① 如何測定吸水樹脂吸水性
吸水率＝吸水量/樹脂乾重。
不知是吸液態水還是氣態水？
總之都是吸飽之後，稱重量，然後烘乾，稱乾重。然後計算。
② 樹脂經預處理後需要稱重，但是樹脂含有大量的水分，用什麼方法可以稱重
105攝氏度下，放烘箱裡面烘一個小時，然後取出，置於乾燥器中，等溫度降至室溫，稱重，再將樣品放入烘箱中105攝氏度下烘一小時，重復上述操作，直到質量不發生變化為止。
③ 強酸性陽離子交換樹脂質量怎麼檢查
強酸性陽離子交換樹脂質量怎麼檢查
1.樹脂的顆粒尺寸與樹脂的反應速度息息相關，樹脂的顆粒越大，反應速度就越慢一些，顆粒越小，樹脂的反應速度越快，但是顆粒越小，溶液通過時的阻力就比較大，所以一般樹脂的顆粒在0.4-0.6mm左右。
2.樹脂的密度與樹脂的交聯度相關，一般情況下，樹脂的密度越高，交聯度就越高，強酸性或強鹼性的樹脂要比弱酸性或弱鹼性樹脂的密度高一些。
3. 樹脂在合成的過程中，可能會加入聚合度較低的物質，在使用樹脂時可能會發生溶解，我們在采購樹脂時也要考慮到樹脂溶解性能不能符合自己的要求。
4.在選擇樹脂時，樹脂的耐用性是非常重要的，樹脂在運輸、儲存以及使用時，可能會出現一些摩擦，長期使用之後，可能會出現樹脂破損的情況。
5.樹脂中會含有一定的水分，不同型號的樹脂含水量也有所不同，樹脂在使用時，隨著各種因素對樹脂的損害，其含水量也會發生變化。
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④ 樹脂、活性炭可以用在線水分測量的儀器進行在線連續監測嗎
可以的，採用多頻譜微波水分測量儀可以在線連續監測。
⑤ 樹膠的水分百分之多少
以松脂為例，一般水分在4~6%，
樹膠水分知多少，SFY-20A型樹脂水分快速測定儀，一測便知曉，3~5分鍾快速檢測，不分樣品形態，均可測試、
⑥ 樹脂顆粒水分測試不合格 怎麼辦
樹脂顆粒水分測試不合格的解決方法：
1）、測試的方法不對，選擇合適的測量方法或者儀器。專
2）、儀器測試不準屬，更換測量儀器。
3）、樹脂顆粒本身水分不合格，可增加烘乾溫度或者烘乾時間。
目前國內測量樹脂多選擇萊希特水分儀，你可問問他們是怎麼檢測的。
⑦ 一般樹脂行業的PET樹脂原料的水分測定怎麼測試要求是什麼
這個可以分幾個層面：
1、使用場合（生產線、實驗室）
2、採用的哪種方法（乾燥、快速）
3、要達到一個什麼樣的標准
4、要求程度，
5、通常檢測都是取樣，稱重，乾燥，最後是計算數據，過程較為麻煩，快速法的SFY-100水分測定檢測PET樹脂是直接取樣，然後全自動進行分析，滿足以上要求點
⑧ 自硬呋喃樹脂的檢測方法（包括：水分、游離甲醛、含氮量、密度粘度等）能提供中外文獻 我會追加金幣的
能把呋喃樹脂中水分測定的方法發我嗎
謝了~~~
⑨ 請問樹脂的羥值和酸值，水份怎麼檢測
1 術語
羥值：中和通過乙醯化反應與1g不飽和聚酯樹脂化合的乙酸，所消耗的氫氧化鉀的毫克數。
2 方法原理
本方法是以對甲苯橫酸作催化劑，在乙酸乙酯中，利用乙酸酐與羥基乙醯化反應進行的。過量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解，生成的
乙酸用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。滴定中，存在於樹脂中的游離酸也被鹼中和，所以羥值是在單獨測定酸值後，最後計算求得。
不飽和聚酯樹脂酸值的測定按GB 2895-82《不飽和聚酯樹脂酸值的測定》進行。
3 試劑
3.1 乙酸化溶液：將14g純凈、乾燥的對甲苯磺酸溶於111ml無水乙酸乙酯中，當完全溶解時，在攪拌下緩慢地加入12ml新蒸熘的乙
酸酐，保存在乾燥器中。
註：推薦乙酸酐用五氧化二磷乾燥處理後，過濾、蒸餾備用。
3.2 吡啶/水混合液：3/2(體積比)
3.3 混合指示劑：將3體積01%百里酚藍乙醇溶液與1體積01%甲酚紅乙醇溶液混合。
3.4 正丁醇/甲苯混合液：2/1(體積比)。
3.5 氫氧化鉀-甲醇標准溶液：05～06N[1)]。按GB 601-77《標准溶液制備方法》進行。
以上所用化學試劑均為分析純。
4 儀器和設備
4.1 碘瓶：250ml。
4.2 滴定管：50ml。
4.3 移液管：10ml。
4.4 磁力攪拌器。
4.5 恆溫水浴：控制在50±1℃。
4.6 分析天平：感量0001g.
4.7 電位滴定儀。
____________________
採用說明：
(1)ISO 2554-1974中，氫氧化鉀-甲醇標准溶液為05N。
5 試驗步驟
5.1 稱取3～5g[(1)]約含5mg當量羥基的試樣〔試樣質量(g)=280/羥值〕，准確到0001g(如果羥值的近似值不知道應按本方法做初步
試驗)。放入250ml碘瓶中。准確加入10ml乙醯化溶液，並放入磁力攪拌棒，立即塞上瓶塞，用乙酸乙酯濕潤瓶口。開動磁力攪拌器攪拌，使
試樣溶解(不易溶解的試樣，可稍加溫熱或再加入5～10ml 醯化溶液，使之溶解)。
5.2 將碘瓶置於50±1℃的水浴中，浸入深度約10mm，保持45min。也可以在保持結果不變的情況下，適當減少時間。
5.3 取出碘瓶，冷卻至室溫，加入2ml蒸餾水，在攪拌下充分混合，再加10ml吡啶/水混合液，攪拌5min。
5.4 用30～60ml正丁醇/甲苯混合液[2)]，沖洗瓶塞和瓶內壁。加入5滴混合指示劑，在不斷攪拌下，用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。
當溶液由黃色變得清澈時，再加入2～3滴混合指示劑，繼續滴定，直到溶液由黃色變為藍色，即為終點。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標 准溶
液的毫升數V1[3)]。
如果溶液的顏色很深或溶液不清時，可用電位滴定代替指示劑確定終點。用甘汞電極作參比電極，玻璃電極作指示電極。
5.5 在相同條下做空白試驗。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的毫升數V2。
6 試驗結果
6.1 每次試驗的羥值HV按下式計算：
(V2-V1)N×56.1
Hv=——————— +Av
G
式中： Hv——不飽和聚酯樹脂的羥值，mgKOH/g;
V1——滴定試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積，ml;
V2——滴定空白試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積，ml;
N——氫氧化鉀標准溶液的當量濃度；
G——試樣質量，g;
Av——試樣的酸值，mgKOH/g;
(V2-V1)——可以是正值或負值。
6.2 測定結果至少以兩個平行試樣測定結果的算術平均值表示，兩上平行試樣結果差不得超過2個羥值單位並修約成整數。
7 試驗報告
試驗報告應包括以下內容：
a. 試驗名稱、牌號、批號；
b. 試樣來源、送樣日期；
c. 測定過程中的特殊現象及對結果可能有影響的所有事項；
d. 測試結果。
e. 測試人員、測試日期。
採用說明
1)ISO 2554-1974中，稱取含5mg當量羥基的試樣
2)ISO 2554-1974中，正丁醇/甲苯60ml。
3)ISO 2554-1974中，用於結果計算V1值是使溶液變藍的那一滴以前的氫氧化鉀溶液的體積。
附加說明：
本標准由國家建築材料工業局提出，由全國纖維地強塑料標准化技術委員會歸口。
本標准由北京玻璃鋼研究所負責起草。
樹脂水分測定儀是一種新型快速的水分檢測儀器。環狀的鹵素燈確保樣品得到均勻加熱，操作簡便、測量准確。水分測定儀在測量樣品重量的同時，儀器採用環形管鹵素加熱方式，快速乾燥樣品，在乾燥過程中，水分儀持續測量並即時顯示樣品丟失的水分含量%，乾燥程序完成後，樹脂水分測定儀最終測定的水分含量值被鎖定顯示。