無錫熱塑性酚醛樹脂

A. 什麼是熱塑性固體酚醛樹脂「固體」兩個字加不加有差嗎

有差別。熱塑性指的是他能夠在加熱後流動，填充模具，冷卻後成為填充模腔的形狀回，然後再次加熱答後又可以流動，成為流體，再次填充其他模具。可以反復使用。固體指的是他再常溫常態下，沒有溶劑的情況下，是固體。不加就成為了「
熱固性酚醛樹脂
」，這個在加溶劑的情況下，可以使液體。

B. 熱塑性酚醛樹脂的反應原理是什麼

熱塑性酚醛樹脂的反應原理是什麼？ 在熱塑性酚醛樹脂的配比中，由於苯酚多於甲醛，反應生成雙羥基苯甲垸（二羥基二苯基甲烷）的中間體，其反應方程式如下。 二羥基二苯基甲垸 中間產物二羥基二苯基甲烷繼續與甲醛、苯酚作用，但因為甲醛用量不足，所以只能生成線型熱塑性酚醛樹脂，通式如下。 上述熱塑性酚醛樹脂，是相對分子質量為200～1300的混合物。一般的聚合度為2～10。在它的聚合體分子鏈中，幾乎沒有未 反應的羥甲基，在加熱的情況下，僅能熔化而不能發生縮聚反應。 若在熱塑性酚醛樹脂中，加入適量甲醛或六亞甲基四胺與之反應，就能轉變成不溶（熔）的體型結構——熱固性酚醛樹脂，因此，線型酚醛樹脂亦稱兩步法樹脂，加人六亞甲基四胺硬化為第二步反應。 值得一提的是，線型酚醛樹脂也可以在鹼性催化劑的作用下製得，不過這種辦法用得較少。這時，苯酚與甲醛的物質的量的比仍需大於1。也曾有人報道，在弱酸性介質中，在兩價金屬離子的存在下，可以製得"高鄰位"的線型酚醛樹脂，此種"高鄰位"線型酚醛樹脂用六亞甲基四胺固化時，其凝膠速度要比普通酸催化的線型酚醛樹脂快得多。低分子量高鄰位線型酚醛樹脂，可以制備環氧化酚醛，作為高溫使用的環氧膠黏劑。

C. 熱塑性酚醛樹脂是如何制備的

熱塑性酚醛樹脂是如何制備的？
熱塑性酚醛樹脂（又稱線型酚醛樹脂）是用苯酚與甲醛以物質的量的比大於1的用量，在較強酸性催化劑（如鹽酸、苯磺酸等）存在下反應製得的。

D. 熱固性酚醛樹脂和熱塑性酚醛樹脂在甲醛和苯酚的配比上有何不同,各用什麼催化劑

熱固性酚醛樹脂中酚醛摩爾比為6:7,在鹼性介質中.
熱塑性酚醛樹脂中酚醛摩爾比為6:5,在酸性介質中,用二價金屬鹽作催化劑.

E. 熱塑性與熱固性酚醛樹脂的區別是什麼

熱塑性，就是在一定溫度下可以軟化經過模壓定型固化為最終產品。
熱固性，就是加熱固化為最終產品。
熱固性樹脂一般為液體，加熱後固化。
熱塑性樹脂，一般為固體，一定溫度下可以軟化變形，溫度再提高就固化了。

F. 熱塑性酚醛樹脂都有哪些

熱塑性酚醛樹脂是經過專門處理的酚醛樹脂，主要用於電子、電氣、耐磨等品級的，日用品等方面的。

G. 熱塑性酚醛樹脂固化後的耐熱性和硬度如何，比熱固性樹脂呢

熱塑性酚醛耐熱性硬度當然比熱固性差了。熱塑性高溫後會軟化，溫度降低後才會變硬

H. 熱塑性酚醛樹脂加固化劑能成熱固性

晚上好，一般不可以。熱塑性酚醛樹脂是已經形成穩定分子結構的高聚物而非內低聚物或者活性單體，它容不再接受來自其他交聯體系提供的支鏈。比如熱塑性丙烯酸、松香甘油酯和熱熔膠PVAC這些都無法二次與其他體系的固化劑發生交聯反應的，請酌情參考。熱塑性酚醛和熱固性酚醛是兩種不同體系——熱固性之所以要熱固，就是必須使用能量使固化劑和單體進行開環接觸的，再說簡單一些，環氧-胺是常溫自交聯，而環氧-酸酐就必須加熱才能固化，兩者固化劑不能互換否則一直是一灘黏稠液體而已。

I. 熱塑性酚醛樹脂的固化原理以及影響固化的的主要因素

一分都沒啊來，一般都自是拿烏洛托品做固化劑。由於熱塑性酚醛樹脂分子鏈是線性的，且沒有足夠多的殘余甲醛，因此其自身不會固化。加入固化劑後，加熱分解，就產生活性點了，就能將線性分子鏈交聯固化了。說白了，固化劑就相當於甲醛的作用。

J. 研究熱塑性酚醛樹脂的依據意義

·
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表
1
中國制和美國不同年份酚醛樹脂的年產量
Table
1
Annual
proction
of
phenolic
resin
of
China
and
USA
美國年產量
/
萬噸
9.6
201.5
205.1
年份
1995
2003
2006
中國年產量
/
萬噸
0.2
31.6
45.0
酚醛樹脂是最早人工合成的樹脂
[1]
，由德國化學家
Baeyer
於
1872
年合成，當時該合成技術僅限於實驗室
研究，直至
1907
年
Baekeland
注冊了酚醛樹脂加壓
、
加
熱固化的專利
[2]
，酚醛樹脂的商業價值才被人們意識
到
。
1940
年
Croning
發明了殼法鑄造技術，作為殼法鑄
造中型砂的粘結劑就成為熱塑性酚醛樹脂的重要應用
之一
。
酚醛樹脂憑其優異的粘結性
、
耐熱性及化學穩
定性一百多年來得到了廣泛的應用和關注
。