疏水環氧樹脂

『壹』 水性環氧塗料的發展歷史

第一代室溫固化水性環氧樹脂塗料 Casmide 360
液體環氧樹脂和經過成鹽的水溶性胺類固化劑混合，使得液體樹脂以乳液形式水性化。不適用金屬物件上，其耐腐蝕能力較差，可配成零VOC型，液體樹脂有良好的施工性，流變性和無須助溶劑就能達到良好的聚結。
特點：乳液穩定、均勻；低固含量時粘度較高（稀釋峰值問題）；施工期限較短；施工期限內粘度逐漸上升；膠凝開始後不會發生相分離；施工期限內得到的塗膜平整、硬度高、高光；通常不能用於金屬基體；慢干，長期耐濕和耐腐蝕性較差。
第二代室溫固化水性環氧塗料
固體環氧樹脂水分散體和改性胺加成物組成。長適用期（6-8hr），較短的乾燥時間（4-6hr），良好的耐腐蝕性；由於其分子量較高。因此可配成，快乾型，長適用期型；相對疏水性的胺固化劑，常需要加入一定量的溶劑去幫助乳液的聚結。
第三代室溫固化水性環氧樹脂塗料
基於中高分子量、多官能團環氧樹脂水分散體和改性胺加成物固化劑。通過多官能團的環氧樹脂和多官能團的固化劑來提高交聯密度。樹脂是高分子量型，乾燥速度快於第二代和第一代。能配成低VOC型，耐蝕性可與溶劑型體系相媲美。金屬基體用塗料，底漆和磁漆的VOC均只有144~300g/l。長期的耐腐蝕性，耐溶劑性，耐磨擦、柔韌性和對各種不同的基材良好的附著力。常可用於水泥膩子和通用底材用面漆、底漆、中塗和工業維護用以及汽車修補漆的底漆和水線以上海洋用漆。

『貳』 如何提高環氧樹脂的耐水性

不知道你說的耐水性是指疏水性還是抗老化性。如果是疏水性能，目前學術上採用輔料填充的方式比較多，比如參雜石墨烯，碳納米管等碳基材料，提高疏水性能：另外從高分子材料改性的角度出發，對環氧樹脂進行改性，比如超支鏈化處理等也可以提高疏水性。如果

『叄』 環氧樹脂乳化方法（傾盡所有）

制備乳狀液的乳化方法，除了初生皂法、劑在水中法、劑在油中法之外，還有：

油水混
通常此法是水、油兩相分別在兩個容器內進行，將親油性的乳化劑溶於油相，將親水性乳化劑溶於水相，而乳化在第三容器內（或在流水作業線之內）進行。每一相以少量而交替地加於乳化容器中，直至其中某一相已加完，另一相餘下部分以細流加入。如使用流水作業系統，則水、油兩相按其正確比例連續投入系統中。

轉相乳化
在一較大容器中制備好內相，乳化就在此容器中進行。（如若要製取O/W型乳狀液，就在乳化容器中制備油相。）將已制備好的另一相（外相，在例中為水相），按細流形式或一份一份地加入。起先形成W/O型乳狀液，水相繼續增加，乳狀液逐漸增稠，但在水相加至66%以後，乳狀液就突然發稀，並轉變成O/W型乳狀液，繼續將餘下地水相較快速加完，而最終得到O/W型乳狀液。類似本例可製得W/O型乳狀液。此種方法稱為轉相乳化法，由此法得到的乳狀液其顆粒分散的很細，且均勻。

LEE
通常的乳化方法大都是將外相、內相加熱到80℃（75－90℃）左右進行乳化，然後進行攪拌、冷卻，在這過程中需要消耗大量的能量。但從理論上看進行乳化並不需要這么多的能量，乳化需要的能量隻影響乳狀液的分散度和由表面活性劑引起的表面張力的降低，理論上可以計算出所需的能量，它與通常乳化所消耗的能量相比少得很多，即表明通常的乳化方法存在著大量能量的浪費，如冷卻水所帶走的熱量都是白白丟棄了。因此，J.J.Lin（林約瑟夫）提出了低能乳化法。其方法原理是，在進行乳化時，外相不全部加熱，而是將外相分成兩部分，α相與β相，α和β分別表示α相與β相的重量分數（此處α+β=1），只是對β相部分進行加熱，由內相與β相進行乳化，製成濃縮乳狀液，然後用常溫的α外相進行稀釋，最終得到乳狀液。其原理可表示如下圖 顯然，這種乳化方法節省了許多能量，節能效率隨外相/內相和α/β的比值增大而增大。這種方法不僅節約了能源，而且可提高乳化產品的效率，如縮短了製造時間，因為可大大縮短冷卻過程時間，且可減少冷卻水的使用節約了能量。這種低能乳化法不僅用於製造乳液和膏霜，還可以用於製造香波，但它主要適用於制備O/W型乳狀液。上述所介紹的低能乳化法，其實只是一個基本原理，實際應用時，可依據乳狀液的類型，油、水相的比例及其粘度等具體要求，設計出可行的低能乳化方案，其具體操作過程，對乳狀液的質量都有影響。

『肆』 環氧樹脂漆和氟碳漆有何區別

首先兩個的主體樹脂就不同了，一個是環氧樹脂，一個是氟樹脂。塗料的主體樹脂基本上決定了該塗料的主體性能了。 作為氟碳漆其優點（1）優良的防腐蝕性能—得益於極好的化學惰性、漆膜耐酸、鹼、鹽等化學物質和多種化學溶劑，為基材提供保護屏障；該漆膜堅韌—表面硬度高、耐沖擊、抗屈曲、耐磨性好。顯示出極佳的物理機械性能。 （2）免維護、自清潔—氟碳塗層有極低的表面能、表麵灰塵可通過雨水自潔，極好的疏水性（最大吸水率小於5% ）且斥油、極小的摩擦系數（0.15 — 0.17 ），不會粘塵結垢，防污性好。 （3）強附著性—在銅、不銹鋼等金屬、聚脂、聚氨脂、氯乙烯等塑料、水泥、復合材料等表面都具有其優良的附著力，基本顯示出宜附於任何材料的特性。高裝飾性——在60 度光澤計中，能達到80% 以上的高光澤。（4）超長耐候性—塗層中含有大量的F--C鍵，決定了其超強的穩定性，不粉化、不褪色，使用壽命長達20年，具有比任何其他類塗料更為優異的使用性能。優異的施工性—雙組分包裝、貯存期長、施工方便。 問題是氟碳漆是有活化期的，調配好的氟碳漆塗料必須5小時內用完，以避免超過活化期作廢。 還有氟單質就是個易爆的，所以氟碳漆存儲必須離開活源和免高溫。
至於環氧樹脂漆，我就不多說了，你自己找本塗料書一看就知道了。感覺這個問題，如果是想了解塗料的自己上網搜一下對比一下就知道了。

『伍』 環氧樹脂漆配製有哪些指標

首先兩個的主體樹脂就不同了，一個是環氧樹脂，一個是氟樹脂。塗料的主體樹脂基本上決定了該塗料的主體性能了。
作為氟碳漆其優點（1）優良的防腐蝕性能—得益於極好的化學惰性、漆膜耐酸、鹼、鹽等化學物質和多種化學溶劑，為基材提供保護屏障；該漆膜堅韌—表面硬度高、耐沖擊、抗屈曲、耐磨性好。顯示出極佳的物理機械性能。
（2）免維護、自清潔—氟碳塗層有極低的表面能、表麵灰塵可通過雨水自潔，極好的疏水性（最大吸水率小於5%
）且斥油、極小的摩擦系數（0.15
—
0.17
），不會粘塵結垢，防污性好。
（3）強附著性—在銅、不銹鋼等金屬、聚脂、聚氨脂、氯乙烯等塑料、水泥、復合材料等表面都具有其優良的附著力，基本顯示出宜附於任何材料的特性。高裝飾性——在60
度光澤計中，能達到80%
以上的高光澤。（4）超長耐候性—塗層中含有大量的f--c鍵，決定了其超強的穩定性，不粉化、不褪色，使用壽命長達20年，具有比任何其他類塗料更為優異的使用性能。優異的施工性—雙組分包裝、貯存期長、施工方便。
問題是氟碳漆是有活化期的，調配好的氟碳漆塗料必須5小時內用完，以避免超過活化期作廢。
還有氟單質就是個易爆的，所以氟碳漆存儲必須離開活源和免高溫。
至於環氧樹脂漆，我就不多說了，你自己找本塗料書一看就知道了。感覺這個問題，如果是想了解塗料的自己上網搜一下對比一下就知道了。

『陸』 環氧樹脂E-44是親水性的嗎

E-44/E-51是100%固含的環氧樹脂，不親水的，可以通過多種途徑達到親水，外加乳化、合成乳化，也可以在使用過程直接使用水性環氧固化劑（H208B）直接乳化。

水性環氧直接加水稀釋，成本低，1mm厚中塗砂漿每平米成本5~6元，水性環氧品質在不斷提升

『柒』 如何提高水性環氧樹脂塗料的耐水性

適當增加環氧樹脂的用量，有助於提高塗膜的耐水性和耐腐蝕性.

『捌』 環氧樹脂能和聚酯樹脂混合用嗎，怎麼提升環氧樹脂的耐酸鹼和耐水性，並達到使用時效長，使用時樹脂不發熱

樹脂不發熱不可能除非降低樹脂的濃度。環氧樹脂可以和聚氨酯樹脂混合的，1:1開稀就好的，但需要合成技術。耐酸鹼性和水性要換固化劑

『玖』 苯甲醇用作環氧樹脂稀釋劑有哪些優點

環氧樹脂採用活性稀釋劑和非活性稀釋劑進行稀釋，活性稀釋劑主要為縮水甘油醚類的物質，非活性稀釋劑如要為一些惰性的溶劑，如甲苯、乙醇、丙酮、丁醇、二丁酯等。苯甲醇可用用作環氧樹脂的增塑劑
，而且效果很好，並能避免活性稀釋劑存在價格高、揮發性大、毒性大等缺點，非活性稀釋劑VOC排放高或會發生遷移等弊病。苯甲醇可用作環氧樹脂稀釋劑，業已成為共識並正在擴大應用。
苯甲醇用作環氧樹脂的稀釋劑的主要優點是：材料本身無毒(可用於人體注射試劑；沸點高，不易揮發，而且固化之後由於苯甲醇具有強的極性，能夠與環氧樹脂很好的相容，不會出現遷移的現象；苯甲醇能夠促進環氧樹脂與胺的反應，加快反應速度；苯甲醇具有很好的疏水性能，能夠顯著提高塗層的光澤，降低白樺現象的出現；苯甲醇能夠提高固化物的韌性。專家特別提醒，在使用過程中要注意如下幾點：苯甲醇需要避光保存，否則會出現變黃等現象；只可以用於環氧樹脂/胺固化體系，尤其是不能用於環氧樹脂/酸酐體系；添加量要控制，因為苯甲醇的加入會降低固化物的力學性能和耐溶劑和耐化學性能，因此需要根據實際的要求來確定添加的比例；苯甲醇能明顯提高固化速度，因此這一點需要考慮。
苯甲醇作為稀釋劑在文獻和書籍中很少有報道，但是在實際應用中，很多廠家都採用苯甲醇作為稀釋劑，特別是用來稀釋固化劑
。而專業書籍中介紹的傳統稀釋劑存在若幹缺陷，如：活性稀釋劑價格高、揮發性大、毒性大等，其揮發性低的活性稀釋劑價格尤貴；非活性稀釋劑價格便宜，但是一般屬於VOC范圍，現在已經開始限制使用，而二丁酯等雖不揮發但是會發生遷移等弊病。

『拾』 不乳化環氧樹脂,如何改善親水性

根據制備方法的不同，環氧樹脂水性化有以下四種方法：機械法、化學改性法、相反轉法和固化劑乳化法等。
1）機械法
機械法即直接乳化法，可用球磨機、膠體磨、均氏器等將固體環氧樹脂預先磨成微米級的環氧樹脂粉末，然後加入乳化劑水溶液，再通過機械攪拌將粒子分散於水中; 或將環氧樹脂和乳化劑混合，加熱到適當的溫度，在激烈的攪拌下逐漸加入水而形成乳液。用機械法制備水性環氧樹脂乳液的優點是工藝簡單，所需乳化劑用量較少，但乳液中環氧樹脂分散相微粒尺寸較大，粒子形狀不規則且尺寸分布較寬，所配得的乳液穩定性差，粒子之間容易相互碰撞而發生凝結現象，並且該乳液的成膜性能也欠佳。當然提高攪拌分散時的溫度可以促進乳化劑分子在環氧樹脂微粒表面更為有效地吸附，使得環氧樹脂微粒能較為穩定地分散在水相中。
2）化學改性法
化學改性法又稱自乳化法，即將一些親水性的基團引入到環氧樹脂分子鏈上，或嵌段或接枝，使環氧樹脂獲得自乳化的性質， 當這種改性聚合物加水進行乳化時，疏水性高聚物分子鏈就會聚集成微粒，離子基團或極性基團分布在這些微粒的表面，由於帶有同種電荷而相互排斥，只要滿足一定的動力學條件，就可形成穩定的水性環氧樹脂乳液，這是化學改性法制備水性環氧樹脂的基本原理。根據引入的具有表面活性作用的親水基團性質的不同，化學改性法制備的水性環氧樹脂乳液可分為陰離子型、陽離子型和非離子型三種。
a、陰離子型
通過適當的方法在環氧樹脂分子鏈中引入羧酸、磺酸等功能性基團，中和成鹽後的環氧樹脂就具備了水可分散的性質。常用的改性方法有功能性單體擴鏈法和自由基接枝改性法。功能性單體擴鏈法是利用環氧基與一些低分子擴鏈劑如氨基酸、氨基苯甲酸、氨基苯磺酸等化合物上的胺基反應，在環氧樹脂分子鏈中引入羧酸、磺酸基團，中和成鹽後就可分散在水相中。自由基接枝改性法是利用雙酚A環氧樹脂分子鏈中的亞甲基活性較大，在過氧化物作用下易於形成自由基，能與乙烯基單體共聚，可將丙烯酸、馬來酸酐等單體接枝到環氧樹脂分子鏈中，再中和成鹽後就可製得能自乳化的環氧樹脂。
b、陽離子型
含胺基的化合物與環氧樹脂反應生成含叔胺或季胺鹼的環氧樹脂，再加入揮發性有機一元弱酸如醋酸中和得到陽離子型的水性環氧樹脂。這類改性後的環氧樹脂在實際中應用較少，這是因為水性環氧固化劑通常是含有胺基的鹼性化合物，兩個組分混合後，體系容易出現破乳和分層現象而影響該體系的使用性能。
c、非離子型
一般多在環氧樹脂鏈上引入親水性聚氧乙烯基團，同時保證每個改性環氧樹脂分子中有兩個或兩個以上環氧基，所得的改性環氧樹脂不用外加乳化劑即能自分散於水中形成乳液。如用分子量為4000～20000的雙環氧端基乳化劑與環氧當量為190的雙酚A環氧樹脂和雙酚A混合，以三苯基膦化氫為催化劑進行反應，可製得含親水性聚氧乙烯、聚氧丙烯鏈端的環氧樹脂，該樹脂不用外加乳化劑便可溶於水，且耐水性增強。另外，這種方法製得的粒子較細，通常為納米級，前面兩種方法製得的粒子較大，通常為微米級。從此意義上講，化學法雖然制備步驟多，成本高，但在某些方面具有實際意義。
在環氧樹脂鏈上引入親水性聚氧乙烯基團，同時保證每個改性環氧樹脂分子上有兩個或兩個以上環氧基，所得的改性環氧樹脂不用外加乳化劑即能自分散於水中形成乳液。如先用聚氧乙烯二醇、聚氧丙烯二醇和環氧樹脂反應，形成端基為環氧基的加成物，利用此加成物和環氧當量為190的雙酚A環氧樹脂和雙酚A混合，以三苯基磷為催化劑進行反應，可得到含有親水性聚氧乙烯、聚氧丙烯鏈段的環氧樹脂。這種環氧樹脂不用外加乳化劑即可溶於水中，且由於親水鏈段包含在環氧樹脂分子中，因而增強了塗膜的耐水性。並且在引入聚氧化乙烯、氧化丙烯鏈段後，交聯固化的網鏈分子量有所提高，交聯密度下降，形成的塗膜有一定的增韌作用。
3) 相反轉法
相反轉是一種制備高分子量環氧樹脂乳液較為有效的方法，II型水性環氧樹脂塗料體系所用的乳液通常採用相反轉方法制備。相反轉原指多組分體系（如油/水/乳化劑）中的連續相在一定條件下相互轉化的過程，如在油/水/乳化劑體系中，其連續相由水相向油相（或從油相向水相）的轉變，在連續相轉變區，體系的界面張力最低，因而分散相的尺寸最小。通常的制備方法是在高剪切力條件下先將乳化劑與環氧樹脂均勻混合，隨後在一定的剪切條件下緩慢地向體系中加入水，隨著加水量的增加，整個體系逐步由油包水型轉變為水包油型，形成均勻穩定的水可稀釋體系。乳化過程通常在常溫下進行，對於固態環氧樹脂，往往需要藉助於少量溶劑和加熱使環氧樹脂粘度降低後再進行乳化。
4)固化劑乳化法
水性環氧樹脂體系通常採用固化劑乳化法來制備水性環氧樹脂乳液。這類體系中的環氧樹脂一般預先不乳化，而由水性環氧固化劑在使用前混合乳化，因而這類固化劑必須既是交聯劑又是乳化劑。水性環氧固化劑是以多胺為基礎，對多胺固化劑進行加成、接枝、擴鏈和封端，在其分子中引入具有表面活性作用的非離子型表面活性鏈段，對低分子量的液體環氧樹脂具有良好的乳化作用。用固化劑乳化法制備水性環氧樹脂體系的優勢是在使用前由固化劑直接乳化環氧樹脂，不需考慮環氧樹脂乳液的儲存穩定性和凍融穩定性；缺點是配得的乳液適用期短。