樹脂切片機使用方法視頻

㈠ 切片機的工作原理

切片機的工作原理比較簡單，就是通過利用切片機鋒利的切面，將物體和材料按照一點的比例或者寬度切成一片一片。以適用於生產或者制葯或者別的用途。
不同的切片機切片的方法也不同，比如試驗中要處理細胞或者組織，從而方便用顯微鏡進行觀察實驗。用於光學顯微鏡的有旋轉式和滑走式切片機
在造紙行業也需要用到切片機，適用刀盤式切片機，鼓式切片機，螺旋切片機等。刀盤式切片機由刀盤、機殼、喂料槽以及傳動裝置等部分組成，工作原理是利用沉重的刀盤起到飛輪的作用，穩定切片。
還有一種是將聚合物帶條切成顆粒。這就需要一個特殊的切片機，這種切片機由導條板、喂入輥、加壓輥、旋轉刀盤組成。工作原理是：利用刀盤由無級變速器傳動，喂入輥由刀盤通過一組變換齒輪傳動，而刀盤按切粒尺寸裝有多把刀片。可以自行調換變換齒輪可改變切斷長度和無級變速器可改變帶條的惟入速度。

㈡ 超薄切片技術操作過程是什麼

觀察病毒在細胞組織內的狀態，可採取超薄切片技術，將標本用固定液固定後，經過脫水滲透包埋聚合切片等過程，切成薄片然後染色檢鏡。

（1）固定。

常用的固定液主要有鋨酸固定液、醛固定液、高錳酸鹽固定液等。

①鋨酸固定液：這是最常用的固定液，作用迅速，新鮮的鋨酸呈淺黃色，其蒸氣極毒，使用時應在強通風櫃中把裝有鋨酸的安瓿瓶在緩沖液內敲碎。

②醛固定液：植物材料具有厚壁，鋨酸固定液不能很好滲透，有時固定得不好。而醛固定液往往可獲得較好效果，同時還不會破壞酶的活性，可以在切片上進行組織化學測定。常用的有甲醛固定液和戊二醛固定液。

③高錳酸鹽固定液：此種固定液可保持膜的結構，但破壞核糖體並失去酶的活性，對維持TMV粒子在細胞內的排列比戊二醛及鋨酸固定液好。

緩沖液可用1%液體鋨酸和1%過錳酸鉀，也可用磷酸鹽巴比妥-醋酸和二甲胂酸鹽緩沖液。固定可在0～5℃或室溫下進行，供試材料盡可能使用幼嫩的植株，小的根可整個固定，葉片需剪成1～2cm的小塊。葉中的空氣會阻止固定液與大部分細胞接觸，可在真空下把空氣除去。

組織固定後必須徹底沖洗，在進行鋨酸固定前要把多餘的醛用緩沖液沖洗徹底。固定後的組織一定要進行脫水，特別是採取不溶於水的樹脂包埋時，在室溫低於4℃時，丙酮或乙醇脫水效果都很好。

（2）包埋。

包埋用的樹脂可分為四類，即甲基丙烯酸酯、環氧樹脂、聚酯樹脂和各種水溶性化合物。

甲基丙烯酸酯在聚合過程中可能引起組織損傷，在電子束轟擊下，這種介質有升華的趨向，引起細微組織結構的破壞。但甲基丙烯酸酯也有優點，它比環氧樹脂能切出較大的切塊切面，切片也容易染色。

環氧樹脂和聚酯樹脂是保存細胞細微結構的最好包埋材料，目前最常用的環氧樹脂是Epon和Araldite，用它包埋的標本可避免聚合損傷，樹脂切片在電鏡下不升華，可使標本連續觀察，並保存細微結構。

水溶性樹脂劑對一些不希望用有機溶劑脫水，或利用組織切片做酶外處理試驗特別有用，其缺點是不能很好地保持細胞的細微結構。

組織需在包埋介質中充分滲透，常用的有兩種方法：

①環氧樹脂包埋組織的滲透。將丙醇脫水的組織轉到裝有6ml由等量丙酮和環氧樹脂的標本管中，將標本管放在烤箱內由傾斜45°角的馬達帶動的輪上，使其不斷轉動，丙酮由開口的管中蒸發，當丙酮味消失後，將組織在擦鏡紙上吸干，浸入新鮮的樹脂中，再於同一溫度下放4h，再一次吸干組織後，移到裝有新鮮樹脂的膠囊內，將Epon塊放在40℃下，直至完全變硬，並繼續在60℃下凝固12h。

②水溶性樹脂包埋組織的滲透。將組織在戊二醛中固定，在緩沖劑中沖洗1～12h，然後在80%GMA單體和20%的水中脫水20min，再於97%GMA單體和3%的水中繼續脫水20min後，在制備的聚合混合物中滲透過夜。將組織放在烘爐內的明膠膠囊中，注滿聚合混合物除去所有空氣泡，蓋好使其不使與空氣接觸，把膠囊用金屬絲垂直吊起，用長波長的紫外光聚合1～3d即可。

（3）切片。

切片前切去埋塊四周的樹脂，留下高2～3mm的標本正方柱，裝入切片機，使埋塊面的平行邊與刀口平行，把刀慢慢向標本推進，通過切片機上的目鏡系統，把刀推到看不到有間隙之處，每次推進0.5～1.0μm，直到切下切片。切片厚度以能達到浮於液面的切片呈灰色為最好。切片可用醋酸雙氧鈾和檸檬酸鉛進行染色。染色後的切片在0.1N氫氧化鈉中沖洗，然後用水沖洗。

㈢ 什麼是PC

個人電腦
personal
computer
是指對於原來那種又大又笨的電腦而改進成小巧的並且低廉的計算機適合家裡使用

㈣ 中葯切片機的使用方法

1、調節:調節時先松開固緊銅柱螺母,其次轉動螺母與銅柱上的厚薄方向調節,厚薄調妥後,必須把螺母與銅柱擰緊。如果刀盤與刀片平行,切勿開機。刀盤必須低於刀片,才可開機截切。調節最厚約3mm,薄則無級調變。
2、更換刀片:用六角把手插入該機側面孔位。轉動可以調盤方向再換刀,換刀時鬆掉刀片的二隻六角螺絲,插入刀片更換即可。

㈤ 女人可以吃西洋參嗎

可以吃；

西洋參對女性的益處：

1. 抗疲勞、增強免疫力

經試驗研究和實際使用證明，西洋參可以明顯提高機體耐力，具有顯著增強體力、精力作用，使疲勞得到全面的恢復。長期服用有助於增強機體免疫能力。

2. 抗衰老

西洋參含有的皂苷和多糖成分能降低體內過氧化物質，提高皮膚的吸氧能力，美白肌膚，保持青春。並通過其抗氧化、清除自由基、降低代謝率等作用來實現延緩衰老。

3. 調理腎陰虛

女性一旦腎陰虛，就會精神疲憊、腰酸腿軟、皮膚暗淡等，還容易引起月經量少、卵巢早衰、更年期提前等症狀。西洋參補氣養陰，清熱生津，可有效的調理女性腎陰虛，改善女性亞健康症狀。

4. 保護心腦血管，預防心腦血管疾病

西洋參皂苷Rg2有較強的擴張血管作用，對防治冠心病很有幫助。並且，西洋參中含多種必要氨基酸和微量元素，在減輕及緩解血管內凝集、防止動脈粥樣硬化、降低血脂、促進胰島素釋放中起輔助作用。

5. 保護肝臟器官

西洋參中含有豐富的硒元素。而硒元素被譽為「肝病的天敵」、「病毒的剋星」。大量的流行病學研究表明，肝是人體內硒濃度最高的臟器，肝炎患者體內普遍缺硒，病情越重，血硒水平越低。適量補硒能最終把大約90%的乙肝病毒除掉。

6. 輔助治療糖尿病

西洋參有降低血糖、調節胰島素分泌、促進糖代謝和脂肪代謝的作用，能夠很好輔助治療糖尿病。

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服用西洋參的禁忌

1、西洋參不能和蘿卜一起服用

因為西洋參是補氣(溫補元氣)，白蘿卜是泄氣的(清涼，清熱解毒等作用)，兩種食物是自相矛盾的，不但從營養的角度來講不能吃，而且這兩種食物是相剋的，容易造成過敏反應甚至中毒。

2、服用西洋參的同時不能喝濃茶

因為鞣酸會破壞西洋參中的有效成分，而茶葉中含有多量的鞣酸，最好在服用西洋參2～3日後才能喝茶，也最好不要喝咖啡，咖啡對西洋參的效果也有一定影響。

3、警惕不良反應

有的人服西洋參後，會出現體溫下降、畏寒、腹痛腹瀉、食慾不振；也有的會發生經期延遲和痛經；還有的會發生過敏反應，上下肢呈現散在性大小不等的水泡，瘙癢異常，停葯後，水泡可自行吸收消退。

4、其他

中醫認為，西洋參屬於涼葯，宜補氣養陰。若咳嗽有痰、口水多或有水腫等狀態時，就應避免服用西洋參，否則就會加重病情。另外，「非虛勿補」。如果身體並無不適，不宜經常服用西洋參含片。

㈥ 野生核桃切片機視頻

我沒有，不過我覺得你可以把自己當成顧客，然後到對應的核桃生產廠家去看看，以要購買廠家的食品為理由進去看看廠家的生產流程。哈哈。

㈦ 怎麼用電子顯微鏡觀察噬菌體

由於電鏡產生的電子束穿透能力很弱，必須把標本切成厚度小於0.1um以下的薄片才適用，這種薄片稱為超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。

在透射電鏡的樣品制備方法中，超薄切片技術是最基本、最常用的制備技術。超薄切片的製作過程基本上和石蠟切片相似，需要經過取材、固定、脫水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步驟。

一、 取材的基本要求

組織從生物活體取下以後，如果不立即進行適當處理，會由於細胞內部各種酶的作用，出現細胞自溶現象。此外，還可能由於污染，微生物在組織內繁殖使細胞的微細結構遭受破壞。因此，為了使細胞結構盡可能保持生活時的狀態，最好是在動物血流未斷之前進行,取材時必須要做到快、小、准、冷等四大要點：

快：即取材動作迅速，組織從活體取下後應在最短時間內 (爭取在1分鍾內) 投入2.5%戊二醛固定液。

小：所取組織的體積要小，一般不超過1mm×1mm×1mm。也可將組織修成1mm×1mm×2mm大小長條形。因為固定劑的滲透能力較弱，組織塊如果太大，塊的內部將不能得到良好的固定,從而影響細胞超微結構的保存。

冷：所用的固定液、操作工具要預先冷藏，操作時環境溫度最好在低溫(0℃～4℃)下進行，以降低酶的活性，防止細胞自溶。

准：取材部位要准確，即各組實驗動物必須取材在同一臟器的同一位置，這樣才能有較可信的比較。

此外，還要避免機械損傷，解剖器械應鋒利，在修小塊的時候最好用嶄新的剃須刀片，操作宜輕，避免牽拉、挫傷與擠壓，最好採用「雙刀拉鋸法」，具體操作如下：

將取出的組織放在潔凈的蠟板上（蠟板可以用病理切片石蠟融化在培養皿中冷卻後即可使用），滴幾滴預冷的固定液，用兩片新的、鋒利的刀片成「拉鋸式」將組織切下並修小，然後用牙簽或鑷子輕輕地將組織塊移至盛有冷的固定液的小瓶中。如果組織帶有較多的血液和組織液，應先用固定液洗幾遍，然後再切成小塊固定。

二、固定

固定的目的是盡可能使細胞中的各種細胞器以及大分子結構保持生活狀態，並且牢固地固定在它們原來所在的位置上。固定的方法有物理的和化學的兩大類。物理的方法系採用冰凍、乾燥、微波等手段來保持細胞結構；化學的方法是用一定的化學試劑來固定細胞結構。現通常使用化學方法進行固定，有時用物理-化學雙固定。

常用固定劑

1、四氧化鋨 (osmium tetroxide，)是一種強氧化劑，與氮原子有較強的親和力，因而對於細胞結構中的蛋白質成分有良好的固定作用。它還能與不飽和脂肪酸反應使脂肪得以固定。此外，四氧化鋨還能固定脂蛋白，使生物膜結構的主要成分磷脂蛋白穩定。它還能與變性DNA以及核蛋白反應，但不能固定天然DNA、RNA及糖原。四氧化鋨固定劑有強烈的電子染色作用，用它固定的樣品圖象反差較好。鋨固定的時間一般為1-2小時。

2．戊二醛 (glutaraldehyde C5H8O2)， 戊二醛的優點是對糖原、糖蛋白、微管、內質網和細胞基質等有較好的固定作用，對組織和細胞的穿透力比四氧化鋨強，還能保存某些酶的活力，長時間的固定(幾周甚至1～2個月)不會使組織變脆。缺點是不能保存脂肪，沒有電子染色作用，對細胞膜的顯示較差。

組織塊固定常規採用戊二醛—鋨酸雙重固定法。分預固定和後固定，中間用磷酸緩沖液漂洗。前固定用2.5%戊二醛固定2小時以上、後固定用1%鋨酸固定液固定1～2小時，pH7.2～7.4。固定完畢，用緩沖液漂洗30分鍾後進行脫水。

三、脫水

為了保證包埋介質完全滲入組織內部，必須事先將組織內的水分驅除干凈，即用一種和水及包埋劑均能相混溶的液體來取代水，常用的脫水劑是乙醇和丙酮。急驟的脫水會引起細胞的收縮，因此，脫水應梯度進行：70% 丙酮15分鍾，80% 丙酮15分鍾，90%丙酮15分鍾，100%丙酮20分鍾(分二次進行)。游離細胞可適當縮短脫水時間。過度脫水不僅引起更多物質的抽提，而且會使細胞皺縮變形、超微結構破壞、同時引起樣品發脆，造成切片困難或無法切片。

四、浸透和包埋

(一) 浸透

浸透就是利用包埋劑滲入到組織內部取代脫水劑，這種包埋劑在單體狀態時(聚合前)為液體，能夠滲入組織內，當加入某些催化劑，並經加溫後，能聚合成固體，以便進行超薄切片。目前常用的包埋劑是環氧樹脂(epoxy resin)。環氧樹脂是一類高分子聚合物，它的分子中含有兩種反應基團，即環氧基和羥基。當加入酸酐類時，樹脂分子中的羥基能與酸酐結合，形成分子間的橫橋連接，這種起橫橋式連接作用的交聯劑叫做硬化劑，它們參與交聯反應，並被吸收到樹脂鏈中。常用的硬化劑有十二烷基琥珀酸酐(或叫十二碳烯基丁二酸酐，簡稱DDSA)、甲基內次甲基鄰苯二甲酸酐(或叫六甲酸酐，簡稱MNA)及順丁烯二酸酐等。當加入胺類時，就引起末端環氧基相連，形成首尾相接的長鏈狀聚合物。這種促進末端相接的交聯劑叫做催化劑或加速劑。常用的加速劑有2,4,6－三(二甲氨基甲基苯酚)(簡稱DMP-30)、二乙基苯胺及乙二胺等。為了改善包埋塊的切割性能，某些環氧樹脂包埋劑配方中還加有增塑劑，使包埋塊具有適當的韌性。常用的增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯(簡稱DBP)。

包埋操作： 常規將組織塊包埋在多孔橡膠包埋模板中，然後置烤箱烘乾，在45℃(12小時)、60℃(36小時或更長)烤箱內加溫，即可聚合硬化，形成包埋塊。

包埋操作中應注意以下幾點：(1)所有試劑要防潮，最好存放在乾燥器中；(2)所用器皿應烘乾；(3)配包埋劑時，每加入一種試劑要攪拌均勻；(4)包埋時動作要輕巧，防止產生氣泡；(5)皮膚盡量不要接觸包埋劑，以免引起皮炎；(6)盛放過包埋劑的容器要及時用丙酮清洗干凈；（7）操作過程最好在通風櫃中進行。

五、超薄切片

(一) 超薄切片前的准備工作

1．修塊

一般用手工對包埋塊進行修整。將包埋塊夾在特製的夾持器上，放在解剖顯微鏡下，用鋒利的刀片先削去表面的包埋劑，露出組織，然後在組織的四周以和水平面成45度的角度削去包埋劑，修成錐體形。

2．半薄切片定位

利用超薄切片機切厚度為1μm-5μm的切片，稱半薄切片。將切下的片子用鑷子或小毛刷轉移到干凈的事先滴有蒸餾水的載玻片上，加溫，使切片展平，乾燥後經甲苯胺藍染色，光學顯微鏡觀察定位。如果半薄切片做得好，比一般石蠟切片更能觀察到細微結構，效果比石蠟切片要好一些。

半薄切片進行光學顯微鏡觀察的目的：(1) 定位：通過光學顯微鏡觀察，確定所要觀察的范圍，然後保留要用電鏡觀察的部分，修去其餘部分。(2)便於對同一組織的同一部位進行光學顯微鏡和電鏡的對比觀察。半薄切片定位以後，要對包埋塊作進一步的修整。通常將塊的頂端修成金字塔形，頂面修成梯形或長方形(最好是梯形)，每邊的長度為0.2mm～0.3mm。

3．制刀

超薄切片使用的刀有兩種：一種是玻璃刀，另一種是鑽石刀。由於玻璃刀價格便宜，使用者較多。制刀用的玻璃為硬質玻璃，厚度為5mm～6.5mm。

玻璃刀用專用制刀機製作。制好玻璃刀後，要圍繞刀口製作一隻水槽，以便使超薄切片漂浮在水面上。水槽有樹膠水槽和膠布水槽兩種。樹膠水槽有固定的形狀，可反復使用。膠布水槽是臨時用膠布或專用塑料條製作的。裝好水槽後，用熔化的石蠟封固介面，防止漏水。

4．載網和支持膜

4.1 載網

電鏡中使用的載網有銅網、不銹鋼網、鎳網等，一般常用銅網。載網為圓形，直徑3mm。網孔的形狀有圓形、方形、單孔形等。網孔的數目不等，有100、200、300目等多種規格，可根據需要進行選擇。

4.2 支持膜的制備

挑選並清洗好載網之後，要在載網上覆蓋一層薄膜，這層薄膜稱支持膜，厚度為10nm～20nm。對支持膜的要求是透明無結構，並能承受電子束的轟擊。常用的支持膜有火棉膠膜及聚乙烯醇縮甲醛膜(Formvar膜)，一般採用後者。

(二) 超薄切片

超薄切片需用超薄切片機進行。根據推進原理不同，將超薄切片機分為兩大類：一類是機械推進式切片機，用微動螺旋和微動杠桿來提供微小推進；另一類是熱脹冷縮式切片機，利用金屬桿熱脹或冷縮時產生的微小長度變化來提供推進。

超薄切片的步驟包括：(1)安裝包埋塊；(2)安裝玻璃刀；(3)調節刀與組織塊的距離；(4)調節水槽液面高度與燈光位置；(5)調節加熱電流及切片速度，切片；(6)將切片撈在有支持膜的載網上。

六．超薄切片的染色

未經染色的超薄切片，反差很弱。因此，要進行染色處理，以增強樣品的反差。一般是用重金屬鹽與組織細胞中某些成分結合或被組織吸附來達到染色的目的。重金屬的原子對電子束形成散射，從而提高圖象的反差。常用的染色劑有醋酸鈾和檸檬酸鉛。染色方法有兩種：

1．組織塊染色

在脫水至70%乙醇或丙酮時，將組織塊放在用70%乙醇或丙酮配製的飽和醋酸鈾溶液中，染色時間2小時以上，或在冰箱中過夜。

2．切片染色

預先取一個清潔的培養皿，將石蠟溶解製作成蠟板，然後滴數滴染液於蠟板上，用鑷子夾住載網的邊緣，把貼有切片的一面朝下，使載網浮在液滴上，蓋上培養皿，染色10～20分鍾。載網從染液中取出後，必須盡快用蒸餾水清洗干凈。在染色過程中，鉛染液容易與空氣中的二氧化碳結合形成碳酸鉛顆粒，而污染切片。因此，在保存和使用染液時，要盡量減少與空氣的接觸。為防止鉛沉澱污染，可在培養皿內放置少許氫氧化鈉，以吸收空氣中的二氧化碳。

七、電鏡觀察、拍片、記錄等。

做好觀察記錄，選好范圍拍片，准確記錄底片號碼及相應內容，然後在電腦中備案。如果使用CCD系統，則遵照CCD操作程序進行，並在觀察後作好圖片的拷貝或刻錄工作

㈧ safe slice mandoline 怎麼用

將食物放入廚房切片機中，預設好厚度即可。
工作前先試切，觀察所切蔬菜規格與要求規格是否一致。轉動可調偏心輪，使刀架行至下死點後，使豎刀與輸送帶接觸後，緊固螺母把豎刀緊固在刀架上。切菜時要將蔬菜清洗干凈，以免蔬菜中夾雜異物，損壞刀具等零件。
切片機是廚房設備之一,可以把食品加工成需要的片狀。切片機幾乎可以代替傳統的手工操作,幫助完成枯燥無味的切片工作。