
微生物培養的話，皿（根據是玻璃的還是塑料的考慮是乾熱還是高壓滅菌。）。培養基配好放入錐形瓶，瓶口用棉花輕微塞住，不能塞死了（防止液體沸騰沖出），然後用報紙包住瓶口，繩子系好，高壓滅菌。然後無菌操作分裝鋪滿。
具體你還可以參考丁香園和小木蟲。
Ⅱ 無菌操作台的使用注意事項是什麼
2010版GMP
與無菌葯品相關的新要求
無菌葯品GMP管理的基本原則
為降低微生物、微粒和熱原污染的風險，無菌葯品的生產應有各種特殊要求
這在很大程度上取決於生產人員的技能、所接受的培訓及其工作態度
質量保證極為重要，無菌葯品的生產必須嚴格按照精心制訂並經驗證的方法及規程進行
產品的無菌或其它質量特性絕不能僅依賴於任何形式的最終操作或成品檢驗
與無菌葯品相關的新要求
無菌操作
更衣
無菌生產操作
當無菌操作正在進行時，應特別注意減少潔凈區內的各種活動。
人員走動應有控制並十分小心，以避免劇烈活動散發過多的微粒和微生物。
Ⅲ 微生物實驗無菌操作台如何做到無菌
用之前先用酒精噴壺噴一遍工作台，用紙巾擦凈，然後用紫外燈殺菌20分鍾，通風5~6分鍾（或是當自己覺得臭氧味不是很濃時就可以了）···這時候就可以在操作台做了，開始做之前用棉球蘸酒精擦手消毒，做實驗時一定要注意通風，實驗工具注意不要碰到任何東西，一旦碰到馬上用酒精燈燒紅三次後再做···還有就是一定要注意無菌操作台要保證清潔，東西不亂不雜，沒用的東西基本不要放在裡面···
Ⅳ 接種用的無菌操作台要進行滅菌處理嗎
A、微生物的接種工具，如接種環、接種針或其他金屬工具，直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌，A正確；
B、將尿素溶液通過細菌過濾器可以達到除菌的目的，B正確；
C、用紫外燈照射進行超凈工作台的滅菌，C正確；
D、培養基在使用前需滅菌處理，但是微生物不能滅菌處理，D錯誤．
故選：D．
Ⅳ 酪蛋白氨基酸需要滅菌，用針頭式過濾器在無菌操作台中如何操作謝謝啦。。。
首先要對針頭式過濾器進行滅菌，注射器選用玻璃的，過濾器在滅菌前要加蓋過專濾膜，選用盡量小屬的孔徑和盡量大的通量，0.22微米的應該可以。
過濾膜蘸一點蒸餾水，置於過濾器網眼面上，旋好封緊，外麵包雙層紗布再加一層牛皮紙裹緊，或者包錫紙裹緊滅菌，121℃，15-20分鍾。滅菌後冷卻取出放在超凈台開紫外殺菌。
注射器用兩層紗布包好，牛皮紙裹緊，注意紗布的開口，包裹時讓注射器人手接觸的一端便於取出，另外一端在紗布一端裹緊，121℃，15-20分鍾。滅菌後冷卻取出放在超凈台開紫外殺菌。
其實方便防微生物的方法還可以把旋緊的過濾器和注射器一起抱在兩層紗布中用牛皮紙裹緊滅菌，121℃，15-20分鍾。滅菌後冷卻取出放在超凈台開紫外殺菌。使用時可隔著紗布將過濾器與注射器裝好，方便一些。
大家操作習慣不同，這是我的方法，希望有點幫助，請大蝦們指正，謝謝。
Ⅵ 微生物實驗無菌操作台如何滅菌
可能是操作過程中污染的。一般使用超凈工作台就能使操作空間處於一個潔凈狀態。但是操作前雙手也應用75%酒精擦拭，尤其是指甲。另外，用於消毒的酒精必須是70%到75%的。希望有所幫助。
Ⅶ 請問無菌操作台如何使用
一般來說有以下幾個步驟
1、放入物品（菌種除外），打開紫外燈消毒，一般20-30分鍾
2、關閉紫外燈，打開風扇通風（如果比較暗還需打開照明燈）
3、用消毒液（75%酒精等）進行檯面擦拭消毒
4、實驗操作
5、收拾檯面，關閉風扇，關閉總電源（如果不想實驗菌擴散，也可開紫外半小時後再關閉）
不同型號可能有所不同，具體看看說明書
Ⅷ 無菌操作台生物安全櫃和超凈台有什麼區別
無菌操作台生物安全櫃和超凈台有什麼區別
1 生物安全櫃一般是做致病菌,黴菌酵母菌來用,操作區域是負壓,簡單說是往處抽風的,當然致病菌也不是直接抽出排到室外,是過濾在生物安全櫃的頂部漏器上,從排風量上可以分為,50%外排型,75% 以及100%外排型.
2 超凈台是做一般對人體沒有直接傷害的常規細菌的操作實驗,正壓送風,吹向樣品以及實驗人員的風是經過過濾器過濾,達到局部百級.
3 超凈台就相當於一個縮小了的無菌室（無菌空間）
Ⅸ 無菌操作台長時間不用怎麼處理
無菌操作台長時間不用怎麼處理？
把東西收拾干凈，用抹布把無菌操作台，如果還不放心就用酒精再擦拭一遍，等到下次使用。使用時，先用酒精擦拭一下操作台，再開紫外燈半個小時，就可以使用了。
Ⅹ 無菌操作的步驟
明確物品的無菌區和非無菌區。