樹脂道分布規律

① 松樹和松脂的關系是什麼

松脂是指松樹中含有的樹脂或者從松屬樹木中分泌出來的樹脂。

松脂是松樹光合作用的產物。在陽光的照射下，松樹葉中的葉綠體不斷吸收和利用光能進行光合作用，並在葉綠素和酶的共同作用下，將吸收的二氧化碳和水轉化為能量豐富的有機化合物，即蛋白質和糖類等物質，並產生氧氣。而生成的糖類再通過一系列生物化學反應，經過各種中間產物，後在木質部的分泌細胞中生成了松脂。所以，若要增加松脂產量，則需要松樹有繁茂的枝葉、發達的根系和充足的光照，為松樹提供充足的營養並增進樹木的生理代謝，從而使光合作用能夠更充分的進行，才能獲得更多的松脂。

樹脂道是松樹特有的生理結構，松脂在其中流動。它分布在木質部、針葉和初生皮層中，並形成了三個相互獨立的系統。按樹脂道的排列規律，可分為橫生樹脂道和縱生樹脂道兩種，它們在木材中相互溝通形成樹脂道系。采割松脂時，在樹干外緣的木質部割一道，松脂就會通過樹脂道系向外流出。

采割的松脂需要及時加工，才有利於保證松香、松節油的品質。松脂如果長時間暴露在空氣中，會揮發和氧化，顏色變黃且乾涸，這樣的松脂一般叫做「毛松香」，經加工提取後的產品在等級和產量上都會有所下降。

② 樹木種內地理種源漸變的規律是什麼

地理種源試驗林的調查和方差,典型相關,逐步回歸及趨勢面分析,結果表明黃山松種內存在著豐富的遺傳變異.樹高,粗,冠幅生長,1級側枝數,針葉長度,結實株率,兼生樹脂道百分率等性狀在種源間都有顯著的差異.這些變異與種源產地地理,氣候上的不同密切相關.樹高,粗生長以及與之相關的一些性狀呈經緯雙向漸變,表現為從南到北,從東到西種源的生長量逐漸減少,球果變大的地理變異規律;1級側枝數量主要呈垂直變異,結實株率則為經向漸變,兼生樹脂道百分率變異與緯度有關,除此一定的地理漸變外,還存在生態型變異.經逐步回歸分析表明:影響各性狀變異的主要氣候因子是年降水量,年日照時數,其次為年平均氣溫和無霜期.樹木生長發育分為營養生長和生殖生長。樹木自播種發芽或經過營養繁殖成活以後，以根頸為中心根與莖均以離心方式方式進行生長。根具有向地性，在土壤中逐漸形成各級骨幹根和須根，並向縱深發展。地上部分的芽具有背地性，通過葉片的光合作用製造有機物質、通過根系吸收土壤水分和礦物質，逐漸生長形成各級骨幹枝和各種枝條。生長發育到一定階段，樹木開始出現生殖生長即開花結果，並通過一定方式來調節兩種生長的關系，達到生長與傳宗接代兩不誤。植物葉片大多數是深色（例如綠色、藍色等）．深色的葉片吸收光和熱的本領較強．植物通過光合作用可產生澱粉、脂肪、蛋白質等有機物，實現光能轉化為化學能，這正好符合能量守恆定律．
植物的根具有向地生長的特性。這是植物對重力發生的反應．土壤中礦物質營養成分必須溶於水後才能被根吸收，這就是擴散現象．
有些植物的花瓣內有芳香腺，通過擴散放出特殊香味，花冠的芳香與彩色適應於昆蟲采粉．
植物吸收的水分絕大部分從葉面蒸發到空中，這樣可形成一種蒸騰拉力．這種拉力是根系對水分、礦物質養分吸收以及礦物質在植物體內傳導的主要動力．植物通過蒸發吸熱還可以調節葉面溫度，這樣，樹葉不致於因溫度過高而灼傷．

③ 植物的根、莖、葉、花、果實、種子的結構

根的結構1．根尖的結構從根的頂端到著生根毛的一段叫做根尖，它由根冠、生長點（又叫分生區）、伸長區和根毛區（又叫成熟區）四部分構成，這四部分結構由於初中教材中較詳細地做了介紹，這里就不再重復。2．根的初生結構在根毛區或根毛區以上的橫切面上，由外向內依次是表皮、皮層和中柱。因為它們都是由根的初生分生組織經過生長分化所形成的，故稱為根的初生結構。（1）表皮：包圍於根的最外面，細胞近似長方柱形，長徑與根的縱軸平行，細胞壁薄，內含大液泡，排列整齊，無胞間隙，一部分表皮細胞形成根毛。表皮具有吸收作用和保護作用。（2）皮層：位於表皮和中柱之間，一般由多層大型薄壁細胞組成。在根的結構中皮層所佔體積很大，排列疏鬆，胞間隙較大。它的功能是將表皮所吸收的水分和無機鹽類轉運到中柱里去；同時將中柱內的有機養料輸送出來。此外，在皮層細胞內，常常發現有很多澱粉粒和其他營養物質，所以皮層還有貯藏作用。皮層的最內層細胞，即緊靠中柱的一層細胞，稱為內皮層，細胞排列緊密，沒有胞間隙，其主要特徵是細胞壁以特殊方式增厚，其中一種方式是每個細胞的徑向壁和橫向壁局部增厚成為帶狀，並且栓質化。這種圍繞細胞一周的特殊結構，叫做凱氏帶。另一種增厚的方式是大多數內皮層細胞的徑向壁、橫壁與內切向壁（向著維管柱的一面）均顯著增厚並栓質化，只有外切向壁不增厚。從橫切面看，內皮層細胞的加厚胞壁呈馬蹄形，因而失去了透水和通氣的能力。但其中有少數細胞仍保留著薄壁狀態，成為水分和養料內外交流的推一通道。內皮層細胞壁的特殊增厚，對於控制根內液流的方向具有重要的意義。內皮層的結構如下圖所示。3．側根的形成種子植物的側根是從主根中柱鞘細胞分生出來的，屬於內起源。側根在中柱鞘上的產生，常有一定的位置。通常只有在相對於初生木質部輻射棱的中柱鞘細胞才能產生側根。所以，根內有多少初生木質部的輻射棱，就可以在根的外圍看到有相同數目縱行排列的測報產生。例如蠶豆根有4個初生木質部輻射棱，其主根上便有4行側根。但是有的植物，側根的行數可為初生木質部脊的倍數。此外還有少數植物，例如許多禾本科植物，其側根是在與初生韌皮部相對的中柱鞘都分發生的。4．根的次生結構大多數單子葉植物和少數雙子葉植物的根，壽命較短，根的初生結構一直維持到植物體死亡為止，沒有加粗生長。而大多數雙子葉植物和裸子植物，特別是多年生的木本植物的根，在完成初生生長以後，由於形成層的發生與活動，不斷產生各種次生組織，使根的直徑逐年加粗，這種生長的方式，稱為次生生長。由次生生長所產生的組織和結構，稱為次生結構。（1）形成層的發生及其活動：根的形成層是由初生木質部和初生韌皮都之間的薄壁細胞恢復分生能力而形成的。形成層的出現，最初是從初生韌皮部內側的一小部分薄壁細胞開始恢復分生能力，然後逐漸擴展到左右兩側，並向外推移至中柱鞘。這時，位於初生木質部束尖端的一部分細胞也恢復分生能力。結果在初生木質部與初生韌皮部之間形成一個波浪形的形成層環。此後，各部分細胞進行著不等速的分裂，在初生韌皮部內側的形成層細胞分裂速度快，形成的次生木質部多；而在初生木質部輻射棱外側的形成層細胞，則分裂速度慢，從而使原來波浪形的形成層環變成為一個整齊的圓環。以後形成層細胞的分裂活動基本上是等速進行的，因而根的增粗也就顯得均勻一致。形成層細胞除不斷進行平周分裂，向外產生次生韌皮部及向內產生次生木質部外，同時還進行垂周分裂，以擴大其周徑。次生木質部和次生韌皮部的組成成分基本上與初生木質部和初生韌皮部相同。但在次生結構中常產生一些徑向排列的薄壁細胞，稱為維管射線，橫貫於次生木質部和次生韌皮部之間，具有貯藏養分與橫向運輸的功能。（2）木柱形成層的發生及其活動：在形成層進行次生生長的過程中，中柱鞘以外的皮層和表皮因中柱不斷地擴大而被脹破。與此同時，中柱鞘的薄壁細胞便恢復分生能力，形成木柱形成層。木柱形成層的活動與形成層活動相似，也是行平周分裂，不斷向內向外產生新細胞。向外產生的組織稱為木栓，向內形成的幾層薄壁細胞，稱為栓內層。木柱是由多層徑向排列、緊密整齊的細胞組成，細胞成熟後，細胞壁栓質化，原生質體解體，死亡的細胞內充滿空氣。木栓層由於胞壁栓質化而隔絕了皮層與中柱之間的聯系和物質的流通，所以當木栓形成後，木柱外周的組織由於養料供給斷絕而死亡。由木栓、木柱形成層和檢內層共同組成周皮，代替了原來的表皮行使保護機能。根形成層的發生及其活動情況，如圖下所示。 A B C D根形成層發生的各階段圖解A．形成層尚未發生 B．形成層片段發生C．形成層呈波浪形 D．形成層呈圓環形（三）莖的結構雙子葉植物和單子葉植物莖的結構在組織的排列上有所不同，如下圖所示。1．雙子葉植物莖的初生結構該結構是由莖的頂端分生組織通過細胞分裂、生長和分化所形成的各種組織。它同根的初生結構一樣，也分表皮、皮層和中柱三個部分。（1）表皮：通常由一層扁平細胞組成，細胞形狀比較規則，排列緊密，無胞間隙。表皮細胞的外壁常增厚，表面常有角質層和表皮毛，有的還有蠟質。這些結構都有加強保護的功能。雙子葉植物和單子葉植物莖的橫切面圖解（2）皮層：表皮以內為皮層，由多層薄壁細胞組成。但一般不及根的皮層發達，有明顯的胞間隙。靠近外面的薄壁細胞常含葉綠體，因而幼莖常呈綠色。莖的皮層常具有厚角組織，這些組織或成束出現，使莖顯出棱條，如唇形科植物；或連成圓筒，環繞在表皮的內側，如葫蘆科植物；還有的植物在皮層中具有纖維或石細胞。有些草本植物（如南瓜、蠶豆）的莖中，皮層最內一層細胞會有許多澱粉粒，被稱為澱粉鞘。（3）維管柱：雙子葉植物莖的維管柱為皮層以內的所有組織，包括初生維管束、髓和髓射線等部分。維管柱內最重要的部分是初生維管束，常成束存在，多排列成環狀。每個紙管束由初生韌皮部、形成層和初生本質部組成。大多數是初生韌皮部在外側，初生木質部在內側，即初生木質部和初生韌皮部內外並列的排列方式（稱為外韌維管束），如向日葵、蓖麻、苜蓿等。莖中初生木質部被夾在內外韌皮部間的一種排列方式，稱雙韌維管束。這類維管束常見於葫蘆科（南瓜）、旋花科（甘薯）、茄科（番茄）、夾竹桃科（夾竹桃）等植物的莖中，其中以葫蘆科莖中的較為典型。在雙韌維管束中，內韌皮部與初生木質部間不存在形成層，或有極微弱的形成層。周韌紙管束是木質部在中央，外由韌皮部包圍的一種排列方式。周韌維管束通常多見於藻類植物的莖中，在被子植物中少見，如大黃、酸模等植物莖中的維管束。有些雙子葉植物花絲的維管束也是周韌維管束。周木維管束是韌皮都在中央，外由木質部包圍的一種排列方式。周木維管束在單子葉和雙子葉植物莖中都存在。前者如香蒲和鳶尾的莖和莎草、鈴蘭的地下莖內的維管束，後者如家科和胡椒科植物的一些莖內的維管束。值得注意的是，在一種植物的莖中有的可存在兩種類型的維管束，例如單子葉植物龍血樹的莖，初生維管束是外韌維管束，次生維管束是周木維管束。如下圖所示。龍血樹莖的橫切面，示次生加厚A．莖中只有初生維管束 B．莖中已形成次生維管束 C．一部分莖的橫切面，示次生周木維管束1．皮層 2．初生維管束 3．次生維管束 4．形成層 5．周木維管束雙子葉植物的初生韌皮部由篩管、伴胞、薄壁細胞和韌皮纖維組成。初生韌皮部的發育順序和根內的相同，也是外始式，即原生韌皮部在外側，後生韌皮部在內側；初生木質部由導管、管胞、薄壁細胞和木纖維組成。它們的發育順序是內始式的，與根中初生木質部的外始式發育相反。莖內的原生木質部居內側，由管徑較小的環紋或螺紋導管組成。後生木質部居外側，由管徑較大的梯紋、網紋和孔紋導管組成。在初生木質部和初生韌皮都之間，具有形成層。髓居莖中心，一般由薄壁細胞組成，具有胞間隙。有些植物在莖生長過程中，髓部中央部分被破壞消失，形成髓腔。草本植物多系這種情況。髓射線又叫初生射線，位於維管束之間，由薄壁細胞組成。在橫切面上，呈放射狀排列，外部與皮層相連，內部與髓相通。它的功能主要是執行橫向運輸的任務，兼具貯藏作用。2．雙子葉植物莖的次生結構雙子葉植物莖在形成初生結構後不久，即開始出現次生結構。莖次生結構的形成與根一樣，也是由於形成層和木栓形成層活動的結果。（1）形成層活動和次生維管組織的形成：雙子葉植物的初生分生組織在形成維管束的過程中，並不全部成熟，而是在初生木質部與初生韌皮部之間保留一層分生組織，成為柬中形成層。當莖的次生生長開始時，除束中形成層開始分裂活動外，與束中形成層部位相當的髓射線細胞，也恢復分生能力而形成束間形成層。結果束中與束間形成層相連成圓筒狀，隨即開始運動。形成層細胞區活動的主要方式是進行切向分裂，向內向外均產生新的細胞層。各層細胞按半徑方向呈整齊的輻射排列，並進一步分化，向內形成次生木質部，添加在初生木質部的外側；向外形成次生韌皮部，添加在初生韌皮部的內側，形成層在不斷地進行切向分裂形成次生構造的同時，也進行橫向分裂和徑向分裂，擴大形成層的周徑，以適應內側木質部的增加。同時其位置也漸次向外推移，最後導致莖的加租和伸長。具體如下圖所示。形成層細胞活動的圖解在次生木質部和次生韌皮部形成時，形成層中均有一部分細胞作徑向伸長，形成維管射線。（2）木栓形成層的活動：莖中木栓形成層大多數是由近表皮的皮層薄壁細胞恢復分裂能力所形成的，但也有少數是由韌皮部的薄壁細胞轉變而來的。其活動與根中相似，主要是進行平周分裂，向外形成木栓，向內形成栓內層細胞（少量）。在木栓形成過程中，枝條的表面還會產生一些淺褐色的圓形、橢圓報甚至長形突起，叫做皮孔，皮孔是周皮上的通氣結構，位於周皮內的生活細胞，莖通過它們與外界進行氣體交換。木栓、木栓形成層和檢、栓內層合稱周皮。周皮的形成過程如下圖所示。莖周皮的形成注意從圖中區分栓內層細胞與皮層細胞，栓內層也是薄壁的生活細胞，常常只有一層細胞厚，一般只能從它們與外面的木栓細胞排成同一整齊的徑向行列，而與皮層薄壁細胞區別開來。綜上所述，莖的次生木質部與根相比，有許多相同之處，即不但組成成分相同，木質部和韌皮部的排列與比例相似，而且在較老的材料中，連木栓形成層發生的部位也沒有什麼區別，在後期都由次生韌皮部形成。所不同的是根的中央有外始式的初生木質部，而在莖的中央則為髓，髓的外圍是內始式的初生木質部。（3）維管形成層的季節性活動與年輪的形成：形成層的活動受季節影響很大，特別是在有顯著寒、暖季節的溫帶和亞熱帶，或有干、濕季節的熱帶，形成層的活動就隨著季節的更替而表現出有節奏的變化，有盛有衰，因而產生細胞的數量有多有少，形狀有大有小，細胞壁有厚有薄。由於次生木質部在多年生木本植物莖內所佔比例較大，因此，隨季節的不同，它在形態結構上也因不同的時期而出現顯著的差異。溫帶的春季或熱帶的濕季，由於溫度高、水分足，形成層活動旺盛，在所形成的次生木質部中，細胞大而壁薄，纖維較少；溫帶的夏末秋初或熱帶的旱季，形成層活動減弱，所形成的次生木質部中，細胞小而壁厚，往往管胞數量增多，木纖維成分增多。前者在生長季節早期形成，稱為早材或春材，後者在後期形成，稱為晚材或夏材或秋材。從橫切面上觀察，早材質地比較疏鬆，色澤稍淡；晚材質地緻密，色澤較深。從早材到晚材，隨著季節的更替而逐漸變化，雖然可以看到色澤和質地的不同，卻不存在截然的界限，但在上年晚材和當年早材間，都可看到非常明顯的分界，這是由於兩者的細胞在形狀、大小、壁的厚薄上有較大差異。在一個生長季節內，早材和晚材共同組成一輪顯著的同心環層，代表著一年中形成的次生木質部。在有顯著季節性氣候地區中，不少植物的次生木質都在正常情況下，每年形成一輪，習慣上稱為年輪。但也有不少植物在一年內的正常生長中，不止形成一個年輪，例如柑橘屬植物的莖，一年內同產生3個年輪，3個年輪才能代表一年的生長，故稱為假年輪。假年輪的形成也有的是由於該年氣候的特殊變化或因害蟲危害樹葉後，使植物生長一度受到抑制所致。3．單子葉植物莖的結構單子葉植物莖的結構與一般雙子葉植物有顯著的區別：①大多數單子葉植物的莖和根一樣，沒有形成層，因而只有初生結構，沒有次生結構。②雙子葉植物莖中維管束排列成輪狀，因而皮層、髓、髓射線各部分界限分明。而單子葉植物莖中的維管束是散生於基本組織中，因而沒有皮層和髓部的界限，射線也無法區分清楚。在單子葉植物中，也有少數種類如龍血樹屬、朱蕉屬、絲竹屬及蘆薈屬等的莖中，具有形成層，因而有次生生長和次生結構。不過它們形成層的起源與活動情況，與雙子葉植物有很大的不同；如龍血村的形成層，不在維管束內，而發生在束外的薄壁細胞中。4．裸子植物莖的結構裸子植物莖與雙子葉植物木本莖相似，初生結構由表皮、皮層和維管柱組成。次生結構由形成層產生次生韌皮部和次生木質部，次生木質部可形成年輪、早材和晚材；由木柱形成層產生周皮。裸子植物與雙子葉植物也存在許多不同之處：裸子植物木質部的軸向系統中沒有導管、木纖維，而由管胞擔負輸導水分、無機鹽和支持的雙重功能。因此與雙子葉植物相比，裸子植物莖中的次生木質部結構顯得均勻整齊；裸子植物的次生韌皮部有篩胞，而無篩管和伴胞，有些裸子植物也無韌皮纖維；裸子植物多具樹脂道。樹脂道分布在皮層、韌皮部、木質部、髓，甚至髓射線中。樹脂道通常是由兩層細胞合圍成的分泌管。（四）葉的結構1．被子植物葉的一般結構被子植物的葉片一般有上下兩面的區別，上面（即腹面或近軸面）呈深綠色，下面（即背面或遠軸面）呈淡綠色，這種葉是由於葉片在枝上的著生取橫向的位置，近乎和技的長軸垂直或與地面平行，葉片的兩面受光的情況不同，因而兩面的內部結構也不同，即組成葉肉的組織有較大的分化，形成柵欄組織和海綿組織，這種葉稱為異面葉。有些植物的葉取近乎直立的位置，近乎與枝的長軸平行或與地面垂直。葉片的兩面受光情況差異不大，因而葉片兩面的內部結構也就相似，即組成葉肉的組織分化不大，這種葉稱為等面葉。有些植物的葉上下面都同樣具有柵欄組織，中間夾著海綿組織，也稱等面葉。不論異面葉還是等面葉，就葉片而言，都是由表皮、葉肉和葉脈組成。表皮：包覆著整個葉片，有上下表皮之分。表皮通常由一層生活細胞組成，但也有多層細胞組成的，稱為復表皮，如夾竹桃和印度橡膠樹葉的表皮。表皮上分布有氣孔，氣孔有無規則型、不線型、平列型和橫列型4個主要類型。氣孔的數目和分布，在各個植物的葉中是不同的。植物體上部葉的氣孔較下部的多，葉尖端和中脈部分的氣孔較基部和葉綠的多。有些植物如向日葵、蓖麻、玉米、小麥等葉的上下表皮均有氣孔，且下表皮一般較多。但也有些植物，氣孔卻只限於下表皮（如早金蓮、蘋果）或只限於上表皮（如睡蓮、蓮），還有些植物的氣孔卻只限於下表皮的局部區域，如夾竹桃葉的氣孔，僅生在凹陷的氣孔窩部分。在不同的外界環境中，同一種植物的葉氣孔數目也有差異，一般陽光充足處較多，陰濕處較少。沉水植物的葉一般沒有氣孔（如眼子菜）。葉肉和葉脈的結構因初中教材有詳細介紹，這里不再重復。2．禾本科植物葉的結構禾本科植物葉的基本結構也同樣包括表皮、葉肉和葉脈3個部分，但具有以下特點：葉的表皮由一層排列整齊、略呈長方形的表皮細胞組成，表皮細胞外壁不僅角質化而且充滿硅質，有的甚至堆積成粗糙不平的突起。葉片的上表皮還有一些特殊的大型壁薄具大液泡且扇形排列的泡狀細胞，或稱運動細胞。它們位於相鄰兩個葉脈之間，與葉片的展開和捲曲有關，可控制水分的蒸騰。上表皮氣孔較下表皮為多，氣孔由兩個啞鈴形的保衛細胞組成，在每個保衛細胞的外側還有一個近似長梭形的副衛細胞。葉肉組織中沒有明顯的柵欄組織與海綿組織之分，構造較均一，都是由一些短軸的薄壁細胞組成。葉脈平行排列，在維管束與上下表皮之間有發達的機械組織。每個維管束的外圍具有由一層或兩層大型薄壁細胞所組成的維管束鞘。水稻、大麥、小麥等維管束鞘外層細胞是薄壁的，較大，含葉綠體較葉肉細胞中少；內層是厚壁的，細胞較小，幾乎不含葉綠體。但水稻的葉脈中一般只有一層維管束鞘。玉米等植物葉片的維管束鞘較發達，內含較大的葉綠體，外側緊密毗連著一圈葉肉細胞，組成"花環形"結構。這種"花環形"解剖結構是C4植物的特徵。小麥、水稻的葉片中沒有"花環"結構，並且維管束鞘細胞中葉綠體較葉肉細胞少；這是C3植物葉的特點。3．裸子植物針葉的結構裸子植物的葉有針葉、條形葉、刺形葉、鱗形葉及扇形葉等多種類型，其中針葉見於松科。針葉在結構上具有旱生的特點，表面積小，表皮細胞壁較厚，並強烈木質化，外被一層很厚的角質層。氣孔下陷，冬季常被樹脂阻塞，從而減少蒸騰。表皮下有一層或幾層厚壁細胞，稱下皮層，具支持作用。葉肉細胞的壁內突，擴大了光合作用面積，葉肉內有樹脂道，葉肉內方是內皮層。內皮層由一層排列整齊、側壁木栓的橢圓形細胞組成。內皮層以內是轉輸組織和1個或2個維管束。轉輸組織由管胞和薄壁細胞組成，是松柏類植物的特徵，其作用是在葉肉與維管束之間進行橫向運輸。（五）花的解剖結構典型的被子植物的一朵花是由花萼、花冠、雄蕊和雌蕊組成的。具有上述4部分的花稱為完全花，如桃、梅等；缺少其中一部分的花稱為不完全花，如桑、櫸等。從進化角度來分析，花實際上是一種適應於生殖的變態短枝，而花萼、花冠、雄蕊和雌蕊是變態的葉。1．花梗和花托花梗（柄）是花與莖的連接部分，主要起支持和輸導作用。花梗的頂端是著生花的花托。花托的形狀因植物種類的不同而各式各樣，如玉蘭的花托呈圓錐形，薔薇花托呈杯狀等等。2．花被花被是花萼和花冠的總稱。（1）花萼位於花的外側，通常由幾個萼片組成。有些植物具有兩輪花萼，最外輪的為副萼，如木槿、扶桑等。花萼隨花脫落的稱為早落萼，如桃、梅等；花萼在果實成熟時仍存留的稱為宿存萼，如石榴、柿子等。各萼片完全分離的稱離萼，如玉蘭、毛茛等；花萼連為一體的稱合萼，如石竹等。（2）花冠位於花萼內側，由若乾花瓣組成，排列為一輪或數輪，對花蕊有保護作用。由於花瓣中含有色素並能分泌芳香油與蜜汁，所以花冠顏色艷麗，具有芳香，能招引昆蟲，起到傳粉作用。3．雄蕊雄蕊位於花冠之內，是花的重要組成部分之一，由花絲和花葯兩部分組成。花絲細長，一端生於花托之上，另一端連著花葯，具有輸導和支持花葯的作用。花葯膨大呈囊狀，位於花絲頂端，常分為兩個葯室，每個葯室具一個或兩個花粉囊，花粉成熟時，花粉囊開裂，散出大量花粉粒。一朵花中所有雄蕊組成雄蕊群，推蕊的數目因植物種類而異。如蘭科植物只有一個雄蕊，木犀科2個雄蕊，蝶形花科10個雄蕊，而桃花有很多雄蕊但沒有定數。根據推蕊數目以及花絲與花葯的離合，雄蕊分為離生雄蕊和合生雄蕊（如下圖所示）。二強雄蕊 單體雄蕊 多體雄蕊四強雄蕊 二體雄蕊 聚葯雄蕊（花葯相連包圍花柱下部花絲分離）雄蕊的類型（1）離生雄蕊花中雄蕊各自分離，有以下幾種類型：二強雄蕊：花中雄蕊4枚，二長二短，如凌霄、泡桐等。四強雄蕊：雄蕊6枚，四長二短，如十字花科植物等。（2）合生雄蕊花中雄蕊全部或部分合生，有以下幾種類型：單體雄蕊：花絲下部連合成筒狀，花絲上部和花葯仍分離，如木芙蓉、木槿等。二體雄蕊：花絲連合成兩組，如有些豆科植物雄蕊10個，其中9個花絲連合，另一個分離，如蠶豆等。多體雄蕊：花絲基部合生成幾束，如金絲桃、銀樹等。聚葯雄蕊：花絲分離而花葯合生，如向日葵、鳳仙花等。4．雌蕊雌蕊位於花的中央，是花的另一個重要組成部分，由柱頭、花柱和子房3部分組成的。不同種類的植物其雌蕊的類型、子房的位置、胎座的類型常有不同。（1）雌蕊的類型雌蕊是由變態葉卷合而成的，這種變態葉稱為心皮。心皮的邊緣連接處叫腹縫線，它的背部（相當於葉的中脈處）稱背縫線。根據雌蕊心皮的數目和離合，雌蕊可分為以下類型（如下面兩圖所示）。 雌蕊的類型A．離生雌蕊，各心皮完全分離，著生在同一花托之上；B-D．合生雌蕊（B．子房連合，柱頭和花柱分離；C．子房和花柱連合，柱頭分離；D．子房、花柱和柱頭全部連合）心皮邊緣癒合，形成雌蕊過程的示意圖A、B、C．表示由一片張開的心皮逐步內卷，邊緣進行癒合的程序1．心皮；2．心皮上著生的胚珠；3．心皮的側脈；4．心皮的背脈；5背縫線；6．腹縫線單雌蕊：一朵花中只有一個雌蕊，此雌蕊只由一個心皮構成稱單雌蕊，如桃、李等。合生雌蕊：一朵花中只有一個雌蕊，此雌蕊由2個以上的心皮卷合而成，稱為合生雌蕊，又稱復雌蕊，如柑橘等。離生雌蕊：一朵花中有數個彼此分離的雌蕊稱為離生雌蕊，如木蘭、毛茛等。（2）子房的位置根據子房在花托上著生位置及花托的連合程度，子房分為以下幾種類型：子房上位：子房僅以底部與花托相連，叫子房上位。子房上位分為兩種情況：如果子房僅以底部與花托相連，而花被、雄蕊著生底部子房叫子房上位下位花，如玉蘭、紫藤等。如果子房僅以底部和杯狀花托的底部相連，花被與雄蕊著生於杯狀花托的邊緣叫子房上位周位花，如桃、李等。子房半下位：又叫子房中位。子房的下半部陷於花托中，並與花托癒合，子房上半部仍露在外，花的其餘部分著生在花托邊緣，故也叫周位花，如接骨木、忍冬等。子房的位置A．子房上位（下位花）；B、C．子房中位或半下位（周位花）；D、E．子房下位（上位花）子房下位：子房埋於下陷的花托中，並與花托癒合稱子房下位，花的其餘部分著生在子房的上面花托的邊緣，故也叫上位花，如水仙、石蒜、蘋果、梨等。子房的位置如下圖所示。（3）胎座的類型胚珠通常沿心皮的腹縫線著生於子房上，著生的部位叫胎座。胎座的類型如下圖所示。幾種不同的子房和胎座A．單雌蕊，單子房，邊緣胎座；B．離生雌蕊，單子房，邊緣胎座；C．合生雌蕊，單室復子房，側膜胎座；D、E．合生雌蕊，多室復子房，中軸胎座；F．合生雌蕊，子房一室，特立中央胎座邊緣胎座：單雌蕊，子房一室，胚珠著生於腹縫線上，如豆類。側膜胎座：合生雌蕊，子房一室或假數室，胚珠著生於心皮的腹縫線上，如冬瓜等。中軸胎座：合生雌蕊，子房數室，各心皮邊緣聚於中央形成中軸，胚珠著生於中軸上，如柑橘等。特立中央胎座：合生雌蕊，於房一室或不完全的數室，子房室的基部向上有一個短的中軸，但不到達子房頂，胚珠著生於此軸上，如石竹等。基生胎座和項生胎座：胚珠著生於子房的基部或頂部，前者有菊科植物，後者如胡蘿卜等。（六）果實和種子植物經開花、傳粉和受精後，雌蕊發生一系列變化，胚珠發育成了種子，子房則發育成了果實.

④ 松樹為什麼向下滴油

松樹體內具有樹脂道，能夠形成樹脂，樹脂分泌出來以後，就會向下滴油。

松樹能產生松脂是因為它的木質部具有一種特有的結構，稱為樹脂道。樹脂道有縱生、橫生兩類。

松樹針葉進行光合作用生成的糖類，再經過復雜的生物化學變化，在木材的薄壁細胞中形成松脂，它通過泌脂細胞壁滲入樹脂道。樹脂道是松樹特有的結構，松樹干外緣木質部破裂後，松脂就會通過樹脂道系流出來。「所以說當我們把松樹的樹干外皮割破後，松油會往外流出。

(4)樹脂道分布規律擴展閱讀：

松脂的葯用功效：

松脂又叫松膏、松香、松肪、松膠香、白松香、松液、松脂香，是絕妙的防腐劑和驅蟲劑。松脂對胃腸平滑肌具有保護作用。《抱朴子》說，松脂性溫，安五臟，除熱，對於人暈船及預防氣喘有效果。李時珍認為松脂「久服，輕身不老、延年」。

松脂可鎮咳祛痰、排膿拔毒、生肌止痛，對血栓閉塞性脈管炎有效。另外對肝虛目淚、婦女白帶、蟲牙痛、久聾不聽、腫毒、疥癬濕瘡等症有效。血虛者、內熱實火者禁服。

需要說明的是，未經嚴格炮製的松脂不可服。

⑤ 松樹的葉為針形葉，其中的樹脂道存在於（）A．下皮層B．內皮層C．維管束D．葉

松樹屬於裸子植物，其葉片的結構為：表皮、葉肉和維管結構，表皮細胞排列緊密，細胞壁厚，無上、下表皮之分；氣孔器下陷，有1對保衛細胞和1對副衛細胞．在表皮內有幾層厚壁細胞組成的下皮層，葉肉細胞形狀不規則，為皺褶細胞．葉肉之間分布有樹脂道．葉片中央有一圈厚壁細胞，稱內皮層，兩束維管束位於其中． 在內皮層和兩束維管束之間有傳輸薄壁細胞和傳輸管胞組成的傳輸組織．
樹脂道是松樹特有的結構，在木質部、針葉和初生皮層中形成 3個獨立的系統．
故選：D

⑥ 樹脂道的分類

有以下四種：外生型、中生型、內生型,裂生型。
他們地區別如下：
外生型:也叫「邊生型」,靠皮下層細胞著生的為邊生，例如馬尾松、赤松等；
內生樹脂道：樹脂道與內皮層相連,靠維管束鞘著生;例如濕地松；
中生樹脂道：位於葉肉中間葉肉薄壁組織中，內不與內皮層相連，外不與下皮層相連，如紅松、黑松等。
裂生型:也叫「橫生型」位於接連皮下層細胞及內皮層之間形成分隔的，例如熱帶松。

⑦ 松科主要特點

松科植物的化學成分較復雜，其共同的特點是多含有樹脂及揮發油，缺乏生物鹼，缺少雙黃酮。樹脂貯存在樹脂道內，與揮發油共存。

樹脂中含有多種有機酸(如松香中含有90%以上的樹脂酸)，還有樹脂醇、樹脂酯及大量的樹脂烴類。揮發油含於針葉及樹脂中，揮發油中含有多種烯類。

松科是松杉目下一個科，本科約230餘種，分屬於3亞科10屬，多產於北半球。

我國有10屬113種29 變種（其中引種栽培24種2變種），分布遍於全國，幾乎均系高大喬木，絕大多數都是森林樹種及用材樹種，在東北、華北、西北、西南及華南地區高山地帶組成廣大森林，亦為森林更新、造林的重要樹種。

代表植物

金錢松

又名金松、水樹，是落葉大喬木，屬松科。樹干通直，高可達40米，胸徑1.5米。樹皮深褐色，深裂成鱗狀塊片。枝條輪生而平展，小枝有長短之分。葉片條形，扁平柔軟，在長枝上成螺旋狀散生，在短枝上15—30枚簇生，向四周輻射平展，秋後變金黃色，圓如銅錢，因此而得名。

金錢松的花雌雄同株，雄花球數個簇生於短枝頂端，雌花球單個生於短枝頂端。花期四五個月，球果10月上旬成熟。種鱗會自動脫落，種子有翅，能隨風傳播。

⑧ 松樹屬於哪種類型的莖

松樹屬於直立莖，莖干垂直地面向上直立生長的稱為直立莖。松樹較幼時的樹冠呈金字塔形，樹枝多呈輪狀著生。幼苗出土、子葉展開以後，首先著生的為初生葉，單生，螺旋狀排列，線狀披針形，葉緣具齒。

初生葉行使葉的功能1～3年後，才出現針葉，通常2、3、5枚成束，著生於短枝的頂端。每束針葉基部有葉鞘，早期脫落或宿存。葉肉組織中的樹脂道的位置在成年植株比較恆定，可分為外生、中生、內生3種類型。

(8)樹脂道分布規律擴展閱讀

松科植物分布：松科植物是北半球常見的森林樹種，各自在其適應的地帶組成單純林或混交林。其分布規律大致為：多種冷杉、雲杉、落葉松和少數松樹喜氣候寒冷、生境潮濕或要求乾燥寒冷的氣候，分布於高緯度的寒帶至寒溫帶，向南分布到暖溫帶與亞熱帶的亞高山及高山，組成寒溫性針葉林。

鐵杉、少數雲杉、冷杉、落葉松和部分松樹要求溫涼潮濕或溫和乾燥、四季分明、冬季寒冷的氣候，主要分布於暖溫帶地區與亞熱帶中山以上，組成溫性針葉林。銀杉、黃杉、油杉、金錢松和部分松樹要求溫暖濕潤的氣候，主要分布於亞熱帶中山以下，向南可分布到熱帶地區地勢較高的涼濕山地，組成暖性針葉林。

⑨ 松樹 一年四季 都滴油

不是。松樹滴油一般是松樹被大量的蚜蟲侵害，盡快使用吡蟲啉等葯物進行噴霧滅殺；
松樹能產生松脂是因為它的木質部具有一種特有的結構，稱為樹脂道。樹脂道有縱生、橫生兩類。在與樹干相垂直所鋸成的橫切面上，用肉眼或放大鏡仔細觀察，在邊材的晚材部分，可以看到許多淡黃色或白色的小點，其形狀如針孔，單個為主，偶有成對；在剝去樹皮的樹干表面上或在樹乾的弦切面即與木射線垂直並與年輪成切線相切的平面上，樹脂道就成為褐色的線條，這類樹脂道與樹干主軸平行，稱為縱生樹脂道。在木射線中，與樹軸成輻射狀排列，在木段表面或弦切面上觀察即為帶褐色的斑點，在徑切面即通過髓心與木射線平行，與橫切面成直角所鋸成的平面上是一些淺棕色的線條，這類樹脂道稱為橫生樹脂道。縱生、橫生樹脂道在木質部互相連接溝通，形成樹脂道系。 松脂的形成，一般認為松樹葉子中的葉綠體在日光照射下，吸收和利用光能進行光合作用，在葉綠素和酶的作用下，把從周圍環境中所獲得的二氧化碳和水合成富於能量的有機化合物即糖和蛋白質等，同時放出氧氣。松樹通過光合作用形成糖類，再經過復雜的生物化學反應，通過一系列中間產物，在木質部的分泌細胞中形成松脂。 松脂由分泌細胞通過細胞壁滲入樹脂道中，當樹脂道在充滿松脂的情況下被割破時，松脂便從樹脂道的割口處流出來。由於分泌細胞的膨脹，使樹脂道口收縮，松脂流量減少，再加上松脂中的松節油揮發，導致松脂干固，堵塞樹脂道口，松脂便停止流出。分泌細胞又開始形成新的松脂，並重新充滿樹脂道。當再次割破樹脂道時，松脂又源源流出來，如此往復有節奏地采割松脂，這就是松樹能不斷產脂的原因。

⑩ 生物：裸子植物的四種樹脂道是哪四種

這個答案可不是唯一的啊！原因是「外生型」也叫「邊生型」,「裂生型」也叫「橫生型」
樹脂道就是「Resin ct」。也叫「Resin canal」:樹脂道葉內含有樹脂的管道，又叫樹脂管。

有以下四種：外生型、中生型、內生型，裂生型。
他們的區別如下：
外生型: 也叫「邊生型」,靠皮下層細胞著生的為邊生，例如馬尾松、赤松等；
內生樹脂道：樹脂道與內皮層相連,靠維管束鞘著生;例如濕地松；
中生樹脂道：位於葉肉中間葉肉薄壁組織中，內不與內皮層相連， 外不與下皮層相連，如紅松、黑松等。
裂生型: 也叫「橫生型」位於接連皮下層細胞及內皮層之間形成分隔的，例如熱帶松。