1. 酚醛樹脂 由甲醛和苯酚合成酚醛樹脂 甲醛和苯酚 分別是怎麼斷鍵 怎麼連接的
在酸性條件下加成的話 首先是H+進攻甲醛生成羥甲基正離子,羥甲基正離子比甲醛的親電性更強專,容易與苯酚發屬生親電取代反應生成鄰或對位羥甲基酚
在鹼性條件的話類似的,苯酚首先變為苯氧負離子,然後與甲醛親核加成,也生成鄰或對位羥甲基酚
當醛過量時生成含羥甲基較多的2,4-二羥甲基苯酚和2,6-二羥甲基苯酚；
當酚過量時生成不含羥甲基的4,4'-二羥基二苯甲烷和2,2'-二羥基二苯甲烷.
這些中間產物相互縮合並再與更多的甲醛苯酚繼續作用,就可得到線型或體型的縮聚物
高中的話就不必那麼煩 ,就只要知道是醛斷掉C=O羰基鍵,然後加到兩個苯酚的鄰位 而且說多了也不懂的
2. 請問對於一個未知的酚醛樹脂樣品，怎樣分析它是由什麼原料合成的
苯酚現在70℃左右熔融，然後與甲醛溶液（37%濃度）按摩爾比100:110~130混合加入三專頸燒瓶中（當然，你屬若想合成高鄰位的酚醛就要增加甲醛的用量，苯酚與甲醛最高摩爾比可以達到1： 2.5），再加入1.5份的ZnO做催化劑，然後緩慢升溫至70℃
3. 關於酚醛樹脂合成過程的疑問。
我這樣理解的，在甲醛水溶液裡面：
CH2O+H2O=HOCH2OH，即甲二醇；
反應時，苯酚的鄰位或對位的活版性氫與甲二醇的羥基進權行脫水反應，-CH2OH接到苯酚環上去的；
接著，活潑的苯酚環上的另一個活性氫也發生同樣的反應；
苯酚環上的-CH2OH中的-OH接著會與另一個苯酚環上的活性氫反應，這樣就將2個苯酚環連接起來；
因為存在鄰位和對位的可能，具體根據反應條件，哪個位置連接的更多，形成體型結構，達到一定程度，就不溶於水了，更大時回成固體狀。
4. 合成酚醛樹脂的這個過程不明白，苯酚和甲醛是怎麼加成的啊後來又是怎麼回事不應該是酚脫羥基醇脫氫嗎
酸性條件下加成 首先H+進攻甲醛生成羥甲基正離子羥甲基正離子比甲醛親電性更強容易與苯酚發生親電取代反應生成鄰或對位羥甲基酚。
5. 為什麼鹼性條件下合成酚醛樹脂是體型的
反應介質pH值的影響苯酚與甲醛在不同pH值介質中反應的機理及生成物結構與性能均不相同.理論與實踐證明,pH值小於7有利於親核加成,pH值大於7則有利於縮合反應,即鹼性條件下加成比縮合快,酸性條件下縮合比加成快.在酸或鹼性條件下的反應機理.
從其反應機理可以看出,在鹼性條件下,生成的活性很強的酚氧離子很快與甲醛反應生成羥甲酚,繼而生成多羥甲酚.在酸性條件下,生成的羥甲酚則因很快變成苯甲碳正離子而迅速縮聚成樹脂.顯然鹼性條件下由於多羥甲酚的生成,導致最後縮聚產生為體型結構,而酸性條件下則因生成的單羥甲基酚很快發生了縮合而主要得到線型產物.
6. 酚醛樹脂的合成是在酸性還是鹼性條件
酚醛樹脂是最古老的合成樹脂品種之一，已有一百多年的歷史，分熱塑專性和熱固性酚醛屬2大類，在酸性條件下，苯酚過量，合成的是熱塑性酚醛樹脂，必須加六次甲基四胺才能硬化，以固體狀態居多，該品種用以製作摩擦材料和砂輪等復合材料。如果是鹼催化，醛過量，則合成出的樹脂為熱固性酚醛樹脂，狀態以液體居多，因分子結構中帶有活性基團羥甲基，加熱就可以固化，但保存期較短，一般在酚醛發泡、耐火材料、砂輪、各種復合材料上使用。具體的可以了解科寶建材公司
7. 人造木芯酚醛樹脂大致合成配方是什麼
中文名稱:酚醛樹脂
英文名稱:Phenolic Resin
中文別名:苯酚與甲醛的聚合物;酚醛樹脂(熱塑性);水溶性酚醛樹脂;直鏈酚醛樹脂;苯酚樹酯;酚醛模塑料(PF2C5-631);酚醛模塑料(PF2C3-431)
英文別名:Paraformaldehyde,formaldehyde,phenol polymer; Paraformaldehyde, phenol polymer; P-F-R-2; Formaldehyde,phenol polymer; Novolac; Phenol formaldehyde; Phenol,formaldehyde polymer; Phenol formaldehyde resin; Phenol Formaldehyde Resin,Novolac; Phenol Formaldehyde Resin,Resol; Phenol, polymer with formaldehyde; Resole
CAS號:9003-35-4
分子式:(C6H6O·CH2O)x
分子量:124
1872年德國化學家拜爾（A.Baeyer)首先合成了酚醛樹脂，1907年比利時裔美國人貝克蘭提出酚醛樹脂加熱固化法，使酚醛樹脂實現工業化生產，1910年德國柏林建成世界第一家合成酚醛樹脂的工廠，開創了人類合成高分子化合物的紀元。由於採用酚、醛的種類、催化劑類別、酚與醛的摩爾比的不同可生產出多種多樣的酚醛樹脂，它包括：線型酚醛樹脂、熱固性酚醛樹脂和油溶性酚醛樹脂、水溶性酚醛樹脂。主要用於生產壓塑粉、層壓塑料；製造清漆或絕緣、耐腐蝕塗料；製造日用品、裝飾品；製造隔音、隔熱材料、人造板、鑄造、耐火材料等。
物性數據
通常指由苯酚或其同系物（如甲酚、二甲酚）和甲醛作用而得的液態或固態產品。根據所用原料的類型、酚與醛的配比、催化劑的類型的不同，可製得熱塑性和熱固性兩類不同的樹脂。熱塑性酚醛樹酯（諾伏臘克樹脂，novolak resin）受熱時僅熔化而不能變為不溶不熔狀態。但在加入固化劑（如六亞甲基四胺）後則能轉變為熱固性，以三官能或二官能酚類為原料，在酚的用量（摩爾）超過醛的用量（摩爾）和酸性催化劑條件下生成。熱固性酚醛樹脂（thermosetting phenolic resin)受熱後變為不溶不熔狀態。酚醛樹脂耐酸、耐鹼、耐熱。
8. 除了電木，後來又出現了什麼樣的合成塑料
1918年，奧地利化學家約翰製得脲醛樹脂，用它製成的塑料無色而有耐光性，並有很高專的硬度和強屬度，更不易燃，能透過光線，又稱電玉。20世紀20年代，曾在歐洲被用作玻璃代用品。到20世紀30年代，又出現了三聚氰胺—甲醛樹脂，是以尿素為原料的。三聚氰胺—甲醛樹脂可以製造耐電弧的材料，它耐火、耐水、耐油。此後聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、有機玻璃等塑料陸續出現。這不能不說是由電木打開的門路。
9. 熱固性酚醛樹脂的反應原理是什麼
熱固性酚醛樹脂的反應原理是什麼？ 熱固性酚醛樹脂的制備過程分為三個階段。 (1)甲階酚醛樹脂酚和醛的反應是很復雜的，苯酚分子中酚羥基的對位和兩個鄰位（官能度等於3)的氫都能和甲醛（官能度等於2)反應，生成各種羥甲基酚的異構體。所生成的羥甲基酚異構體，除了能繼續和苯酚反應外，也可以與甲醛反應生成多羥基甲基酚。 上述各種羥甲基酚能相互反應，也能和酚、醛反應，生成甲階酚醛樹脂，此外，甲階還可能存在醚鍵結構，這是由於兩個酚醇間的兩個羥甲基縮聚反應。甲階的樹脂是線型結構，可用如下典型式表示。 甲階酚醛樹脂易溶於乙醇、丙酮等有機溶劑中，加熱時能熔融，具有熱塑性，這種狀態的樹脂又稱可溶（熔）性樹脂，可以改性劑配製改性酚醛樹脂膠黏劑。 (2)乙階酚醛樹脂將初期酚醛樹脂加熱至115〜14℃。可以進一步縮聚得到中間酚醛樹脂。這種樹脂的相對分子質量約為1000左右，聚合度為6〜7。它是不溶（熔）的高分子物質和一些游離酚及羥甲基酚的混合物。這種樹脂像彈性的高分子一樣，可拉成長絲，但冷卻後變成脆性的物質，僅能部分地溶解在丙酮及醇類溶劑中，其餘的樹脂溶脹。 (3)丙階酚醛樹脂中期酚醛樹脂繼續加熱縮合，反應物中羥基全部作用完，此時分子結構為網狀的最終產品，即丙階酚醛樹脂，達到不溶（熔）的硬化階段。丙階樹脂究竟是什麼結構，現在尚無定論，一般認為是因為生成了三面交聯的體型大分子，如 但也有人認為並非如此，因為酚醛樹脂的分子是很僵硬的，其僵硬性妨礙了生成深度的交聯，其所以不能熔化是因為分子在達到熔點以前就發生了熱分解的緣故。
10. 酚如何氧化縮聚
加聚反應和縮聚反應是合成有機高分子的兩種基本反應。這兩種反應雖然都由單體（小分子）產生高聚物（大分子）的反應，但它們還是有著本質的區別。
加聚反應是加成聚合反應的簡稱，是指以不飽和烴或含不飽和鍵的物質為單體，通過不飽和鍵的加成，聚合成高聚物的反應。例如，乙烯加聚成聚乙烯，是在適當的溫度、壓強和催化劑存在的條件下，乙烯分子中的雙鍵會斷裂其中的一個鍵，發生加成反應，使乙烯分子里的碳原子結合成為很長的鍵
這個反應可以用方程式表示為：
反應的產物是聚乙烯，它是一種相對分子質量很大的化合物，其分子組成可以表示為(C2H4)n。
加聚反應根據參加反應的單體種類，又分為均聚反應和共聚反應。僅由一種單體發生的加聚反應叫做均聚反應，合成聚乙烯的反應就是均聚反應。由兩種以上單體共同參加的聚合反應叫共聚反應。例如，合成丁苯橡膠的反應即為共聚反應。這個反應可用下式表示：
加聚反應的特點是：
（1）單體必須是含有雙鍵等不飽和鍵的化合物。例如，氯乙烯、丙烯腈等含不飽和鍵的物質，在一定條件下，都可以發生加聚反應。
（2）加聚反應發生在不飽和鍵上。
（3）發生加聚反應的過程中，沒有副產物產生，得高聚物的化學組成跟單體的化學組成相同。
學組成一樣。
（4）加聚反應生成的高聚物相對分子質量為單體相對分子質量的整數倍。
縮聚反應是縮合聚合反應的簡稱，是指單體之間相互作用生
成高分子，同時還生成小分子（如水、氨、鹵化氫等）的聚合反應。例如合成酚醛樹脂的反應就是縮聚反應。合成酚醛樹脂通常是以苯酚和甲醛為原料，在催化劑作用下，經縮聚反應而得到。
縮聚反應根據參加反應的單體種數又分為共縮聚和均縮聚，由不同種單體參加的縮聚反應稱為共縮聚。如酚醛樹脂的合成反應就是共縮聚，它是由苯酚和甲醛兩種物質為單體的。由同種單體進行的縮聚反應稱為均縮聚。如氨基酸聚合成多肽的縮聚反應就屬均縮聚。
縮聚反應的特點是：
（1）單體不一定含有不飽和鍵，但必須含有兩個或兩個以上的反應基團（如—OH、—COOH、—NH2、—X等）。
（2）縮聚反應的結果，不僅生成高聚物，而且還有副產物（小分子）生成。
（3）所得高分子化合物的化學組成跟單體的化學組成不同。
由上可見，加聚反應和縮聚反應的單體結構、反應機理、產物的化學組成都是截然不同的。