除氯用離子交換樹脂

『壹』 氯離子處理

首先你講抄清楚去掉氯離子的目的？ 方法很多：離子交換法、反滲透等都是常用的方法。如果你指的是去掉自來水中的余氯，則只要將水燒沸即可，工業上可用活性炭。
最好是用反滲透方法去除水中的氯離子，反滲透是美國政府和太空總署耗費巨資研應用於宇航員航天過程中的廢液回收，後廣泛應用於軍事，醫學上，近20年在民用領域大顯身手，用於水的終端處理。1、如果不需要考慮處理後溶液的酸鹼性，可通過陰離子交換樹脂交換法用氫氧根離子替換氯離子，這樣的溶液處理後隨原來氯離子濃度的不同而呈一定的鹼性。
2、如需要考慮處理後溶液的酸鹼性，可用其他陰離子代替氯離子，如硝酸根離子、硫硝酸根離子等，將氯離子沉澱出來。
3、如需要考慮處理後溶液的酸鹼性，還可先通過陽離子交換樹脂交換法將陽離子轉化為氫離子，再按1法處理，這就是離子交換法。
4、通過電滲析法除去全部除氫離子、氫氧根離子外的其他離子。
5、通過反滲法除去全部除氫離子、氫氧根離子外的其他離子。
以上幾種方法處理成本依此升高。

『貳』 怎樣去除鋼鐵行業污水中的氯離子

方法之一:加入硝酸銀.
其與氯離子反應生成氯化銀沉澱.靜置,可得氯達標的水專.
屬缺點:
同時引入了新的離子__NO3-(硝酸根離子),NO3-的含量是否超標還需計算後與標准對比.若NO3-不超標,可用此法除氯離子.
方法之二:使用陰離子交換樹脂.
可直接除去氯離子.
優點:
可循環使用.
一、去離氯離子水處理設備的工作原理 離子交換混床,是將陰陽樹脂按一定比例裝置填在同一交換器中,運行前將它他混合均勻.此時被處理水在通過混合離子交換床後,所產生的氫離子和氫氧根離子立即生成溶解度很低的水,很少形成陽離子或陰離子交換時的反離子.可以使交換反應進行很徹底,故水質好,所以混合床串聯在反滲透或一級復床除鹽系統後面,用於純水或高純水的制備.
二、去除氯離子水設備的應用范圍 混床應用於醫葯、化妝品、電子、化工、電力等行業的水處理中,主要用於反滲透、離子交換復床、超濾系統等的後處理,通過用於對水中陰陽離子的置換,生產出超純水.

『叄』 除氯過濾器真的有必要嗎

有必要。自來水消毒一般會加入氯，容易生成氯氮烷等物質，因此，有必要通過水凈化或者煮沸等措施除氯。

不同地區的水質硬度不同，北方地區水中的鈣、鎂離子含量較高，容易結垢，應選購帶離子交換樹脂濾芯的過濾凈水器；而對水中含氯、味道較重的地區可選購活性炭較多的凈水器；對於污染嚴重、需直接飲用的家庭，可選購反滲透。

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挑選技巧：

凈水壽命是衡量凈水器性價比最重要的指標，它與總凈水量和凈水流量密切相關。總凈水量指濾芯能夠有效凈化的出水量，數值越大，濾芯更換周期越長。

凈水流量反映的是產水速度，人口多、用水量大的家庭更適合購買凈水流量大的產品，尤其是速度較慢的反滲透凈水器。消費者應仔細對比，選擇性價比高的凈水器。

『肆』 工業硫酸鋅溶液如何除氯『

1）向硫酸鋅溶液中加入濃硫酸調整pH；

2）向步驟1）制備的溶液中加入抗壞血酸，再加入氧化亞銅進行除氯處理，形成氯化亞銅沉澱，過濾後取濾液備用；

3）用無水乙醇沖洗氯化亞銅沉澱，合並沖洗液和步驟2）中的濾液，得到混合液；

4）向混合液中加入等體積的有機胺，萃取，靜置分層，即得去除氯的硫酸鋅溶液和富氯有機相；

5）用反萃取劑反萃所述富氯有機相，使氯和有機相分離。

進一步，所述濃硫酸的濃度為10-20mol/L，所述pH為1-3。

進一步，所述抗壞血酸溶液的濃度為5-10%，所述除氯處理時間為40min-60min。由此可以使得氯離子完全被氧化亞銅沉澱，以便進一步提高除氯效率同時降低除氯成本。

抗壞血酸是一種強抗氧化劑，具有較強的還原性，易被氧化，通過在生成氯化亞銅沉澱之前加入抗壞血酸，在氯化亞銅過濾時，抗壞血酸能夠與氯化亞銅爭奪空氣中的氧，能夠起到保護氯化亞銅被氧化的作用，從而降低氯化亞銅沉澱被氧化後的氯離子再進入硫酸鋅溶液中的量，提高除氯效率。

進一步，所述氧化亞銅是由亞硫酸鈉與硫酸銅飽和溶液在70～90℃下反應10～60min制備得到的，所述氧化亞銅與硫酸鋅溶液中氯的質量比為3-5。

進一步，所述有機胺溶液為二甲胺、三甲胺、正丁胺中的一種或兩種。

加入有機胺進一步萃取濾液和沖洗液中的氯，使氯進入有機相中，再通過萃取分層進一步去除溶液中的氯，提高氯的去處率。

『伍』 RO膜凈水器（沁園 RO-185I）和KDF濾芯+離子交換樹脂（品堅89481）哪個好具體，最好有用過其中一種的

kdf和離子交換樹脂都是前級，kdf主要是除氯、去重金屬，交換樹脂是軟化水、交換水中的鈣鎂。kdf可以用低成本的活性炭代替，交換樹脂可以用硅磷晶前級代替，硅磷晶可以阻垢。
ro膜凈水機也不是就直接一級ro膜，一般也要加三級前級，粗濾、活性炭吸附後才交給ro膜處理，後面一般還要再加一級改善口感
所以你說的兩個我認為是前後級的關系，kdf處理後的水最好還是交給ro處理後，再直飲

『陸』 如何去除飲用水中氯離子

1、加氯離子去除劑

該葯劑能夠去除水中的游離氯離子(並非所有氯離子)，去除掉回余氯的強氧化性，從而消答除余氯強氧化性帶來的危害。在水處理中，當水體中含有一定量的細菌或微生物，特別是生活用水，工藝冷卻循環水等均需要進行殺菌處理，最主要、最廉價的殺菌劑次氯酸鹽、氯氣等含有效氯，處理後的水中會殘留強氧化性的氯離子。

2、用除氯離子交換器

軟化器即為鈉離子交換器，離子交換器分為：鈉離子交換器、陰陽床、混合床等種類。

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除氯離子交換器主要用於鍋爐、熱電站、化工、輕工、紡織、醫葯、生物、電子、原子能及純水處理的前道處理，工業生產所需進行硬水軟化、去離子水制備的場合，還可用於食品葯物的脫色提純，貴重金屬、化工原料的回收，電鍍廢水的處理等。

氯離子去除劑應儲存在陰涼乾燥的庫房內。運輸中應避免曝曬、雨淋。不可與酸類、氧化劑共儲混運。容器必須密封，防止受潮溶化。如包裝受潮，說明內裝物己起潮解作用，必須與乾燥包裝分開堆放。不可儲存於露天，對受潮包裝要抓緊處理。失火時可用水砂土撲救。

『柒』 請問下你們公司除氯同的離子交換樹脂是什麼類型型號的

拜爾核級樹脂，以前用過漂萊特的

『捌』 如何利用離子交換法去除水中的氯離子

方法之一:加入硝酸銀.
其與氯離子反應生成氯化銀沉澱.靜置,可得氯達標的水.
內缺點:
同時引入容了新的離子__NO3-(硝酸根離子),NO3-的含量是否超標還需計算後與標准對比.若NO3-不超標,可用此法除氯離子.
方法之二:使用陰離子交換樹脂.
可直接除去氯離子.
優點:
可循環使用.

『玖』 鋁酸鈉溶液中除氯離子

怎麼除去溶液中的氯離子要過程
工業大規模生產過程，消除溶液中氯離子的方法如下： 1，可以採用陰床，若是氯離子含量高的時，採用反滲透等膜法處理的話，會破壞反滲透膜的。 2，用三辛胺作萃取劑，用液-液萃取處理，三辛胺與水中Cl-離子形成萃合物而使Cl-轉移到有機相。再經高效絮凝處理。
3，在測定COD的時候，先稀釋至標準的氯離子范圍，然後再用硫酸汞隱蔽。
4，還可以可以用離子膜除去，使用這種方法時，只除氯離子是比較困難的，另外的離子如硫酸根也要去除的，還要看離子濃度，再定方案。
5，還可以經過陰離子樹脂我，用這個辦法還可以同時除去溶液中的硫酸根離子。 6，電滲析，反滲透……其他的方法多了，但是真正經濟的不多。
尤其不能選用離子交換樹脂，成本太高了。
如果含氯量比較高，可以考慮副產一些其他產品。
7，酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在於蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，並且能與硫酸銀作用產生沉澱，影響測定結果，故在迴流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高於1000mg/L的樣品應先作定量稀釋，使含量降低到1000mg/L以下，再行測定。
如將COD看作還原性物質的污染指標，則除氯離子之外的無機還原物質的耗氧全包括在內。如將COD看作有機物的污染指標的話，則需將無機還原物質的耗氧除去。對於Fe2+、S2-等無機還原物的干擾，可根據其測定的濃度，由理論需氧量計算出其需氧量，從而對已測的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理論需氧量值分別為O.11g／g和O.47g／g。
對其它的干擾一般採用氨基磺酸去除，其加入量為10rag氨基磺酸／mg 對Cl-的干擾一般採用HgSO4去除，其加入量為0．4g HgS04／20ml水樣(這兒[Cl-]<2000mg／L)。
氯離子廣泛存在於自然界中，在CODcr的實驗條件下(不加HgS04時)，氯離子可以完全被氧化，經實驗證明，氯離子的含量和測得的CODcr值存在良好的線性關系，其斜率為0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。這兒理論上的計算是一致的：

Cl-被完全氧化時，1mg
Cl-相當於消耗0．226mg的氧(16／(2 x
35．5)=0．266)。從完全氧化昕需的時間來看，加熱10min就可以氧化99%，如不採用迴流加熱，單靠濃流酸放熱反應，其體系的溫度為106℃，20min後降為50℃，在這段時間內，氯離子的氧化率為53％。由此可見，在CODcr,的測定條件下，氯離子是很容易被氧化的。
從兩個半反應的標准電極電位看，氯離子應不被酸性重鉻酸鉀氧化；

但在CODcr的測定中，體系為強酸性介質，酸度大小直接影響重鉻酸鉀氧化的條件電極電位，而酸度大小卻與氯離子的條件電極電位無關。由前面所述可知，在測定CODcr時，體系中氧化劑的條件電極電位達1．55V，完全可使反應按以下方向進行。

氯離子在反應體系中可能與Ag2SO4或HgSO4發生反應：

由此可見，後者要較前者優先進行。為避免前一個反應的進行，往往在取來水樣分析時，第一步先加入HgS04，讓其絡合氯離子。
在氧化過程中，會出現如下反應：

盡管[HgCl4]2-的穩定常數很大，但難免仍有少量氯離子存在，馬上被酸性重鉻酸鉀所氧化。因此，我們即使採用HgSO4掩蔽氯離子的影響，仍會有少量的氯離子被氧化。另外，在實驗中也發現，按標准方法加HgS04掩蔽氯離子時所測的CODcr值與不加HgS04時測得的COD1值和O．226[C1-]的差值並不相等，即：

要使該式相等，要添加一個校正值。

式中COD1表示不加HgSO4時測得的COD值(為防止Ag2S04對氯離子的沉澱作用，在反應開始時不加Ag2SO4，待反應30min後，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯離子濃度，CODcr表示標准方法測得的COD值。
校正值 就是一小部分未絡合的氯離子所產生的COD值。可先採用已知濃度的NaCl溶液測出此校正值 。 在實際計算中，可從COD1、[Cl-]及 值計算出CODcr值。此法可省去使用劇毒葯品HgSO4的手續，其計算值與測定結果誤差在8％之內。

『拾』 工業用水中的CL離子怎麼去除

方法之一:加入硝酸銀.
----其與氯離子反應生成氯化銀沉澱.靜置,可得氯達標的水.
缺點:
----同時引入了新版的離子權__NO3-(硝酸根離子),NO3-的含量是否超標還需計算後與標准對比.若NO3-不超標,可用此法除氯離子.
方法之二:使用陰離子交換樹脂.
----可直接除去氯離子.
優點:
----可循環使用.