⑴ 醇酸樹脂的生產製法
醇酸樹脂是一種經縮合醋化的聚合物,其合成原料是多官能醇、多元酸和植物油或脂肪酸,以聚酯為主鏈,側鏈為不飽和脂肪酸、殘留經基或 基,側鏈的分子量較低。醇酸樹脂固化是由側鏈不飽和脂肪酸或經基與其他樹脂縮合來實現的。制備醇酸樹脂的方法主要有四種,分別為醇解法、脂肪酸法、脂肪酸-油法以及油稀釋法。
醇解法
醇解法是將油、多元醇與多元酸同時加入反應器加熱酯化。在酷化過程中,多官能醇與酸的酷化較容易,生成的聚合物不溶於油,因而形成非均相體系,並且在低反應程度即產生凝膠化,此時油或脂肪酸未參與反應。通常採用單甘油酷來克服不相溶問題。醇解法是在催化劑存在下,在220~240oC下,油與多元醇進行醇解,重新分配脂肪酸,醇解完成後,加入二元酸,如鄰苯二甲酸酐,生成均相樹脂。在合成醇酸樹脂時,醇解是否完全,對產品的分子大小和結構有很大的影響,它影響著醇酸樹脂的分子結構與分子量分布。醇酸反應與酯交換反應類似,在均相之中形成一個平衡狀態的混合物,包括甘油一酸酯、甘油二酸酯、未醇解的甘油三酸脂和游離的甘油。醇解程度的檢測是檢測醇解物在乙醇中的溶解性。檢測方法是取出1體積的醇解物,向其中加入大於3體積的乙醇,若溶液澄清透明,則表明醇解完全,此時可與多元酸進行聚酷化階段的反應。常用的醇解催化劑主要為氧化物。催化劑的加入對醇解的程度無影響,對醇解的速率有很大的提高。甘油一酸酯在醇解平衡體系中的含量標志醇解反應的程度,甘油一酸醋含量髙,不僅醇酸樹脂透明性好,而且分子量分布窄,塗膜有較好的耐水性好,較理想的硬度。含25%左右的甘油一酸酯可以得到透明均一的醇酸樹脂溶液。醇解法優點是:生產成本較低,對原料的腐燭性小,且生產工藝的操作容易控制。缺點是:酸值不易下降,樹脂乾性不好,塗膜的硬度不聞。
脂肪酸法
脂肪酸法是向反應器中一次性加入多官能醇、多元酸(酐)和脂肪酸,攪拌升溫至溫度達到210~260oC ,酯化直到所需的聚合度,將樹脂溶解成溶液,過濾凈化。但這種一步酯化法沒有考慮到多元醇的不同位置的經基、脂肪酸的基、苯二甲酸肝的肝基、苯二甲酸酐形成的半酯 基之間的反應活性不同以及不同酷結構之間酯交換非常慢的特點。多官能醇、苯二甲酸酐與一部分脂肪酸反應,控制較低的酸值,合成出的主鏈有較高的分子量;再將餘下的脂肪酸加入,生成酸值樹脂,這部分脂肪酸為側鏈。脂肪酸法製得的的醇酸樹脂具有較大的粘度且顏色淺、乾燥性能和耐化學葯品性較理想。該法的最大優點是配方有很大的靈活性,可使用多種多元醇或多元酸。選取不同種類的脂肪酸可改變所需醇酸樹脂的性能,相比亞麻酸,純亞油酸可減少塗膜的變黃性。該法的缺點是:脂肪酸是由甘油三酸脂分解而得到的,不直接使用油而使用脂肪酸增加了成本和工序;需使用耐腐燭設備;脂肪酸溶點高,It存罐必須有加熱保溫設備以維持脂肪酸的液體狀態。
脂肪酸-油法
該法是將脂肪酸、植物油、多元醇和二元酸混合物一同加入反應爸,並攪拌升溫至210~28(rC,保持酯化達到規定要求。脂肪酸與油的用量比應以達到均相反應混合體系為宜。該法成本較低,可以得到高粘度醇酸樹脂。
油稀釋法
油稀釋法是先以脂肪酸或醇解法製得醇酸樹脂,然後與一定數量的混合油聚合,在高溫20(rc保持一段時間至混合均勻。該種方法主要目的是放長油度,合成的醇酸樹脂其有良好的刷塗效果,但是漆膜硬度不高,保光性和耐候性比醇解法製得的醇酸樹脂差。
⑵ 丙三醇催化氧化的方程式
丙三醇催化氧化的方程式:2HOCH2-CHOH-CH2OH+3O2=OHC-CO-CHO+6H2O;
丙三醇,國家標准稱為甘油,無色、無臭、味甜,外觀呈澄明黏稠液態,是一種有機物,能從空氣中吸收潮氣,也能吸收硫化氫、氰化氫和二氧化硫。
難溶於苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油類。 丙三醇是甘油三酯分子的骨架成分,相對密度1.26362,熔點17.8℃,沸點290.0℃(分解),折光率1.4746,閃點(開杯)176℃。
化學性質:與酸發生酯化反應,如與苯二甲酸酯化生成醇酸樹脂,與酯發生酯交換反應,與氯化氫反應生成氯代醇。
甘油脫水有兩種方式:分子間脫水得到二甘油和聚甘油,分子內脫水得到丙烯醛,甘油與鹼反應生成醇化物,與醛、酮反應生成縮醛與縮酮,用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羥基丙酮。
用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛,與強氧化劑如鉻酸酐、氯酸鉀或高錳酸鉀接觸,能引起燃燒或爆炸,甘油也能起硝化和乙醯化等作用。
⑶ 氫氧化銅分別與乙二醇,丙三醇反應有什麼現象
分別加入新制的氫氧化銅,丙三醇會跟新制的氫氧化銅反應生成鮮艷的藍色溶液(甘油銅),乙二醇與氫氧化銅反應生成絳藍色的絮狀物。
氫氧化銅是一種藍色絮狀沉澱,難溶於水,受熱分解,微顯兩性,溶於酸、氨水和氰化鈉,易溶於鹼性甘油溶液中,受熱至60-80℃變暗,溫度再高分解為黑色氧化銅和水。
潮濕的氫氧化銅緩慢地分解成氧化銅,顏色變黑。氫氧化銅在乾燥時加熱到185°C才會分解。
氫氧化銅與氨水反應生成深藍色的銅氨溶液,含有[Cu(NH₃)₄]絡離子,但在稀釋後重新變成氫氧化銅。這使氫氧化銅可以用來生產人造絲。
(3)醇酸樹脂的反應方程式擴展閱讀:
由煤制合成氣經草酸酯加氫製取乙二醇的三個主要反應為:
1、氧化、酯化反應:2CH₃OH+2NO+ 1/ 2O₂→2CH₃ONO+H₂O
2、CO偶聯反應:2CO+2CH₃ONO→(COOCH₃)₂+ 2NO
3、草酸酯加氫反應:(COOCH₃)₂+ 4H₂→ HOCH₂CH₂OH+ 2CH₃OH
總的化學方程式:2CO+4H₂+ 1/2O₂→ HOCH₂CH₂OH+H₂O
與酸發生酯化反應,如與苯二甲酸酯化生成醇酸樹脂。與酯發生酯交換反應。與氯化氫反應生成氯代醇。甘油脫水有兩種方式:分子間脫水得到二甘油和聚甘油;分子內脫水得到丙烯醛。甘油與鹼反應生成醇化物。
與醛、酮反應生成縮醛與縮酮。用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羥基丙酮;用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛。與強氧化劑如鉻酸酐、氯酸鉀或高錳酸鉀接觸,能引起燃燒或爆炸。甘油也能起硝化和乙醯化等作用。
⑷ 乙二醇、甘油分別和氫氧化銅的反應方程式是什麼
乙二醇和氫氧化銅反應的化學方程式如下:(CH₂OH)₂+Cu(OH)₂=CH₂O-Cu-OCH₂+2H₂O
甘油和氫氧化銅反應的化學方程式如下:
(4)醇酸樹脂的反應方程式擴展閱讀:
煤制乙二醇的潛在工藝路徑可以分為直接合成法和間接合成法。直接合成法是將合成氣中的CO及H2一步合成為乙二醇。間接合成法則主要分為通過甲醇甲醛及草酸酯作為中間產物合成,然後加氫獲得乙二醇。
相對而言,甲醇甲醛路線合成的研究還不深入,離工業化距離遠;而草酸酯加氫合成法的實用性較強,適宜進行工業生產。由煤制合成氣經草酸酯加氫製取乙二醇的三個主要反應為:
氧化、酯化反應:2CH₃OH+2NO+ 1/ 2O₂→2CH₃ONO+H₂O
CO偶聯反應:2CO+2CH₃ONO→(COOCH₃)₂+ 2NO
草酸酯加氫反應:(COOCH₃)₂+ 4H₂→ HOCH₂CH₂OH+ 2CH₃OH
總的化學方程式:2CO+4H₂+ 1/2O₂→ HOCH₂CH₂OH+H₂O
甘油化學性質:與酸發生酯化反應,如與苯二甲酸酯化生成醇酸樹脂。與酯發生酯交換反應。與氯化氫反應生成氯代醇。甘油脫水有兩種方式:分子間脫水得到二甘油和聚甘油;分子內脫水得到丙烯醛。甘油與鹼反應生成醇化物。與醛、酮反應生成縮醛與縮酮。
用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羥基丙酮;用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛。與強氧化劑如鉻酸酐、氯酸鉀或高錳酸鉀接觸,能引起燃燒或爆炸。甘油也能起硝化和乙醯化等作用。
⑸ 高錳酸鉀和甘油反應,現象是什麼反應方程式
現象:
高錳酸鉀與甘油混合激烈反應放出大量熱,使重鉻酸銨分解生成的固體殘渣隨生成的氣體噴出。
高錳酸鉀氧化了甘油,放出二氧化碳氣體,產生了水和二氧化錳沉澱。
甘油與高錳酸鉀的反應屬於氧化還原反應:
方程式:
14KMnO4 + 3C3H8O3 = 7K2CO3 +2CO2 +14MnO2 +12H2O
作用:
高錳酸鉀和甘油會發生劇烈的化學反應,因為高錳酸鉀是強氧化劑,甘油是還原劑,其反應能放出大量的熱。在野外求生可用來緊急情況時候的取火之用。
甘油的性質:
與酸發生酯化反應,如與苯二甲酸酯化生成醇酸樹脂。與酯發生酯交換反應。與氯化氫反應生成氯代醇。甘油脫水有兩種方式:分子間脫水得到二甘油和聚甘油;分子內脫水得到丙烯醛。甘油與鹼反應生成醇化物。與醛、酮反應生成縮醛與縮酮。
用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羥基丙酮;用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛。與強氧化劑如鉻酸酐、氯酸鉀或高錳酸鉀接觸,能引起燃燒或爆炸。甘油也能起硝化和乙醯化等作用。
⑹ 醇酸樹脂與氫氧化鉀的反應方程式是什麼
能不能寫一下醇酸樹脂的化學式,是哪種酸哪種醇
⑺ 醇酸樹脂有多元酸與多元醇聚得到,以苯酐和甘油反應為例,寫出其縮聚反應式
醇酸樹脂的制備方法是將多官能醇、多元酸以及植物油或植物油酸縮聚酷化而成,不同種類的植物油或脂肪酸分子中雙鍵的數量不同,由此可劃分為乾性、不幹和半乾性醇酸
⑻ 丙三醇和硝酸的反應方程式
甘油和硝酸的反應根據硝酸用量發生的化學反應不同,具體的反應方程式如下。
1、甘油與硝酸反應生成單硝酸甘油,反應方程如下。
ho₂CH(OH)CH₂+HNO₃=O₂NOCH₂CH₂OH(OH)+H₂O
2、甘油和硝酸反應生成1,2-硝酸甘油或1,3-硝酸甘油;反應方程如下。
ho₂₂OH(OH)+2hno₂=O₂NOCH(ONO₂)CH+2h₂O
HOCH₂₂OH(OH)+2hno₂=O₂NOCH₂CH2(OH)CH₂ONO+2h₂O
3、甘油與硝酸反應生成甘油三硝酸酯。反應方程如下。
HOCH₂OH(OH)+3hno₂=O₂NOCH(ONO)CH₂+3h₂O
性質與穩定性
1、無色、透明、無臭、粘稠液體,味甜,具有吸濕性。 與水和醇類、胺類、酚類以任何比例混溶,水溶液為中性。溶於11倍的乙酸乙酯,約500倍的乙醚。不溶於苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油類、長鏈脂肪醇。
可燃,遇二氧化鉻、氯酸鉀等強氧化劑能引起燃燒和爆炸。也是許多無機鹽類和氣體的良好溶劑。對金屬無腐蝕性,作溶劑使用時可被氧化成丙烯醛。
2、化學性質:與酸發生酯化反應,如與苯二甲酸酯化生成醇酸樹脂;與酯發生酯交換反應;與氯化氫反應生成氯代醇;甘油脫水有兩種方式:分子間脫水得到二甘油和聚甘油,分子內脫水得到丙烯醛。
甘油與鹼反應生成醇化物;與醛、酮反應生成縮醛與縮酮。用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羥基丙酮;用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛;與強氧化劑如鉻酸酐、氯酸鉀或高錳酸鉀接觸能引起燃燒或爆炸;甘油也能起硝化和乙醯化等作用。
⑼ 醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂,下面是一種醇酸樹脂的合成線路: 已知: (1)反應①的化學方程式是
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