xad2大孔樹脂

㈠ 非極性樹脂有哪些其中哪種提取生物鹼最好

非極性大孔樹脂HPD100,HPD100A,HPD300,HPD700,D101,X-5,XAD-2,XAD-4,HP20

㈡ xad-2和xad-16n的區別

1×N PLC分路器光來學特性（不自含連接器）
參數 單位 指標
1×2 1×4 1×8 1×16 1×32 1×64 1×128
工作帶寬 nm 1260～1650
插入損耗 dB ≤3.9 ≤7.2 ≤10.5 ≤13.6 ≤16.8 ≤20.1 ≤24.0
偏振相關 dB ≤0.2 ≤0.3 ≤0.3 ≤0.3 ≤0.3 ≤0.5 ≤0.6
損耗
均勻性 dB ≤0.4 ≤0.8 ≤1.0 ≤1.4 ≤1.6 ≤2.0 ≤2.5
回波損耗 dB ≥55
方向性 dB ≥55
工作/貯存溫度范圍 ℃ -40～+85
注1：針對均分器件；
注2：光纖為單模光纖G.652D/G.657A；
注3：所有參數測試不帶連接器；
注4：帶連接器PLC分路器的插入損耗均應加上相關連接器的附加損耗。

㈢ 飲用水裡面加氯對人身體有傷害嗎

肯定有了，水氯化會產生clo2.Hcl..........對人體有害
上海自來水氯化消毒副產物研究 中國色譜網(2007-1-16 15:07:13) 文章作者：岳 舜 琳 （上海市自來水公司）摘 要 採用毛細柱色譜、色質聯機對上海市黃浦江源水、出廠自來水的鹵代有機物進行的定性、定量測定，並進行了Ames致突變試驗。其結果表明，水經處理後加氯生成22隻鹵代有機物，Ames致突變性較源水增強。 1974年美國新奧爾良市自來水發現氯仿以來，自來水氯化消毒生成的副產物DBPs日益受到世界各國的重視，不少鹵代有機物已被列入了飲水中優先考慮的污染物清單。我國已將氯仿、四氯化碳作為試行指標列入生活飲用水衛生標准中。清華大學的研究發現，經過加氯的源水中兩種致突變物濃度MX達到8～24mg/L、E-MX(E－2－氯－3－(二氯甲基)－4－氧－丁二烯酸)達到3～104mg/L，經顆粒活性炭過濾後，則大為降低[1]。上海市近十年來已將氯仿和四氯化碳作為例行檢測項目，但對其它DBPs尚未進行過系統的測定。本文目的在於介紹最近一次對DBPs的研究成果。1 研究方法 由於源水中存在鹵代有機物，因此通過測定源水與出廠水中的鹵代有機物進行比較，來確定經過氯化消毒後生成的DBPs。考慮到水源黃浦江是感潮河流，水質隨潮夕漲落而變化，出廠水水質也因之變化，為此採取24小時連續采樣測定源水和出廠水混合樣中的DBPs，並進行Ames致突變試驗。1.1 DBPs的定性分析1.1.1 毛細色譜峰總圖 取水樣40L，經XAD－2大孔性樹脂富集後用重蒸乙醚洗脫濃縮，用OU－101毛細色譜柱電子捕獲檢定器(ECD)測定毛細色譜峰的峰數及總面積。1.1.2 毛細色譜——質譜計算機系統定性分析 水樣40L，用上法富集、洗脫、濃縮，用二氯甲烷轉換溶劑，再濃縮後進樣，用Finnigan MAT5100GC2-MS/DS聯用儀測定。採用DB－5石英彈性毛細色譜柱。利用譜庫檢索化合物，列出鹵代有機物清單。1.2 DBPs的定量測定1.2.1 色譜——質譜計算機系統測定低沸點鹵代有機物 40mL水樣，採用Tekmer LSC－3吹洗捕集濃縮系統，將揮發物送入塗有0.2%Carbowaxx1000的Carbopak－C(60～80目)填充柱(2m×2mm)，用Finnigan－MAT 5100型四極桿色質聯機定性定量。1.2.2 幾個特定化合物的定量測定 採用乙醯衍生化氣相色譜法，以ECD檢定器測定水樣中的氯酚；採用中性水樣大孔樹脂吸附後，乙醚洗脫、脫水、濃縮，用氫火焰(FID)和ECD檢定器測定氯苯類化合物。1.3 致突變試驗 將水樣用大孔性樹脂富集並洗脫、揮干，用二甲亞碸(DMSO)按需要稀釋殘渣，用平皿滲入法及TA98、TA100菌株進行Ames致突變試驗。2 試驗成果 一年中進行4次測定。為研究分析，將采樣期間水廠的加氯量列表1中。氯加在反應池的進水中，即採用預加氯。 毛細色譜峰總圖通過微機處理，可獲得源水和自來水的色譜峰數和峰圖總面積，再計算出自來水比源水增加的色譜峰數及峰圖總面積，列出色質聯機定性獲得源水和自來水的4次結果，凡4次測定的源水中從未發現而在自來水中發現的有機物，作為加氯後增加的有機物。以上兩項結果列在表2中，利用色譜聯機和氣相色譜定量源水和自來水中的鹵代有機物，從自來水測得的濃度扣除源水中相應有機物的濃度即為加氯後增加的有機物的數量，結果列在表3中。未見氯酚有顯著增加，故表中未列。 Ames致突變結果，表明源水和自來水對TA100菌株無致突變性，試驗結果略去。用TA98菌株的4次試驗，則都有很好的劑量反應曲線，並且自來水的回變菌落數在相同劑量（水樣體積）下都較源水為高。圖1、圖2為自來水回變菌落數較源水增加最多的第3次測定結果，其它三次結果則予省略。從以上結果可以看出： 表1 水廠加氯量 日 期 1989年 1990年 12月25日 12月26日 3月26日 3月27日 6月25日 6月26日 9月19日 9月20日 加氯量mg/L 8.15 10.22 8.17 6.92 9.28 9.29 9.32 8.87 表2 源水加氯後生成的副產品有機物定性結果 項 目 1989年 1990年 12月25～26日 3月26～27日 6月25～26日 9月19～20日 毛細色譜總圖增加峰數增加峰面積(mv/s) 70 4896 37 1478 26 1537 37 5580 GC/MS/COM定性自來水比源水增加的有機物 ox氯仿，ox四氯化碳，一溴二氯甲烷，1，1－二氯丙烷，ox溴仿六氯乙烷，o四氯乙烯，一溴三環(4,3,1,1)+－烷，1－氯－2,3－二氫－1H－茚，1－氯基－2硝基苯，ox1,2－二氯苯，x1,3－二氯苯ox1,4－二氯苯，1,2,3－三氯苯，1,2,4－三氯苯 註：「o 」表示為列入我國「水中優先控制污染物黑名單」的有機物 「x」表示為列入美國「水中優先控制污染物黑名單」[2] 表3 源水加氯後生成的副產品有機物定量結果 項 目 1989年 1990年 12月25～26日 3月26～27日 6月25～26日 9月19～20日 GC/MS/COM定量低沸點化合物o二氯甲烷μg/L1.1－二氯乙烷μg/L1.2－二氯乙烷μg/Lox氯仿 μg/Lox四氯化碳μg/L一溴二氯甲烷μg/Lx1,2二氯丙烷μg/L二溴一氯甲烷μg/L 0.5 0 1.0 25.6 1.6 1.8 0.3 0 1.3 1.4 16.9 3.2 0.5 0 0.3 1.1 0 0 1.3 0 0 0.3 0 0 0 0 73.2 0.4 13.6 0 6.6 氣相色譜定量有機物ox氯苯μg/Lox二氯苯μg/L1,2,4三氯苯μg/Lx 1,2,4,5四氯苯μg/Lox六氯苯μg/L － 0.52 0.36 0.36 0.17 － 23.22 0.19 6.28 － － 7.16 1.53 － 0.03 0.20 1.16 2.57 22.54 － 註：「o」「x」意義同表2 表4 檢出鹵代有機物動物試驗及Ames試驗結果 鹵代有機物名稱 致癌試驗 Ames致突變試驗 二氯甲烷氯仿1,1－二氯乙烷1,2－二氯乙烷四氯化碳一溴二氯甲烷二溴一氯甲烷1,1－二氯丙烷1,2－二氯丙烷溴仿六氯乙烷四氯乙烯溴三環(4,3,11)+－烷1－氯－2,3－二氯一1H—茚1氯－2－硝基苯1,2－二氯苯1,3－二氯苯1,4－二氯苯1,2,4－三氯苯氯苯1,2,4,5－四氯苯六氯苯 大鼠、小鼠致癌 小鼠、大鼠致癌 大鼠、小鼠，倉鼠致癌 小鼠可疑致癌 小鼠可疑致癌 小鼠可疑致癌 小鼠，倉鼠致癌 陽性(TA98+S9,TA100+S9)陽性(TA100)陽性(TA98, TA100)陽性(TA100)陽性(TA100, TA1535)陽性(TA100, TA1535) 加氯消毒副產物TTHMs，HAAs，MX等有的致癌，有的致突變，可改用其他消毒劑，表2為殺滅不同微生物消毒劑的CT值〔8〕。 為降低消毒副產物的濃度，可調整水的pH至5.5～6.5或採用一氯胺消毒，加氯點應盡量放在過濾池出水管上。為去除鐵、錳、色度採用預加氯，折點加氯會導致加氯副產品濃度增加，可考慮採用二氧化氯。

㈣ 大孔樹脂的問題

XAD－16、X－5、AB－8這些樹脂的材料苯乙烯

㈤ 茶葉生物鹼的提取方法

咖啡鹼是茶葉生物鹼的主要組成部分，由於在食品、醫葯行業的廣泛應用，其提取方法研究比較多。從茶葉中提取咖啡鹼的方法主要有溶劑萃取法、升華法、離子沉澱法、柱層析法、超聲波提取法和超臨界萃取法等 。
超臨界 CO2 萃取法
超臨界流體萃取技術（ Supercritical Fluid Extraction，SFE），是近 20 年發展起來的分離方法，具有對有機物溶解度大、傳質速率高、操作條件溫和等優點，由於 CO2的臨界值低，安全且方便，用超臨界 CO2流體作為萃取溶劑更顯優勢。超臨界CO2萃取法在茶葉深加工中的應用，始於脫除成品茶中的咖啡鹼。Vitzthum 和 Hubert 採用超臨界 CO2處理茶葉，使茶葉中咖啡鹼含量由原來的 3%降低到0.07%。用超臨界萃取技術分離提取茶葉中的咖啡鹼，再用CH2Cl2萃取分離，得到純度為 95.16%的咖啡鹼，萃取率和得率分別為 16.85%、0.55% 。超臨界 CO2萃取工藝選擇性強、效率高、產品質量好、得率高，但生產成本較高，難以為生產廠家所接受，尚處於實驗室研究階段，可以通過綜合提取茶葉同時獲得茶多酚和咖啡鹼兩種葯用材料來降低成本。
吸附法
常用吸附劑有氧化鋁、硅藻土、活性碳或 XAD2 大孔吸附樹脂等。由於存在茶多酚污染樹脂導致再生較困難等未能解決的問題，離子交換樹脂分離茶葉中的咖啡鹼至今在實際生產中未能發揮作用。為了使洗脫劑能浸潤到樹脂內部並置換出咖啡鹼，常採用與水混溶的氨-乙醇或 NaOH-乙醇等洗脫劑洗脫部分水溶性雜質，還需要用有機溶劑萃取純化，工藝繁瑣重復。日本學者用 20 mL 烏龍茶汁通過填充有 30 g硅藻土的吸附柱，然後用 150 mL 二氯甲烷洗脫，可將柱中99.8%的咖啡因洗脫。活性碳常被用作咖啡鹼的捕集劑使用，在使用 CO2 氣提法脫除植物中的咖啡因時，常被用作吸附 CO2 中咖啡因的吸附劑。
升華法
利用咖啡鹼可在 235℃～238℃大量升華的性質設計出各種升華裝置來提取咖啡鹼。陳友仁等設計了新的咖啡因提取裝置，該裝置是一種直接從茶葉中升華制備咖啡鹼的方法。升華罐與冷凝罐直接連接，升華罐底部用遠紅外加熱爐加熱，冷卻分離罐由分離罐體、收集網、環形集水槽、水冷卻夾套進出水管、煙道和攪拌驅軸組成。該裝置不僅可以完成從茶中提取咖啡因的加熱升華，而且能直接將升華物冷卻，分離出咖啡因結晶，提取時間短，產量高，純度好。該裝置提高了咖啡因的提取率，避免了污染。Ramaswamy 採用靜電沉澱法回收粗咖啡鹼經濃縮、結晶純化得純咖啡因。毛小源對結晶箱進行了改進。利用升華法可以得到葯用級的咖啡鹼，但由於升華的咖啡鹼定向定位富集困難，收集時損耗較大，提取率也比較低，在生產中已漸漸被淘汰。
溶劑法
在咖啡鹼的生產中應用比較普遍，產品得率較之升華法來得高。這種方法常在茶多酚的工業生產工藝中配合使用。目前國內使用最廣泛的方法是有機溶劑萃取法。其方法主要有兩種：第一種是先用熱水抽體茶葉，再用氯仿等有機溶劑萃取，濃縮有機相，使咖啡鹼得以純化結晶。成錦遙等將茶葉放入浸提塔中加水蒸煮 2 h，通過沉澱池沉澱過濾、離心分離出提取液，進入清液池，蒸發濃縮至 40%～60%，並按 3∶1～6∶1 的比例加入氯仿或二氯甲烷，混合均勻後送入萃取塔中萃取，萃取液在 0℃～4℃下靜置 30 min～60 min,然後蒸餾、回收溶劑，罐中粗咖啡因取出後置≤100℃下恆溫 60 min～70 min,最後放入升華罐中升華，即得純咖啡因。第二種是加石灰水和鹼使茶葉變性，然後用氯仿等鹵代碳氫化合物提取，蒸去溶劑後用熱水抽提、純化、結晶獲得產品。上述這兩種方法具有簡便易操作、成本低廉、產量高等特點。但是由於二氯甲烷或三氯甲烷的使用與殘留而影響產品質量，同時如果用 MgO 或 CaO 等鹼水浸潤茶葉，有機溶劑不易進去，需要多次重復提取，不僅有機溶劑消耗大，效率也比較低。
微波輻射法
張燕瑜、林曼斌等利用微波輻射法提取茶葉中的咖啡鹼，在 250ml 錐形瓶中放入粉末狀干茶樣 10.0g，加入一定量、一定配比的 98%乙醇和水的混合液，置於火力級設為「高」的微波爐中，輻射至一定時間後取出抽濾，濾液用水浴蒸除乙醇，殘余液倒入蒸發皿加生石灰攪拌成漿狀，在蒸汽浴上蒸干成粉狀，分 3 次裝入乾燥且潔凈的坩堝中用大火加熱，冷卻後進行提取[5]。該法操作簡便、節能省時、提取率高、產品純度高。
萃取升華綜合法
萃取法和升華法都存在著有待進一步提高和完善的環節，因此，煤炭科學合肥研究所吸取了二者的長處，將二者有機結合，開發了一種新工藝，該工藝重要流程為：茶葉→預處理→升華→雜質處理→升華→無水咖啡因。
其他制備方法
張效林等選用 PA 樹脂和 XDA 大孔吸附樹脂二級吸附法生產茶多酚和咖啡鹼，該法避免使用有毒溶劑，無外添加物質，工藝簡單易操作、耗能低、污染少、選擇性高等特點。周志等以中、低檔綠茶為原料，採用微波水提結合乙酸乙酯萃取應用於茶葉咖啡鹼的提取，該工藝短時、高效、無毒、產品純度高。

㈥ 新買的XAD-7大孔樹脂如何進行預處理

所有大孔吸附樹脂在制備過程中都有成孔劑的殘留，所以，新樹枝上柱使用之前必須進行預處理:去離子水（或蒸餾水）浸泡--上柱--稀鹽酸（0.1mol)活化--蒸餾水過柱清洗--活化完成

㈦ 請問PUF+XAD-2采樣吸附是一種什麼采樣方法中文名叫什麼

聚氨酯泡沫 (PUF) 采樣筒，XAD-2是非離子型的大孔樹脂，這種樹脂吸附分子型有機化合物效果很好。多個美國EPA和ASTM方法中已經指定需要PUF套筒來採集室內環境或工作區間環境中的半揮發物質SVOCs。

㈧ 大孔樹脂 XAD-16 是極性還是非極性

非極性,你可以咨詢上海摩速公司021-56902220,他們代理XAD-16,大孔樹脂之所以稱大孔吸附樹脂,因為他本質是非極性的,通過共價鍵和范德華力對物質吸附,而極性樹脂主要指離子交換樹脂,但大孔樹脂通過改性,可以帶弱極性和中等極性

㈨ 英語高手進，機器翻譯的別來，化工專業類翻譯

XAD－2大孔吸附樹脂的制備方法如下 ：工業上將20－50目的樹脂磨碎，篩選出100－200目的樹脂顆粒，然後進行反復裝柱。樹脂分別用1mol/l氫氧化鈉，水1mol/l鹽酸，兩倍體積的乙醇，二乙醚，石油醚以及水進行洗脫，【最後用含0.5%氯化鈉的50%甲醇反復清洗後平衡。接著進行裝柱，柱床高約16cm（玻璃柱，規格1.8＊20cm）】，柱子連接一台貝克曼公司的130型色譜儀 ~~
【在色譜儀的梯度裝置上連接有兩個裝滿洗脫液的貯液器，一瓶裝的是溶液A，另一個是含3/500 mol/l的50%甲醇（溶液B）】~~~

㈩ 請教 保健食品中總皂甙的測定

保健食品中總皂甙的測定方法 （引自《保健食品檢驗與評價技術規范》2003年版：二十三、保健食品中總皂甙的測定）
1試劑
1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹脂，Sigma化學公司、U.S.A.。
1.2 正丁醇 分析純。
1.3 乙 醇 分析純。
1.4中性氧化鋁層析用，100-200目。
1.5人參皂甙Re 購自中國葯品生物製品檢定所
1.6香草醛溶液 稱取5g香草醛，加冰乙酸溶解並定容至100mL
1.7高氯酸 分析純。
1.8冰乙酸 分析純。
1.9人參皂甙Re標准溶液：精確稱取人參皂甙Re標准品0.020g，用甲醇溶解並定容至10.0mL，即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg
3.1試樣處理
3.1.1固體試樣：稱取1.000 g左右的試樣（根據試樣含人參量定），置於100 mL容量瓶中，加少量水，超聲30 min，再用水定容至100 mL，搖勻，放置，吸取上清液1.0 mL進行柱層析。
3.1.2液體試樣：含乙醇的補酒類保健食品，吸取1.0 mL試樣放水浴揮干，用水浴溶解殘渣，用此液進行柱層析。
非乙醇類的液體試樣：吸取1.0 mL試樣（假如濃度高、或顏色深，需稀釋一定體積後再取
1.0mL）進行柱層析。