離子交換樹脂常用於原水處理的有鈉型陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂，全名稱由分類名稱、骨架(或基因)名稱、基本名稱構成。根據樹脂的酸鹼性分，屬酸性的在名稱前加「陽」，強酸性陽離子樹脂與NaCl作用，轉變為鈉型樹脂使用，就叫做「鈉型陽離子交換樹脂」。屬鹼性的在名稱前加「陰」。
1、 強酸性陽離子樹脂
這類樹脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基-SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。樹脂離解後，本體所含的負電基團，如SO3-，能吸附結合溶液中的其他陽離子。這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強，在酸性或鹼性溶液中均能離解和產生離子交換作用。樹脂在使用一段時間後，要進行再生處理，即用化學葯品使離子交換反應以相反方向進行，使樹脂的官能基團恢復原來狀態，以供再次使用。如上述的陽離子樹脂是用強酸進行再生處理，此時樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結合而恢復原來的組成。
2、 弱酸性陽離子樹脂
這類樹脂含弱酸性基團，如羧基-COOH，能在水中離解出H+而呈酸性。樹脂離解後餘下的負電基團，如R-COO-(R為碳氫基團)，能與溶液中的其他陽離子吸附結合，從而產生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進行離子交換，只能在鹼性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類樹脂亦是用酸進行再生。
3、 強鹼性陰離子樹脂
這類樹脂含有強鹼性基團，如季胺基(亦稱四級胺基)-NR3OH(R為碳氫基團)，能在水中離解出OH-而呈強鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強鹼(如NaOH)進行再生。
4、 弱鹼性陰離子樹脂
這類樹脂含有弱鹼性基團，如伯胺基(亦稱一級胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(三級胺基)-NR2，它們在水中能離解出OH-而呈弱鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生
⑵ 樹脂是什麼
樹脂
科技名詞定義
中文名稱：樹脂英文名稱：resin定義：(1)人工合成的固相介質。一般以聚苯乙烯為基質，當經修飾帶有磺酸基或羧基時可用做陽離子交換劑；攜帶伯胺或季胺基時可作陰離子交換劑等。(2)一類天然的固體或半固體無定型不溶於水的物質，常為植物滲出物，如松脂。所屬學科：生物化學與分子生物學(一級學科) ；方法與技術(二級學科)
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樹脂一般認為是植物組織的正常代謝產物或分泌物，常和揮發油並存於植物的分泌細胞，樹脂道或導管中，尤其是多年生木本植物心材部位的導管中。由多種成分組成的混合物，通常為無定型固體，表面微有光澤，質硬而脆，少數為半固體。不溶於水，也不吸水膨脹，易溶於醇，乙醚，氯仿等大多數有機溶劑。加熱軟化，最後熔融，燃燒時有濃煙，並有特殊的香氣或臭氣。分為天然樹脂和合成樹脂兩大類。
目錄[隱藏]
簡介
分類
污染處理和預防
化學水處理系統的組成
化學水處理系統流程
鈣污染
鐵污染
有機物污染
[編輯本段]簡介
松香、安息香等是天然樹脂，酚醛樹脂、聚氯乙烯樹脂等是合成樹脂。樹脂是製造塑料的主要原料，也用來制塗料(成膜物質，如廣東三盈樹脂等系列產品)、黏合劑、絕緣材料等。
樹脂有天然樹脂和合成樹脂之分。天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質，如松香、琥珀、蟲膠等。合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物。
[編輯本段]分類
按樹脂合成反應分類
按此方法可將樹脂分為加聚物和縮聚物。加聚物是指由加成聚合反應製得的聚合物，其鏈節結構的化學式與單體的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。
縮聚物是指由縮合聚合反應製得的聚合物，其結構單元的化學式與單體的分子式不同，如酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等。
按樹脂分子主鏈組成分類
按此方法可將樹脂分為碳鏈聚合物、雜鏈聚合物和元素有機聚合物。
碳鏈聚合物是指主鏈全由碳原子構成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。
雜鏈聚合物是指主鏈由碳和氧、氮、硫等兩種以上元素的原子所構成的聚合物，如聚甲醛、聚醯胺、聚碸、聚醚等。 元素有機聚合物是指主鏈上不一定含有碳原子，主要由硅、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素的原子構成，如有機硅。
按樹脂性質分類
熱固性樹脂（玻璃鋼一般用這類樹脂）：不飽和聚酯/乙烯基酯/環氧/酚醛/雙馬來醯亞胺（BMI）/聚醯亞胺樹脂等。
熱塑性樹脂：聚丙烯（PP）/聚碳酸酯（PC）/尼龍（NYLON）/聚醚醚酮（PEEK）/聚醚碸（PES）等。
合成樹脂是由人工合成的一類高分子聚合物。合成樹脂最重要的應用是製造塑料。為便於加工和改善性能，常添加助劑，有時也直接用於加工成形，故常是塑料的同義語。合成樹脂還是製造合成纖維、塗料、膠粘劑、絕緣材料等的基礎原料。合成樹脂種類繁多，其中聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、聚丙烯（PP）和ABS樹脂為五大通用樹脂，是應用最為廣泛的合成樹脂材料。
樹脂工藝品
這兩組工藝品的造型材質裡面都有用到樹脂材料，其線條流暢性和明亮的質感都充分利用了其材質的優點。
[編輯本段]污染處理和預防
在化學水處理系統中,由於多種原因,陰、陽離子交換樹脂都存在著被污染的問題,尤其是鈣、鐵、有機物的污染.污染後的樹脂性能下降、工作交換容量降低、離子泄露量增加,影響出水的質量.由於樹脂的結構未遭到破壞,可以通過適當的處理,恢復其交換性能.同時應對樹脂在使用過程中易出現污染的情況進行分析,採取合理的措施加以預防.
[編輯本段]化學水處理系統的組成
原水→澄清池→無煙煤石英→弱陽離子→強陽離子→脫碳器→陰雙層床→鍋
砂過濾器交換器交換器爐
混→補
含氨工藝冷凝液→汽提塔→冷卻器→氰綸棉除鐵器→陽離子交換器→冷床充
卻→水
透平及尿素冷凝液→氰綸棉除鐵器→器
[編輯本段]化學水處理系統流程
化肥聯合車間化學水處理系統由以下五部分組成:
(1)預處理系統.由煉油二水源來的原水在澄清池T9202加入40%濃度FeCl3溶液進行絮凝澄清後,經無煙煤石英砂過濾器JF9201進一步過濾,出水濁度<0.5mg/L.
(2)一級除鹽系統.過濾處理後的原水經弱陽離子交換器D9208、強陽離子交換器D9207、脫碳器D9206、陰雙層床D9205進行離子交換除去大部分陽離子、陰離子,出水點導率≤5μS/cm,SiO2≤100μg/L.
(3)冷凝液回收系統.含氨工藝冷凝液經汽提、冷卻、氰綸棉除鐵器JF9208,除鐵後進入陽離子交換器D9214進行離子交換除去NH+4,出水電導率≤20μS/cm.全車間的透平及尿素冷凝液匯合至一冷凝液罐後進入氰綸棉除鐵器JF9207除鐵.含氨工藝冷凝液與透平及尿素冷凝液一起經換熱器冷卻.
(4)二級除鹽系統.一級除鹽水、含氨工藝冷凝液、透平及尿素冷凝液經混床離子交換器D9204進一步精製處理後,作為鍋爐補充水,出水電導率≤0.4μS/cm,SiO2≤20μg/L.
(5)再生系統.陰、陽離子交換樹脂失效後,分別用一定濃度的NaOH溶液和H2SO4溶液再生.其中弱陽離子交換樹脂用強陽離子交換樹脂的再生廢液進行再生.
表1各離子交換器中裝填樹脂類別
離子交換器 D9208 D9207 D9205 D9214 D9204
樹脂類別 D113 001×7FC D301-SC
201-SF 001×7FC D001-TR
D201-TR
[編輯本段]鈣污染
1、樹脂鈣污染的特徵
鈣污染指CaSO4沉澱對樹脂所產生的污染.鈣污染樹脂後的離子交換器出水發生Ca2+和SO42-的過早泄露；樹脂再生時交換器排水不暢；再生廢液呈白色渾濁物。
2樹脂鈣污染的原因
用H2SO4溶液再生陽離子交換樹脂時，樹脂吸附的Ca2+與再生劑的H+離子交換後，當再生液中Ca2+和SO42-離子濃度的乘積超過CaSO4溶度積至一定范圍後，CaSO4沉澱就會從水溶液中析出覆蓋在樹脂表面上，而造成鈣對陽離子交換樹脂的污染。鈣污染一般發生在一級除鹽系統的陽離子交換器內。
3樹脂鈣污染的處理
當陽離子交換樹脂發生鈣污染後，採取下述措施進行處理。
（1）陽離子交換器在再生前排水至樹脂表面20cm左右，進氣擦洗，進氣量以樹脂在交換器內能翻滾為宜。擦洗完後，進JF9201濾後水反洗，反洗流速8m/h。開始時，反洗出水呈白色渾濁物，繼續反洗直至反洗出水清澈為止。
（2）用JF9201濾後水反沖弱陽離子交換器與強陽離子交換器之間的再生廢液管道，
沖洗管道、閥門處的CaSO4沉澱，反洗流速控制以弱陽離子交換器內水流速在12m/h為宜。
2、樹脂鈣污染的預防
（1） 用H2SO4溶液再生強陽離子交換樹脂時，宜採取分步再生法。開始以低濃度H2SO4溶液再生，因為此時從樹脂上解吸下來的Ca2+濃度高，但SO42濃度較低，即使形成少量CaSO4沉澱也會被溶液沖走。然後逐步提高H2SO4濃度，此時從樹脂上解吸下來的Ca2+濃度低，不會形成CaSO4沉澱。
（2） 由於弱陽離子交換樹脂是用強陽離子交換樹脂的再生廢液進行再生的。因此，在進酸的同時，弱陽離子交換器必須進稀釋水（JF9201濾後水），進水量以液位不超過交換器進酸口為宜。另外注意觀察弱陽離子交換器排出的再生廢液顏色，如呈白色渾濁物，即使調節進酸濃度。
（3） 進酸完後，弱陽離子交換器必須立即進JF9201濾後水置換清洗，強陽離子交換器必須立即進精製水置換清洗。
（4） 冬季由於再生液溫度低，更易出現鈣污染。因此在再生前，弱陽離子交換器必須擦洗反洗，弱陽離子交換器必須與強陽離子交換器之間再生廢液的管道必須反沖，做到防患於未然。
分步再生法操作步驟
序號 進酸濃度（%） 交換器流速（m/h） 進酸時間（min）
第一步
第二步
第三步 0. 8
2
5 5.5
5.5
5.5 30
30
剩餘酸進完
3、效果
1997年冬季，一級脫鹽系統陽離子交換器出現了鈣污染樹脂的情況。採取了上述處理措施和預防措施後，從1998年至今，一級脫鹽系統陽離子交換器沒有再出現鈣污染樹脂的情況，保證了一級脫鹽系統的正常運行。
[編輯本段]鐵污染
1、樹脂鐵污染的特徵
鐵污染後的樹脂顏色變深，甚至呈黑色；樹脂床層壓降增加，可能出現偏流；工作交換容量降低，再生效率下降。
2、樹脂鐵污染的原因
（1） 水和冷凝液中鐵的影響。水和冷凝液中鐵含量見表3。鐵包括懸浮鐵、離子鐵。一級除鹽進水、冷凝液中的懸浮鐵大部分在無煙煤石英砂過濾器JF9201、氰綸棉除鐵過濾器JF9208/07中得到去除。但由於原水預處理採用FeCl3作為混凝劑，少量礬花被帶入一級脫鹽系統；在運行中還有部分冷凝液未經氰綸棉除鐵過濾器過濾通過旁路直接進入樹脂床層，尤其是化肥裝置停車後再次開車時，冷凝液中總鐵達120μg/L左右，此時如果冷凝液不經過過濾而直接進入樹脂床層，對樹脂的污染是非常嚴重的。一級除鹽進水和冷凝液中的鐵進入交換器被樹脂吸附後，以高價鐵化合物的形態，牢固地沉積在樹脂內部和表面，堵塞了樹脂微孔，從而影響了孔道擴散，造成鐵的污染。
表水和冷凝液中鐵含量
系統 取樣點 總鐵（μg/L）
預處理系統
一級脫鹽系統 JF9201出水
D9205出水 830
21
含氨工藝冷凝液系統 JF9208前
JF9208後
D9214出水 37
25
17
透平及尿素冷凝液系統 JF9207前
JF9207後 42
37
二級除鹽系統 D9204出水 17
（2） 再生劑燒鹼溶液中含有雜質NaClO3和Fe2O3。它們生成高鐵酸鹽（如FeO42-）。高鐵酸鹽隨鹼液進入陰床後，因PH值降低，發生分解反應：
2FeO42-+10H+→2Fe3++3/2O2+5H2O
Fe3+進一步形成Fe（OH）3，附著在陰樹脂顆粒表面上，造成鐵的污染。
（3） H2SO4溶液作為陽離子交換樹脂的再生劑，其除鐵效果比較低。在再生時樹脂內的鐵很難與H+交換而得以洗脫。這樣，樹脂內的鐵積累愈來愈多，從而影響樹脂的交換能力。
3、樹脂鐵污染的處理
已經受到鐵污染的樹脂，採用5%-10%的鹽酸進行浸泡處理。
（1） 樹脂失效後，交換器排水。混床樹脂失效後，正常再生至陰、陽樹脂分開，分別轉移至陰、陽離子再生器中。
（2） 向各交換器或再生器中投加5%-10%的鹽酸，鹽酸液面在樹脂表面以上20-30cm左右。
（3） 浸泡5-10min後，從各交換器或再生器底部進壓縮空氣進行擦洗，然後繼續浸泡，30min後，在進行擦洗、浸泡。上述過程重復多次，直至浸泡液的酸度、鐵含量基本不變為止。
（4） 對陽樹脂用一定濃度的H2SO4進行正常再生，進酸直至陽離子交換器或再生器進出口酸濃度相等；對陰雙層床先進行反洗分層，將弱鹼陰樹脂和強鹼陰樹脂分開，用精製水置換30min，然後用一定濃度的NaOH鹼液進行正常再生，進鹼直至陰雙層床進出口鹼濃度相等；對混床陰樹脂先用精製水沖洗30min左右，然後用一定濃度的NaOH鹼液進行正常再生，進鹼直至陰離子再生器進出口鹼濃度相等。
（5） 按再生程序繼續進行再生。
4、樹脂鐵污染的預防
（1） 做好原水預處理工作。在保證澄清池出水水質的情況下，盡可能降低FeCl3混凝劑的用量，防止鐵鹽後移，嚴格控制無煙煤石英砂過濾器的出水濁度。
（2） 嚴格控制再生劑燒鹼溶液中NaClO3和Fe2O3的含量。
（3） 所有回收的冷凝液必須經過氰綸棉除鐵過濾器後，再進入樹脂床層進行處理。在資金允許的情況下，可以考慮將氰綸棉除鐵過濾器改乘磁力除鐵過濾器，提高除鐵效率。
（4） 弱陽離子交換器每次再生時，先用無煙煤石英砂過濾器出水以8m/h流速對樹脂床進行逆流反洗，直至出水清澈，以洗脫樹脂表面附著的礬花。強陽離子交換器、陰雙層床每隔一定的周期，對床層進行大反洗，流速以樹脂不從反洗水出口跑出為宜。
（5） 混床每次再生前，採用0.1Mpa的壓縮空氣以約22m/h的氣速從混床底部對樹脂進行擦洗，然後用一級脫鹽水沖洗，反復數次，直至混床出水清澈，以洗脫樹脂表面附著的鐵。
5、效果
1999年5月，混床再生最後沖洗時，電導率下降速度很慢，而且混床大約運行一天後，電導率經常超過工藝要求的范圍，一般在0.4-0μS/cm，嚴重影響鍋爐補充水的質量，對鍋爐的安全運行帶來危害。1999年9月，對混床陰、陽樹脂取樣分析鐵含量，分別為24mg/g樹脂、25.6mg/g樹脂，數據說明樹脂已受到嚴重鐵污染。
採取5%-10%鹽酸對陰、陽樹脂浸泡處理後，混床再生最後沖洗時，電導率迅速降至0.4μS/cm以下。混床運行時電導率也≤0.4μS/cm，運行周期由處理前的一天左右恢復到正常的七至八天。同時採取了上述預防措施，從1999年10月至今，混床運行情況很好，出水質量一直在工藝要求的范圍內，保證了鍋爐的安全運行。
[編輯本段]有機物污染
有機物對陽離子交換樹脂的污染很少發生，但對陰離子交換樹脂極易造成污染。
1樹脂有機物污染的特徵
有機物污染後的樹脂顏色變深，樹脂工作交換容量降低，出水水質惡化，正洗水量增加。
2樹脂有機物污染的原因
水中的有機物是由動植物腐爛後生成的腐殖酸、富維酸和丹寧酸等帶負電基團的線形大分子，它們與陰樹脂發生交換反應後，難以在再生時析出，逐漸累積以至影響樹脂性能。
3樹脂有機物污染的處理
陰離子交換樹脂受到有機物污染後，採用NaCl與NaOH溶液交替處理進行復甦。苛性鹽作用有兩種：（1）化學作用：樹脂上的色素與NaCl交換被除去；（2）機械作用：NaOH使樹脂膨脹，NaCl使樹脂收縮，這樣反復交替，象海綿吸水又被擠出去一樣，從樹脂孔隙中擠出污染樹脂的有機物。
苛性鹽復甦處理過程如下：
（1） 一級除鹽失效後，陰雙層床排水至中排閥門位置。混床樹脂失效後，正常再生至陰、陽樹脂分開，分別轉移至陰、陽離子再生器中。
（2） 以4%濃度向陰樹脂進NaOH溶液，溫度40-450C，時間25min。陰雙層床流速8m/h，混床陰離子再生器流速3m/h。
（3） 停止進NaOH溶液，進精製水置換15min。交換器或再生器流速同上。
（4） 以10%-15%濃度向陰樹脂交換器或再生器流速同上，溫度40-450C，時間30min。交換器或再生器流速同上。
（5） 停止進NaCl溶液，進精製水置換15min。交換器或再生器流速同上。
（6） 用精製水沖洗。時間30min。陰雙層床流速4m/h，混床陰離子再生器流速12m/h。
（7） 重復以上操作。
開始處理時，排出的廢液顏色呈深褐色。當排出的廢液顏色呈淡黃時，可以認為處理已結束。恢復正常再生，陰樹脂進鹼至交換器或再生器進出口鹼濃度相等。
[編輯本段]樹脂有機物污染的預防
（1） 做好煉油二水源來水中化學耗氧量CODMn的監測工作。
（2） 加強澄清池的混凝澄清工作，提高去除原水中懸浮有機物和膠有機物的效率。一級除鹽進水化學耗氧量CODMn控制在＜1mg/l。
（3） 可以考慮在陰雙層床前設一裝填了廢棄強鹼陰樹脂的有機物清除器。
（4） 每隔6-12個月，對陰離子交換樹脂復甦處理一次，避免樹脂有機物污染嚴重時再處理。
[編輯本段]工藝品
樹脂：樹脂環保燙鑽主要的產品系列有： 樹脂環保燙鑽,樹脂,樹脂燙鑽，樹脂環保燙鑽，仿奧地利切面鑽中東切面鑽,仿奧鑽,異形鑽,光面鑽,水滴,心形,馬眼,桃心鑽,圓形等等各種樹脂燙鑽。
各種可燙樹脂鑽及仿奧地利切面鑽 中東切面鑽，採用進口技術生產，種類齊全、品質一流。可生產切面樹脂鑽、光面樹脂和異形樹脂鑽等等各種形狀；產品具有精度高，亮度好，稜角清，不易磨損，不易刮傷，顏色豐富，形狀效果多樣，環保自然等優點。
⑶ 什麼是樹脂干什麼用的
1,化工辭典中的樹脂定義：為半固態、固態或假固態的不定型有機物質，一般是高分子物質，透明或不透明。無固定熔點，有軟化點和熔融范圍，在應力作用下有流動趨向。受熱、變軟並漸漸熔化，熔化時發粘，不導電，大多不溶於水，可溶於有機溶劑如乙醇、乙醚等，根據來源可分成天然樹脂、合成樹脂、人造樹脂，根據受熱後的餓性能變化可分成熱定型樹脂、熱固性樹脂，此外還可根據溶解度分成水溶性樹脂、醇溶性樹脂、油溶性樹脂。
用化學合成法將高分子共聚物製成的有機單體顆粒的離子交換劑，稱為離子交換樹脂。離子交換樹脂是由交聯的結構骨架、以化學鍵結合在朵架上的固定離子基團和以離子鍵為固定基團以相反符號電荷結合的可交換離子。 離子交換樹脂分類如下。 （1）按功能分： 強酸性樹脂 其交換基團如磺酸基-SO3H。 強鹼性樹脂 其交換基團如季銨基（I）型-CH2N（CH3）3OH；季銨基（Ⅱ）型-CH2N（CH3）2C2H4OH•OH。 弱酸性樹脂 其交換基團如伯胺基-CH2NH2；仲胺基-CH2NHR（R為烴基）；叔胺基-CH2NR2。 氧化還原樹脂 其交換基團如-CH2SH；Ar（OH）。 兩性樹脂 其交換基團如-NR2；-COOH。 CH2COOH 鰲合樹脂 其交換基團如-CH2-N CH2COOH。 （2）按結構分：凝膠型和大孔型樹脂。 （3）按聚合物的單體分：苯乙烯類；丙烯酸類；酚醛類；環氧類；乙烯基吡啶類；脲醛類和氯乙烯類等。 （4）按用途分：工業級；食品級；分析級；核子級；雙層床用樹脂；高流速混床用樹脂；移動床用和覆蓋過濾器用樹脂等類。
2,當有些樹受傷的時候，它會分泌出一種厚厚的，有點粘粘的物質，有的時候還是固體的，這個就是樹脂（Resins）。我們常常會接觸到的安息香（Benzoin）就是一種樹脂。
天然的樹脂是有很高的理療價值的，但是在使用的時候相當困難，因為它們非常厚而且很粘的。所以在芳香療法中，我們都會利用溶劑或者是酒精把天然樹脂加工成可以使用的液態樹脂。
樹脂不僅能保護和封閉自身的創傷，還有許多其他妙用。比如說做香料，用作葯材以及加工塗料等等。樹脂在醫葯中更是一寶，它能調和五臟，除去腹中的疾病。楓香樹的根、葉和果實也可入葯，能祛風通經胳。
⑷ 磺酸基陽離子交換樹脂工藝的初步設計
首先在開始使用系統以前檢查柱子有否微生物生長，否則柱子會堵塞，柱壓會升高到無法接受的水平。然後，不接檢測器，正向安裝色譜柱，使用純甲醇以0.6ml/min流速沖洗約10倍柱體積。
再連接檢測器，用純甲醇以0.6ml/min流速沖洗約20倍柱體積。
然後使用去離子水以0.6ml/min流速沖洗約20倍柱體積。
最好再確保連接好保護柱（多使用相應柱製造商針對性提供的保護柱），再用選用的洗脫液以0.6ml/min流速平衡1h以上，進樣檢測。同樣，若洗脫液中含有緩沖鹽類，在用分析洗脫液平衡之前，先用不含緩沖鹽的同比例洗脫液過渡，沖洗約10倍柱體積，避免緩沖鹽在分析柱內析出。
特別注意：
①洗脫液要求是新制的緩沖液。對於陽離子交換柱，多用檸檬酸或酒石酸緩沖液（或其混合溶液）、鄰苯二甲酸緩沖液，pH范圍從2.5到6.5；對於陰離子交換柱，多用磷酸緩沖液、硝酸銨溶液（1mMol/L），鄰苯二甲酸緩沖液，pH范圍從2.5到6.5。絕對禁止使用水楊酸緩沖液，因水楊酸分解產物會改變固定相的性質。洗脫液在使用以前必須用0.45um濾膜過濾並徹底脫氣，以防止發生檢測和泵送問題。
②提倡在室溫環境使用，為了提高分析的穩定性，可以設置高於室溫5～10℃的柱溫，最好不要在40℃以上使用。
③使用過程中不要超過其耐受最高壓力。
④增加流速或者降低流速要採取小的間隔變化以防止柱床的擾動。更換柱子，必須先降低流量至0，等待洗脫液完全流出柱子，壓力變化到0（約2min）後再更換。
⑤必須防止將來自流動相或者樣品中的疏水性或與流動相極性差別很大的化合物進入色譜柱，特別地，要絕對禁止導入顆粒雜質，以防止操作壓力增高，污染物難以或者不能去除。
（6）分析完畢，凈化程序基本同C18柱，先用去離子水以0.6ml/min流速沖洗約20倍柱體積。然後用甲醇以0.6ml/min流速沖洗約10倍柱體積，純甲醇飽和後密封保存即可。（注意：一定要確保在柱子內沒有緩沖液或者其他含鹽類的洗脫液的情況下保存色譜柱。）
（7）長時間保存後重新使用，重復上述（1）～（6）即可。
⑸ 以磺酸基為母體的離子交換樹脂轉型是以氫型轉化為鈉型嗎
離子交換反應是可逆的。例如，當含有Na+的水通過RH型陽離子交換樹脂時，發生如下交換反應：
RH + Na+ → RNa + H+
由於上述反應不斷消耗RH型樹脂，以致它已不能繼續使水中的Na+被交換成H+時，為了恢復樹脂的交換能力，可以用鹽酸或硫酸通過該Na型樹脂，由於離子交換反應是可逆的，樹脂又可恢復到RH型的狀態，其可逆反應可表示如下：
RH + Na+ ⇋ RNa + H+
當水中Na+多而樹脂層RH型樹脂多時，上式的平衡向右移動，反之，向左移動。
離子交換反應的可逆性，是離子交換樹脂的重要而可貴的性質，它使離子交換樹脂能夠長期反復地使用。
⑹ 含有磺酸基團的高分子化合物都有哪些
高分子磺化是指將磺酸基(—SO2OH)引入聚合物分子中的反應。常用的磺化劑是濃硫酸、氯磺酸、三氧化硫、硫醯氯等，有時可用硫酸銀作催化劑，加速反應的進行。高分子磺化反應是高分子有機合成中制備重要中間體的基礎。酚醛樹脂、聚烯烴、合成及天然橡膠、纖維素、蛋白質、帶芳香環的聚硅烷、聚乙烯醇等聚合物磺化後，磺化物可以進一步進行其他反應，從而製得帶多種不同功能基的聚合物。水處理中的磺酸共聚物是一種阻垢分散劑，能有效的阻止鈣鹽類的水垢，對鈣離子的容忍型達300mg/l以上。產品只要有二元、三元和四元磺酸共聚物三種形式。一般情況下油田上用的多些。
⑺ 型號001*7陽離子交換樹脂是食品級的嗎
001x7是一款凝膠型強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂的統稱，其中可以根據使用工況的需求，大致分類為：
1、鍋爐軟化陽樹脂：鈉型001x7（上世紀80、90時年代也稱為732）；
2、純鹽水用陽樹脂：001x7（固定床用）、001x7FC（浮動床用）和001x7MB（混床用）。
所以單單從001x7這個型號上，是不能區分是否為食品級。目前國內離子交換樹脂行業尤其混亂，國產樹脂因為受市場十多年的招投標坑害，已經淪為偷工減料的海洋，而國外洋品牌，又通過國內樹脂生產企業（不排除一些中小型生產企業）貼牌加工生產，搖身一變成了進口產品，而國人的崇洋媚外思想和國內企業的惡性低價競爭，進一步推高了國外品牌的影響力，這是國人的悲哀，更是國內實體經濟的悲哀。
比如你現在問的食品級陽樹脂為例，國內食品級陽樹脂很多都是將工業級陽樹脂用熱水沖洗後，作為食品級樹脂銷售，其實應該還需要蒸汽淋洗和加葯抑制細菌處理。而在國內市場流通的一些國外品牌，也一樣存在這樣的問題（因為很多時候，都是貼牌包裝，或者外購產品質量本來就不過關）。個人推薦兩個食品級樹脂，一款是羅門哈斯的Amberlit SR1LNa，一款是爭光的ZGC108DQ。這兩款樹脂正常使用不出黃水，而其餘很多品牌都存在浸泡後水溶液變黃的現象。
另外，目前國內市場上流通的陽樹脂產品001x7，那些號稱「水標」的產品（我實在不知道國內什麼時候有這么一個標准，也不知道它是意味著軟化水的標准？還是自我坦白屬於「水貨標准」，這類產品從專業角度分析，應該屬於二次聚合低交聯高水分陽樹脂（不少河北、上海等地的銷售企業還往裡面加入不少的回收舊樹脂），其特點就是：1、價格低廉；2、使用壽命較短；3、周期制水量低；4、再生頻繁，水耗鹽耗高；5、出水硬度指標不達標，或有波動不理想。說白了，就是低成本采購，高成本使用的道理。希望廣大用戶能引起關注，好好去學習、對比什麼樣的產品，才是具有真正的性價比的。我可以很負責任的告訴大家，就這個軟化樹脂而言，國內洋品牌就沒有什麼進口一說，如果他們在國內有工廠，獲許還是其生產線生產，但是8成以上都是從國外小樹脂廠貼牌包裝的，試問，你們的品牌意識真的靠譜嗎？崇洋媚外的思想真的該醒醒了。當你自認為自己追求高品質的時候，或許那些洋人喝著紅酒笑話著你的傻，而你的一些同胞卻在聲聲呼籲後嘆出一聲無奈！！！
⑻ 磺化樹脂的過程。
實驗原理 經懸浮聚合得到的苯乙烯-二乙烯苯交聯白珠體經洗滌，乾燥後，便可用濃硫酸進行磺化反應，把磺酸基引入到苯環上，實現大分子功能化，從而製得交聯聚苯乙烯磺酸樹脂。
磺化反應分為兩步，首先是濃硫酸電離出磺酸根陽離子和氫氧根陰離子，然後磺酸根陽離子親電取代苯環上鄰位或對位上的氫離子，一般來說每個苯環最多隻能接上一個磺酸基縮合
⑼ 樹脂732是什麼
001×7強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂
本產品是在苯乙烯¬；—二乙烯苯共聚交聯結構的高分子基礎上帶有磺酸基(-SO3H)的離子交換樹脂,其酸性相當於硫酸、鹽酸等無機酸，它在鹼性、中性、甚至酸性介質中都顯示離子交換功能。本產品具有交換容量大、交換速度快、機械強度好等特點。
本產品原牌號732#；相當於美國：Amberlite IR-120,Dowex-50；德國：Lewatit-100；日本：DiaionSK-1。
1、外觀：金黃至棕褐色球狀顆粒。 2、出廠型式：鈉型。
3、主要性能指標（符合DL/T519-2004）
項 目 001×7
含水量 % 45-50
全交換容量mmol\g(干) ≥ 4.5
濕視密度 g\mL 0.77-0.87
濕真密度 g\mL 1.24-1.28
粒度 % ( 0.315-1.25mm）≥95
有效粒徑 mm 0.40-0.60
均一系數 ≤ 1.6
磨後圓球率% ≥ 95
使用時參考指標
1、PH范圍： 1-14
2、最高使用溫度： 氫型≤100℃, 鈉型≤120℃
3、轉型膨脹率： （Na+→H+）8-10%
4、工業用樹脂層高度： 1-3m
5、再生液濃度： NaCl：8-10%；NaOH：4%；HCl:4-5%
6、再生液容量：
NaCl（8-10%）體積：樹脂體積=1.5-2 ：1
NaOH（4%）體積：樹脂體積=2-3 ：1
HCl（4-5%）體積：樹脂體積=2-3 ：1
7、再生液流速： 5-8 m/h
8、再生接觸時間： 30-60分鍾
9、正洗流速： 10-20 m/h
10、正洗時間： 約30分鍾
11、運行流速： 10-40 m/h
用途：
主要用於硬化軟化、純水制備、濕法冶金、生化提取、稀有元素分離、抗生素提取等。
產品型號：001×7樹脂
產品規格：0.315-1.25mm
產品數量：不限
產 地：安徽蚌埠
商 標：固都牌
包裝說明：編織袋，內襯塑料袋，凈重25kg
價格說明：4500元/噸
⑽ 有些不飽和樹脂很便宜，它是怎樣做出來的呢求回答，謝謝！
另外全新樹脂不達標的情況下，價格也可以很便宜。
比如目前很多樹脂內廠普遍生產二次容聚合工藝的樹脂，更有一些小樹脂生產企業生產低交聯高水分的偷工減料的產品，比如:常規軟化用的樹脂001×7，即為交聯度為7的帶有磺酸基團的陽離子交換樹脂，而部分不負責任的生產為了以低價獲取市場份額，就生產一些001×3.5或001×4的低交聯高水分的樹脂，將樹脂交聯度降低，來提高樹脂內部網孔的游離水分，從而將水當樹脂銷售給用戶，來降低其表面的銷售價格。 這種情況下，用戶購買使用此類產品後，會導致再生劑比耗和水耗提高，勞動強度增加，樹脂的強度降低導致使用壽命縮短等情況。
總之，一份價格一分貨的。