怎麼測樹脂分子量

Ⅰ 環氧樹脂分子量計算

其實這個問題可以這樣理解,首先要搞清楚環氧當量和環氧值的差別（自己百專度吧屬）,兩者的換算關系就是環氧當量=100/環氧值.
E-44是指的環氧值0.44,換算環氧當量EEW就是100/0.44=227.
對於E-44這種線型環氧樹脂,一般含有兩個環氧基團,結合環氧當量的含義,
分子量約可以等於227*2=455g/mol.
當然,樓主必須理解的是這個分子量只是個大概值,可以用來理解其聚合度或者鏈的長短,畢竟高聚物的分子量是一個分布情況（也就是我們常說的分子量分布）.

Ⅱ 想要檢測樹脂配方裡面的成分含量怎麼測

想要測樹脂中的配方成分含量，像英格爾，帶上你的樣品主動去咨詢下他們，為你提供一站式的檢測服務。

Ⅲ 丙烯酸樹脂理論分子量如何計算的

CH2=CH-COOH
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Ⅳ 代測環氧樹脂的任何數據 GPC（最小分子量）環氧當量 水解率 溴含量 等數據

環氧樹脂一般採用EP-12、EP-13、EP-16和EP-20等品種
固化收縮率小。一般為1%～2%。是熱固性樹脂中固化收縮率最小的品種之一(酚醛樹脂為8%～10%；不飽和聚酯樹脂為4%～6%；有機硅樹脂為4%～8%)。線脹系數也很小，一般為6×10-5/℃。所以固化後體積變化不大。
環氧值是鑒定環氧樹脂質量的最主要指標，環氧樹脂的型號劃分就是根據環氧值的不同來區分的。環氧值是指100克樹脂中所含環氧基的克當量數。
環氧樹脂原材料 2．固化劑的用量 （1）胺類作交聯劑時按下式計算： 胺類用量=MG/Hn 式中： M=胺分子量 Hn=含活潑氫數目 G=環氧值（每100克環氧樹脂中所含的環氧當量數） 改變的范圍不多於10-20%，若用過量的胺固化時，會使樹脂變脆。若用量過少則固化不完善。 （2）用酸酐類時按下式計算： 酸酐用量=MG（0.6~1）/100式中： M=酸酐分子量 G=環氧值（0.6~1）為實驗系數 3． 選擇固化劑的原則：固化劑對環氧樹脂的性能影響較大，一般按下列幾點選擇。 （1）、從性能要求上選擇：有的要求耐高溫，有的要求柔性好，有的要求耐腐蝕性好，則根據不同要求選用適當的固化劑。 （2）、從固化方法上選擇：有的製品不能加熱，則不能選用熱固化的固化劑。 （3）、從適用期上選擇：所謂適用期，就是指環氧樹脂加入固化劑時起至不能使用時止的時間。要適用期長的，一般選用酸酐類或潛伏性固化劑。 （4）、從安全上選擇：一般要求毒性小的為好，便於安全生產。

Ⅳ 酚醛樹脂的分子量如何測定，或者估計大概值

用GPC測高分子的分子量
酚醛樹脂屬於高分子化合物，不存在所謂的分子量，一般高分子分子量達到上百萬，千萬，酚醛樹脂是由苯酚和甲醛在催化劑條件下縮聚的！！

Ⅵ 【求助】酚醛樹脂分子量如何確定

leiyu693(站內聯系TA)測GPC也行，根據反應粘度判斷也可以mytll(站內聯系TA)光散射法也可以的mytll(站內聯系TA)酚醛樹脂好像是固體，粘度法好像不適用lingran6688(站內聯系TA)酚醛樹脂有固體也有液體的，不過粘度法測分子量是必須在稀溶液中吧，記得好像是烏氏粘度計，有公式的，忘了，呵呵應該可以查到。leiyu693(站內聯系TA)你合成的是酸性的還是鹼性的PF啊，准確測分子量要用凝膠色譜法（GPC），這個我沒有用過。我們都用旋轉粘度在一定溫度下測定。如何不要求分子量具體控制在多少，只要求得到大的分子量的酚醛樹脂，用旋轉粘度計就可以了。不知道你做的酚醛樹脂用在那個領域？leiyu693(站內聯系TA)當然是粘度大了，分子量大。我們只是粗略的測定。yu422202(站內聯系TA)Originally posted by mytll at 2010-05-13 11:13:54: 光散射法也可以的 熱固性酚醛樹脂是液體，熱縮性酚醛樹脂是固體。

Ⅶ 測試聚合物相對分子質量的方法

方法很多，最常用的是方法7，凝膠色譜，GPC
測定高分子 的分子量有很多方法，最常見的就是如下8種方法
1，端基分析法。通過化學分析的方法測特定的端基含量從而推導出分子量，前提是必須對高分子結構有充分的了解，它還可以用於支鏈數目的測定。使用這種方法分子量不一般不能太大。
2，沸點升高和冰點降低。這是利用稀溶液的依數性測定溶質分子量的方法，是經典的物理化學方法。溶劑中加入不揮發性的溶質後，溶液的蒸氣壓下降，導致溶液的沸點比純溶劑的高，溶液的冰點比溶劑的低。這種方法沒用過，對溫差的測量精度要求很高。
3，膜滲透壓。用半透膜通過滲透壓測定的方法，也應該是一種物理化學方法。好像挺麻煩，也沒用過。
4，氣相滲透法(VPO)。利用純溶劑與加入溶質的溶液飽和蒸氣壓不同來測定分子量。測出的是數均分子量。沒用過。
5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。這兩個方法只是儀器，數據處理和所用光源等方面有差異，原理差不多的。這種方法比較常用，而且儀器現在也發展到了一定水平，是測試高分子絕對分子量最有效的方法。
6，超速離心沉降。很復雜，最先用於蛋白質分子的測量。是一種相對方法。沒用過。
7，凝膠色譜法(GPC)。很常用，根據不同大小的分子在介質中的停留時間不同來測量分子量。是一種相對方法，須結合其它方法的配合。
8，粘度法。太常見了，利用玻璃粘度計(烏式粘度計，奧式粘度計)增比粘度，然後外推特性粘數，根據Mark-Houwink方程算出分子量，是最經濟的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用這種方法測量分子量，也是一種相對方法

Ⅷ 高分子測分子量的方法都有哪些以及優缺點

1，端基分析法。通過化學分析的方法測特定的端基含量從而推導出分子量，前提是必須對高分子結構有充分的了解，它還可以用於支鏈數目的測定。使用這種方法分子量不一般不能太大。
2，沸點升高和冰點降低。這是利用稀溶液的依數性測定溶質分子量的方法，是經典的物理化學方法。溶劑中加入不揮發性的溶質後，溶液的蒸氣壓下降，導致溶液的沸點比純溶劑的高，溶液的冰點比溶劑的低。這種方法沒用過，對溫差的測量精度要求很高。
3，膜滲透壓。用半透膜通過滲透壓測定的方法，也應該是一種物理化學方法。
4，氣相滲透法(VPO)。利用純溶劑與加入溶質的溶液飽和蒸氣壓不同來測定分子量。測出的是數均分子量。
5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。這兩個方法只是儀器，數據處理和所用光源等方面有差異，原理差不多的。這種方法比較常用，而且儀器現在也發展到了一定水平，是測試高分子絕對分子量最有效的方法。
6，超速離心沉降。很復雜，最先用於蛋白質分子的測量。是一種相對方法。
7，凝膠色譜法(GPC)。很常用，根據不同大小的分子在介質中的停留時間不同來測量分子量。是一種相對方法，須結合其它方法的配合。
8，粘度法。利用玻璃粘度計(烏式粘度計，奧式粘度計)增比粘度，然後外推特性粘數，根據Mark-Houwink方程算出分子量，是最經濟的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用這種方法測量分子量，也是一種相對方法。

Ⅸ 高分子測分子量的方法都有哪些

分子測分子量的方法：

高聚物的分子量及分子量分布，是研究聚合物及高分子材料性能的最基本數據之一。它涉及到高分子材料及其製品的力學性能，高聚物的流變性質，聚合物加工性能和加工條件的選擇。也是在高分子化學、高分子物理領域對具體聚合反應，具體聚合物的結構研究所需的基本數據之一。

分子量檢測方法：GPC 凝膠滲透色譜，飛行質譜法(Maldi-tof)

分子量測定儀器參數

GPC 流動相 ：THF(四氫呋喃)，H2O(水相)，DMF( N,N-二甲基甲醯胺), 二氯甲烷，TCB(三氯苯)

檢測方法：端基滴定法 冰點降低法 蒸汽壓下降法（VPO） 膜滲透壓法 。

檢測儀器：核磁共振 流動分析儀/流動注射分析儀(FIA SFA CFA)

電容水分測定儀 電阻水分測定儀

紅外水分測定儀 紫外可見分光光度計

紅外光譜(IR、傅立葉) 氣相分子吸收光譜儀（GMA）