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丙烯生成高樹脂流程

發布時間:2022-07-23 02:43:10

⑴ 丙烯為原料制備ABS樹脂時要用到丙烯的下列哪個類型的反應 (2分) A 聚合反應 B

A聚合反應。

⑵ 如何製作高光丙烯酸塗料用樹脂

丙烯酸、抄丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、N-羥甲基丙烯醯胺、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸鈉、過硫酸銨、亞硫酸氫鈉、丙烯腈。
將定量的壬基酚聚氧乙烯醚(30)和十二烷基苯磺酸鈉用去離子水溶解後加入預乳化釜,開啟攪拌依次加入定量的N-羥甲基丙烯醯胺、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯腈單體,進行充分乳化形
成預乳化液。把定量的過硫酸銨和亞硫酸氫鈉分別用去離子水溶解,分別加入高位槽備用。再將定量
的壬基酚聚氧乙烯醚(30)和十二烷基苯磺酸鈉用去離子水溶解後,加入帶有夾套的反應釜,開動攪拌,
用蒸汽將反應釜內物料加熱至60~65℃,加入規定例的預乳化液形成種子乳液,用三分之一的過硫
酸銨和亞硫酸氫鈉水溶液引發聚合,當反應釜內溫度開始下降時,開始滴加剩餘的預乳化液及過硫酸
銨和亞硫酸氫鈉水溶液,保持滴加同步,並控制反應釜內溫度在80~85℃之間,大約3 h將所有物料加
完,然後將反應釜內物料升溫至90℃熟化1 h,開啟夾套冷卻水降溫,當反應釜內溫度降至45℃以下,
即可加入氨水調節pH值至7~8,加入少量消泡劑後即可放料包裝

源自:
高凱,皮 革 與 化 工、第26卷 第1期2009年2月

⑶ 丙烯制丙烯酸乙酯生產工藝,及流程圖

⑷ 丙烯酸聚合生成高吸水樹脂的聚合物用過硫酸鈉嗎

丙烯酸乳液的成分:丙烯酸系列単酯多種、丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、鋅酯等專。助屬劑:乳化劑、引發劑、保護膠、潤濕劑、防腐劑、增稠劑、消泡劑等。丙烯酸是重要的有機合成原料及合成樹脂單體,是聚合速度非常快的乙烯類單體。是最簡單的不飽和羧酸,由一個乙烯基和一個羧基組成。純的丙烯酸是無色澄清液體,帶有特徵的刺激性氣味。它可與水、醇、醚和氯仿互溶,是由從煉油廠得到的丙烯制備的。大多數用以製造丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、羥乙酯等丙烯酸酯類。丙烯酸及丙烯酸酯可以均聚及共聚,其聚合物用於合成樹脂、合成纖維、高吸水性樹脂、建材、塗料等工業部門。

⑸ 合成樹脂的制備方法

合成樹脂為高分子化合物,是由低分子原料――單體(如乙烯、丙烯、氯乙烯等)通過聚合反應結合成大分子而生產的。工業上常用的聚合方法有本體聚合、懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合、淤漿聚合、氣相聚合等。生產合成樹脂的原料來源豐富,早期以煤焦油產品和電石碳化鈣為主,現多以石油和天然氣的產品為主,如乙烯、丙烯、苯、甲醛及尿素等。
本體聚合
本體聚合是單體在引發劑或熱、光、輻射的作用下,不加其他介質進行的聚合過程。特點是產品純潔,不需復雜的分離、提純,操作較簡單,生產設備利用率高。可以直接生產管材、板材等質品,故又稱塊狀聚合。缺點是物料粘度隨著聚和反應的進行而不斷增加,混合和傳熱困難,反應器溫度不易控制。本體聚合法常用於聚加基丙烯酸甲酯(俗稱有機玻璃)、聚苯乙烯、低密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯和聚醯胺等樹酯的生產。
懸浮聚合
懸浮聚合是指單體在機械攪拌或振盪和分散劑的作用下,單體分散成液滴,通常懸浮於水中進行的聚合過程,故又稱珠狀聚合。特點是:反應器內有大量水,物料粘度低,容易傳熱和控制;聚合後只需經過簡單的分離、洗滌、乾燥等工序,即得樹脂產品,可直接用於成型加工;產品較純凈、均勻。缺點是反應器生產能力和產品純度不及本體聚合法,而且,不能採用連續法進行生產。懸浮聚合在工業上應用很廣。
乳液聚合
乳液聚合是指藉助乳化劑的作用,在機械攪拌或振盪下,單體在水中形成乳液而進行的聚合。乳液聚合反應產物為膠乳,可直接應用,也可以把膠乳破壞,經洗滌、乾燥等後處理工序,得粉狀或針狀聚合物。乳液聚合可以在較高的反應速度下,獲得較高分子量的聚合物,物料的粘度低,易於傳熱和混合,生產容易控制,殘留單體容易除去。乳液聚合的缺點是聚合過程中加入的乳化劑等影響製品性能。為得到固體聚合物,耗用經過凝聚、分離、洗滌等工藝過程。反應器的生產能力比本體聚合法低。
溶液聚合
溶液聚合在溶劑存在下進行聚合,所選用的溶劑既要溶解單體又要能溶解聚合物。聚合過程中體系呈均勻的粘稠溶液,聚合體系始終呈均相,連續運轉周期長,易於操作。但體系黏度較大。其優點是均相反應較易控制,分子量及其分布也可適當控制,但溶液聚合體系粘稠,造成傳熱傳質困難和不均一。
淤漿聚合
淤漿聚合時採用一種溶劑或用單體本身作為分散介質,生成之聚合物不溶於分散介質中,而以顆粒狀分散其中,呈淤漿狀。早先有些文獻曾將它歸屬於非均相的溶液聚合。這種聚合特點是體系黏度小,便於攪拌,散熱容易,可用較高的單體濃度,提高單位設備生產率。目前此法可用於高密度聚乙烯、聚丙烯等生產。
氣相聚合
氣相聚合時將氣相單體與催化劑按規定量引入反應器中一步合成,得到乾燥的聚合物。氣相聚合的前提是催化劑選擇性及收率必須足夠高,得到的產品不需脫除殘存催化劑,這樣可大大縮短流程。隨著高活性載體齊格勒催化劑的出現,在製造聚乙烯或聚丙烯方面,氣相聚合迄今已佔主流。此外,也可廣泛用於以自由基機理進行的聚合。

⑹ 丙烯法制備丙烯酸酯的生產原理和工藝

丙烯兩步氧化法
第一步是前系統,即將原料丙烯、水蒸氣、空氣(主要是空氣中的氧氣)按一定配比通過反應器催化劑床層,在一定溫度下進行氣相氧化。首先,丙烯在反應器一段催化劑床層內氧化生成丙烯醛,然後,丙烯醛通過換熱器降溫,進入第二段反應器催化劑床層進一步氧化生成丙烯酸。
此技術路線的生產工藝過程簡單,反應的關鍵是氧化反應的催化劑技術。
原理簡單,丙烯+氧氣=丙烯醛+水,丙烯醛+氧氣=丙烯酸(自己寫方程式吧)
主要工藝條件:
原料:丙烯、空氣(氧氣)、催化劑
反應混合物摩爾比:丙烯:氧氣:水蒸氣=6.5:10:l1.7
反應溫度:
第一步氧化310-340℃
第二步氧化275-310℃
生成的丙烯酸通過吸收塔用水吸收成丙烯酸(49wt%-74 wt%)水溶液(不同生產裝置丙烯酸的濃度不同),再通過氣提塔除去在第二段未反應的丙烯醛和副產物,除去副產物的丙烯酸水溶液,送入後系統進行精製。
第二步,主要是把丙烯酸水溶液精製,生產出酯化級丙烯酸和聚合級丙烯酸(或高純丙烯酸)。首先,丙烯酸水溶液通過共沸塔,除去水得到粗製丙烯酸,然後粗製丙烯酸經脫輕組分塔和脫重組份塔得到酯化級丙烯酸(CAA),酯化級丙烯酸再次精製得到聚合級丙烯酸(PAA)或高純丙烯酸(HPAA)。
工藝流程特點 :反應需要的水蒸氣由吸收塔頂的循環空氣供給。這樣可以降低反應氣體中水蒸氣含量,提高丙烯百分率,從而提高反應轉化率,減少丙烯損失和空氣污染。

丙烯酸乙酯原理:基本酯化反應,丙烯酸+乙醇=丙烯酸乙酯+水
丙烯酸乙酯工藝流程
(1)酯化反應
乙醇和丙烯酸經泵送入催化劑固定床反應器,在催化劑作用下,進行酯化反應,生成粗丙烯酸乙酯。
(2)丙烯酸分餾
酯化反應後的物料用泵送入丙烯酸分餾塔,塔釜分離出未反應的丙烯酸返回酯化反應工序回收使用。丙烯酸分餾塔塔頂餾份經冷凝後送往萃取工序,冷凝採用循環水+冷凍水二級冷凝。
(3)萃取
丙烯酸分餾塔塔頂餾份經過加水萃取除乙醇,萃取的水相進入乙醇回收塔,通過蒸餾將乙醇、水分開,塔頂得到乙醇重新送往酯化反應,塔底的水則循環到醇萃取塔,多餘部分排入污水系統。萃取的有機相進入脫輕塔。

丙烯酸丁酯原理:丙烯酸+丁醇=丙烯酸丁酯+水
丙烯酸丁酯工藝流程
(1)酯化反應
通過泵將丙烯酸、丁醇以及催化劑送入酯化反應器中進行連續酯化反應。酯化反應採用蒸汽間接加熱。反應產生的水蒸餾至脫水塔脫出水份,物料返回酯化反應器,水相送至丁醇回收塔回收丁醇。
(2)催化劑回收
含產品和催化劑的物料被送往催化劑回收塔,通過水萃取的方式回收催化劑。回收的催化劑循環使用。
(3)洗滌
從催化劑回收塔頂出來的物料進入洗滌塔。採用鹼洗滌的方式去除殘留的催化劑。洗滌塔底水相送往丁醇回收塔,通過蒸餾回收丁醇。蒸餾採用蒸汽間接加熱。洗滌塔上層有機相送醇汽提塔。
(4)汽提
洗滌塔頂物料送至丁醇汽提塔,通過蒸餾的方式進一步脫醇。蒸餾採用蒸汽間接加熱。塔頂的丁醇經二級冷凝進行回收後送酯化反應器。塔底物料送精餾塔。
(5)精餾
經醇汽提後的物料進入酯精餾塔。在精餾塔中將物料進行精餾提純,塔頂出來為產品丙烯酸丁酯,塔底重組分含重丙烯酸丁酯,送往重組分分解器回收部分丙烯酸丁酯,餘下的重組分送至殘液儲槽暫存。
丙烯酸丁酯生產的工藝流程各步操作中均有少量阻聚劑加入。產生的工藝廢氣全部送至現有的催化焚燒系統處理。
丙烯酸甲乙酯可以同一台裝置切換生產,丁辛酯可以同一台裝置切換生產。

⑺ ( 16 分)丙烯是重要的化工原料,以丙烯為原料合成有機玻璃和油墨材料DAP-A樹脂的流程如下:

() CH 3 OOCCH=CH 2 、HCOOCH 2 -CH=CH 2 、CH 3 -C(OOCH)=CH 2

⑻ 丙烯是重要的化工原料,以丙烯為原料合成某種有機玻璃和油墨材料DAP-A樹脂的流程如下 回答問題:(1)寫

(1) (本空2分,一個結構簡式1分)。

⑼ 丙烯是什麼是做什麼用的

丙烯是一種有機化合物,分子式為C3H6,為無色、無臭、稍帶有甜味的氣體。丙烯是做為三大合成材料的基本原料之一用的,其用量最大的是生產聚丙烯。另外。丙烯可制備丙烯腈、環氧丙烷、異丙醇、苯酚、丙酮、丁醇、辛醇、丙烯酸及其酯類、丙二醇、環氧氯丙烷和合成甘油等。

目前增產丙烯的化學工藝研究主要集中在4個方面:

一是改進FCC等煉油工藝,挖掘現有裝置潛力,增產丙烯的FCC裝置升級技術;

二是充分利用煉油及乙烯裂解副產的C4-C8等資源,轉化為乙烯、丙烯的低碳烯烴裂解技術、烯烴歧化技術;

三是丙烷脫氫工藝;

四是以天然氣、煤等為原料,生產乙烯、丙烯的甲醇制烯烴工藝等。

丙烯顏料特點

(1)可用水稀釋,利於清洗;

(2)速干。顏料在落筆後幾分鍾即可乾燥,不必像油畫作品那樣完成後需等幾個月才能上光。喜歡慢干特性顏料的畫家可用延緩劑來延緩顏料乾燥時間;

(3)著色層干後會迅速失去可溶性,同時形成堅韌、有彈性的不滲水的膜。這種膜類似於橡膠;

(4)顏色飽滿、濃重、鮮潤,無論怎樣調和都不會有「臟」「灰」的感覺。著色層永遠不會有吸油發污的現象;

(5)作品的持久性較長。油畫中的油膜時間久了容易氧化,變黃、變硬易使畫面產生龜裂現象。而丙烯膠膜從理論上講永遠不會脆化,也絕不會變黃;

(6)丙烯顏料在使用方式上與油畫的最大區別是帶有一般水性顏料的操作特性,既能作水彩,又能作水粉用;

(7)丙烯塑型軟膏中有含顆粒型,且有粗顆粒與細顆粒之分,為製作肌理提供了方便;

(8)丙烯顏料有毒,但對人體不會產生傷害。只要小心不要誤食就行了。

以上內容參考 網路-丙烯顏料;網路-丙烯

⑽ 丙烯醯胺的生產工藝流程以及原理

生產方法

方法一:水解法

水解法製得的丙烯醯胺,其丙烯酸鹽鏈節在大分子鏈上的分布是無規則的,它佔大分子鏈上所有鏈節數的摩爾百分比即為水解度。

共聚法相比,一般水解法制備的產物水溶性去屑因子(HD)不高,低於30%,理論上HD大於70%的產物應通過共聚法製取,該法對水解溫度和事件有一定要求,同時水解過程中易發生大分子降解。

方法二:水溶液聚合反應

水溶液聚合反應時把反應單體及引發劑溶解在水中進行的聚合反應。該作法簡單、環境污染少且聚合物產率高,易獲得高相對分子質量聚合物,是聚丙烯醯胺工業生產最早採用的方法,而且一直是聚丙烯醯胺工業生產的主要方法。對水溶液聚合研究已經比較深入。

方法三:反相乳液聚合

反相乳液聚合及反相懸浮聚合之前都需要制備反相膠體分散體系,即將單體水溶液藉助攪拌分散或乳化劑的油相中,形成水/油(W/0)非均相分散體系,然後加入引發劑進行游離基聚合。

一般反相乳液聚合使用油溶性引發劑,多為陰離子型自由基引發劑和非離子自由基引發劑,而反相懸浮聚合多使用費水溶性引發劑,如過硫酸鹽等。 有關AM/AA反相乳液聚合機理的成核機理存在兩種看法:膠束成核及單體液滴成核。其動力學與典型正乳液聚合動力學有較大差別。

方法四:反相懸浮聚合

反相懸浮聚合時近10年發展起來的實現水溶性聚合物工業化生產的理想方法,1982年Di-monie利用電導、NMR、電鏡研究了AM反相懸浮聚合。

方法五:其他聚合方法

除了上述方法外還可以通過Mannich反應、接枝共聚合復合作用等手段對丙烯醯胺及其衍生物的均聚物、共聚物進行改性。 Mannich反應時在聚丙烯醯胺上引入胺類物質,是聚丙烯醯胺獲得陽離子聚電接枝的重要途徑,常用的胺有二甲胺、二乙胺、二乙醇胺等。

AM/AA常與澱粉接枝共聚來制備高吸水樹脂,或與其他大分子單體共聚從而將AM/AA接枝在某類膜。高相對分子質量陽離子聚丙烯醯胺(CPAM)廣泛用於石油開采,但HPAM耐鹽性較差。

為了提高陽離子聚丙烯醯胺(CPAM)耐鹽性,尚振平等人合成了端陽離子聚丙烯醯胺(CPAM)大分子單體,並在水溶液中中用硫酸亞鐵/異丙苯過氧化氫氧化-還原體系引發丙烯醯胺、丙烯酸鈉與聚(β-氨基丙酸)大分子單體的共聚反應,合成了(丙烯醯胺-CO-丙酸鈉)-g-(β-氨基丙酸)接枝共聚物。

(10)丙烯生成高樹脂流程擴展閱讀

陽離子聚丙烯醯胺使用注意事項:

1、絮團的大小:絮團太小會影響排水的速度,絮團太大會使絮團約束較多水而降低泥餅干度。經過選擇聚丙烯醯胺的分子量能夠調整絮團的大小。

2、污泥特性:第一點理解污泥的來源,特性以及成分,所佔比重。依據性質的不同,污泥可分為有機和無機污泥兩種。

陽離子聚丙烯醯胺用於處置有機污泥,相對的陰離子聚丙烯醯胺絮凝劑用於無機污泥,鹼性很強時用陰離子聚丙烯醯胺,而酸性很強時不宜用陰離子聚丙烯醯胺,固含量高時污泥通常聚丙烯醯胺的用量也大。

3、絮團強度:絮團在剪切作用下應堅持穩定而不破碎。進步聚丙烯醯胺分子量或者選擇適宜的分子構造有助於進步絮團穩定性。

4、聚丙烯醯胺的離子度:針對脫水的污泥,可用不同離子度的絮凝劑經過先做小試進行挑選,選出最佳適宜的聚丙烯醯胺,這樣即能夠獲得最佳絮凝劑效果,又可使加葯量最少,節約本錢。

5、聚丙烯醯胺的溶解:溶解良好才能充分發揮絮凝作用。有時需求加快溶解速度,這時可思索進步聚丙烯醯胺溶液的濃度。

其實在平時處理污水的時候,有些污水,使用單一的一種絮凝劑是達不到效果的,必須兩種結合使用,在使用無機絮凝劑PAC和聚丙烯醯胺復合絮凝劑處理污水會達到更好的效果,但是添加葯劑的時候要注意順序,順序不正確,也是達不到效果.

參考資料來源:網路-聚丙烯醯胺

參考資料來源:網路-丙烯醯胺

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