杜邦35dry離子交換樹脂

A. 釣魚線的成分

釣魚線的主要成分是樹脂。
樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍，軟化時在外力作用下有流動傾向，常溫下是固態、半固態，有時也可以是液態的有機聚合物。廣義地講，可以作為塑料製品加工原料的任何高分子化合物都稱為樹脂。樹脂是製造塑料的主要原料，也用來制塗料(是塗料的主要成膜物質,如:醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、合成脂肪酸樹脂，該類樹脂於長三角及珠三角居多，也是塗料業相對旺盛的地區，如長興化學、紐佩斯樹脂、三盈樹脂、帝斯曼先達樹脂等)、黏合劑、絕緣材料等，合成樹脂在工業生產中，被廣泛應用於液體中雜質的分離和純化，有大孔吸附樹脂、離子交換樹脂、以及一些專用樹脂。

B. 合並的陶氏與杜邦：看他們如何改變你的生活

北京時間2015年12月11日晚，美國化工巨頭杜邦（Dupont）與陶氏化學（Dow Chemical）公司宣布達成平等合並協議，合並後的新公司名稱為陶氏杜邦(Dow Dupont)公司。這是全球化工行業迄今為止最大的一起並購交易。在全球經濟下行的背景下，昔日的巨頭卻依靠抱團取暖的方式求得生存，讓人不勝唏噓。

陶氏化學也積極開發特種彈性體，為運動品牌提供減震、耐磨的鞋底材料；在汽車行業幫助OEM廠商設計儀表盤面板。其發明的特種粘結劑與泡沫為汽車輕量化發揮了重要的作用。

所以，小夥伴們，你們是不是驚訝於，我們的生活，原來已經被這兩個企業滲透的如此之深。

不過，既然合並了，就讓我們期待他們的表現，哦不，是他的表現。

C. 二十世紀化學發展過程中的重大事件

公元1900年
英國E.盧瑟福和法國M.居里發現鐳輻射由α、β、γ射線組成

德國F.E.多恩發現氡222

美國M.岡伯格發現三苯甲基自由基

公元1901年
美國G.N.路易斯提出逸度概念

法國 F.-A.V.格利雅發明格利雅試劑

公元1902年
法國M.居里和P.居里分離出90毫克氯化鐳

德國W.奧斯特瓦爾德對催化下了確切的定義

公元1903年
英國E.盧瑟福和F.索迪提出放射性嬗變理論

公元1906年
俄國M.С.茨維特發明色譜分析法

德國H.費歇爾提出蛋白質的多肽結構並合成分子量為1000的多肽

公元1907年
美國G.N.路易斯提出活度概念

公元1909年
美國L.H.貝克蘭製成酚醛樹脂

德國F.哈伯合成氨試驗成功

公元1910年
俄國C.B.列別捷夫製成丁鈉橡膠

公元1911年
英國E.盧瑟福提出原子的核模型

公元1912年
奧地利F.普雷格爾建立有機元素微量分析法

德國W.H.能斯脫提出熱力學第三定律

德國M.von勞厄發現晶體對X射線的衍射

瑞典G.C.de赫維西和德國F.A.帕內特創立放射性示蹤原子法

德國F.克拉特和A.羅萊特製成聚乙酸乙烯酯

公元1913年
丹麥N.玻爾提出量子力學的氫原子結構理論

英國W.L.布喇格和俄國Г.В.武爾夫分別得出布喇格－武爾夫方程

英國F.索迪提出同位素概念

美國K.法揚斯發現鏷234

英國H.G.J.莫塞萊證實原子序數與原子核內的正電荷數相等

德國M.博登施坦提出化學反應中的鏈反應概念

英國J.J.湯姆孫和F.W.阿斯頓發現氖有穩定同位素氖20和氖22

公元1916年
德國W.科塞爾提出電價鍵理論

美國G.N.路易斯提出共價鍵理論

美國I.朗繆爾導出吸附等溫方程

荷蘭P.德拜和瑞士P.謝樂發明 X射線粉末法

公元1919年
英國F.W.阿斯頓製成質譜儀

英國E.盧瑟福發現人工核反應

公元1920年
德國H.施陶丁格創立高分子線鏈型學說

公元1921年
德國O.哈恩發現同質異能素

公元1922年
捷克斯洛伐克J.海洛夫斯基發明極譜法

公元1923年
丹麥J.N.布倫斯惕提出酸鹼質子理論

美國G.N.路易斯提出路易斯酸鹼理論

英國P.德拜和德國E.休克爾提出強電解質稀溶液靜電理論

公元1924年
德國W.O.赫爾曼和W.黑內爾製成聚乙烯醇

法國 L.-V.德布羅意提出電子等微粒具有波粒二象性假說

公元1925年
美國H.S.泰勒提出催化的活性中心理論

公元1926年
奧地利E.薛定諤提出微粒運動的波動方程

丹麥N.J.布耶魯姆提出離子締合概念

公元1927年
蘇聯H.H.謝苗諾夫和英國C.N.欣謝爾伍德分別提出支鏈反應理論

德國H.戈爾德施米特提出結晶化學規律

公元1928年
印度C.V.喇曼發現喇曼光譜

英國W.H.海特勒、F.W.倫敦和奧

地利E.薛定諤創立分子軌道理論

德國O.P.H.狄爾斯和K.阿爾德發現雙烯合成

公元1929年
英國A.弗萊明發現青黴素

德國A.F.J.布特南特等分離並闡明性激素結構

公元1930年
英國C.N.欣謝爾伍德提出催化中間化合物理論

公元1931年
美國H.C.尤里發現氘（重氫）

美國L.C.鮑林和J.C.斯萊特提出雜化軌道理論

公元1932年
英國J.查德威克發現中子

中國化學會成立

公元1933年
美國L.C.鮑林提出共振論

E.春克爾製成丁苯橡膠

公元1934年
法國F.約里奧－居里和I.約里奧－居里發現人工放射性
英國E.W.福西特等製成高壓聚乙烯
英國E.盧瑟福發現氚
W.庫恩提出高分子鏈的統計理論

公元1935年
美國H.艾林、英國J.C.波拉尼和A.G.埃文斯提出反應速率的過渡態理論
美國W.H.卡羅瑟斯製成聚己二醯己二胺
英國B.A.亞當斯和E.L.霍姆斯合成離子交換樹脂

公元1937年
義大利C.佩列爾和美國E.G.塞格雷人工製得鍀
德國O.拜爾製成聚氨酯
英國帝國化學工業公司生產軟質聚氯乙烯

公元1938年
德國P.施拉克製成聚己內醯胺
德國O.哈恩等發現鈾的核裂變現象

公元1939年
法國M.佩雷發現鈁
美國P.J.弗洛里提出縮聚反應動力學方程

公元1940年
美國E.M.麥克米倫和P.H.艾貝爾森人工製得鎿
美國G.T.西博格和E.M.麥克米倫等人工製得鈈
美國D.R.科森和E.G.塞格雷等發現砹

蘇聯Г.Н.弗廖羅夫和К.А.彼得扎克發現自發裂變

公元1941年
英國J.R.溫菲爾德和J.T.迪克森製成聚對苯二甲酸乙二酯

公元1942年
義大利E.費密等在美國建成核反應堆
美國P.J.弗洛里和M.L.哈金斯提出高分子溶液理論

公元1943年
美國S.A.瓦克斯曼從鏈黴菌中析離出鏈黴素

公元1944年
美國G.T.西博格、R.A.詹姆斯和L.O.摩根人工製得鎇
美國G.T.西博格、R.A.詹姆斯和A.吉奧索人工製得鋦
美國R.B.伍德沃德合成奎寧鹼
美國G.T.西博格建立錒系理論

公元1945年
瑞士G.K.施瓦岑巴赫利用乙二胺四乙酸二鈉鹽進行絡合滴定
S.魯賓研究出扣式電池
美國J.A.馬林斯基和L.E.格倫丁寧等分離出鉕

公元1949年
美國S.G.湯普森、A.吉奧索和G.T.西博格人工製得錇

公元1950年
美國 S.G.湯普森、K.Jr.斯特里特、A.吉奧索和G.T.西博格人工製得鐦
蘇聯В.А.卡爾金提出非晶態高聚物的三個物理狀態（玻璃態、高彈態、粘流態）

公元1952年
美國A.吉奧索等從氫彈試驗後的沉降物中發現鎄和鐨
日本福井謙一提出前線軌道理論
英國A.T.詹姆斯和A.J.P.馬丁發明氣相色譜法
美國L.E.奧格爾提出配位場理論

公元1953年
美國J.D.沃森和英國F.H.C.克里克提出脫氧核糖核酸的雙螺旋結構模型
聯邦德國K.齊格勒發現烷基鋁和四氯化鈦可在常溫常壓下催化乙烯聚合

公元1953～1954年
聯邦德國K.齊格勒和義大利G.納塔發明齊格勒-納塔催化劑

公元1954年
聯邦德國E.G.維蒂希發現維蒂希試劑
美國R.B.伍德沃德合成番木鱉鹼
義大利 G.納塔等用齊格勒-納塔催化劑製成等規聚丙烯

公元1955年
美國A.吉奧索、S.G.湯普森、G.T.西博格等人工製得鍆
英國F.桑格測定了胰島素的一級結構
美國杜邦公司製成聚醯亞胺
澳大利亞A.沃爾什發明原子吸收光譜法

公元1956年
英國帝國化學工業公司生產活性染料

公元1957年
英國J.C.肯德魯測定了鯨肌紅蛋白的晶體結構
英國A.凱勒製得聚乙烯單晶並提出高分子鏈的折疊理論

公元1958年
美國A.吉奧索等和蘇聯Г.Н.弗廖洛夫等分別人工製得鍩
聯邦德國R.L.穆斯堡爾發現穆斯堡爾譜
美國古德里奇公司製成順式－聚異戊二烯

公元1950～1959年
美國R.B.伍德沃德、英國R.羅賓森、英國J.W.康福思和美國W.S.約翰森等完成膽甾醇、可的松、表雄酮和睾丸酮等的全合成

公元1960年
美國R.B.伍德沃德合成葉綠素
美國R.S.耶洛等提出放射免疫分析法
P.B魏斯用分子篩做擇形催化劑·P.B.哈密頓用液相色譜法分離氨基酸

公元1961年
國際純粹與應用化學聯合會通過12C＝12的原子量基準
美國A.吉奧索等人工製得鐒
美國C.S.馬維爾等製成聚苯並咪唑

公元1962年
英國N.巴利特合成六氟合鉑酸氙
美國R.B.梅里菲爾德發明多肽固相合成法

公元1963年
美國R.G.皮爾孫提出軟硬酸鹼理論

公元1964年
蘇聯Г. Н. 弗廖洛夫等人工製得104號元素

公元1965年
美國R.B.伍德沃德和R.霍夫曼提出分子軌道對稱守恆原理
中國全合成結晶牛胰島素
美國通用電氣公司製成聚苯醚

D. 柔印樹脂版（杜邦、巴斯夫、旭化成、石梅....）做版效果怎麼樣越詳細越好 謝謝

好像很少能都做或都試過。據我的經驗（試過其中至少五種以上了），杜邦還是比較不錯，只是厚度太厚了，有某些行業應用不方便，杜邦也是柔韌性能比較好的一種，比較耐用。巴斯夫也不錯，我試的是硬度比較高的，感覺曬出來是很清楚，人工也比較好洗，能洗得比較深（指人工）相比它的硬度高了，柔韌性也就感覺不出來了，具體的也不是光這些能比較出來。其他的還有很多類型，真的要比較清楚，要曬網點來比較，這個我還沒試過。
據說最重要的還是要看密度、使用的添加劑及其他材料等，還有線性方線的對比。另外還有軟化點和熔融范圍，在應力作用下有流動趨向性能等。我想應該要有儀器才能比得出來，畢竟這些東西靠感覺是不太可靠的。
所以最重要的是看你要用於哪個行業，應用在什麼工藝上來選擇，各有所長很難比較得清楚。
三言兩語也很難說得清楚，歡迎大家跟我相互交流與學習。QQ：121056765 加友請註明：樹脂版
希望這些回答對你有所幫助，如需交流可加友細聊。

E. 杜邦樹脂材料乾燥時間有上限嗎

杜邦樹脂材料乾燥時間有上限。
杜邦拋光樹脂通常被運用在我們一些需要純凈水制備的領域中，是一款性價比很高的進口拋光樹脂產品，是許多客戶青睞的對象。我們在使用我們的杜邦拋光樹脂產品的之後，需要對其進行科學合理的保存操作，因為我們的超純水制備工作對樹脂產品的要求特別高。
杜邦拋光樹脂的保存方法大致可以分為兩種，一種是沒有使用過的樹脂，一個是使用之後需要暫停使用的樹脂，兩種方法有較大的區別，在保存時應根據不同的情況進行保存，如保存方法有誤，也會影響樹脂的性能。

F. 杜邦人造石

我們公司是杜邦人造石及杜邦可麗耐鄭州唯一代理商，板材真正來自美國原裝，有板號可查詢。可以直接接觸食物，板材耐磨耐腐蝕，是十年連保的，價格來電垂詢。
電話：0731-55558016

G. 生產硅溶膠用那種離子交換樹脂型號

用離子交換法生產硅溶膠是美國的NALCO公司在上世紀40年代開發，後由美國杜邦公司等在五，六版十年代完善，權目前為最成熟也是最為廣泛使用的工藝。我公司生產的C151和A451樹脂是生產硅溶膠的離子交換樹脂，此工藝生產的硅溶膠除了被大量使用在鑄造等行業，且能在制備精密拋光，催化劑等許多要求更高的領域中使用。

H. 20世紀化學史上的重大事件有哪些阿

10月8日 23:48 元1900年
英國E.盧瑟福和法國M.居里發現鐳輻射由α、β、γ射線組成

德國F.E.多恩發現氡222

美國M.岡伯格發現三苯甲基自由基

公元1901年
美國G.N.路易斯提出逸度概念

法國 F.-A.V.格利雅發明格利雅試劑

公元1902年
法國M.居里和P.居里分離出90毫克氯化鐳

德國W.奧斯特瓦爾德對催化下了確切的定義

公元1903年
英國E.盧瑟福和F.索迪提出放射性嬗變理論

公元1906年
俄國M.С.茨維特發明色譜分析法

德國H.費歇爾提出蛋白質的多肽結構並合成分子量為1000的多肽

公元1907年
美國G.N.路易斯提出活度概念

公元1909年
美國L.H.貝克蘭製成酚醛樹脂

德國F.哈伯合成氨試驗成功

公元1910年
俄國C.B.列別捷夫製成丁鈉橡膠

公元1911年
英國E.盧瑟福提出原子的核模型

公元1912年
奧地利F.普雷格爾建立有機元素微量分析法

德國W.H.能斯脫提出熱力學第三定律

德國M.von勞厄發現晶體對X射線的衍射

瑞典G.C.de赫維西和德國F.A.帕內特創立放射性示蹤原子法

德國F.克拉特和A.羅萊特製成聚乙酸乙烯酯

公元1913年
丹麥N.玻爾提出量子力學的氫原子結構理論

英國W.L.布喇格和俄國Г.В.武爾夫分別得出布喇格－武爾夫方程

英國F.索迪提出同位素概念

美國K.法揚斯發現鏷234

英國H.G.J.莫塞萊證實原子序數與原子核內的正電荷數相等

德國M.博登施坦提出化學反應中的鏈反應概念

英國J.J.湯姆孫和F.W.阿斯頓發現氖有穩定同位素氖20和氖22

公元1916年
德國W.科塞爾提出電價鍵理論

美國G.N.路易斯提出共價鍵理論

美國I.朗繆爾導出吸附等溫方程

荷蘭P.德拜和瑞士P.謝樂發明 X射線粉末法

公元1919年
英國F.W.阿斯頓製成質譜儀

英國E.盧瑟福發現人工核反應

公元1920年
德國H.施陶丁格創立高分子線鏈型學說

公元1921年
德國O.哈恩發現同質異能素

公元1922年
捷克斯洛伐克J.海洛夫斯基發明極譜法

公元1923年
丹麥J.N.布倫斯惕提出酸鹼質子理論

美國G.N.路易斯提出路易斯酸鹼理論

英國P.德拜和德國E.休克爾提出強電解質稀溶液靜電理論

公元1924年
德國W.O.赫爾曼和W.黑內爾製成聚乙烯醇

法國 L.-V.德布羅意提出電子等微粒具有波粒二象性假說

公元1925年
美國H.S.泰勒提出催化的活性中心理論

公元1926年
奧地利E.薛定諤提出微粒運動的波動方程

丹麥N.J.布耶魯姆提出離子締合概念

公元1927年
蘇聯H.H.謝苗諾夫和英國C.N.欣謝爾伍德分別提出支鏈反應理論

德國H.戈爾德施米特提出結晶化學規律

公元1928年
印度C.V.喇曼發現喇曼光譜

英國W.H.海特勒、F.W.倫敦和奧

地利E.薛定諤創立分子軌道理論

德國O.P.H.狄爾斯和K.阿爾德發現雙烯合成

公元1929年
英國A.弗萊明發現青黴素

德國A.F.J.布特南特等分離並闡明性激素結構

公元1930年
英國C.N.欣謝爾伍德提出催化中間化合物理論

公元1931年
美國H.C.尤里發現氘（重氫）

美國L.C.鮑林和J.C.斯萊特提出雜化軌道理論

公元1932年
英國J.查德威克發現中子

中國化學會成立

公元1933年
美國L.C.鮑林提出共振論

E.春克爾製成丁苯橡膠

公元1934年
法國F.約里奧－居里和I.約里奧－居里發現人工放射性
英國E.W.福西特等製成高壓聚乙烯
英國E.盧瑟福發現氚
W.庫恩提出高分子鏈的統計理論

公元1935年
美國H.艾林、英國J.C.波拉尼和A.G.埃文斯提出反應速率的過渡態理論
美國W.H.卡羅瑟斯製成聚己二醯己二胺
英國B.A.亞當斯和E.L.霍姆斯合成離子交換樹脂

公元1937年
義大利C.佩列爾和美國E.G.塞格雷人工製得鍀
德國O.拜爾製成聚氨酯
英國帝國化學工業公司生產軟質聚氯乙烯

公元1938年
德國P.施拉克製成聚己內醯胺
德國O.哈恩等發現鈾的核裂變現象

公元1939年
法國M.佩雷發現鈁
美國P.J.弗洛里提出縮聚反應動力學方程

公元1940年
美國E.M.麥克米倫和P.H.艾貝爾森人工製得鎿
美國G.T.西博格和E.M.麥克米倫等人工製得鈈
美國D.R.科森和E.G.塞格雷等發現砹

蘇聯Г.Н.弗廖羅夫和К.А.彼得扎克發現自發裂變

公元1941年
英國J.R.溫菲爾德和J.T.迪克森製成聚對苯二甲酸乙二酯

公元1942年
義大利E.費密等在美國建成核反應堆
美國P.J.弗洛里和M.L.哈金斯提出高分子溶液理論

公元1943年
美國S.A.瓦克斯曼從鏈黴菌中析離出鏈黴素

公元1944年
美國G.T.西博格、R.A.詹姆斯和L.O.摩根人工製得鎇
美國G.T.西博格、R.A.詹姆斯和A.吉奧索人工製得鋦
美國R.B.伍德沃德合成奎寧鹼
美國G.T.西博格建立錒系理論

公元1945年
瑞士G.K.施瓦岑巴赫利用乙二胺四乙酸二鈉鹽進行絡合滴定
S.魯賓研究出扣式電池
美國J.A.馬林斯基和L.E.格倫丁寧等分離出鉕

公元1949年
美國S.G.湯普森、A.吉奧索和G.T.西博格人工製得錇

公元1950年
美國 S.G.湯普森、K.Jr.斯特里特、A.吉奧索和G.T.西博格人工製得鐦
蘇聯В.А.卡爾金提出非晶態高聚物的三個物理狀態（玻璃態、高彈態、粘流態）

公元1952年
美國A.吉奧索等從氫彈試驗後的沉降物中發現鎄和鐨
日本福井謙一提出前線軌道理論
英國A.T.詹姆斯和A.J.P.馬丁發明氣相色譜法
美國L.E.奧格爾提出配位場理論

公元1953年
美國J.D.沃森和英國F.H.C.克里克提出脫氧核糖核酸的雙螺旋結構模型
聯邦德國K.齊格勒發現烷基鋁和四氯化鈦可在常溫常壓下催化乙烯聚合

公元1953～1954年
聯邦德國K.齊格勒和義大利G.納塔發明齊格勒-納塔催化劑

公元1954年
聯邦德國E.G.維蒂希發現維蒂希試劑
美國R.B.伍德沃德合成番木鱉鹼
義大利 G.納塔等用齊格勒-納塔催化劑製成等規聚丙烯

公元1955年
美國A.吉奧索、S.G.湯普森、G.T.西博格等人工製得鍆
英國F.桑格測定了胰島素的一級結構
美國杜邦公司製成聚醯亞胺
澳大利亞A.沃爾什發明原子吸收光譜法

公元1956年
英國帝國化學工業公司生產活性染料

公元1957年
英國J.C.肯德魯測定了鯨肌紅蛋白的晶體結構
英國A.凱勒製得聚乙烯單晶並提出高分子鏈的折疊理論

公元1958年
美國A.吉奧索等和蘇聯Г.Н.弗廖洛夫等分別人工製得鍩
聯邦德國R.L.穆斯堡爾發現穆斯堡爾譜
美國古德里奇公司製成順式－聚異戊二烯

公元1950～1959年
美國R.B.伍德沃德、英國R.羅賓森、英國J.W.康福思和美國W.S.約翰森等完成膽甾醇、可的松、表雄酮和睾丸酮等的全合成

公元1960年
美國R.B.伍德沃德合成葉綠素
美國R.S.耶洛等提出放射免疫分析法
P.B魏斯用分子篩做擇形催化劑·P.B.哈密頓用液相色譜法分離氨基酸

公元1961年
國際純粹與應用化學聯合會通過12C＝12的原子量基準
美國A.吉奧索等人工製得鐒
美國C.S.馬維爾等製成聚苯並咪唑

公元1962年
英國N.巴利特合成六氟合鉑酸氙
美國R.B.梅里菲爾德發明多肽固相合成法

公元1963年
美國R.G.皮爾孫提出軟硬酸鹼理論

公元1964年
蘇聯Г. Н. 弗廖洛夫等人工製得104號元素

公元1965年
美國R.B.伍德沃德和R.霍夫曼提出分子軌道對稱守恆原理
中國全合成結晶牛胰島素
美國通用電氣公司製成聚苯醚

公元1967年
美國菲利普斯公司製成聚苯硫醚

公元1968年
美國A.吉奧索等人工製得104 號元素
蘇聯Г. Н. 弗廖洛夫等人工製得105號元素

公元1969年
比利時I.普里戈金提出耗散結構理論

公元1970年
美國A.吉奧索等人工製得105 號元素

公元1973年
美國R.B.伍德沃德全合成維生素B12
美國杜邦公司合成聚對苯二甲醯對苯二胺

公元1974年
蘇聯Г.Н.弗廖洛夫等和美國A.吉奧索等分別人工製得 106號元素

公元1976年
蘇聯Г. Н. 弗廖洛夫等人工製得107號元素

公元1981年
聯邦德國G.明岑貝格等人工製得107號元素

公元1982年
聯邦德國G.明岑貝格等人工製得109號元素

公元1984年
聯邦德國G.明岑貝格等人工製得108號元素

I. 觀健電解水機

活水機

幾乎沒有人可以永遠喝到天然河流和冰川水庫 純凈、新鮮、高能和小分子團的水，因為人類已經弄臟和破壞地球上幾乎所有的天然供應源。

幸運的是您有另一種選擇！

Hexagon高能量活水製造系統可以使您的自來水恢復生命！

Hexagon 水:

I立刻被吸收
分子團越小，水就越容易滲透進入您的細胞。測量分子團的一個方法就是利用核磁共振技術。核磁共振的讀數越低，分子團就越小。Hexagon水檢定的核磁共振讀數只有42.3赫茲。正常的自來水，逆滲透和蒸餾的水讀數大約在128赫茲左右，而瓶裝的礦泉水讀數介於90-100赫茲間。

* 2002年3月28日國立清華大學報告GMC0203001號

您可以測試您自己的吸收率。試著一口氣喝兩到叄杯Hexagon水。您會注意到您不會感覺很撐或者惡心，因為您的身體能夠立即吸收和利用Hexagon水。

增能
Hexagon 的EC3000 能量轉換器 充滿生物陶瓷石，它發出一種天然的電磁波遠紅外線（FIR），產生震動給水增能，這是模仿天然泉飛濺到岩石上的情況和天然的磁場。飲用Hexagon水會補充您的活力！

增氧
增能水會吸收和保留更多的氧氣。Hexagon水經實驗測試，含百萬分之7-8的溶解氧，而自來水只含百萬分之3-4的溶解氧。它能有效地增加氧源，促進細胞對氧的吸收。含氧豐富的水總是一部很好的增氧器或者放鬆機！

一周後
Hexagon 水

魚在Hexagon水 生活得很好，
因為 面氧氣豐富。 蒸餾水

魚在蒸餾水 不能生存。

甘甜有營養
您會喜歡Hexagon水的天然甜味。唯一的礦化濾芯使您的水充滿離子礦物和微量元素，這些最適合於細胞新陳代謝，是最好的營養。每杯Hexagon水都是一種享受！

Hexagon的礦化系統使水略顯鹼性，這與血液的正常PH值一致。當我們在吃油炸的、腌制的或者加工食物時，這有助於抵抗我們身體 對健康有害的酸度。Hexagon水的PH值保持在7.2 到8.5之間，有助於使您的生理系統保持極佳的平衡狀態。

純凈
現今經過簡單的過濾，水依然處於污染的狀態。Hexagon提供多層過濾，以確保完全去除有害的物質。任何細菌或者有害的微生物都將被去除，並且不會在這個益於健康的水 生長。Hexagon 水很衛生，所以您可以完全取消煮沸這一環節！這樣可以節省很多時間和金錢。

天然的抗氧化保護
Hexagon處理給予水重要的抗氧化保護屬性。它包含負離子，它有許多使游離基無害的電子（所以他們不會侵佔細胞中電子，而引起退化或者衰老）。

益於健康的活水
飲用Hexagon水，您會擁有完全平靜的心境，因為您知道您和您家人飲用的是水晶般的純凈水，它沒有引起疾病的毒素，而且含有自然界擁有的奇妙地可以加強生命力的精華成分。

HEXAGON去除：

細菌
病毒
寄生
沈澱物
泥
鐵
氯
鉛
有機化學葯品
殺 劑
除草劑
工廠和城市的副產品
肥料或者污水污染物 的硝酸鹽
叄鹵代甲烷和其他化學葯品
多環芳烴

濾芯1
初級凈化
杜邦MicroFreeR PP抗菌濾芯和活性碳濾芯去除鐵銹、沈澱物和其它懸浮的微粒，並且消除細菌、為水進入濾芯2作準備。

濾芯2
陶瓷過濾
陶瓷濾芯是用矽藻土（湖泊與瀉湖底的沈澱物在高溫下壓縮焙乾而成）製成，它有一個0.3-0.7微米的堅固微小口徑，能去除有害的微生物和微粒。當濾芯的表面臟了，它很容易拿出來清洗。

*大腸肝菌（1.0-1.5微米），沙門氏菌(1.2-1.8 微米),隱孢子 （4-6微米），藍氏賈第鞭毛 （5-20微米），霍亂和傷寒（1微米）…

濾芯3
離子礦化
以有名的長壽石和專門的礦物石組合，可以鹼化水，並使水 充滿各式各樣的離子礦物和微量元素。這個濾芯可以使用終生。

濾芯4
初級凈化
離子交換樹脂使水軟化，並且使用離子吸附法，活性碳濾芯可以去除不好的味道和色素以及有毒物質，例如氯氣，叄鹵代甲烷，有機化學物以及放射性化合物。

濾芯5
二次凈化
活性碳濾芯和KDF活性碳濾芯通過電化學處理能去除殘餘的化學製品和毒素，包括可溶解的重金屬和被溶解的有毒氣體，例如甲烷和氫化硫。

濾芯6
活化水質
含26種粘土和無機氧化物組成的生物陶瓷石的EC3000 能量轉換器，放射密集的遠紅外線，能啟動水充滿健康能量，提高它的含氧量，將它的分子變成小分子團。EC3000可以使用終生。

體會Hexagon水帶來的許多不同

從您的食物、飲料和增補劑 得到最多
使用Hexagon水，您不僅可以喝到特別甜，特別純，特別軟，特別光滑的水，而且用Hexagon 水準備的食物和飲料嘗起來也會更好，因為它們會有純純的味道。Hexagon水很容易被吸收，所以您的身體也能夠從您吃的食物和增補劑 得到更多的營養。

水果和蔬菜
在食用，烹飪或者貯藏水果和蔬菜到冰箱前，把它們浸泡在Hexagon水 20-30分鍾，Hexagon 水可以去除殺 劑和化學製品的殘餘物。水果和蔬菜吃起來更甜更鬆脆，即使放在冰箱 一周後依然能保持新鮮。

肉類
為了得到肉質更鮮嫩的肉，在烹飪或者冷凍之前，只要將它浸泡在Hexagon水 10-15分鍾。這樣就會有多汁且結實，味道十足，還特別甜的肉。解凍後，肉依然能保持它的新鮮和色澤。

魚和海鮮
魚和海鮮浸泡在Hexagon水 後，腥味會減少，並且還能保持新鮮。

增補劑
Hexagon 水有助於您最大程度地吸收增補劑的營養，以確保維他命，礦物質，草葯和您攝取的其它營養輸送到您的細胞，得到最佳地利用。Hexagon水合成孩子的飲料也很不錯！

您的身體得益最多
喝了很多益於健康的水，嗜睡、身體疼痛、關節疼痛、頭疼、偏頭痛、便秘、過敏、抽筋、發胖、疲憊、壓力這些通通都會消失的。

只飲用了Hexagon水一兩個星期，用戶就反映能量增加了，變得靈活了，能正常排便了，不再疼痛和僵硬，也緩解了許多種疾病。

水能治療嗎？
Frereydon Batmanghelidj博士著有《您的身體對水的不斷呼喚》一書，他認為正確的水合作用可以預防或者治療下列所有病情：關節炎；過敏；哮喘；背痛；癌症；便秘；過敏性腸綜合症；泌尿器問題；肥胖；頭痛；心痛；消化不良；糖尿病；高血壓；過度緊張；心臟病；高膽固醇；狼瘡；月經問題；孕婦懷孕初期的反應；壓力；以及抑鬱症。

您的外貌得益最多

更健康的皮膚，頭發和指甲
Hexagon水的充滿活力，營養豐富以及凈化等特性刺激著細胞的生長，修復和更新，這有益於我們的健康。幾個星期之內，頭發和指甲將呈現健康的光澤度，皮膚看起來會更年輕，更容光煥發。

飲用Hexagon水將由 而外改善您的皮膚，如果您想特別美麗，您可以用Hexagon水洗臉。顯著的進步是值得您來特殊護理的。Hexagon水使您的皮膚更健康更有光澤，使您的面色更漂亮更清晰。

更苗條的身材
即使輕微的脫水也會減慢您的新陳代謝，引起陣陣發餓感。Hexagon水與您的身體化合，能更好地去除廢物，並且還原保水性，您的新陳代謝速度會增加，並且這有助於燃燒過剩的脂肪。它對於那些一直從事毫無成功希望的減肥斗爭的人而言是理想的水。如果您想更苗條，更勻稱，那就多喝水吧！

所有的都會得益!

更健康的寵物.
您的金魚在Hexagon活水會精力充沛地游來游去，美好地生活。它也可以作為您家的貓、狗、鼠、兔或者任何寵物的飲用水。用Hexagon水為您的寵物洗澡，這將有助於減少體臭，促進它的皮毛健康並有光澤。

更健康的植物
如果您定期用Hexagon水澆灌您的植物，它會充滿活力，健健康康，舒適地生長。它也能夠使枯萎的植物復活。

更長久的花
不管花兒是盆栽還是切根，Hexagon水都會有助於使它更長時間地保持開花狀態，表現它的美麗。種花人的理想產品！

無論您在哪裡用水，使用Hexagon總會有很大的不同！

J. 誰是高分子材料高手進來！

以高分子化合物為基礎的材料。包括橡膠、塑料、纖維、塗料、膠粘劑和高分子基復合材料。

高分子材料按來源分為天然、半合成（改性天然高分子材料）和合成高分子材料。天然高分子是生命起源和進化的基礎。人類社會一開始就利用天然高分子材料作為生活資料和生產資料，並掌握了其加工技術。如利用蠶絲、棉、毛織成織物，用木材、棉、麻造紙等。19世紀30年代末期，進入天然高分子化學改性階段，出現半合成高分子材料。1907年出現合成高分子酚醛樹脂，標志著人類應用合成高分子材料的開始。現代，高分子材料已與金屬材料、無機非金屬材料相同，成為科學技術、經濟建設中的重要材料。

高分子材料的結構決定其性能，對結構的控制和改性，可獲得不同特性的高分子材料。高分子材料獨特的結構和易改性、易加工特點，使其具有其他材料不可比擬、不可取代的優異性能，從而廣泛用於科學技術、國防建設和國民經濟各個領域，並已成為現代社會生活中衣食住行用各個方面不可缺少的材料。

分類 高分子材料按特性分為橡膠、纖維、塑料、高分子膠粘劑、高分子塗料和高分子基復合材料。①橡膠是一類線型柔性高分子聚合物。其分子鏈間次價力小，分子鏈柔性好，在外力作用下可產生較大形變，除去外力後能迅速恢復原狀。有天然橡膠和合成橡膠兩種。②高分子纖維分為天然纖維和化學纖維。前者指蠶絲、棉、麻、毛等。後者是以天然高分子或合成高分子為原料，經過紡絲和後處理製得。纖維的次價力大、形變能力小、模量高，一般為結晶聚合物。③塑料是以合成樹脂或化學改性的天然高分子為主要成分，再加入填料、增塑劑和其他添加劑製得。其分子間次價力、模量和形變數等介於橡膠和纖維之間。通常按合成樹脂的特性分為熱固性塑料和熱塑性塑料；按用途又分為通用塑料和工程塑料。④高分子膠粘劑是以合成天然高分子化合物為主體製成的膠粘材料。分為天然和合成膠粘劑兩種。應用較多的是合成膠粘劑。⑤高分子塗料是以聚合物為主要成膜物質，添加溶劑和各種添加劑製得。根據成膜物質不同，分為油脂塗料、天然樹脂塗料和合成樹脂塗料。⑥高分子基復合材料是以高分子化合物為基體，添加各種增強材料製得的一種復合材料。它綜合了原有材料的性能特點，並可根據需要進行材料設計。

利用高分子材料製造的塑料製品

此外，高分子材料按用途又分為普通高分子材料和功能高分子材料。功能高分子材料除具有聚合物的一般力學性能、絕緣性能和熱性能外，還具有物質、能量和信息的轉換、傳遞和儲存等特殊功能。已實用的有高分子信息轉換材料、高分子透明材料、高分子模擬酶、生物降解高分子材料、高分子形狀記憶材料和醫用、葯用高分子材料等。

加工工藝 高分子材料的加工成型不是單純的物理過程，而是決定高分子材料最終結構和性能的重要環節。除膠粘劑、塗料一般無需加工成形而可直接使用外、橡膠、纖維、塑料等通常須用相應的成形方法加工成製品。一般塑料製品常用的成形方法有擠出、注射、壓延、吹塑、模壓或傳遞模塑等。橡膠製品有塑煉、混煉、壓延或擠出等成形工序。纖維有紡絲溶體制備、纖維成形和卷繞、後處理、初生纖維的拉伸和熱定型等。

在成型過程中，聚合物有可能受溫度、壓強、應力及作用時間等變化的影響，導致高分子降解、交聯以及其他化學反應，使聚合物的聚集態結構和化學結構發生變化。因此加工過程不僅決定高分子材料製品的外觀形狀和質量，而且對材料超分子結構和織態結構甚至鏈結構有重要影響。
在合成高分子的主鏈或支鏈上接上帶有顯示某種功能的官能團，使高分子具有特殊的功能，滿足光、電、磁、化學、生物、醫學等方面的功能要求，這類高分子通稱為功能高分子。功能高分子材料發展已有20多年歷史，它可以製成各種質輕柔順的纖維或薄膜，在許多領域中得到成功的應用，它將成為合成高分子材料中很有發展前途的一個分支。已知的功能高分子的品種和分類如下。

導電高分子 高分子具有絕緣性，這是由它的結構所決定的，在前面已經討論過。70年代人們合成了聚乙炔，發現它有導電性能。乙炔分子中碳與碳以叄鍵結合，單體經加聚聚合後得到聚乙炔，這是一種雙鍵、單鍵間隔連接的線型高分子，分子中存在共軛π健體系，π電子可以在整個共軛體系中自由流動，因此可以導電。若將碘摻雜到聚乙炔中，導電率會大幅度提高。隨聚乙炔後，又發現聚吡咯、聚噻吩、聚噻唑、聚苯硫醚等都具有導電性，導電高分子材料引起人們的重視。用導電塑料做成的塑料電池已進入市場，硬幣大小的電池，一個電極是金屬鋰，另一個電極是聚苯胺導電塑料，電池可多次重復充電使用，工作壽命長。

醫用高分子 高分子材料應用於醫學上已有40多年歷史。由於某些合成高分子與人體器官組織的天然高分子有著極其相似的化學結構和物理性能，因此用高分子材料做成的人工器官具有很好的生物相容性，不會因與人體接觸而產生排斥和其他作用。目前已知可用於製做人造器官的合成高分子材料有：尼龍、環氧樹脂、聚乙烯、聚乙烯醇、聚甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯、聚醋酸乙烯酯、硅橡膠、聚氨酯、聚碳酸酯等。表8－6列出了部分可用高分子材料製造的人造器官，除了腦、胃和部分內分泌器官外，人體中幾乎所有器官都可用高分子材料製造。

可降解高分子 塑料製品已進入千家萬戶，垃圾中廢棄的塑料也愈來愈多。由於這類合成高分子非常穩定，耐酸耐鹼，不蛀不霉，把它們埋入地下，上百年也不會腐爛。因此廢棄的塑料已經成為嚴重的公害，人們大聲疾呼要消除「白色污染」。如果包裝食品的塑料袋和泡沫塑料飯盒用可降解高分子材料來做，那末廢棄的塑料將在一定條件下自行分解成為粉末。

合成高分子的主鏈結合得十分牢固，要降解必須設法破壞、削弱主鏈的結合。目前已提出生物降解、化學降解和光照降解等三種方法，並合成了生物降解塑料、化學降解塑料和光照降解塑料，這類可降解高分子將在解決環境污染方面起到重要的作用。

高吸水性高分子 號稱「尿不濕」的紙尿片已進入市場，嬰兒用上它整夜不必換尿片。這種用高吸水性高分子做成的紙尿片，即使吸入1000mL水，依然滴水不漏，乾爽通氣。有的高吸水性高分子可吸收超過自重幾百倍甚至上千倍的水，體積雖然膨脹，但加壓卻擠不出水來。這類奇特的高分子材料可用澱粉、纖維素等天然高分子與丙烯酸、苯乙烯磺酸進行接枝共聚得到，或用聚乙烯醇與聚丙烯酸鹽交聯得到。高吸水性高分子的吸水機制尚不清楚，可能與高分子交聯後結構中立體網路擴充有關。高吸水性高分子是一種很好的保鮮包裝材料，也適宜做人造皮膚的材料。有人建議利用高吸水性高分子來防止土地沙漠化。

你要的是功能性高分子材料 功能高分子材料於20世紀60年代末開始得到發展。目前已達到實用化的功能高分子有：離子交換樹脂、分離功能膜、光刻膠、感光樹脂、高分子緩釋葯物、人工臟器等等。高分子敏感元件、高導電高分子、高分辨能力分離膜、高感光性高分子、高分子太陽能電池等功能高分子材料，即將達到實用化階段
具體點的尼龍 聚氨酯 吧