樹脂耐熱改性書

㈠ 改性丙烯酸樹脂乳液耐高溫需哪些材料

改性丙烯酸樹脂乳液耐高溫需哪些材料
採用乳液聚合法,並以種子乳液法分步加料方式,將一定比例丙烯酸酯單體、自製的有機硅大分子單體進行自由基聚合,得到有機硅改性丙烯酸樹脂乳液。

㈡ 那位高手能詳細介紹下：環氧樹脂與改性環氧樹脂

環氧樹脂，是高分子化合物，其優點在於：粘結力超強；對於混凝土的滲透力極強版；易於獲取。權廣泛應用於油漆、化工領域。
缺點：脆性大，耐候性、耐老化能力差，易燃。如直接應用於加固工程，蠕變、徐變大，長期性能不穩定。
考慮到加固工程的特性(要求強大的粘結力，又要求耐久性、抗老化性、耐火性能等），既要利用環氧樹脂的優點，又要迴避環氧樹脂的缺點，所以，要對環氧樹脂進行改性。即改變它的缺點。通過添加各種助劑來解決這個問題。而從規范（GB50367)以及驗收規范的內容來看，主推「改性環氧」。這是主流，。
粘鋼、碳布膠，不涉及乙烯基，均為改性環氧類。www.njmkt.com/Procts.asp

㈢ 環氧改性有機硅樹脂為什麼能耐高溫

這個要看對比物是什麼。
有機硅樹脂分子主鏈結構是-O-Si-O-，硅氧鍵很穩定，不容易斷開，所以版表現出權來就是有機硅樹脂很穩定，耐高溫。
所以，如果環氧改性有機硅樹脂與純有機硅樹脂相比，其耐熱度是不如純有機硅樹脂的。
如果是環氧改性有機硅樹脂與純環氧樹脂相比，其耐熱度是比環氧樹脂好的。

㈣ 酚醛樹脂膠粘劑的改性

醛樹脂膠粘劑雖然具有膠接強度高、耐水、耐熱、耐磨及化學穩定性好等優點，生產耐候、耐熱的木材製品時酚醛樹脂膠粘劑為首選膠粘劑，但因其存在耐磨性較低、成本較高、固化溫度高、熱壓時間長等缺點，使其應用受到一定限制。為此，許多人採用多種途徑對其改性。
酚醛樹脂的改性，可以將柔韌性好的線型高分子化合物(如合成橡膠、聚乙烯醇縮醛、聚醯胺樹脂等)混入酚醛樹脂中；也可以將某些粘附性強的，或者耐熱性好的高分子化合物或單體與酚醛樹脂用化學方法製成接枝或嵌段共聚物，從而獲得具有各種綜合性能的膠粘劑 。
研究較多的是利用三聚氰胺、尿素、木質素、聚乙烯醇、間苯二酚等物質對其進行改性。
1 三聚氰胺改性酚醛樹脂膠粘劑
利用三聚氰胺與苯酚、甲醛反應可生成耐候、耐磨、高強度及穩定性好的、可以滿足不同要求的三聚氰胺-苯酚—甲醛(MPF)樹脂膠粘劑。
可以採用共聚或共混的方法。
2 尿素改性酚醛樹脂膠粘劑
人們在致力於提高酚醛樹脂膠粘劑性能的同時，也注意降低生產成本，降低PF樹脂膠粘劑成本的主要途徑是引入價廉的尿素。以苯酚為主的苯酚—尿素—甲醛(PUF)樹脂膠粘劑，不但降低PF樹脂的價格，而且游離酚和游離醛都可以降低。
3 木質素改性酚醛樹脂膠粘劑
木質素是廣泛存在於自然界植物體內的天然酚類高分子化合物。在造紙生產過程中，黑液含有50%～60%的木素磺酸鹽。木質素—苯酚—甲醛膠粘劑已應用於生產人造板。不僅可以降低造紙廢液的污染，而且也能降低PF樹脂成本。在一定條件下，可用木質素硫酸鹽或黑液代替高達42%的PF樹脂膠粘劑，而固化時間無明顯延長，板的性能也不降低。
4 間苯二酚(resorcinol)改性酚醛樹脂膠粘劑
自從1943年間苯二酚—甲醛(RF)樹脂應用以來，主要生產船用膠合板以及在惡劣環境中使用的結構件。由於苯酚和間苯二酚兩者結構相近，不少研究利用間苯二酚改性PF樹脂，提高其固化速度，降低固化溫度，主要有兩種方法：①將RF樹脂和PF樹脂按一定比例進行共混；②間苯二酚、甲醛兩者共縮聚，這類膠粘劑的主要特點是能達到低溫或室溫固化。
5 聚乙烯醇縮醛改性酚醛樹脂膠粘劑
向PF樹脂中引入高分子彈性體可以提高膠層的彈性，降低內應力，克服老化龜裂現象，同時，膠粘劑的初粘性、粘附性及耐水性也有所提高。常用的高分子彈性體有聚乙烯醇及其縮醛、丁腈乳膠、丁苯乳膠、羧基丁苯乳膠、交聯型丙烯酸乳膠。
酚醛—聚乙烯醇縮聚結構膠粘劑是發展最早的航空結構膠之一，也常應用於金屬—金屬、金屬—塑料、金屬—木材等膠接上。此種膠粘劑所採用的PF樹脂為甲階PF樹脂或其羥甲基被部分烷基化的甲階PF樹脂，聚乙烯醇縮醛主要為聚乙烯醇縮甲醛和聚乙烯醇縮丁醛。
6 降低酚醛樹脂的固化溫度和固化時間
近些年來，國內外學者一直在探索研究降低PF的固化溫度和縮短固化時間的方法和改性途徑，試圖開發一種與脲醛樹脂的固化溫度和固化時間接近的中溫快速固化的PF。提高PF固化速度的途徑有：
①添加固化促進劑或高反應性的物質：如添加碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸丙烯酸酯類的碳酸鹽與碳酸酯、間苯二酚、異氰酸酯等。
②改變樹脂的化學構造，賦予其高反應性：如高鄰位PF的合成。
③與快速固化性樹脂復合：如苯酚-三聚氰胺共縮合樹脂、苯酚-尿素共縮合樹脂、木素、單寧-酚醛樹脂共縮合樹脂等。
④提高樹脂的聚合度。

㈤ 『求助書』高性能酚醛樹脂及其應用技術

熱固性酚醛樹脂是一種樹脂，穩定,耐熱、阻燃,電絕緣性能好。熱固性酚醛樹脂具有很強的浸潤能力,成型性能好,體積密度大,氣孔率低,用於耐火製品,該樹脂在15℃- 20℃下可保持三個月.酚醛樹脂製品優點主要是尺寸穩定,耐熱、阻燃,電絕緣性能好,耐酸性強,它主要應用於運輸業、建築業、軍事業、采礦業等多種行業,應用廣泛.

熱固性酚醛樹脂的應用范圍酚醛膠

膠粘劑

熱固性酚醛樹脂也是膠粘劑的重要原料。單一的酚醛樹脂膠性脆，主要用於膠合板和精鑄砂型的粘結。以其他高聚物改性的酚醛樹脂為基料的膠粘劑，在結構膠中佔有重要地位。其中酚醛-丁腈、酚醛-縮醛、酚醛-環氧、酚醛-環氧-縮醛、酚醛-尼龍等膠粘劑具有耐熱性好、粘結強度高的特點。酚醛-丁腈和酚醛-縮醛膠粘劑還具有抗張、抗沖擊、耐濕熱老化等優異性能，是結構膠粘劑的優良品種。

防腐蝕材料

熱固性酚醛樹脂在防腐蝕領域中常用的幾種形式：酚醛樹脂塗料；酚醛樹脂玻璃鋼、酚醛-環氧樹脂復合玻璃鋼；酚醛樹脂膠泥、砂漿；酚醛樹脂浸漬、壓型石墨製品。熱固性酚醛樹脂的固化形式分為常溫固化和熱固化兩種。常溫固化可使用無毒常溫固化劑NL，也可使用苯磺醯氯或石油磺酸，但後兩種材料的毒性、刺激性較大。建議使用低毒高效的NL固化劑。填料可選擇石墨粉、瓷粉、石英粉、硫酸鋇粉，不宜採用輝綠岩粉。

㈥ 樹脂產品的耐溫度是多少呢

環氧樹脂耐高溫180℃。一般在無氧氣存在時，環氧樹脂本體熱分解溫度在300℃以上。而在空氣中使用時，一般在180～200℃就會發生熱氧化分解。

在此溫度下老化一段時間，強度下降就更大。多數脂環族環氧樹脂在200℃以下比較穩定，但在高於200℃時熱氧化破壞比雙酚A型環氧樹脂更嚴重。這可能是脂環不如芳環穩定的緣故。芳香胺固化的雙酚A型環氧樹脂的熱氧化穩定性，比脂環或芳環酸酐固化的雙酚A型環氧樹脂差。

因為在胺類固化的環氧樹脂結構中有比較多的羥基。在較低的溫度下就易於產生脫水反應。此外胺類上的N原子也比較容易遭受熱氧化破壞。而酸酐固化物中很少生成羥基。

但在290℃以上兩類固化劑的環氧固化物分子主鏈都會開始斷裂。由上可知，雙酚A型環氧樹脂的耐高溫性較差。酸酐固化物的耐高溫性優於芳香胺固化物。

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基本種類

合成樹脂工業產品可分為通用樹脂和專用樹脂。通用樹脂產量大，成本低，一般用於通用消費品或耐用商品，代表性的品種有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯和ABS五大類合成樹脂。

專用樹脂一般指為專門用途而生產的樹脂，產量較小，生產成本較高，例如可替代金屬用於機械、電子、汽車等部門，工程塑料就屬於專用樹脂的范疇。

重要的工程塑料有聚醯胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚對苯二甲酸丁二醇酯、改性聚苯醚及聚四氟乙烯等。另一類專用樹脂是熱塑料彈性體，它具有類似橡膠的彈性，加熱時又可重復成型。

根據化學組成，合成樹脂又可大致分為兩個類別：一種主鏈僅由脂肪族碳原子構成，通用樹脂基本屬於這一類別；另一種合成樹脂在主鏈中除碳原子外還含有氧、氮和硫等，大部分工程塑料是由雜鏈聚合物構成的。

根據工程性能，合成樹脂又可分為熱塑性樹脂和熱固性樹脂。其差別主要來自於聚合物的化學組成和分子結構。熱塑性樹脂分子鏈結構為線型或帶支鏈型的，受熱後可塑化（或稱軟化、熔化）和流動，並可多次反復塑化成型。

典型的熱塑性樹脂有聚乙烯、聚丙烯、聚1-丁烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。熱塑性樹脂可以快速成型，並可重復成型。熱固性樹脂屬立體型結構的高分子聚合物，在分子鏈中含有多官能團大分子，在有固化劑存在和受熱、加壓作用下可軟化（或熔化）並同時固化（或熟化）成為不溶、不熔的高聚物。

㈦ 樹脂（塑料）的耐熱性

樹脂的耐熱性能有多種表達方法，國內以前採用過馬丁耐熱、維卡耐熱等指標，主要版是表示某種樹脂在承受一定權荷載時可使用的最高溫度，超過這一溫度後，樹脂就會產生較大的變形。
現在，美國對熱固性樹脂主要採用熱變形溫度（HDT，Heat Distortion Temperature）來表示某種熱固性樹脂的耐熱性能，並且作為復合材料結構設計時的耐熱性設計要求。

㈧ 環氧樹脂的耐熱溫度是多少

環氧樹脂耐高溫180℃。一般在無氧氣存在時，環氧樹脂本體熱分解溫度在300℃以上。而在空氣中使用時，一般在180～200℃就會發生熱氧化分解。

環氧樹脂是指分子中含有兩個以上環氧基團的一類聚合物的總稱。它是環氧氯丙烷與雙酚A或多元醇的縮聚產物。由於環氧基的化學活性，可用多種含有活潑氫的化合物使其開環，固化交聯生成網狀結構，因此它是一種熱固性樹脂。雙酚A 型環氧樹脂不僅產量最大，品種最全，而且新的改性品種仍在不斷增加，質量正在不斷提高。

(8)樹脂耐熱改性書擴展閱讀：

基本分類

分類標准

環氧樹脂的分類目前尚未統一，一般按照強度、耐熱等級以及特性分類，環氧樹脂的主要品種有16種，包括通用膠、結構膠、耐高溫膠、耐低溫膠、水中及潮濕面用膠、導電膠、光學膠、點焊膠、環氧樹脂膠膜、發泡膠、應變膠、軟質材料粘接膠、密封膠、特種膠、潛伏性固化膠、土木建築膠16種。

幾種分類

對環氧樹脂膠黏劑的分類在行業中還有以下幾種分法：

1、按其主要組成 分為純環氧樹脂膠黏劑和改性環氧樹脂膠黏劑；

2、按其專業用途 分為機械用環氧樹脂膠黏劑、建築用環氧樹脂膠黏劑、電子環氧樹脂膠黏劑、修補用環氧樹脂膠黏劑以及交通用膠、船舶用膠等；

3、按其施工條件 分為常溫固化型膠、低溫固化型膠和其他固化型膠；

4、按其包裝形態 可分為單組分型膠、雙組分膠和多組分型膠等；

還有其他的分法，如無溶劑型膠、有溶劑型膠及水基型膠等。但以組分分類應用較多。

㈨ 求聚合物改性方面好點的參考用書 謝謝

主要講聚合物共混改性原理、基礎理論和實施方法。共混的核心和關鍵問題是共混物組分間的相容性、相分離和形態控制。共混的目的有兩個，性能優化和降低成本。
通常包括以下幾個步驟：
1.確定目標產物的性能；
2.配方設計，包括主要成分的選擇和界面相容性能設計；
3.成型加工和配方優化；
4.形態和結構分析；
5.性能評估。

書籍方面有《聚合物共混改性 》聚合物共混改性》內容簡介：我國聚合物共混改性領域的研究起步較晚。80年代以前，無論是理論研究方面還是共混改性品種的開發方面都很欠缺，甚至在高等學校有關專業教材上均未有其一席之地，廣大工程界對聚合物共混幾乎是完全陌生的。為了促進國內在此領域發展，我們在70年代末著手，1981年完成了《聚合成物共混改性原理及工藝》一書的編著，希望起到拋磚引玉的作用。該書1984年出版問世以來，受到國內高分子學術界、教育界和工程界的普遍關注和鼓勵，並榮幸地被廣泛選作高等學校有關專業研究業研究生、本科生的選修界課教材或主要參考書，塑料工程界則以該書為基礎舉辦各種層次的專題學習班和講座。
十餘年過去了，國內外在聚合物共混科學與工程實際領域均有了長足的進步，「共混」成為高分子材料科學和工程的「熱點」。如果說，凡與高分子學科有關的研究單位、高（中）等專業院校有生產企業已經沒有任務單位不涉足「共混」，恐怕一點不為誇張。正是如此，為了反映國內外有關聚合物共混理論研究和生產實際的最新成就，我們在去年開始著手對《聚合物共混改性原理及工藝》一書進行增補和修改，並改名為「聚合物共混改性」。該書雖保持了「原書」的結構框架，但內容上有了巨大的變化。
有關聚合物混改性的國內外科技文獻浩如煙海，涉及范圍廣，內容極為豐富。

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《聚合物共混改性原理與應用》
我國聚合物共混改性領域的研究起步較晚。80年代以前，無論是理論研究方面還是共混改性品種的開發方面都很欠缺，甚至在高等學校有關專業教材上均未有其一席之地，廣大工程界對聚合物共混幾乎是完全陌生的。為了促進國內在此領域發展，我們在70年代末著手，1981年完成了《聚合成物共混改性原理及工藝》一書的編著，希望起到拋磚引玉的作用。該書1984年出版問世以來，受到國內高分子學術界、教育界和工程界的普遍關注和鼓勵，並榮幸地被廣泛選作高等學校有關專業研究業研究生、本科生的選修界課教材或主要參考書，塑料工程界則以該書為基礎舉辦各種層次的專題學習班和講座。
十餘年過去了，國內外在聚合物共混科學與工程實際領域均有了長足的進步，「共混」成為高分子材料科學和工程的「熱點」。如果說，凡與高分子學科有關的研究單位、高（中）等專業院校有生產企業已經沒有任務單位不涉足「共混」，恐怕一點不為誇張。正是如此，為了反映國內外有關聚合物共混理論研究和生產實際的最新成就，我們在去年開始著手對《聚合物共混改性原理及工藝》一書進行增補和修改，並改名為「聚合物共混改性」。該書雖保持了「原書」的結構框架，但內容上有了巨大的變化。
有關聚合物混改性的國內外科技文獻浩如煙海，涉及范圍廣，內容極為豐富。

目錄

第1章 概論
1.1 基本概念
1.2 聚合物共混改性的發展概況
1.3 聚合物共混方法及目的
參考文獻

第2章 聚合物之間的相容性
2.1 聚合物之間相容性的基本特點
2.1.1 二元體系的穩定條件
2.1.2 聚合物一聚合物二元體系相圖
2.1.3 增容作用及增容方法
2.2 聚合物作用及增容方法
2.2.1 聚合物之間相容性理論的理狀
2.2.2 聚合物之間相容性的判據
2.3 聚合物共混體系相分離機理
2.3.1 單相連續結構
2.3.2 旋節分離（SD）
2.3.3 含結晶性聚合物共混物的相分離
2.4 研究聚合物之間相容性的方法
2.4.1 玻璃化轉變法
2.4.2 其他方法
參考文獻

第3章 聚合物共混物的形態結構
3.1 聚合物共混物形態結構的基本類型
3.1.1 單相連續結構
3.1.2 兩相互鎖或交錯結構
3.1.3 相互貫穿的兩相連續形態結構
3.1.4 含結晶聚合物的共混物的形態特徵
3.2 聚合物共混物的界面層
3.2.1 界面層的形成
3.2.2 界面層厚度
3.2.3 兩相之間的粘合
3.2.4 界面層的性質
3.3 相容性對形態結構的影響
3.4 制備方法和工藝條件對形態結構的影響
3.4.1 制備方法的影響
3.4.2 流動參數的影響
3.5 聚合物共混物形態結構測定方法
3.5.1 概述
3.5.2 光學顯微鏡法
3.5.3 電子顯微鏡法
參考文獻

第4章 聚合物共混物的力學性能
4.1 聚合物共混物與其純組分性能之間的一般關系
4.1.1 均相共混物
4.1.2 單相連續的復相共混物
4.1.3 兩相連續的復相共混物
4.2 聚合物共混物的玻璃化轉變及力學鬆弛性能
4.2.1 聚合物的玻璃化轉變和力學鬆弛性能
4.2.2 聚合物共混物的玻璃化轉變
4.2.3 聚合物共混物的彈性模量力學鬆弛特性
4.3 聚合物共混物的力學強度
4.3.1 聚合物的形變
4.3.2 聚合物共混物的形變
4.3.3 聚合物共混物的力學強度
4.4 橡膠增韌塑料的增韌機理
4.4.1 增韌機理
4.4.2 影響橡膠增韌塑料沖擊強度的因素
參考文獻

第5章 聚合物共混物的其他性能
5.1 聚合物共混物熔體的流變物性
5.1.1 模型
5.1.2 聚合物共混物熔體的分散狀態
5.1.3 聚合物共混物熔體的粘度
5.1.4 聚合物共混物熔體流動中的彈性效應
5.2 聚合物共混物的透氣性和可治性
5.2.1 聚合物的透氣性和可滲性
5.2.2 聚合物共混物的透氣性
5.2.3 聚合物共混物的可滲性
……
第6章 聚合物共混物的制備方法及相關設備
第7章 增溶劑及其在聚合物共混物中的應用
第8章 聚炳烴（聚乙烯、聚丙烯）的共混改性
第9章 聚氯乙烯的共混改性
第10章 聚苯乙烯系列聚合物的共混改性
第11章 聚醯胺的共混改性
第12章 聚酯樹脂的共混改性
第13章 環氧樹脂的共混改性
第14章 其他重要聚合物的共混改性
第15章 新型聚合物共混物——互穿網路聚合物
參考文獻
附表1 聚合物英文名稱縮寫一覽表
附表2 國外生產的一些重要的聚合物共混物一覽表
附表3 一些常見液體的溶解度參數
附表4 一些常用增塑劑的溶解度參數
附表5 一些聚合物之間的界面張力系數
附表6-1 一些聚合物對的相容情況
附表6-2 一些相容或部分相容的三元體系
附表7 聚合物的滲透系數

例：

高分子聚合物聚丙烯醯胺物理性與化學性

聚丙烯醯胺（cpolyacrylamids）簡稱PAM，是一種線型高分子聚合物，是水溶性高分子化合物中應用最為廣泛的品種之一，聚丙烯醯胺和它的衍生物可以用作有效的絮凝劑，增稠劑，紙張增強劑，以及液體的減阻劑等，廣泛應用於水處理、造紙、石油、煤炭、礦冶、地質、輕紡、建築等工業部門。|PAM是一種線型高分子聚合物，它易溶於水，幾乎不溶於苯、乙醚、酯類、丙酮等一般有機溶劑，其水溶液幾近透明的粘稠液體，屬非危險品，無毒、無腐蝕性，固體PAM有吸濕性，吸濕性隨離子度的增加而增加，PAM熱穩定性好；加熱到100℃穩定性良好，但在150℃以上時易分解產生氮氣，在分子間發生亞胺化作用而不溶於水，密度（克）毫升23℃1.302。玻璃化溫度153℃，PAM在應力作用下表現出非牛頓流動性。|使用特性| 1）絮凝性PAM能使懸浮物質通過電中和，架橋吸附作用，起絮凝作用。 | 2）粘合性能通過機械的、物理的、化學的作用，起粘合作用。| 3）降陰性PAM能有效地降低流體的磨擦阻力，水中加入微量PAM就能降阻50-80%。| 4）增稠性PAM在中性和酸性條件下均有增稠作用，當PH值在10℃以上PAM易水解。呈半網狀結構時，增稠將更明顯。|PAM的作用原理簡介| 1）絮凝作用原理PAM用於絮凝時，與被絮凝物種類表面性質，特別是動電位，粘度、濁度及懸浮液的PH值有關，顆粒表面的動電位，是顆粒阻聚的原因加入表面電荷相反的PAM，能速動電位降低而凝聚。| 2）吸附架橋PAM分子鏈固定在不同的顆粒表面上，各顆粒之間形成聚合物的橋，使顆粒形成聚集體而沉降。| 3）表面吸附PAM分子上的極性基團顆粒的各種吸附。| 4）增強作用PAM分子鏈與分散相通過種種機械、物理、化學等作用，將分散相牽在一起，形成網狀，從而起增強作用。

㈩ 環氧樹脂耐高溫多少

環氧樹脂耐高溫180℃。一般在無氧氣存在時，環氧樹脂本體熱分解溫度在內300℃以上。而在空氣中容使用時，一般在180～200℃就會發生熱氧化分解。

環氧樹脂是指分子中含有兩個以上環氧基團的一類聚合物的總稱。它是環氧氯丙烷與雙酚A或多元醇的縮聚產物。

由於環氧基的化學活性，可用多種含有活潑氫的化合物使其開環，固化交聯生成網狀結構，因此它是一種熱固性樹脂。雙酚A 型環氧樹脂不僅產量最大，品種最全，而且新的改性品種仍在不斷增加，質量正在不斷提高。

(10)樹脂耐熱改性書擴展閱讀

對環氧樹脂膠黏劑的分類在行業中還有以下幾種分法：

1、按其主要組成

分為純環氧樹脂膠黏劑和改性環氧樹脂膠黏劑。

2、按其專業用途

分為機械用環氧樹脂膠黏劑、建築用環氧樹脂膠黏劑、電子環氧樹脂膠黏劑、修補用環氧樹脂膠黏劑以及交通用膠、船舶用膠等。

3、按其施工條件

分為常溫固化型膠、低溫固化型膠和其他固化型膠。

4、按其包裝形態

可分為單組分型膠、雙組分膠和多組分型膠等。

5、還有其他的分法

如無溶劑型膠、有溶劑型膠及水基型膠等。但以組分分類應用較多。