螯合樹脂的制備方法

① 螯合樹脂有哪些類型

強鹼性陰離子交換樹脂是在苯乙烯共聚交聯結構的高分子基體上帶有季銨基[-N（CH3）3]的離子交換樹脂，其鹼性相當於季銨鹼，它在酸性、中性，甚至鹼性介質中都顯示離子交換功能。本產品具有機械強度好、耐熱性能高等特點。本產品原牌號717#。主要用於純水、高純水制備、廢水處理、生化製品取等。

強酸性陽離子交換樹脂是在苯乙烯共聚交聯結構的高分子基體上帶有磺酸基（-SO3H）的離子交換樹脂，它在鹼性、中性，甚至酸性介質中都顯示離子交換功能。本產品具有交換容量高、交換速度快、機械強度好等特點。本產品原牌號732#。主要用於硬水軟化、純水制備、濕法冶金、稀有元素分離、抗生素提取等。

② 離子交換樹脂的工藝特性

陰陽離子交換樹脂工作原理：

離子交換是帶電粒子或離子的可逆交換與相同電荷的交換。當存在於不溶性陰陽離子交換樹脂樹脂基質上的離子有效地與周圍溶液中存在的類似電荷的離子交換位置時，​​會發生這種情況。
陰陽離子交換樹脂樹脂以這種方式起作用，因為它的官能團基本上是固定的離子，它們永久地結合在樹脂的聚合物基質中。這些帶電離子將容易與相反電荷的離子結合，這些離子通過施加抗衡離子溶液而被輸送。這些反離子將繼續與官能團結合，直至達到平衡。
在陰陽離子交換樹脂循環期間，將待處理的溶液加入陰陽離子交換樹脂樹脂床中並使其流過珠粒。當溶液移動通過陰陽離子交換樹脂樹脂時，樹脂的官能團吸引溶液中存在的任何抗衡離子。如果官能團對新抗衡離子的親和力大於已經存在的那些，那麼溶液中的離子將移除現有的離子並取代它們，通過共享的靜電吸引力與官能團結合。通常，離子的尺寸和/或價數越大，其與相反電荷的離子的親和力就越大。

讓我們將這些概念應用於典型的陰陽離子交換樹脂水軟化系統。在該實施例中，軟化機理由陽離子交換樹脂組成，其中磺酸根陰離子（SO 3 -）官能團固定在陰陽離子交換樹脂樹脂基質上。然後將含有鈉陽離子（Na +）的抗衡離子溶液施加到樹脂上。通過靜電吸引將Na +保持在固定的SO 3 -陰離子上，在樹脂中產生凈中性電荷。在活性陰陽離子交換樹脂循環期間，將含有硬離子（Ca 2+或Mg 2+）的流加入到陽離子交換樹脂中。自SO 3 -官能團對硬度陽離子的親和力大於對Na +離子的親和力，硬離子取代Na +離子，然後Na +離子作為處理流的一部分流出陰陽離子交換樹脂單元。另一方面，硬度離子（Ca 2+或Mg 2+）由陰陽離子交換樹脂樹脂保留。
陰陽離子交換樹脂成分有哪些？

陰陽離子交換樹脂樹脂基質通過在稱為聚合的過程中使烴鏈彼此交聯而形成。交聯使樹脂聚合物具有更強，更有彈性的結構和更大的容量（按體積計）。雖然大多數陰陽離子交換樹脂樹脂的化學組成是聚苯乙烯，但某些類型是由丙烯酸（丙烯腈或丙烯酸甲酯）製造的。然後樹脂聚合物經歷一種或多種化學處理以將官能團結合到位於整個基質中的離子交換位點。這些官能團賦予陰陽離子交換樹脂樹脂其分離能力，並且從一種樹脂到下一種樹脂會有很大差異。最常見的成分包括：
強酸陽離子（SAC）交換樹脂
SAC樹脂由聚苯乙烯基質和磺酸鹽（SO 3 -）官能團組成，其中帶有鈉離子（Na 2+）用於軟化應用，或氫離子（H +）用於脫礦質弱酸陽離子（WAC）交換樹脂。WAC樹脂由丙烯酸聚合物組成，該聚合物已用硫酸或苛性鈉水解以產生羧酸官能團。由於它們對氫離子（H +）的高親和力，WAC樹脂通常用於選擇性地除去與鹼度相關的陽離子。
強鹼陰離子（SBA）交換樹脂
SBA樹脂通常由經過氯甲基化和胺化的聚苯乙烯基質組成，以將陰離子固定到交換位點。1型SBA樹脂是通過應用三甲胺生產的，其產生氯離子（Cl -），而2型SBA樹脂通過應用二甲基乙醇胺生產，其產生氫氧根離子（OH -）。
弱鹼陰離子（WBA）交換樹脂
WBA樹脂通常由經過氯甲基化的聚苯乙烯基質組成，然後用二甲胺胺化。WBA樹脂的獨特之處在於它們不具有可交換的離子，因此用作酸吸收劑以除去與強無機酸相關的陰離子。

螯合樹脂
螯合樹脂是最常見的特種樹脂類型，用於選擇性去除某些金屬和其他物質。在大多數情況下，樹脂基質由聚苯乙烯組成，盡管多種物質用於官能團，包括硫醇，三乙基銨和氨基膦等。

③ 我國關於魔芋的參考文獻，具體些

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④ 螯合樹脂吸附重金屬的原理及其優勢是什麼

螯合樹脂的功能基團上的原子和金屬離子發生配位反應，產生配位共價鍵，形成結構穩內定的螯合物，和離子容交換樹脂的原理不同，離子交換樹脂是用靜電作用和金屬離子結合。因此螯合樹脂與金屬離子的結合更穩定，特異性選擇更好，應用也更加廣泛。
一般來講，螯合樹脂的優勢體現在處理精度更高，吸附量大，可以低濃度廢水進行深度處理且濃縮比高。

⑤ 螯合樹脂的成分,分子式要詳細的哦

分子式我忘了！
螯合樹脂（chelate resins ）

螯合樹脂是一類能與金屬離子形成多配位絡和物的交聯功能高分子材料。螯合樹脂吸附金屬離子的機理是樹脂上的功能原子與金屬離子發生配位反應，形成類似小分子螯合物的穩定結構，而離子交換樹脂吸附的機理是靜電作用。因此，與離子交換樹脂相比，螯合樹脂與金屬離子的結合力更強，選擇性也更高，可廣泛應用於各種金屬離子的回收分離、氨基酸的拆分以及濕法冶金、公害防治等方面。
螯合樹脂是能從含有金屬離子的溶液中以離子鍵或配位鍵的形式 ，有選擇地螯合特定的金屬離子的高分子化合物。該樹脂以交 聯聚合物（如苯乙烯／二乙烯苯樹脂）為骨架，連接以特殊 功能基構成。它屬 功能高分子 。
螯合樹脂一般通過高分子化學反應製得，也可將含有配 位基的單體經聚合反應或共聚反應成為在高分子主鏈或側鏈 中含有配位基的樹脂。
螯合樹脂在濕法冶金、分析化學、海洋化學、葯物、環 境保護、地球化學、放射化學和催化等領域有廣泛用途。除 作為金屬離子螯合劑外，也可作氧化、還原、水解、烯類加 成聚合、氧化偶合聚合等反應的催化劑，以及用於氨基酸 、 肽的外消旋體的拆分。螯合樹脂與金屬離子結合形成絡合物 後，其力學、熱、光、電磁等性能都有所改變。利用該性質， 可將高分子螯合物製成耐高溫材料、光敏高分子、耐紫外線 劑、抗靜電劑、導電材料、粘合劑及表面活性劑等。

⑥ 離子交換樹脂如何合成

離子交換樹脂
ionexchangeresins

一類帶有功能基的網狀結構的高分子化合物。不熔不溶，能同溶液中的離子進行非均相交換反應。最主要的離子交換反應有：
①陽離子交換樹脂的交換反應：R-－H+＋Na+Cl-R-－Na+＋H+Cl-R為高分子強酸基，如結構式a、b。

②陰離子交換樹脂的交換反應：R+OH-＋Na+Cl-R+Cl-＋Na+OH-R為高分子強鹼基，如結構式c。

按外觀形狀及物理性質（孔度及分布、比表面、孔徑等）分為凝膠、大孔和離子交換膜；按用途有選擇交換用、脫色用、吸著用、電子交換（氧化還原）用等；根據母體的化學結構可分為苯乙烯系列、丙烯酸系列、酚醛類系列等；根據離子交換樹脂中活性基團的性質可分為強酸性、中等酸性、弱酸性、強鹼性、中等鹼性、弱鹼性和氧化還原性等。含酸性基團的離子交換樹脂，能同溶液里的陽離子起交換反應，稱陽離子交換樹脂；含鹼性基團的則稱為陰離子交換樹脂。若同時含酸性和鹼性基團的，稱為兩性樹脂；若樹脂與溶液里的高價陽離子作用後，能形成鉗環形的絡合物，則稱為螯合樹脂。
離子交換樹脂的主要應用為：①水處理，除去水中的鈣、鎂和鐵離子以使工業用水軟化及獲得電子、半導體、原子能工業用的無離子水。②分離、濃縮、提純和回收鈾、稀土元素、貴金屬及鉻、銅等。③醫學和醫葯上的回收、分離和提純。④作為有機合成中的固體酸鹼催化劑。⑤食品及生物製品的脫色。⑥作化學試劑用於外消旋物拆分、固相合成。

化學式見：
http://cache..com/c?word=%C0%EB%D7%D3%3B%BD%BB%BB%BB%3B%CA%F7%D6%AC&url=http%3A//www%2Ecoco163%2Ecom/zldq/L/L0446%2Ehtm&b=0&a=91&user=

⑦ 合成樹脂的制備方法

合成樹脂為高分子化合物，是由低分子原料――單體（如乙烯、丙烯、氯乙烯等）通過聚合反應結合成大分子而生產的。工業上常用的聚合方法有本體聚合、懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合、淤漿聚合、氣相聚合等。生產合成樹脂的原料來源豐富，早期以煤焦油產品和電石碳化鈣為主，現多以石油和天然氣的產品為主，如乙烯、丙烯、苯、甲醛及尿素等。
本體聚合
本體聚合是單體在引發劑或熱、光、輻射的作用下，不加其他介質進行的聚合過程。特點是產品純潔，不需復雜的分離、提純，操作較簡單，生產設備利用率高。可以直接生產管材、板材等質品，故又稱塊狀聚合。缺點是物料粘度隨著聚和反應的進行而不斷增加，混合和傳熱困難，反應器溫度不易控制。本體聚合法常用於聚加基丙烯酸甲酯（俗稱有機玻璃）、聚苯乙烯、低密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯和聚醯胺等樹酯的生產。
懸浮聚合
懸浮聚合是指單體在機械攪拌或振盪和分散劑的作用下，單體分散成液滴，通常懸浮於水中進行的聚合過程，故又稱珠狀聚合。特點是：反應器內有大量水，物料粘度低，容易傳熱和控制；聚合後只需經過簡單的分離、洗滌、乾燥等工序，即得樹脂產品，可直接用於成型加工；產品較純凈、均勻。缺點是反應器生產能力和產品純度不及本體聚合法，而且，不能採用連續法進行生產。懸浮聚合在工業上應用很廣。
乳液聚合
乳液聚合是指藉助乳化劑的作用，在機械攪拌或振盪下，單體在水中形成乳液而進行的聚合。乳液聚合反應產物為膠乳，可直接應用，也可以把膠乳破壞，經洗滌、乾燥等後處理工序，得粉狀或針狀聚合物。乳液聚合可以在較高的反應速度下，獲得較高分子量的聚合物，物料的粘度低，易於傳熱和混合，生產容易控制，殘留單體容易除去。乳液聚合的缺點是聚合過程中加入的乳化劑等影響製品性能。為得到固體聚合物，耗用經過凝聚、分離、洗滌等工藝過程。反應器的生產能力比本體聚合法低。
溶液聚合
溶液聚合在溶劑存在下進行聚合，所選用的溶劑既要溶解單體又要能溶解聚合物。聚合過程中體系呈均勻的粘稠溶液，聚合體系始終呈均相，連續運轉周期長，易於操作。但體系黏度較大。其優點是均相反應較易控制，分子量及其分布也可適當控制，但溶液聚合體系粘稠，造成傳熱傳質困難和不均一。
淤漿聚合
淤漿聚合時採用一種溶劑或用單體本身作為分散介質，生成之聚合物不溶於分散介質中，而以顆粒狀分散其中，呈淤漿狀。早先有些文獻曾將它歸屬於非均相的溶液聚合。這種聚合特點是體系黏度小，便於攪拌，散熱容易，可用較高的單體濃度，提高單位設備生產率。目前此法可用於高密度聚乙烯、聚丙烯等生產。
氣相聚合
氣相聚合時將氣相單體與催化劑按規定量引入反應器中一步合成，得到乾燥的聚合物。氣相聚合的前提是催化劑選擇性及收率必須足夠高，得到的產品不需脫除殘存催化劑，這樣可大大縮短流程。隨著高活性載體齊格勒催化劑的出現，在製造聚乙烯或聚丙烯方面，氣相聚合迄今已佔主流。此外，也可廣泛用於以自由基機理進行的聚合。

⑧ 螯合樹脂是什麼，具體有什麼用途

螯合樹脂是一類可以和金屬離子形成多配位絡合物的交聯功能高分子材料版。其功能基團權含有O,N,P,As等原子，這些原子能夠以一對孤電子和金屬離子形成配位鍵，構成小分子螯合狀穩定結構。螯合樹脂可以應用於處理電鍍、印染廢水中的重金屬離子，並且加以回收，其中最明顯的優勢是在高鹽含量下含銅廢水的處理。

⑨ 螯合樹脂的預處理

1、按設計量將樹脂裝入交換柱中（注意，樹脂的最低高度應不小於1000mm）。
2、通入清水反洗樹脂，並控制流速使樹脂反洗展開率達75 -100%（反洗流速約為10-15m/h），時間約為10-20min，至出水清澈無雜質為止。
3、停止反洗，使樹脂自然沉降。然後調節交換柱內的水位至樹脂層上面20 -30cm。
4、通入樹脂體積2 -3倍的3-4%HCl溶液，約1小時通完。（酸液最好用去離子水配製）。
5、繼續以同樣的流速用除鹽水置換樹脂，至出水pH至4-5。
6、以同樣的速度通入2-3BV的4-5%NaOH，約1小時通完。（鹼液最好用去離子水配製）。
7、繼續以同樣的速度通入去離子水進行置換，時間約60min。
8、然後以運行流速（10-30m/h）繼續用除鹽水對樹脂進行清洗至pH為8-9，即可投入運行。
9、待樹脂失效後，重復上述2-8的操作再生即可。
10、說明：有時樹脂是用於某些金屬的回收，則在步驟4可使用濃度較高的硫酸（如10-15%）以獲得較高濃度的金屬硫酸鹽。

⑩ 螯合樹脂的成分結構

螯合樹脂是能從含有金屬離子的溶液中以離子鍵或配位鍵的形式，有選擇地螯合特定回的金屬離子答的高分子化合物。該樹脂以交聯聚合物（如苯乙烯/二乙烯苯樹脂）為骨架，連接以特殊
功能基構成。它屬功能高分子。
螯合樹脂一般通過高分子化學反應製得，也可將含有配
位基的單體經聚合反應或共聚反應成為在高分子主鏈或側鏈
中含有配位基的樹脂。