san樹脂紅外光譜

① 如何應用紅外光譜法鑒別兩個固化程度不同的環氧樹脂樣品

這個理論上可行，實際上不好操作，尤其是反應程度區別不大時。
比較官能團吸收峰的強專弱。
比如環氧屬基（峰位置記不住，自己查吧），A樣品的環氧基峰高，B樣品環氧基峰低，則A的固化度小於B，因為隨著固化反應的進行，是要消耗環氧基的。
但紅外就是一個半定量的測試手段，而且各種基團之間還存在干擾、重疊。如果兩個樣品固化度差別較大，還好判定。如果差別不大時，或者干擾較大時，是不好判定的。

② 如何分析水性丙烯酸樹酯的紅外光譜

1.除水後塗抹：可用烘乾或者溶劑除水。缺點：效果可能不好，因為水不好除去。
2.將樹脂成膜後投射法。缺點：樹脂固化後譜圖會發生改變。

③ 樹脂材料和PP材料怎麼區分

PP材料即為復聚丙烯，通過紅外光制譜（FTIR)方法可以很容易鑒定出是否為聚丙烯，以及區分出均聚、共聚和無規聚丙烯。日常最簡單的辨別方法是在無色火焰（例如打火機，酒精燈）上燃燒，樣品會持續燃燒，有煙，火焰呈現黃色，並帶有熱機油的味道。

樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍，軟化時在外力作用下有流動傾向，常溫下是固態、半固態，有時也可以是液態的有機聚合物。廣義地講，可以作為塑料製品加工原料的任何高分子化合物都稱為樹脂。樹脂是製造塑料的主要原料，也用來制塗料(是塗料的主要成膜物質,如:醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、合成脂肪酸樹脂，該類樹脂於長三角及珠三角居多，也是塗料業相對旺盛的地區，如長興化學、紐佩斯樹脂、三盈樹脂、帝斯曼先達樹脂等)、黏合劑、絕緣材料等，合成樹脂在工業生產中，被廣泛應用於液體中雜質的分離和純化，有大孔吸附樹脂、離子交換樹脂、以及一些專用樹脂。

④ 傅里葉變換紅外光譜儀是如何測試熱固性樹脂的固化的

這個就是把樹脂混合好放在溴化鉀片上設定沒分鍾拍多少張紅外，通過紅外圖上某個峰值的變化說明樣品固化了。例如環氧樹脂固化是在900左右峰值變化。

⑤ 如何應用紅外光譜法對乙烯丙烯共聚物各組分的比例進行測定

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紅外光譜法分析苯乙烯系樹脂組分含量
自特徵吸收峰處的峰高值（hSt 和 hAN）。以兩特徵峰的峰高的比值（hSt/hAN），即吸光度比值（A697cm-1/
A2243cm
-1
）為縱坐標，以對應共混物中丙烯腈組分摩
爾分數的倒數（1/xAN）為橫坐標作圖，經線性回歸，可得一標准工作曲線，其線性方程為Y= -3.5941+ 3.8649X，
相關系數為0.9976，如圖2所示。2.3 標准曲線的准確性檢驗
從式（5）可知，直線方程的斜率等於截距的負數，但與實驗結果的擬合方程（斜率為3.8649，截距的負數為3.5941）並不一致，這主要是由於吸光系數ε受聚合物的分子量及其分布、
官能團的性質及其在共聚物中的序列分布、介質和溫度等諸多因素的影響所致。通過與其他測試手段（如元素分析、核磁共振）所測得的實驗結果進行比較，可以驗證本擬合方程的准確性，結果如表4所示。
表4 不同方法測得的丙烯腈含量 %
Tab. 4 AN content analyzed by different methods %
紅外光譜
核磁共振元素分析SAN14.0614.2013.94ABS20.99-17.07SANf21.9222.8820.38SANg
13.76
-
10.91
註：ABS中橡膠相體積分數為37.20%
從表4中數據比較可見，採用紅外光譜法測得的SAN和SANf中苯乙烯與丙烯腈兩組分的含量，均介於採用核磁共振和元素分析法測得的結果之間，誤差值均在1.0%左右。表明紅外光譜法分析苯乙烯類二元共聚物具有較高的准確度。
而對三元共聚物組分含量的測定，則須先利用公式（1）求得單體的總轉化率，結合表1中配方推算出橡膠總量；再利用公式（2）可得知其橡膠相的體積分數；而樹脂中接枝相SANg的膠含量即為ABS的橡膠總量與其橡膠相體積分數的比值。根
據ABS和SANg的紅外光譜圖，
利用上述標准工作曲線求得苯乙烯和丙烯腈組分的含量後，考慮到三元共聚物各自的膠含量，則3組分的相對含量亦可求，結果見表5。
表5 紅外光譜法分析ABS和SANg各組分含量 %
Tab. 5 composition content of ABS and SANg analysized by FTIR %
苯乙烯
丙烯腈聚丁二烯ABS72.3520.996.66SANg
68.34
13.76
17.90
而從紅外光譜法測得的ABS和SANg中丙烯腈的含量與元素分析的結果的比較來看（見表4），其誤差值分別為3.92%和2.85%，略高於採用紅外光譜法對二元共聚物組分的分析結果，這可能是因為在單體轉化率及橡膠相體積分數的測定過程中所引入的誤差所致。但測試結果的誤差值均低於4.0%，
表明紅外光譜法仍不失為一種較為准確的測試方法。
3 結論
利用紅外光譜法對苯乙烯類二元或三元共聚物的組分進行了分析，以特徵吸收峰的吸光度之比為縱坐標、丙烯腈組分的摩爾分數的倒數為橫坐標作圖，經線性回歸可得線性方程。並採用核磁共振、元素分析等手段與紅外光譜的分析結果進行了對比驗證。該方法對苯乙烯類二元共聚物的組成分析的誤差在1.0 %左右，准確度較高；而對苯乙烯類三元共聚物的分析，須以聚合配方已知為前提，存在一定的局限性，且誤差略高，但仍低於4%。總體而言，在苯乙烯類樹脂共混物組分的測定中，紅外光譜法簡便、快速、准確，具有較高的實用價值

⑥ 雙酚A環氧樹脂的紅外光譜圖解析

你要填的五個位置，我按左到右的順序來。 第一個為O-H伸縮振動，第二個為C-H伸縮振動，第三個為苯環骨架伸縮振動，第四個為C-O伸縮振動，第五個為環氧基團的特徵吸收峰。

⑦ 環氧樹脂、酚醛樹脂和聚醯亞胺樹脂的紅外光譜吸收帶是多少

特徵：環氧環在930，酚醛不記得了，聚醯胺在1650,1560，3320附近，
，自己查下吧，我版懶得查了。
給你權介紹本書，上面都有的。
王正熙的 聚合物紅外光譜分析與鑒定。
上面三個的特徵吸收都有介紹。
儀器信息網的論壇裡面可以下載PDF版的。
給分：這都是我多年的經驗總結，很寶貴的。

⑧ SAN是什麼材料

SAN是苯乙烯-丙烯腈共聚物(英文：acrylonitrile-styrene copolymer，英文簡稱SAN)又稱AS樹脂，是無色透明的熱塑性樹版脂，具有權耐高溫性、出色的光澤度和耐化學介質性，還有優良的硬度、剛性、尺寸穩定性和較高的承載能力，

是以丙烯腈和苯乙烯為原料用懸浮法聚合而得到的，使用熱引發劑引發亦可，也可採用乳液聚合法製得，由於該樹脂固有的透明性，故用於製造透明塑料製品。

(8)san樹脂紅外光譜擴展閱讀

SAN樹脂可用普通熱塑性塑料的成型方法進行加工，如注塑、擠塑、注塑吹塑和壓塑成型等。SAN樹脂有吸水性，故為保證產品質量，在加工成型前應對SAN進行乾燥處理。

SAN樹脂可進行二次加工，而且其性能變化很小。但是，如果受熱厲害的話，產品可能會發生顏色變化，變成黃色色調。SAN在再加工中不能混雜其它塑料，盡管它們很容易相容，但也會對產品的顏色和透明度產生影響。

適用於SAN的後處理操作包括熱沖壓、塗漆、絲網印刷、超聲波焊接、機械加工、真空噴鍍、溶劑粘焊，以及用於ABS、丙烯酸酯類樹脂和聚苯乙烯的其它大部分加工方法。

參考資料來源：網路-丙烯腈-苯乙烯共聚物

⑨ 誰知道醇酸樹脂的紅外光譜圖及其解析

醇酸樹脂是聚酯的一類，是由多元醇和多元酸經單元酸（或油脂）改性縮聚而成的樹脂。常用的多元醇有甘油、季戊四醇和三羥甲基丙烷等。常用的多元酸有鄰苯二甲酸酐、順丁烯二酸酐等。常用的單元酸有脂肪酸、苯甲酸、松香等。醇酸樹脂常用於塗料和油墨。
鄰苯二甲酸酐、丙三醇、脂肪酸（下式以「R」表示）以摩爾比為1：2：3生產的醇酸樹脂的結構式如下：

脂肪酸 丙三醇 鄰苯二甲酸酐 丙三醇+脂肪酸 脂肪酸
圖8.1是醇酸樹脂的紅外光譜。圖11.7是醇酸樹脂的紅外光譜。3523cm-1是OH伸縮振動吸收。3070cm-1是苯環上的=C-H伸縮振動和脂肪酸中不飽和雙鍵上=C-H伸縮振動吸收的疊加。2963cm-1、2877cm-1分別是CH2、CH3反對稱伸縮振動和對稱伸縮振動。1728cm-1是醇酸樹脂中鄰苯二甲酸酯及油脂中C=O伸縮振動吸收的疊加，其中鄰苯二甲酸酐的羧基與苯環相連，羰基與苯環形成共軛體系，C=O伸縮振動頻率降低至1720cm-1左右，油脂中C=O伸縮振動通常在1735cm-1左右。1599cm-1、1580cm-1一對雙峰為苯環鄰位取代的特徵吸收，屬苯環的伸縮振動。1463cm-1是CH3反對稱變角振動和CH2對稱變角振動吸收的疊加。1379cm-1是CH3對稱變角振動。1270cm-1、1129cm-1分別是C－O的反對稱伸縮振動和對稱伸縮振動。1073cm-1是苯環上鄰位取代4個相鄰氫原子面內變角振動；1042cm-1是O（CH2）2左右式結構的吸收；977cm-1是C－O面外變角振動；852cm-1為CH2的搖擺振動；743cm-1是苯環鄰位取代4個相鄰氫原子面外變角振動;706cm-1是苯環的變角振動;651cm-1是COO的變角振動。781cm-1為乙基中CH2的變角振動，乙基可能存在於大分子的側鏈。
醇酸樹脂中植物油的類型很難通過紅外光譜分析得出，要比較准確了解植物油的類型，需要使醇酸樹脂水解甲酯化，用色譜法等方法分析脂肪酸甲酯的成分而定。
以上內容摘自化工出版社出版馮計民著「紅外光譜在微量物證分析中的應用」

⑩ 誰能分析下這個紅外光譜測的一粒樹脂的基團

A、紅外光譜可以對分子進行結構分析和鑒定，但不能確定其相對原子（分子）質量，A錯誤；
B、有些反應不好控制，可以利用蓋斯定律間接求出其焓變．例如：
2C+O₂=2CO不便於測量，可測出
①C+O₂=CO₂的△H
②2CO+O₂=2CO₂的△H
根據蓋斯定律，
①×2-②可得不能直接測量的2C+O₂=2CO的焓變，B正確；
C、NH₃在液態時存在，其沸點應是NH₃＞AsH₃＞PH₃，C錯誤；
D、油脂不是高分子化合物，D錯誤；
故選B．