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硫酸溶液磺化樹脂

發布時間:2022-07-28 09:47:27

⑴ 實驗室制備硫酸

拜託,一瓶硫酸買來才10-20塊錢/500ml化學純,怎麼可能花比這少的錢,能制出等量的硫酸呢?

Na2SO3+2HCl==2NaCl+H2O+SO2
SO2+H2O==H2SO3
2H2SO3+O2==2H2SO4
即使產率100%,光亞硫酸鈉就得多少錢?更不要說分離提取的成本了。更何況這個反應的第三步無法實現100%轉化率
S+02=S03
S03+H20=H2S04
產率低,產物不純,對反應設備要求高。

即使電解也需要電錢,和電解池,電極的錢。更何況陽極並不會出現樓上所說的「陽極出現硫酸」的可能性,電解硫酸鈉溶液相當於電解水,不會有局部高濃度硫酸溶液存在的可能性。照他所說的取液體的辦法,得到的只會是高濃度的硫酸鈉。

所以樓主的問題無解。

⑵ 酚醛樹脂加濃硫酸是分解反應還是磺化反應

是磺化來反應
苯分子等芳香源烴化合物里的氫原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO3H)所取代的反應。 磺化反應過程 一種向有機分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺醯氯基(—SO2Cl)的反應過程。磺化過程中磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化;磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基,稱為間接磺化。 磺化劑 通常用濃硫酸或發煙硫酸作為磺化劑,有時也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯氣、二氧化硫加氧以及亞硫酸鈉等作為磺化劑。

⑶ 磺化樹脂的過程。

實驗原理 經懸浮聚合得到的苯乙烯-二乙烯苯交聯白珠體經洗滌,乾燥後,便可用濃硫酸進行磺化反應,把磺酸基引入到苯環上,實現大分子功能化,從而製得交聯聚苯乙烯磺酸樹脂。
磺化反應分為兩步,首先是濃硫酸電離出磺酸根陽離子和氫氧根陰離子,然後磺酸根陽離子親電取代苯環上鄰位或對位上的氫離子,一般來說每個苯環最多隻能接上一個磺酸基縮合

⑷ 陰離子交換樹脂的合成反應

離子交換樹脂是分子中含有活性基團而能與其他物質進行離子交換的樹脂 通常可分為陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂兩類 前者具有酸性功能團(如磺酸基)而能與溶液中陽離子進行交換 後者具有鹼性功能團(如氨基)而能與溶液中陰離子進行交換
製造過程一般可分兩階段(以苯乙烯型離子交換樹脂的合成為例)(1)合成交聯高聚物母體 將苯乙烯和二乙烯苯經懸浮共聚而製得交聯結構的顆粒狀的苯乙烯 二乙烯苯共聚物 樹脂顆粒直徑為0.2~2.0毫米 單體中二乙烯苯的重量百分數習慣上稱做 交聯度 一般在4~12%
(2)引入具有離子交換能力的功能團 顆粒狀樹脂用濃硫酸磺化 在高分子鏈的苯環上引入磺酸基 便成強酸性陽離子交換樹脂 當苯環上引入季節銨鹽基時 縮便成為強鹼性陰離子交換樹脂 引入螯合基團如一
N(CH2COOH)2 製得螯合離子交換樹脂
表徵離子交換樹脂交換能力的指標有 (1)重量交換容量 即每克干樹脂所能交換離子的毫克當量數
【meq/g(干】 (2)體積交換容量 即每毫升濕樹脂所能交換的離子的毫克當樹量(meq/ml) 廣泛用於水 糖溶液甘油等的凈化 金屬的回收 離子的分離和測定以及用作有機合成的催化劑等
常見的陰離子交換樹脂是季銨型強鹼性樹脂 是以苯乙烯和二乙烯苯共聚 經錄甲基化反應及胺化反應製得

⑸ 硫酸的危害

硫酸的危害:

1、硫酸對皮膚、粘膜等組織有強烈的刺激和腐蝕作用。

2、蒸氣或霧可引起結膜炎、結膜水腫、角膜混濁,以致失明。

3、引起呼吸道刺激,重者發生呼吸困難和肺水腫。

4、高濃度引起喉痙攣或聲門水腫而窒息死亡。

5、口服後引起消化道燒傷以致潰瘍形成。

6、嚴重者可能有胃穿孔、腹膜炎、腎損害、休克等。

(5)硫酸溶液磺化樹脂擴展閱讀:

硫酸(化學式:H2SO4),硫的最重要的含氧酸。無水硫酸為無色油狀液體,10.36℃時結晶,通常使用的是它的各種不同濃度的水溶液,用塔式法和接觸法製取。前者所得為粗製稀硫酸,質量分數一般在75%左右;後者可得質量分數98.3%的濃硫酸,沸點338℃,相對密度1.84。

硫酸是一種最活潑的二元無機強酸,能和絕大多數金屬發生反應。高濃度的硫酸有強烈吸水性,可用作脫水劑,碳化木材、紙張、棉麻織物及生物皮肉等含碳水化合物的物質。與水混合時,亦會放出大量熱能。其具有強烈的腐蝕性和氧化性,故需謹慎使用。

是一種重要的工業原料,可用於製造肥料、葯物、炸葯、顏料、洗滌劑、蓄電池等,也廣泛應用於凈化石油、金屬冶煉以及染料等工業中。常用作化學試劑,在有機合成中可用作脫水劑和磺化劑。

⑹ 聚苯乙烯型陽離子樹脂的磺化過程,跪求詳細版的實驗步驟。

DVB白球,用二氯乙烷等溶脹劑溶脹一定時間,然後加入濃硫酸,慢速攪拌並加熱至70度,1h後再升溫到80度,再反應6h,然後升溫到110度回收二氯乙烷(其它溶脹劑適當調整溫度)。然後傾倒出多餘的液體,分別用80%,40%硫酸洗滌,洗滌過程中注意控制溫度(小於40度)

⑺ 誰知道磺化酚醛樹脂的配方

【中文名抄稱】磺化酚醛樹脂SMP;泥襲漿處理劑SMP
【英文名稱】sulfonated phenolic resin SMP
【性狀】
玫瑰紅透明粘稠液體。
【溶解情況】
可溶於10微升/升鹽水。水不溶物<3%。水含量<7%。
【用途】
是水溶性樹脂,能耐高溫、降失水,同時有防塌、控制粘度的作用,抗鹽性能也好。用作油田鑽井泥漿的降失水劑。
【制備或來源】
由苯酚、甲醛與亞硫酸氫鈉進行縮合和磺化,再與水進行樹脂化和絡合反應製得。
【其他】
粘度(80℃,塗-4杯)〉80秒,固體含量〉45%,pH值10

⑻ 苯酚、甲醛、亞硫酸鈉反應成為磺化酚醛樹脂 誰知道反應方程式

苯酚先磺化,再與甲醛聚合的到產物

⑼ 用硫酸再生陽離子樹脂後怎麼去除樹脂中殘留的硫酸根

首先,用硫酸在生陽樹脂,要分兩步再生法(即先用1-2%濃度的稀硫酸溶液快專速再生,目的是防止樹脂屬官能團吸附的Ca2+、Mg2+與硫酸根形成硫酸鈣硫酸鎂沉澱,然後再用3-4濃度的硫酸溶液進行正常再生)。再生完畢後,用水沖洗樹脂層至PH接近中性。您問的殘留的硫酸根問題,一般情況下,用戶不會將再生完的樹脂沖洗至PH完全中性,所以樹脂層內肯定會有一些殘留的稀酸液,如果你對樹脂層殘留硫酸根有較高要求,那麼建議您換HCl溶液或硝酸溶液去再生。如果陽樹脂後面跟有陰樹脂,那麼這些硫酸根自然就會被後續陰樹脂交換掉。

⑽ 一個化學問題

你好
我認為不太可能,有機反應一般都是催化劑加熱條件。
先說苯酚和甲醇甲醛,既然都有醛基,那就可以和苯酚反應。
如:實驗室製取酚醛樹脂
【原理】苯酚和甲醛在酸性或鹼性的催化劑作用下,通過縮聚反應生成酚醛樹脂。在酸性催化劑作用下,苯酚過量時生成線型熱塑性樹脂;在鹼性催化劑作用下,甲醛過量時生成體型熱固性樹脂。
【說明】 (1)苯酚和甲醛在鹼性條件下反應,要比在酸性條件下反應慢。要使生成的樹脂冷卻後呈固體,必須加熱半小時以上。 (2)苯酚和甲醛在鹼性條件下是逐漸生成體型樹脂的。開始生成的液態物是可溶於酒精、丙酮和鹼性水溶液的樹脂,叫做甲階樹脂

接著說苯酚和醇,既然有酚羥基,那就表示可以酯化(高考不要求!!!)
我記得是不是人教課本苯酚和乙醇的反應在課後習題出現過,在乙酸酐做催化劑條件下可以實現?
或者說單純的烷基化反應,在硫酸催化劑條件下,苯酚先於濃硫酸磺化生成酚二磺酸,酚二磺酸再與乙醇酯化生成酚二磺酸二乙酯

再說甲醇和甲醛,既然都有醛基,那就能縮聚或者醛醛之間歧化,肯定可以反應的。

100°也不行吧?有機反應是持續加熱,不單單是一個溫度。弱酸弱鹼更無從談起啊

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