南開大學吸附樹脂

1. 何炳林的故事有哪些

1918年生於廣東番禺縣，1942年於西南聯合大學化學系畢業，後在重慶中央工業試驗所任助理工程師，一年後又回到母校西南聯合大學化學系任助教，1947年赴美國留學，1952年獲美國印第安納大學化學博士學位。1956年，何炳林教授由美國回國，到南開大學化學系任教授，先後擔任過南開大學高分子教研室主任、化學系系主任、高分子化學研究所所長等職，並兼任過青島大學校長（1985-1986）。他是南開大學高分子化學學科（1958年）、高分子化學研究所（1984年）和「吸附分離功能高分子材料國家重點實驗室」（1989年）的創始人。 何炳林教授是一位以治學嚴謹著稱的著名教育家，他為國家培養了一大批高分子化學的專業人才，其中包括7名博士後、40多名博士、90多名碩士和許多大學畢業生，他們之中有一些人已成為國內位知名學者。何炳林教授是一位傑出的科學家，他為我國有機化學和高分子化學特別是反應性和功能高分子化學的發展做出了重大的貢獻。他回國後立即以科研組主要成員身份參加了農葯「除草劑一號」的科研工作，這一科研項目曾獲國家科委一等獎。他領導開展了關於離子交換樹脂的研究，獲得了二機部的資助與支持。這一研究為當時國防工業提鈾提供了急需的分離材料，因此獲得了「獻身國防科學技術榮譽獎」。後來他又發明了大孔離子交換樹脂的合成方法，並由此引導一類重要分離材料——吸附樹脂的誕生，這對功能高分子材料的發展和相關領域（如水處理、制葯、化工分離及催化、環境保護、生物技術等）中的技術進步起到重要的推動作用。從70年代末期起，他將自己的學術研究領域拓展到反應性和功能高分子的多個方面，如：高分子試劑，用於有機及聚合物合成的高分子催化劑、生物醫用高分子材料等。在他的領導下，眾多出色的研究工作為我國功能高分子化學的發展做出了重大的貢獻。

2. 南開大學的D418樹脂如何做紅外光譜分析啊

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3. 觀察菜場郵政局中葯防己吉他商店等場所的使用什麼工具測量物體的質量的

中葯丹參三倍體新品種選育及推廣
丹參是我國傳統醫葯學中應用最早,最廣泛的葯物之一,在臨床上被廣泛用於治療冠心病,心絞痛,缺血性中風等疾病.目前我國以丹參為原料生產的中成葯有100多種,其中復方丹參滴丸已進入16個國家的主流醫葯市場,2005年丹參多酚酸鹽及其注射用丹參多酚酸鹽作為國家新中成葯已經投放市埸.這些葯品的開發不僅充分發掘了丹參的葯用價值,也擴大了丹參的市場需求造成丹參供應的短缺.然而,我國丹參葯材產量,自上世紀七十年代以來就供不應求,而栽培丹參至今全國還沒有一個統一的品種.培育丹參新品種已是當務之急,因此,本項目提供的三倍體丹參新品種有重要應用價值.
南開大學建立了我國第一個丹參三倍化育種新體系,建立了我國主要丹參產區栽培和野生丹參種質資源圃,並從形態學,細胞學和分子生物學水平對丹參進行了研究,培育了一系列丹參基因組多倍化新種質和新品種,具體研究工作有:
創造了17個株系白花丹參同源四倍體,現已有四倍體M2代約400株種群,可以滿足三倍體丹參的培育需要;
對180個株系三倍體丹參F1代優勢率進行了分折,三倍體丹參根部葯材產量單株最高達1150克/株,株間優勢率100%;
已將我國12個省,市地區的丹參改造為三倍體,並選育出七個地區的12個三倍體丹參新品種,為在全國推廣三倍體丹參新種質做好了准備;
建立了三倍體丹參自然雜交制種法,為大面積三倍體雜交制種奠定了基礎.
2007年11月在天津薊縣試驗基地召開的"丹參基因組多倍化新品種選育"現場驗收會,對三倍體丹參根部生長狀況和根部葯材產量進行了現場考查,驗收,在測定的42株三倍體丹參中,根部葯材單株平均產量達416.5克/株,比二倍體對照增加3.3倍.
丹參在我國廣泛分布,耐土壤脊薄,各種土壤類型均能生長,是新農村建設,農民致富的好幫手.
南開大學培育的新品種具有以下特點:
三倍體丹參雜種優勢可以保持10年以上,三倍體丹參抗病性,抗逆性增強,適應性強,全國各地均可種植.通過三倍體新品種產生的雜種優勢,可以大幅度提高栽培丹參葯材產量.
栽培丹參一般畝產600-1000斤,本項目推廣的三倍體丹參新品種畝產可達2000斤以上,效益顯著增加.
本項目的基礎研究"葯用植物丹參種質資源的遺傳改良與種質創新研究"得到國家自然科學基金資助,丹參三倍體的培育方法已申請發明專利,專利(申請)號:200710061227.7.
抗癌葯物紫杉醇生產新技術
紫杉醇(Taxol)是一種廣譜天然抗癌新葯,存在於紅豆杉(Taxus sp.)樹皮中, 1992年上市以來,紫杉醇及其衍生物多西紫杉醇一直是銷售量最大的抗癌葯物,年銷售額約為20-30億美元,並且需求量不斷增長.除抗腫瘤外,臨床還不斷發現紫杉醇的新用途,例如,抗類風濕性關節炎,抗瘧疾的作用,對中風,早老性痴呆和先天性多囊腎病也有療效,進一步擴大了市場.紫杉醇已經是通用名葯制劑產品,知識產權保護方面的壁壘業已解除.
現有工業生產技術
以美國最大制葯公司之一的Bristol-Myers- Squibb為代表的全球紫杉醇生產廠家,均從紅豆杉的樹皮中提取純化紫杉醇,由於它含量極低,加上原料紅豆杉資源的匱乏和嚴禁砍伐,全球的總產量遠遠不能滿足市場需求,因此紫杉醇價格昂貴.各廠家都大量種植紅豆杉以解決原料短缺,我國也有數十家小規模的廠家依靠種植紅豆杉來生產紫杉醇.
化學合成法於1994年由美國的兩家實驗室完成,但是紫杉醇結構復雜,合成效率低,成本高,至今無法應用於工業生產.紅豆杉的細胞培養技術雖經過十餘年的不遺餘力的努力,由於無法解決放大問題(紅豆杉細胞放大即死亡),應用的可能性難以預測.
生產新技術
南開大學擁有自主知識產權的紫杉醇生產新技術,即真菌大規模發酵生產紫杉醇,擁有高產菌株,技術水平處於國際領先,已經達到工業化生產的經濟性要求.
研究基礎
本項目得到十一五"863"重點項目支持(項目號:2007AA021501), 已完成最佳條件小試實驗,投資成本和制備成本較低.
圖) 產紫杉醇真菌的對照
生物學活性檢測:A.真菌產紫杉醇,B.標准樣,C.溶劑對照.
高純度漢防己單體生物鹼的制備
成果與項目的背景及主要用途
防己是一種重要的中葯材,具有利水消腫,祛風止痛的功效.防己中的主要成分漢防己甲素為雙苄基異喹啉類生物鹼,具有消炎,鎮痛,降壓,抗矽肺等作用.隨著細胞分離技術及分子生物學研究的長足發展,葯理研究已逐漸深入到細胞,亞細胞及分子水平,近期研究發現漢防己生物鹼中漢防己甲素(Tetrandrine,Tet)是天然的非選擇性鈣通道阻滯劑,又是鈣調蛋白的天然拮抗劑,影響鈣離子的跨膜轉運及在細胞內的分布,因此Tet具有更廣泛的葯理作用和臨床應用前景,在抗肝細胞纖維化,缺氧性肺動脈高壓的防治,特別是逆轉腫瘤化療多葯耐葯性方面引起了人們的高度重視.
目前市場上漢防己甲素的制劑有片劑和水針劑,均為地標升國標品種,存在質量標准低,質控方法簡單的不足;另外,為保證主葯的穩定,水針劑中加有大量抗氧化劑和絡合劑,影響了臨床用葯安全.因此我們採用新的原料葯提取工藝,建立高純度的漢防己甲素質量標准;改變了傳統的水針劑型,開發新的凍乾粉針劑,使主葯貯存更加穩定,且不含任何穩定劑,增加了臨床用葯的安全性.
漢防己含有漢防己鹼,防己諾林鹼,甲基粉防己鹼,二小檗胺,輪環藤酚鹼等生物鹼,由於結構和性質接近,分離純化比較困難.現有方法存在如下問題:1)提取中多數工藝需要在開放環境中大量使用強毒性的溶劑苯,氯仿等,對操作人員和環境的危害很大;2)活性炭脫色時樣品損失較多;3)方法復雜,可操作性差,生產成本較高.為此,我們建立了樹脂法分離純化工藝,改變了傳統合成大孔吸附樹脂的方法,引入疏水作用,偶極作用,氫鍵作用,功能基團的化學作用等多重作用的相互協同,合成一類弱極性吸附樹脂,用於漢防己中甲素和乙素生物鹼的分離,制備含量高於98%的漢防己甲素原料葯.
技術原理與工藝流程簡介
通過改變共聚單體,致孔劑,交聯劑的種類和用量,合成了一類非聚苯乙烯骨架的大孔吸附樹脂,同時在聚合過程中可將所需功能基引入樹脂骨架上.由於此類樹脂骨架避免了苯環的引入,因此樹脂與吸附質分子之間的π-π相互作用大大消弱,對漢防己甲素的吸附力較弱;另一方面,由於樹脂骨架上引入了特殊的功能基,能與漢防己乙素分子中的酚羥基發生特異性相互作用,在多種吸附力的協同作用下,樹脂對漢防己乙素的吸附能力大大提高,選擇合適的洗脫劑即可將結合較弱的漢防己甲素從樹脂柱上解析,達到甲素和乙素的分離.
技術水平及專利
詳細考察吸附溶液濃度,吸附速度,洗脫液種類,洗脫速度等操作條件對分離純化效果的影響,建立最佳提取工藝,使漢防己甲素提取物的質量穩定,含量達到99%以上.獲得中國葯品食品監督管理局頒發的原料葯生產批件,並以此開發出凍乾粉針劑.申請發明專利兩項:專利(申請)號:200710056757.2,200610129355.6.
應用領域及能為產業解決的關鍵技術
應用領域為醫葯,材料行業,可提供大量的,低成本的單體生物鹼樣品,可進行更為深入的葯理葯效研究,並進行化學修飾,制備具有抗癌活性的天然葯物.
解決了漢防己中兩種結構相近的生物鹼的分離,建立了低成本,工藝簡單,環境友好的高純度漢防己甲素原料葯生產工藝.
應用前景分析
近年來的研究發現,中葯漢防己中生物鹼類有效成分漢防己甲素作為一種有效的天然鈣拮抗劑,不僅有直接抑制腫瘤細胞的作用,更重要的是可作為一種有效的腫瘤耐葯逆轉劑應用於臨床,這對克服腫瘤細胞多葯耐葯,提高抗癌葯物療效有重要的臨床應用價值和廣闊的應用前景.
高純度銀杏內酯的制備
成果與項目的背景及主要用途
在天然植物葯的開發中,銀杏葉的現代葯用研究無疑是熱點之一.七十年代初,德國首先用溶劑萃取的方法大規模生產具有明確質量標準的銀杏葉提取物EGb761,為黃酮甙(含量在24%以上)和萜內酯(銀杏內酯和白果內酯的總和,含量在6%以上)的混合物,並以此開發成了療效顯著,穩定的治療心腦血管疾病的單方植物葯,成為歐洲最為暢銷的葯品,引起了國際醫葯界極大的關注.
目前國內外上市的銀杏制劑所用原料均符合EGb761的質量標准.但是,隨著研究的深入,大量的葯理和臨床實驗都證明了銀杏葉提取物中的主要葯效成分黃酮甙和萜內酯的葯理作用並不完全相同,因此,單一有效成分新葯成為近十年來歐美發達國家競相開發的目標.八十年代初,法國科學家P. Braquet領導的研究小組對銀杏內酯的葯理活性進行了研究,首次發現銀杏內酯是一類非常有效的血小板活化因子(PAF)天然拮抗劑,血小板活化因子PAF是由血小板和多種炎症細胞產生和分泌的一種內源性磷脂,是迄今發現的最有效的血小板聚集誘導劑,具有廣泛的生物學活性,它除導致血栓形成及參與心血管疾病的發生和發展以外,還與其它多種疾病的發生密切相關,如哮喘,休克,炎症,器官移植時的排斥反應等,因此PAF拮抗劑的研究一直是八十年代以來尋找上述疾病的特效和高效治療葯物的熱點.另外,近年來的研究發現,除銀杏內酯外,銀杏萜內酯還包括另一類化合物,即白果內酯,它能有效抵抗神經末梢的衰老,對器質性神經系統疾病有明顯的療效,尤其對抑鬱症的治療極為有效,且無毒副作用.銀杏內酯口服,生物利用率很高,並能在1—2小時內迅速進入血液,這對一般疾病的治療已不成問題,但用於急救,葯效的發揮顯得速度較慢,因此近年來國際上熱衷於銀杏內酯針劑的開發,這對於銀杏內酯的制備提出了很高的要求.
為此,我們根據黃酮和萜內酯的結構特點,設計合成了一類兼具氫鍵,疏水,篩分多種作用的協同效應的吸附樹脂,成功地將黃酮和內酯分離,可經吸附,洗脫一步制備含量高於90%的銀杏內酯提取物.
技術原理與工藝流程簡介
通過改變反應單體和交聯劑,使得所需的功能基團在樹脂聚合過程中即被引入到樹脂骨架上,通過含有所需功能基的反應單體投料量的變化,控制樹脂上功能基含量,使其與銀杏黃酮類化合物可發生特異性吸附.由於避免苯環的引入,樹脂的極性較大,對銀杏內酯的吸附能力大大減弱,所以銀杏內酯和黃酮得到有效分離.在此基礎上,制備一類孔徑均勻的具有篩分能力的吸附樹脂,通過改變樹脂初始交聯度,使其在不同溶脹程度下發生後交聯反應,可制備一系列孔徑尺寸可調的樹脂,通過吸附實驗篩選,得到適宜孔徑的樹脂,用於銀杏內酯粗提物中未知雜質的去除,使得銀杏內酯含量達到90%.
詳細考察吸附溶液濃度,吸附速度,洗脫液濃度,洗脫速度等操作條件對純化效果的影響,建立最佳提取工藝.
應用領域,技術水平及能為產業解決的關鍵技術,專利
應用領域為醫葯,材料行業,可提供低成本,高純度的銀杏內酯提取物(總內酯純度高於90%),可進一步研究開發銀杏內酯凍乾粉針劑,用於腦梗塞(腦血栓形成,腦栓塞)中風中經絡的痰瘀阻絡症的臨床治療.專利(申請)號:200710057753.6.
應用前景分析及效益預測
利用此種新型吸附樹脂制備銀杏內酯提取物,工藝簡單,可直接用於工業化生產,且與溶劑萃取法相比,該法生產成本大大降低,因此在價格上這種提取物本身已極具市場競爭力,由此開發出的銀杏內酯針劑,無疑應具有更強的競爭力和更廣泛的應用前景.
超高效納米高分子吸附材料及在制葯中的應用

成果與項目的背景及主要用途
本項目發展了一種新的高分子納米粒子制備技術,研製了超高效納米球粒制備平台,制備高分子粒子種類包括:單烯和雙烯類化合物為單體的系列高分子納米球粒材料.球粒形態有球體,囊狀,紡錘以及核殼結構.此制備平台所得到的超高效球粒特點是不含任何錶面活性劑和離子基團,納米球體在水溶液中可穩定存在,不團聚.球體粒徑可控在30-800nm,球體表面光潔,組份單一,具有單分散性.
超高效納米吸附材料在制葯中具有重要應用前景,多種吸附葯物的試驗結果表明,此類納米粒子具有超常的溶脹和吸附能力.另外,對葯物結晶剩餘母液有超強凈化力,可用於貴重葯物的提取,同時可用於高有毒物質的凈化.同時由於其粒徑均一,可調,還可用於計算機晶元化學機械整平技術中的打磨劑.
技術原理與工藝流程簡介
將高分子或其單體經自組裝制備成高分子納米,納微米粒子.此工藝適應於多種高分子材料的制備,如聚苯乙烯,聚丙烯酸酯,聚吡洛烷酮以及生物可降解高分子材料等.
技術水平
粒子結構可形成囊,球體,紡錘體;粒子大小在30-800nm間且粒徑大小可調;尺度可達到高度均一,尺度分布系數可達到1.005以內.此種粒子具有高持溶劑性能,高溶脹性能和高吸附性能.專利(授權)號:ZL200310119366.2.
應用前景分析及效益預測
超高效球粒特點是不含任何錶面活性劑和離子基團,納米球體在水溶液中可穩定存在,不團聚.球體粒徑可控在30-800nm,球體表面光潔,組份單一,具有單分散性.可制備生物相親可降解材料,在制葯中具有重要應用前景,多種葯物的試驗結果表明,此類納米粒子具有超常的溶脹和吸附能力,可適用於葯物緩釋載體;並對葯物結晶剩餘母液有超強凈化力,可用於貴重葯物提取,同時可用於高有毒物質的凈化.由於其粒徑均一,可調,可應用於計算機晶元化學機械整平技術中的打磨劑.超高效材料的特殊性能有望為所應用行業帶來可觀的經濟效益.
應用領域及能為產業解決的關鍵技術
緩釋葯物載體載葯量低的問題.
計算機晶元打磨劑粒子尺度分度不均一,粒子直徑不可調等問題.
人參皂甙單體組分的分離

成果與項目的背景及主要用途
含有人參皂甙類有效成分的中葯材在民間傳統用葯和現代葯物開發研究中都表現出顯著的生物活性,例如人參,西洋參,三七等.人參皂甙中的葯理成分主要含有幾種結構相近的單體皂甙成分,如人參皂甙Rb1,人參皂甙Rg1,人參皂甙Re,另外三七中還含有一種特殊的單體皂甙三七皂甙R1.一般的,單體皂甙幾乎可以再現總皂甙的全部生物學活性,但是隨著研究的深入,人們發現有些單體皂甙具有獨特的葯理作用,甚至發現有些單體皂甙具有相反的葯理活性,因此單體皂甙的不同配比能夠實現不同的葯效,另外更為重要的是Rb1可以經過化學轉化方法對其進行化學結構的修飾改造,得到某些次生甙的純品.次生甙一般具有明顯的葯理活性,如Rh2是一種新近發現的抗腫瘤,抗轉移的天然植物成分,是化療增效減毒的首選葯物,具有極高葯用價值和應用前景;但是這些次生甙一般含量甚微或者植物中不含有,只是一種代謝產物,所以極大地限制了它的應用開發,因此若能從含量較高的人參皂甙單體通過化學結構的修飾或改造得到所需的次生甙,對於人參皂甙的葯用研究必將起到更積極的作用.
目前單體皂甙的主要來源仍然是從天然植物中提取分離,一般是採用溶劑萃取法,反復過硅膠柱或Sephadex柱,步驟繁瑣,耗費大量的溶劑,對分離性質差別小的化合物分離度較差,且操作時間長,溶劑耗費量大.另外,用正相或者反相的HPLC可對單體皂甙進行分離,得到的產品純度較高,但是一般得到的量比較少,僅限於分析用,且成本很高.
本項目為了解決現有技術中存在的問題,設計合成了一種孔徑均勻,因而具有尺寸篩分能力的高選擇性吸附樹脂,並將其用於人參總皂甙,三七總皂甙提取物中單體皂甙Rb1的分離,以市售的提取物為原料,只經"吸附一脫附"一步簡單工藝,即可達到人參皂甙Rb1與其他單體皂甙的完全分離,同時所建立的分離工藝適於大規模的工業化生產.
技術原理與工藝流程簡介
改變傳統的大孔吸附樹脂由非良溶劑經相分離致孔的方法,採用傅氏烷基化後交聯方法合成一種平均孔徑較小且孔徑分布均勻的新型孔結構的吸附樹脂,此類樹脂兼具篩分和吸附雙重功能,可實現總皂甙中分子尺寸較大的單體皂甙Rb1的分離.

4. 我是一名專升本的學生，馬上就要交論文了，想問一下我可以用專科的畢業論文作為專升本的論文嗎

不可以。兩者是不同學習階段需要提交的論文，不能重復使用。專科的畢業論文職能作為專科階段的學生使用，不能作為專升本學生的論文使用。

畢業論文一般安排在修業的最後一學年（學期）進行。學生須在教師指導下，選定課題進行研究，撰寫並提交論文。目的在於培養學生的科學研究能力；加強綜合運用所學知識、理論和技能解決實際問題的訓練；從總體上考查學生大學階段學習所達到的學業水平。

論文題目由教師指定或由學生提出，經教師同意確定。均應是本專業學科發展或實踐中提出的理論問題和實際問題。通過這一環節，應使學生受到有關科學研究選題，查閱、評述文獻，制訂研究方案，設計進行科學實驗或社會調查，處理數據或整理調查結果，對結果進行分析、論證並得出結論，撰寫論文等項初步訓練。

(4)南開大學吸附樹脂擴展閱讀：

畢業論文的基本要求：

1、培養學生綜合運用、鞏固與擴展所學的基礎理論和專業知識，培養學生獨立分析、解決實際問題能力、培養學生處理數據和信息的能力。

2、培養學生正確的理論聯系實際的工作作風，嚴肅認真的科學態度。

3、培養學生進行社會調查研究；文獻資料收集、閱讀和整理、使用；提出論點、綜合論證、總結寫作等基本技能。

畢業論文是畢業生總結性的獨立作業，是學生運用在校學習的基本知識和基礎理論，去分析、解決一兩個實際問題的實踐鍛煉過程，也是學生在校學習期間學習成果的綜合性總結，是整個教學活動中不可缺少的重要環節。撰寫畢業論文對於培養學生初步的科學研究能力，提高其綜合運用所學知識分析問題、解決問題能力有著重要意義。

畢業論文在進行編寫的過程中，需要經過開題報告、論文編寫、論文上交評定、論文答辯以及論文評分五個過程，其中開題報告是論文進行的最重要的一個過程，也是論文能否進行的一個重要指標。

5. 李愛民的資料

李愛民,男,1963年3月生.1984年6月畢業於揚州大學化學化工學院(原揚州師院化學系).1984年8月—1986年8月,在鹽城師院化學系工作.1986年9月—1989年7月,在南開大學化學系攻讀有機化學碩士, 1989年9月獲理學碩士.1989年9月-1999年3月在鹽城師院從事有機化學教學及功能高分子研究,歷任鹽城師院化學系副主任,黨總支副書記兼副主任,黨總支書記兼副主任.1999年3月—1999年7月在南京大學環境學院作學術訪問.2000年2月至2002年6月在南京大學環境學院攻讀博士.2002年6月提前畢業.2002年12月獲工學博士學位.1990年1月晉升講師,1996年7月晉升為副教授,2002年9月晉升教授.2002年12月被南京大學聘為碩士生導師,2003年3月被南京大學聘為博士生導師.兼任江蘇省有機毒物污染控制與資源化工程技術研究中心副主任,江蘇省環保產業協會水處理專業委員會主任,江蘇省化學化工學會第九屆理事會理事,江蘇省環保產業協會第四屆理事會常務理事,《江蘇環保科技》及中國化學工業核心刊物《離子交換與吸附》編輯委員會編委,江蘇南大戈德環保科技有限公司董事,常務副總經理,總工程師.

6. 【求助】 如何除去葯材中的葉綠素

�倬褪怯肧ephadex LH-20除葉綠素。tyjackie(站內聯系TA)如果有機溶劑萃取行不通的話，是不是可以考慮用活性炭、硅藻土等吸附色素試試看
P:皂苷類是不是水溶性比較好的？可以先用有機溶劑萃取試試ztjnanning(站內聯系TA)你想得到比較純的活性成分化合物,建議你先上大孔樹脂,洗脫掉葉綠素以及糖分ynmyx(站內聯系TA)醇提水沉法或者先用石油醚提取葉綠素等都可以的!暗夜留香(站內聯系TA)入門級別，就我個人的經歷，若量夠，上硅膠柱。效果感覺比大孔樹脂和凝膠好些yangxia8817(站內聯系TA)用冰箱冷凍處理葯品，葉綠素遇冷會聚集沉降與葯品分離達到分離效果。（適合於少量葯品分離）。大量葯品可用活性炭出去葉綠素。liuliangyan(站內聯系TA)可以用大孔樹脂吧陳林霖(站內聯系TA)提供一個前人發的經驗方法，沒試過不知道效果如何
將葯材的乙醇提取液（大於50%乙醇提取液均可）直接通過一個裝有D152樹脂柱（此樹脂也以同濃度的乙醇濕法裝柱，並以同濃度乙醇洗至流液無渾濁現象，樹脂量與葯材比例一般為1：3左右），收取流液即可。此方法快速，此樹脂對葉綠素有超強的吸附能力容量極大，而在大於50%乙醇的溶劑環境中，對其它成分吸附較少。D152樹脂是南開大學樹脂廠生產的jsz007(站內聯系TA)活性炭，sephadexLH-20，都可以去除葉綠素。ylcui(站內聯系TA)以前我們曾經用過殼聚糖絮凝法，對於水溶液和稀醇溶液效果都不錯，可以試試。caiweiwei6358(站內聯系TA)先用石油醚提取葉綠素等都可以的!tina_0224(站內聯系TA)量大的話用石油醚萃取，量小點可以過硅膠柱或活性炭，量很小的時候過凝膠效果很好baggio6772(站內聯系TA)我見得最多的都是用石油醚脫色素呢baggio6772(站內聯系TA)皂苷是大極性的化合物，在正丁醇裡面溶得好wby403(站內聯系TA)先用石油醚提取一下，再過個打孔樹脂的柱子，肯定沒問題的！wsjzpf(站內聯系TA)從皂苷和葉綠素的化學性質差異上作切入點!xtcj2003(站內聯系TA)現在做從蓮子心中分離提取生物鹼，用乙醇提取，含有大量的葉綠素，現想脫掉葉綠素而保留其中活性成分，有什麼好辦法？常用的石油醚會造成目標成分溶於石油醚造成含量丟失，也試了LSA-5B大孔樹脂和D152樹脂，效果都不怎麼理想，該怎麼辦呢？謝謝了！

7. 農葯廢水處理的方法

我國農葯的廢水處理，主要是物化處理法、化學處理法和生物處理法。

(一）物化處理法
1.吸附法
據報道，活性炭對廢水中有機磷農葯具有良好的吸附性，尤其對含有馬拉硫磷、磷醯胺、敵百蟲等有機磷農葯的綜合廢水，用型號為AGN、AG-5、OU-5的活性炭在鹼性條件下吸附,可回收95%的有效成分。近年來，由南開大學、成都科大、南京大學、江蘇石油化工學院等先後研製出數十種新型吸附樹脂，包括H系列和NKA系列吸附樹脂，先後建成300多套工業廢水處理裝置。
2.萃取法
農葯生產中有許多反應需要經過相分離和水洗，分離出的母液和冼水中含有懸浮和溶解的產物或原料，常用萃取法回收，大多數用釜式間歇萃取。20世紀90年代前後，推行塔式連續逆流萃取，大幅度提高萃取效率。例如，用三氣乙烯萃取回收樂果廢水中的樂果，用釜式間歇萃取2次，回收率為60%〜70%；用塔式逆流連續萃取，回收率達90%。
(二）化學處理法
1.水解法
水解法可在酸性條件下，也可在鹼性條件下進行。有機磷農葯多數能在鹼性條件下迅速水解。因此，有機磷農葯生產中縮合、加工和包裝車間廢水應在鹼性條件下存放一定時間，使農葯本體水解為中間體後，再送入生化處理，以提高生化處理效果。
(三）生物處理法
我國農葯廢水特別是有機磷農葯廢水處理是以生化法為主，目前我國農葯廢水處理技術有如下特點：
處理工藝均為好氧生物降解，主要是傳統的活性污泥法，其曝氣方式為鼓風曝氣、表面機械曝氣。生物處理構築物進水濃度一般為CODlOOOmg/L左右,有機磷濃度為40〜120mg/L，處理後出水COD約100〜250mg/L,去除率為70%~80%，有機磷低於30mg/L,BODs平均去除率為90%，酚去除率99%。