樹脂除去苯甲酸

『壹』 苯甲酸和苯甲醇怎樣分離

向三種物質中加入NaHCO3溶液，苯甲酸轉化為苯甲酸鈉，進入水層；

分液，將苯甲酸鈉分離；

再加入NaOH溶液，苯酚轉化為苯酚鈉，進入水層；

分液，將苯酚鈉分離。

將苯甲酸引入醇酸樹脂之後可使漆膜快乾，但又不似苯乙烯那樣不耐溶劑。改性後的醇酸樹脂製成的漆膜的光澤、硬度和耐水性等都有所提高。也可作染色和印色的媒染劑。

苯甲酸分別與二甘醇、三甘醇、二丙二醇反應分別生成重要的常見的樹脂增塑劑二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）、三甘醇二苯甲酸酯（TEDB）和二丙二醇二苯甲酸酯（DPGDB），廣泛用於樹脂、塗料和粘合劑的生產。

(1)樹脂除去苯甲酸擴展閱讀：

苯甲酸是苯環上的一個氫被羧基（-COOH）取代形成的化合物。常溫為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結晶。它的蒸氣有很強的刺激性，吸入後易引起咳嗽。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。

苯甲酸是弱酸，比脂肪酸強。它們的化學性質相似，都能形成鹽、酯、醯鹵、醯胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，主要得到間位取代產物。

『貳』 除去苯甲酸乙酯中少量的苯甲酸 下列哪一個不對 A、減壓蒸餾B、柱層析法C、重結

答案 ： 選 B 你自己啊好好想想吧

『叄』 如何除去苯中溶有的少量苯甲酸如何除去苯中溶有的少量甲酸

1 加入氫氧化鈉 ,生成苯甲酸鈉 ,易溶於水,分液得到上層液中的苯.
2 直接加水 （萃取原理）,甲酸與水任意比混溶,苯不溶於水,分液得到上層液中的苯

『肆』 工業苯甲酸加入酚醛樹脂的作用

咨詢記錄 · 回答於2021-11-20

『伍』 如何清洗苯甲酸晶體

溶解粗苯甲酸和燒熱水：將2.0g粗苯甲酸固體樣品溶解在100ml燒杯中，邊加熱邊攪拌，至完全溶解；同時准備好熱水。
趁熱過濾：取預熱好的普通漏斗，在漏斗里放好一張疊好的濾紙，用少量熱水潤濕，將玻璃漏斗架在固定好的鐵架台上，將上述熱溶液盡快用玻璃漏斗濾入100ml燒杯中，待所有溶液過濾完畢後，用少量的熱水洗滌燒杯和濾紙。
注意：趁熱用熱濾漏斗或布氏漏斗過濾，除去不溶性雜質。每次倒入漏斗的溶液不要太滿，盛剩餘溶液的燒杯放在石棉網上繼續用小火加熱，以防結晶析出。溶液過濾之後用少量熱水洗滌濾紙和燒杯。
冷卻、結晶：濾畢，用表面皿將盛有濾液的燒杯改好，靜置，稍冷後用冷水冷卻，使其結晶完全。
抽濾：結晶結束後，用布氏漏斗抽濕（濾紙用少量冷水潤濕、吸緊），使晶體和母液分離，停止抽氣加少量冷水至布氏漏斗中，使晶體潤濕，然後重新抽干，如此重復1-2次，然後用葯勺將提純後的苯甲酸晶體（白色鱗片狀）移至表面皿上晾乾。

『陸』 有機化學中怎樣用簡便的方法除去苯酚中含有少量的苯甲酸

苯酚可以和Na2CO3反應，而不能和NaHCO3反應（強酸制弱酸）。那麼苯甲酸可以和鹼反應（以上兩者都可以），而苯酚只能和Na2CO3反應。因此在除去苯酚中的苯甲酸時，不能用Na2CO3，而要用NaHCO3.

『柒』 苯甲酸的作用

1、苯甲酸可以用作食品、飼料、乳膠、牙膏的防腐劑。在酸性條件下，對黴菌、酵母和細菌均有抑製作用，但對產酸菌作用較弱。

苯甲酸分子態的抑菌活性較離子態高，故PH小於4時，抑菌活性高，抑菌的最適pH值為2.5～4.0，一般以低於pH值4.5～5.0為宜。

2、苯甲酸可以用作果汁飲料的定香劑。可作為膏香用入薰香香精。還可用於巧克力、檸檬、橘子、子漿果、堅果、蜜餞型等食用香精中。煙用香精中亦常用之。

因苯甲酸的溶解度小，使用時須經充分攪拌，或溶於少量熱水或乙醇。在清涼飲料用的濃縮果汁中使用時，因苯甲酸易隨水蒸氣揮發，故常用其鈉鹽。

3、苯甲酸可以作為生產苯甲酸酯和苯二甲酸酯的中間體，苯甲酸酯和苯二甲酸酯是重要的增塑劑。

苯甲酸經溴化反應可以製得溴苯甲酸，間-溴苯甲酸可以作為電照像材料的粘合劑。也可以用作制葯和染料的中間體，用於製取增塑劑和香料等。

4、將苯甲酸引入醇酸樹脂之後可使漆膜快乾，但又不似苯乙烯那樣不耐溶劑。改性後的醇酸樹脂製成的漆膜的光澤、硬度和耐水性等都有所提高。也可作染色和印色的媒染劑。

5、苯甲酸分別與二甘醇、三甘醇、二丙二醇反應分別生成重要的常見的樹脂增塑劑二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）、三甘醇二苯甲酸酯（TEDB）和二丙二醇二苯甲酸酯（DPGDB），廣泛用於樹脂、塗料和粘合劑的生產。

(7)樹脂除去苯甲酸擴展閱讀：

苯甲酸又稱安息香酸，分子式為C6H5COOH，,是苯環上的一個氫被羧基（-COOH）取代形成的化合物。常溫為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結晶。它的蒸氣有很強的刺激性，吸入後易引起咳嗽。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。

苯甲酸是弱酸，比脂肪酸強。它們的化學性質相似，都能形成鹽、酯、醯鹵、醯胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，主要得到間位取代產物。

研究簡史

苯甲酸於16世紀被發現。

1556年，Nostradamus最早描述安息香膠的干餾作用；後由Alexius Pedemontanus和布萊斯德破譯分別於1560年和1596年發現。

1875年，Salkowski發現苯甲酸的抗真菌葯力，於是苯甲酸用於長期保存雲莓。

『捌』 苯中含有苯甲酸怎麼分離現象是什麼

用碳酸鈉溶液洗滌，分液，苯在上層。
現象：加入碳酸鈉溶液，溶液分層，振回搖，如果苯甲酸較多可產答生氣泡，需加入更多碳酸鈉溶液直至不再產生氣泡，分液，苯層在上層。
分液後可用無水碳酸鈉靜置後過濾除去水分。
原理：苯甲酸溶於碳酸鈉溶液與碳酸氫鈉溶液：
C6H5—COOH +Na2CO3 →C6H5—COONa +NaHCO3
NaHCO3+C6H5—COOH→C6H5—COONa+CO2↑+H2O
而苯不反應留在有機層。

『玖』 苯甲醛中含有苯甲酸，怎樣除去苯甲酸

苯甲醛中含有苯甲酸，可以在苯甲醛中加入過量的碳酸氫鈉溶液，充分振盪，使之完全反應：
C6H5COOH+NaHCO3→C6H5COONa+H2O+CO2↑
因為苯甲酸的酸性比碳酸強。
由於碳酸氫鈉溶液鹼性不強，避免了苯甲醛發生歧化反應。然後將反應液用分液漏斗分離，棄去下層溶液，即可得到上層溶液——苯甲醛。
苯甲醛為苯的氫被醛基取代後形成的有機化合物。苯甲醛為最簡單的，同時也是工業上最常為使用的芳香醛。在室溫下其為無色液體，具有特殊的杏仁氣味。苯甲醛為苦扁桃油提取物中的主要成分，也可從杏，櫻桃，月桂樹葉，桃核中提取得到。該化合物也在果仁和堅果中以和糖苷結合的形式（扁桃苷，Amygdalin）存在。
苯甲酸為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結晶。熔點122.13℃，沸點249℃，相對密度1.2659（15/4℃）。在100℃時迅速升華，它的蒸氣有很強的刺激性，吸入後易引起咳嗽。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸強。它們的化學性質相似，都能形成鹽、酯、醯鹵、醯胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，主要得到間位取代產物。

『拾』 用簡便的化學方法除去苯甲醇中的苯甲醛和苯甲酸

因為苯甲醛的來化學穩定性較差，源存放在大氣環境下會被空氣中的氧氣氧化為苯甲酸使得樣本不純，進而對實驗產生影響使得誤差增加；
而且並非一定要新製成的苯甲醛，同樣可以用蒸餾純化處理過的存放一段時間的苯甲醛來進行實驗，目的是為了去除苯甲醛中混雜的苯甲酸雜質得到純凈的苯甲醛。