Ⅰ 酚醛樹脂碳化時氮氣流量控制多少
炭化的時間抄不能代替溫度去影響炭化過程的，一般230-400這個溫度段，樹脂處於高溫分解段，會產生水，二氧化碳等小分子。 不同溫度段可能會有不同的分解反應，酚醛樹脂的合成與分解的具體反應細節，到目前為止，還沒有人能夠研究的很清楚。 我昨天做的PF的TGA曲線，800度的殘炭率一般都70%左右，感覺還是有點高的，當然是經過改性的PF
Ⅱ 酚醛樹脂包覆石墨制碳誰的質量大
酚醛樹脂包覆石來墨制碳自誰的質量大
以酚醛樹脂包覆天然微晶石墨,經炭化處理制備得到鋰離子電池用酚醛樹脂炭包覆石墨負極材料。系統考察了酚醛樹脂炭包覆量對微晶石墨晶體結構和電化學性能的影響。結果表明,酚醛樹脂炭改善了天然微晶石墨的表面形貌,但未改變其晶體結構;包覆適量酚醛樹脂炭可以提高負極材料的首次充放電效率,並且可以明顯改善其大電流充放電下的循環性能。酚醛樹脂包覆量為4%的酚醛樹脂炭包覆石墨的首次充放電效率為81.4%,在0.5C的電流密度下經過50次循環後仍有257.9mAh/g的脫鋰容量。
Ⅲ 如何制備黏膠碳布增強酚醛固體火箭發動機噴管隔熱層
(1)選材。 ①碳布。碳的質量分數≥90%；密度為1.65g/cm3；幅寬為800mm;厚度為0.1-0.11mm;質地柔軟，無專孔洞，無氧化。屬 ②樹脂基體。根據用途不同，可選用普通酚醛樹脂、低壓鋇酚醛樹脂、硼酚醛樹脂或酚醛一環氧混合樹脂等。 ③添力劑。根據用途選用石墨或油酸。 (2)主要設備。普通模壓成型機。 (3)生產工藝與工藝條件。 ①預浸料的制備。按配比，首先將樹脂和添加劑配製成一定黏度的膠液，膠液黏度用乙醇或丙酮調節。然後浸漬碳布,其樹脂的質量分數控制在55%-60%范圍內。小批量（即5kg以下
Ⅳ 酚醛樹脂用於碳纖維適合什麼工藝
酚醛樹脂也叫電木，又稱電木粉。原為無色或黃褐色透明物，市場銷售往往加著色劑而呈紅、專黃、黑、屬綠、棕、藍等顏色，有顆粒、粉末狀。耐弱酸和弱鹼，遇強酸發生分解，遇強鹼發生腐蝕。不溶於水，溶於丙酮、酒精等有機溶劑中。苯酚醛或其衍生物縮聚而得。
Ⅳ pvb添加到酚醛樹脂/碳纖維復合材料中為什麼模壓成型後會冒泡
塑料中PVB指的是聚乙烯醇縮丁醛。
塑料中PVB指的是聚乙烯醇縮丁醛，是聚乙烯醇和丁專醛的縮合物。結構為白色屬粉末，相對密度 1.08-1.10 。可溶於甲醇、乙醇、酮類、鹵代烷、芳烴類溶劑。與鄰苯二甲酸酯、癸二酸酯苯增塑劑以及硝酸纖維素、酚醛樹脂、環氧樹脂等有良好的相溶性。具有較高的透明性、耐寒性、耐沖擊、耐紫外輻照。與金屬、玻璃、木材、陶瓷、纖維製品等有良好的粘結力。
將聚乙烯醇溶於水中，在攪拌下加入丁醛及催化劑如鹽酸或硫酸，在15-50℃的溫度下進行縮醛反應，生成的縮醛物經水洗、離心乾燥即得聚乙烯醇縮丁醛。主要用於製造夾層玻璃、塗料及粘合劑等。聚乙烯醇縮丁醛樹脂與在油漆工業中的通常應用的顏料和填料是容易相容的，其優良的顏料濕潤性是由於游離羥基的存在。
Ⅵ 酚醛樹脂浸漬的最佳使用溫度是多少，我們的產品材料是碳石墨，謝謝了 急用
25~30度左右樹脂的各方面會適合浸漬過程。
Ⅶ 酚醛樹脂經過高溫加工後變成碳嗎
酚醛樹脂經過高溫加工後變成碳嗎
應該是碳,做C/C復合材料,
多孔碳等就是用酚醛樹脂,
Ⅷ 用酚醛樹脂作為鋁碳製品的黏結劑時 造粒 烘烤均會散發出強烈的味道 如何解決 或者樹脂如何改進
酚醛樹脂含有游離酚跟游離醛，特別是後者，人體對PPM級別就有感覺，你可以把造粒過程密閉化，盡可能減少氣味的排放。或者弄個抽風設備，真空抽走。
Ⅸ 【求助】怎樣提高酚醛樹脂的固含量和含碳量
請給出些建議好嗎？謝謝！遠走迦南(站內聯系TA)你都還沒有入門呢，固含量是可以算出來的，在你 決定mol比的時候固含大概就已經確定了，反應程度越深固含相應的會低點，但是大致的放向是不會錯的chenxue123(站內聯系TA)我是參考文獻上的摩爾比做的，人家的固含量和殘炭率就比我的高的多啊，請問市我的反應時間太短嗎 ？還是……？請賜教！遠走迦南(站內聯系TA)記住相同摩爾比的情況下,反應溫度越高,反應時間越長,固含量越低的,道理很簡單的,時間越長,溫度越高說明反應程度越深,反應速率越快,也就是縮合的程度越大,縮合生成的是什麼?是水.固含自然就低了.以甲醛比苯酚計,越低的配比,越有利於獲得高的固含量,殘碳量.固含量還有一個重要的因素是你測試的溫度.chenxue123(站內聯系TA)謝謝，那也就是說反應程度越深殘碳量就越高吧？因為反應程度深，生成的酚醛樹脂的分子量就越大，游離的小分子就越小，所以慘碳量就越低吧？chenxue123(站內聯系TA)請問怎麼提高殘碳量啊？是加深反應嗎，通過增大F/P的摩爾比和延長反應時間可以嗎？遠走迦南(站內聯系TA)提高殘碳量要通過降低配比,因為成碳主要是酚,酚環上有六個碳對吧,但是配比降到一定的程度影響因子就變了,我不確定你說的硼改性的酚醛樹脂的殘碳量是什麼樣的一個體系,我知道的是殘碳量最大的條件是1.35~1.37,f/p.另外.殘碳還要看你水分含量,溶劑含量,高的游離酚對提高殘碳是有利的,如果你不脫水或者水分很高的話殘碳20%是正常的,高的黏度,底水分,溶劑含量,適當的配比是獲得高的殘碳的基礎.我對硼改性不了解,但是這些基本的是正確的,你做的是應用在那方面的?至於你說的小分子,我覺得那不會影響到殘碳,影響也是因為你測的方法不對,標準的方法是定碳儀,或者用一大一小兩個坩堝,兩個坩堝之間放上碳酸鈣,小的坩堝里放上樣品,原理是形成一個惰性氛圍,否則碳不是都燒了?呵呵chenxue123(站內聯系TA)嗯，謝謝賜教！
我的硼改性酚醛樹脂是利用硼的缺電子空軌道和酚羥基或水楊醇的氧原子上的孤對電子配位原理而結合的，這樣就增強了結合力，增大剛性平面，提高了含碳量和殘炭率。我是想一方面你說的很正確，F/P比太大游離的甲醛就會多，固含量和殘炭率就會低；另一方面如果和硼酸反應的酚羥基或水楊醇多了，就會提高酚的轉化率，也會提高含碳量吧？
謝謝你的關注和幫忙！遠走迦南(站內聯系TA)哦你說的我不 太知道，只是看過一些文獻上說有硼改性的，沒有見過類似的產品，也沒有接觸過相關的應用，抱歉，目前酚醛的反應機理還沒有一個確切的說法吧，不 過一般情況下確定的是酚羥基是不參與反應的。但是有的文獻上說硼改性的是酚羥基參加反應的，你是酚先和硼酸反應然後投入甲醛呢？還是酚，醛，硼酸一起投入呢，不好意思啊，我確實不了解，不過比較感興趣，呵呵chenxue123(站內聯系TA)我是一起放進去的，呵呵，前天又看了一篇文獻，說是酚羥基參加反映的幾率很小，十羥甲基參加反應，但是與硼酸反應時轉化率很低。
Ⅹ 碳纖維固化樹脂和酚醛樹脂一樣嗎
不一樣，碳纖維固化樹脂是一個大的范圍，常用的包括酚醛樹脂，環氧樹脂。