樹脂錐斗再生塔底部膠結砂

❶ 凝結水精處理及再生系統的翻譯是：什麼意思

建議你咨詢萊特萊德技術團隊。 凝結水的含義 凝結水一般是指鍋爐產生的蒸汽在汽輪機做功後，經循環冷卻水冷卻凝結的水。實際上凝汽器熱井的凝結水還包括高壓加熱器（正常疏水不到熱井）、低壓加熱器等疏水（疏水是指進入加熱器將給水加熱後冷凝下來的水）。由於熱力系統不可避免的存在水汽損失，需向熱力系統補充一定量的補給水（除鹽水箱來水）。因此凝結水主要包括：汽輪機內蒸汽做功後的凝結水、各種疏水和鍋爐補給水。 凝結水精處理的目的 凝結水由於某些原因會受到一定程度的污染，大概有以下幾點： 1）凝汽器滲漏或泄漏 凝結水污染的主要原因是冷卻水從凝汽器不嚴密的部位漏至凝結水中。凝汽器不嚴密的部位通常是在凝汽器內部管束與管板連接處，由於機組工況的變動會使凝汽器內產生機械應力，即使凝汽器的製造和安裝質量較好，在使用中仍然可能會發生循環冷卻水滲漏或泄漏現象。而冷卻水中含有較多懸浮物、膠體和鹽類物質，必然影響凝結水水質。 2）金屬腐蝕產物的污染 凝結水系統的管路和設備會由於某些原因而被腐蝕，因此凝結水中常常有金屬腐蝕產物。其中主要是鐵和銅的氧化物（我公司熱力系統設備基本上沒有銅質材料）。鐵的形態主要是以Fe2O3、Fe3O4為主，它們呈懸浮態和膠態，此外也有鐵的各種離子。凝結水中的腐蝕產物的含量與機組的運行狀況有關，在機組啟動初期凝結水中腐蝕產物較多，另外在機組負荷不穩定情況下雜質含量也可能增多。 3）鍋爐補給水帶入少量雜質 化學水處理混床出水即為鍋爐補給水，一般從凝氣器補入熱力系統。由於混床出水在運行中的嚴格控制，補給水雜質含量很少，其水質要求：DD≤0.2μs/cm ，SiO2≤20μg/L。如果混床出水不合格，就可能對凝結水造成污染。 由於以上幾種原因，凝結水或多或少有一定的污染，而對於超臨界參數的機組而言，由於其對給水水質的要求很高，所以需要進行凝結水的更深程度的凈化，即凝結水精處理。 凝結水精處理設備介紹 凝結水精處理系統採用中壓凝結水混床系統，具體為前置過濾器與高速混床的串連，每台機組設置2×50%管式前置過濾器和3×50%球形高速混床，混床樹脂失效後採用三塔法體外再生系統，其中1、2號機組精處理共用一套再生裝置。再生系統主要包括分離塔、陰塔和陽塔（即「三塔」），另外還包括酸鹼設備、熱水罐、沖洗水泵、羅茨風機、儲氣罐等設備。 2凝結水精處理體外再生系統樹脂流程編輯 設備結構及原理 前置過濾器 1）作用 除去凝結水中懸浮物、膠體、腐蝕產物和油類等物質。它主要用在機組啟動時對凝結水除鐵、洗硅，縮短機組投運時間。另外除去了粒徑較大的物質，延長了樹脂運行周期和使用壽命。 2）結構及工作原理 前置過濾器整體為直筒狀，採用碳鋼結構。內部濾元為管式，濾元骨架採用316不銹鋼材質，共有268根管（管束）豎著固定在前置過濾器上下端之間。每根管上有若干水孔，並且在管外纏繞著聚丙烯纖維濾料，濾料過濾精度為10μm。水從前置過濾器底部進入管束之間，流經纖維濾料，雜質被截留在濾料上，水流入孔內，管束中的水匯流至前置過濾器外。當前置過濾器進出口壓差達到設定值時，前置過濾器需要反洗，水從底部出水口進入管中對濾料進行反沖洗，排水從進水口排出（與運行水的流向相反）。另外底部進氣松動濾料，加強前置過濾器的反洗效果。為了保證空氣反洗時布氣均勻，在設備下部共設四個進氣口，同時頂部排氣口設快開氣動蝶閥，以利於產生曝氣將附著於濾元的臟物脫離濾元表面，便於反洗時予以清洗。 3）纖維過濾原理 纖維過濾是一種較新型的過濾技術。我公司的前置過濾器為垂直懸掛式前置過濾器，它可以使水流由大孔隙濾層向小孔隙濾層方向流動，提高了截污能力，降低了水流阻力，出水水質亦有較大改善（相對粒料過濾而言，如凈化站的空氣擦洗濾池、補給水處理設備中的雙介質前置過濾器等）。我公司的前置過濾器濾料是一種高分子化學纖維材料，叫聚丙烯纖維（又叫丙綸纖維），具有濾料直徑小，濾料比表面積和比表面自由能大的優點，增加了水中雜質顆粒與濾料的接觸機會和濾料的吸附能力。其化學性質很穩定，不帶任何活性功能基團，水中懸浮物向纖維濾料表面的遷移和既有物理吸附又有化學吸附。 這種材料對水中的懸浮顆粒沒有特殊的活性，主要起物理吸附作用，這與石英砂等粒狀濾料相似，吸附的結合勢能較差，所以纖維表面吸附的泥渣可用水沖洗和壓縮空氣擦洗的物理方法去除。丙綸絲的直徑僅有幾十微米，其表面積比石英砂等粒狀濾料大得多。 高速混床 1）作用 主要除去水中的鹽類物質（即各種陰、陽離子），另外還可以除去前置過濾器漏出的懸浮物和膠體等雜質。 2）高速混床結構及工作原理 我公司高速混床採用直徑為3000mm的球形混床，進水配水裝置為三級配水。既充分保證進水分配的均勻，又防止水流直接沖刷樹脂表面造成表面不平，從而引起偏流，降低混床的周期制水量及出水水質。水從混床上部進入床體，透過樹脂後從下部出水裝置流出。出水裝置設計為蝶形板加水帽，共有176隻水帽，整個出水裝置採用316製作，其作用有二個：第一，由於水帽在設備內均勻分布，使得水能均勻地流經樹脂層，使每一部分的樹脂都得到充分的利用，可以使制水量達到最大的限度；第二，光滑的弧形不銹鋼多孔板可減少對樹脂的附著力，使樹脂輸送非常徹底。混床失效後，樹脂從底部輸出，輸送完畢後，再生系統的陽塔備用樹脂從混床上部輸入，進入下一運行周期。混床投運時需經再循環泵循環正洗，出水合格後方可投入運行。 3）除鹽原理： 混床內裝有強酸陽樹脂和強鹼陰樹脂的混合樹脂。凝結水中的陽離子與陽樹脂反應而被除去，陰離子與陰樹脂反應而被除去。以R-H 、R-OH分別表示陽、陰樹脂，反應如下： 陽樹脂反應：R-H + Na+（Ca2+/Mg2+）→RNa（Ca2+/Mg2+） + H+ 陰樹脂反應：R-OH + Cl-（SO42-/NO3-/HSiO3-）→RCl（SO42-/NO3-/HSiO3-）+OH- 總反應：R-H+R-OH +Na+（Ca2+/Mg2+）+Cl-（SO42-/NO3-/HSiO3- ）→ RNa + RCl+H2O 樹脂失效後，陽樹脂用酸再生，陰樹脂用鹼再生。再生化學反應為上面反應的逆向反應。 樹脂捕捉器 1）作用： 當混床出水裝置有碎樹脂漏出或發生漏樹脂事故，樹脂捕捉器可以截留樹脂，以防樹脂漏入熱力系統中，影響鍋爐爐水水質。樹脂是高分子有機物，在高溫高壓下容易分解出對系統有害的物質，如果漏進給水系統勢必對熱力系統造成較大影響。 2）結構及工作原理： 捕捉器內部濾元為籃筐式結構，濾元繞絲間隙為0.2mm，帶少量樹脂的水透過濾元流出，樹脂被濾元截留。設備設計成帶圓周骨架的易拆卸結構，在檢修時不需管道解體的情況下打開罐體檢查並可以取出過濾元件，清除堵塞污贓物，方便了運行與維修。捕捉器進出口壓差超過設定值時，需要反沖洗。 再循環泵 混床投運時用來循環正洗。再循環泵進水是沒有經過樹脂捕捉器，是混床直接出水，經再循環閥流入混床形成一個循環。再循環泵的作用：第一，混床投運初期水質不合格，必須使其再循環合格後方能投運；第二，啟動再循環泵後用較小流量使床層均勻壓實，防止運行發生偏流，而大流量則不容易使床層均勻壓實。每台機組精處理系統各有一台再循環泵，其出力為500m3/h。 分離塔 1）作用： 空氣擦洗樹脂擦掉懸浮雜質和腐蝕產物；水反洗使陰陽樹脂分離以及去除懸浮雜質和腐蝕產物；暫時貯存少量未完全分離開的混脂層，以待下次分離。 2）結構及工作原理： 分離塔採用碳鋼焊制，橡膠襯里。其結構特點是上大下小，下部是一個較長的筒體，上部為錐筒形。這種結構的設計能充分利用反洗時的水流特性，使陰陽樹脂徹底分離。設備中間留有約1m高的混脂層，避免了樹脂輸送時造成陰、陽樹脂交叉污染。罐體設置有失效樹脂進口、陰樹脂出口、陽樹脂出口、上部進水口（兼作上部進壓縮空氣、上部排水口）和下部進水口（兼作下部進氣、下部排水口）。底部集水裝置設計成雙蝶形板加水帽式，繞絲或水帽縫隙寬度0.25毫米，使得水流分布較為均勻，上部配水裝置為支母管式，反洗排水裝置為梯形繞絲篩管製作，以便於正洗進水和反洗排水。分離塔還設有7個窺視境，用於觀察塔內樹脂狀態。 分離塔的特殊結構有以下優點： 反洗時形成均勻的柱狀流動，不使內部形成大的擾動；分離塔頂部錐筒形結構有足夠的反洗空間，利於反洗；塔內沒有會使產生攪動及影響樹脂分離的中間集管裝置，在反洗、沉降、輸送樹脂時，內部攪動減少到最小；分離塔截面小，樹脂交叉污染區域小；分離塔有多個窺視孔，便於觀察樹脂分離；底部主進水門和輔助進水調節門可以提供不同的反洗強度水流，利於樹脂的分離。 高速混床失效樹脂輸入分離塔後，通過底部進氣擦洗松動樹脂，使懸浮雜質和金屬腐蝕產物從樹脂中脫離，通過底部進水反洗直至出水清澈。然後通過不同流量的水反洗使陰陽樹脂分離直至出現一層界面。陰樹脂從上部輸至陰塔，陽樹脂從下部輸至陽塔，陰、陽樹脂分別在陰、陽塔再生。剩下的界面樹脂為混脂層，留到下一次再生參與分離。 陰塔 1）作用：對陰樹脂進行空氣擦洗、反洗及再生。 2）結構及工作原理 陰塔上部配水裝置為擋板式，底部配水裝置為不銹鋼碟形多孔板加水帽，既保證了設備運行時能均勻配水和配氣，又使得樹脂輸出設備時徹底干凈。進鹼分配裝置為T型繞絲支母管結構（又稱魚刺式），其縫隙既可使再生鹼液均勻分布又可使完整顆粒的樹脂不漏過，並可使細碎樹脂和空氣擦洗下來的污物去除。 分離塔陰樹脂送進陰塔後，通過底部進氣擦洗和底部進水反洗陰樹脂，直至出水清澈。然後從樹脂上部進鹼再生、置換、漂洗。 陽塔 1）作用：對陽樹脂進行空氣擦洗及再生；陰陽樹脂混合；貯存已經混合好的備用樹脂。 2）結構及工作原理（結構同陰塔） 分離塔陽樹脂送進陽塔後，通過底部進氣擦洗和底部進水反洗陽樹脂，直至出水清澈。然後從樹脂上部進酸再生、置換、漂洗後，陰塔樹脂再生合格後，陰樹脂送入陽塔中與陽樹脂混合，成為備用樹脂。 再生輔助設備 1）精處理貯（鹼）罐 材質為玻璃鋼，酸、鹼罐各一個，容積均為30m3，用來貯存酸鹼，樹脂再生時送到酸（鹼）計量箱。化工廠酸（鹼）運輸槽車運來酸（鹼）後，經卸酸（鹼）泵送入貯酸（鹼）罐。 2）精處理酸（鹼）計量箱 內襯耐酸鹼橡膠，酸、鹼計量箱各一個，其容積均為3m3，用來計量再生酸鹼用量。 3）精處理酸霧吸收器 由於濃鹽酸是揮發性酸，以防止酸霧對設備、建築物產生腐蝕以及危害人體健康，設置酸霧吸收器將計量箱的排氣口的排氣引入，通過水噴淋填料後將酸霧吸收。吸收酸霧後的酸性水排入精處理廢液池。 4）精處理酸（鹼）噴射器 噴射器是利用流體（液體或氣體）來輸送介質的動力設備，與其它機械泵（離心泵、齒輪泵、柱塞泵等）相比，無運動部件。因而，具有結構簡單、緊湊、輕便，運行可靠，無泄露，免維修等優點。其工作原理是：利用有壓介質通過噴嘴以高速射出，在噴嘴出口（混合室）造成較強的真空，使混合室中的介質與高速流動的工作介質發生能量交換，使被抽吸介質與工作介質在喉管處進行充分的能量轉換。此時，被抽吸介質的流速增加而工作介質的壓力降低，兩種介質的速度到喉管出口處逐漸達到一致。最後，通過擴散管將混合介質的動能轉換為壓力。 精處理酸（鹼）噴射器材質為聚四氟乙烯，利用噴射器將酸（鹼）打入陽（陰）塔。 5）精處理熱水箱 熱水箱容積為7.8 m3，內部有四根電加熱器，它是為了提高鹼液溫度，以提高陰樹脂的再生效果。運行時必須充滿水，加熱器根據熱水箱的溫度定時加熱。加熱器啟動加熱到高限設定值時自動停止，當水溫低於低溫設定值時，加熱器自動重新啟動。冷水從底部進入熱水箱，熱水從上部出來至鹼噴射器。鹼噴射器出口溫度通過熱水箱出口三通閥控制，大約在40℃左右。 6）廢水樹脂捕捉器 該設備為敞開容器式，內襯耐酸鹼橡膠，且設有金屬網筒，網縫隙為0.80mm，能截留分離塔、陰塔或陽塔在樹脂擦洗或水反洗由於流量控制不當而跑出的樹脂，以防樹脂排入廢液池而樹脂遭受損失，截留的樹脂可以通過樹脂添加斗重新加到陽塔。設備上設一液位開關，液位高報警時提醒工作人員捕捉器濾芯被堵。 7）沖洗水泵 1、2號機組精處理再生系統有3台沖洗水泵，其出力為70—100m3/h。沖洗水泵的水源為除鹽水，接自除鹽水水箱，用於樹脂的反洗、清洗、輸送、管道沖洗和稀釋再生劑以及前置過濾器失效後的反洗。 8）羅茨風機 1、2號機組精處理再生系統精處理再生系統有2台羅茨風機，風量8.05Nm3/min。羅茨風機是一種容積式動力機械。一對相互嚙合的葉輪將進、排氣口分開，由同步齒輪傳動，兩葉輪在汽缸中作等速反向旋轉，在旋轉過程中，進氣口的氣體不斷的被葉輪推移到排氣口，從而達到強制排氣的目的。 羅茨風機用於樹脂的擦洗松動和樹脂的混合。其氣源是空氣，進口有濾網，防止雜物進入。前後都有消音器，利於減少所釋放的噪音。再生步驟需啟動羅茨風機時，往往先要預啟動，是為了吹去風管的雜物，此時開啟風管上的排風門。 9）精處理儲氣罐 我公司精處理系統共有5個8.0m3的儲氣罐，其中每台機組前置過濾器和混床系統分別設置1個儲氣罐，用於前置過濾器的擦洗和混床輸出樹脂以及閥門儀表用氣。1、2號機組精處理再生系統設置分別設置1個儲氣罐，用於分離塔、陰塔和陽塔的頂壓排水和陰塔、陽塔沖洗前的加壓以及陽塔氣力輸出樹脂。其氣源是廠房來的壓縮空氣。 10）樹脂填充斗：用於陰塔、陽塔的樹脂添加，它是利用水的流動把樹脂抽入罐體，一次填充樹脂體積0.15 m3。 11）精處理廢液池：用於收集精處理排放的廢水，經3台廢水提升泵送至機組排水槽集中處理。 12）機組排水槽 用於收集主廠房的一些排污水，凝結水精處理再生廢水也排入機組排水槽。1、2號機組有一台容量大約300 m3的機組排水槽，其中每個機組排水槽設有3台廢水提升泵，其中兩台將廢水送至工業廢水處理系統，另外兩台將廢水送至鍋爐酸洗廢水池。 13）鍋爐酸洗廢水池 用於收集鍋爐化學清洗時，收集清洗廢液，鍋爐酸洗廢水池有兩台廢水提升泵，將廢水送至沖灰系統綜合利用。 14）電熱水箱 再生時提高鹼液溫度，再生效果，有利除硅。

❷ 樹脂砂生產線的操作規程

樹脂砂生產線操作規程（注意事項）
一、操作工對生產線的認知
1、生產線的構成：包括落砂系統、破碎系統、再生系統、砂調統、氣送系統、除塵系統等。
2、系統的分法：前一砂庫下料位到下一砂庫上料位所包含的設備即為一個系統。
3、設備起停總原則：倒開順關，空載起停。倒開順關指受砂方設備先開，停時按進砂方向停止。空載起停指設備在起停時要求空載不能有砂。
二、生產線的構成
1、落砂系統：主要包括落砂機、震動輸送機、磁選機、1#斗提機、1#砂鬥上料位。
2、破碎系統：主要包括1#砂斗下料位、振動給料機、破碎機、冷卻分離機、提升機、砂庫上料位。
3、再生系統：主要包括砂庫下料位、磁選機、再生機、風選機、斗提機、砂庫上料位。
4、砂調系統：主要包括砂溫調節器、冷卻塔風機、循環水泵、斗提機、溫控儀等。
5、氣送系統：主要包括砂庫閘門、罐閘門、發送閥、增壓器、截止閥等
三、生產操作
首先檢查水源、電源、氣壓是否正常。（電源三相380V，氣源壓力至少在0.6MP）
1、落砂系統
⑴、開機前准備
①、認真檢查每台振動電機固定螺栓是否松動；引出線絕緣是否損壞；檯面及框架有無斷裂；彈簧如斷裂應及時更換；電機是否需要補充潤滑脂；發現問題應及時處理或匯報有關人員。
②檢查振動輸送機電機固定螺栓是否松動、引出線絕緣是否損壞，發現問題應及時處理或匯報有關人員。
③檢查磁選機是否有螺栓松動、皮帶松動或跑偏現象。
④檢查1#斗提機進料口是否通暢，打開檢查門，檢查內部是否卡阻或堵料；檢查料斗是否跑偏和碰撞機殼，檢查環鏈螺栓是否松動，傳動皮帶是否鬆弛。
⑵、操作
①、手動操作：將〈落砂系統手動/自動〉旋鈕開關調至「手動」位置，按〈開車報警〉→啟動落砂除塵風機→1#斗提機→磁選機→沸騰風機→沸騰是電機→1#振動輸送機→落砂機。停機時待落砂完後先停落砂機→振動輸送機→沸騰電機→沸騰風機→磁選機→1#斗提機→落砂除塵風機。*(其間隔時間由操作者自己控制，一般要求大電機啟動後視電網壓降情況來定）註：正常情況下嚴禁使用手動。
②自動操作：將〈舊砂系統手動/自動〉旋鈕開關調至「自動」位置，按〈開車報警〉→啟動落砂除塵風機→啟動〈自動啟動〉即可。停車時按下〈自動停止〉即可。
⑶、注意事項
①落砂機嚴禁頻繁起動和制動，間隔周期應大於5min，否則制動變壓器易燒。
②嚴禁振動電機周圍堆積熱砂，落砂後的熱砂應及時清理，否則電機無法散熱易損壞。
③落砂後的熱砂應及時運走，嚴禁在砂斗內儲存熱砂。
④落砂速度與輸送速度要相匹配。當落砂量大於輸送量時，輸送式落砂機輸送設備會向外溢砂；底落式落砂機下方受料斗會把落砂機托起使落砂機無減振損壞振動體或受料斗。
⑤落砂系統所有設備必須啟動完後，才能啟動落砂機。
⑥ 在落砂機沒啟動之前嚴禁加砂。
⑦落砂機和振動輸送槽的偏心振動機構要及時注油，每15天注油一次，每三個月清洗更換新潤滑脂。電機要半年對軸承更換潤滑脂一次。
⑧啟動順序是先開鼓風機再開振動電機，停車時應先停振動電機再停鼓風機。這樣可避免砂子過多的掉入氣室中。
⑴、開機前准備
①、檢查振動給料機減振彈簧是否損壞、緊固螺栓是否松動、排料口是否通暢。
②、檢查砂塊破碎機周圍積砂是否清理干凈、緊固螺栓是否松動、篩框上的孔是否破損和堵塞、彈簧是否異常，檢查機內是否有殘余砂團、雜物等，發現問題應及時處理或匯報有關人員。
③、檢查斗提機進料口是否通暢，打開檢查門，檢查內部是否卡阻或堵料；檢查料斗在輸送帶上位置是否正確，緊固是否可靠，是否有偏斜和碰撞機殼，傳動皮帶是否鬆弛。
④檢查再生機油箱油位是否在正常范圍內，轉子盤內是否有如螺釘、扳手等異物；上、中、下擋圈磨損是否嚴重，如嚴重應及時更換，傳動皮帶是否鬆弛
⑵、操作
①、手動操作順序：將〈破碎系統手動/自動〉旋鈕開關調至「手動」位置，按〈開車報警〉→啟動再生除塵風機（如果再生除塵風機已啟動，不需要此步驟）→1#氣送自動啟動→1#再生油泵2→1#再生機2→1#再生油泵1→1#再生機1→2#斗提機1→強磁1→1#破碎機→1#雙閘門1→1#雙閘門2。停機順序相反。*(其間隔時間由操作者自己控制）註：正常情況下嚴禁使用手動。
②、自動操作：將<破碎再生系統手動/自動〉旋鈕開關調至「自動」位置，先按〈開車報警〉→然後按「破碎再生系統」<自動啟動按鈕>，破碎再生系統順序啟動。（啟動和停止時間自動間隔）。*（2#砂斗滿自動停止破碎再生系統）
⑶、注意事項
1，破碎機要注意定時清理，否則珊格板易堵塞影響下砂。
2，過砂量不能超過再生機負荷，否則電機會超載保護空開掉閘斷電。
3，風選分離機根據再生砂的粒度、耐火度及樹脂的加入量調整風量的大小及風幕的薄厚。
5、砂調系統
⑴、開機前准備
①、檢查砂溫調節器汽缸、料位計是否工作可靠，水、氣壓是否在正常范圍內。
②、檢查砂調大閘門是否靈活、氣動壓力是否在正常范圍內、出料是否通暢。
⑵、操作
①、手動操作順序：將〈砂調系統手動/自動〉旋鈕開關調至「手動」位置，按〈開車報警〉砂調大閘門（必須保證砂調中料位有砂時才能打開此閘門）。(其間隔時間由操作者自己控制）註：正常情況下嚴禁使用手動。
②、自動操作：將〈砂調系統手動/自動〉旋鈕開關調至「自動」位置，先按〈開車報警〉→然後按「砂調系統」〈自動啟動〉 按鈕。其間砂溫超過砂溫設定值時，砂調大閘門自動關閉，且啟動循環水泵→冷卻塔風機；砂溫低於砂溫設定值時自動停止循環水泵和冷卻塔風機。另外中料位無料時砂調大閘門也自動關閉。
當夏天砂溫降不下來時開啟冷卻機組
⑶、注意事項
1、操作時砂調器上砂斗下料位無料，調節閘門不應打開（手動、自動相同）。
2、正常情況下嚴禁手動讓砂直接通過砂溫調節器，否則會將冷卻水管磨漏，造成整屜冷卻段報廢的惡性事故。尤其是砂冬季不需降溫時更需加強管理。
3、定期檢查料位計，防止出現故障磨漏冷卻水管。
5、氣送系統
⑴、開機前准備
①、檢查氣動壓力是否0.5-0.7Mpa范圍內。
②、檢查氣水濾清器是否積水，如有積水應及時排出。
③、檢查增壓器是否有漏氣、電磁閥是否有不工作現象
⑵、操作：
開罐閘門→開自動門→（進砂）罐料位計顯示有料→關自動門→關罐閘門→開發送閥→開增壓器→等壓力繼電器下限動作時停發送閥→增壓器。（手動和自動順序相同）
⑶、注意事項
①、檢查發送器密封是否完好，是否有漏氣現象；進出料是否通暢。
②、檢查卸料器排料是否通暢。
③、檢查自動門是否靈活；氣動壓力是否在正常范圍內；出料是否通暢。
④、檢查電接點壓力表信號是否正常（設定壓力大小試距離遠近而定。設定過高可能砂發送不完；設定過低可能砂發送完還一直工作，浪費氣源）。
⑤、檢查發送罐料位信號是否正常。
6、混砂機
⑴、檢查液料桶內是否清潔及上方砂庫是否干凈，檢查完後方可在砂庫內加砂，液料桶內加入適量液料需把液料箱下截門
⑵、通過設備的承載能力來確定加砂閘門開啟的大小。如10T設備大電控盤上的轉向開關轉到測量位置（計時）PLC內時間已設置為10秒，旋轉加砂閘門旋鈕到砂閘門打開位置，待准備結束後，啟動設備。在出砂口用容器接砂，待砂流完後用稱來稱是否達到10噸/小時砂量，經幾次調整到合適砂後一定要把加砂閘板氣缸後的調節螺母鎖死使砂量穩定。
⑶、液料調整，液料的加入量的多少是由液料泵電機的轉速決定的，液料泵電機的轉速是由變頻器或調速器所輸入數據決定的。因此，通過對變頻器或調速器數據調整來實現液料加入量的多少，具體操作：
①、首先把電控盤的操縱方式放在手動位置上分別開固化泵、樹脂泵，使迴流和出液管路充滿液料不得有氣泡現象。
②、把操縱方式在電控櫃上轉換成測量（計時）位置，把所需測量的液料如樹脂劑的閥開關在開的位置，用容器接好出液口待自動准備後接下啟動的按鈕，液料流出10秒鍾關閉。稱重是否符合用戶的工藝要求，應為1000kg/36×工藝要求樹脂的值%。通過調節變頻器或調速器的樹脂獲得准確量，調整固化劑同樹脂的方法相同，量的大小應為1000kg/36×工藝要求樹脂的值%×工藝要求固化劑的值%。
⑷、每班需清理混砂槽及葉片上的粘砂。
⑸、每班需檢查混砂葉片、襯套及推進螺旋的磨損情況，發現問題及時匯報處理。
⑹、每班需檢查液料系統有無漏氣液料不均現象，發現問題及時匯報處理。
7、除塵
①、振打或反吹式除塵器排灰時注意風機開時振打電機和反吹電機不可開，否則影響排塵效果。時間可視粉塵含量而定。
②、脈沖式除塵器注意每班必須人工清灰。
③、每星期檢查布袋聯接情況，防止布袋脫落排塵超標。
④、除塵器工作時嚴禁在生產線中使用焊接設備，否則易吸入火星燒穿布袋。
⑤、風量調節門定時定期檢查，防止松動後風量匹配不合理影響除塵效果。
⑥、多年使用的除塵管路有可能粉塵堆積在管路下方影響除塵效果，如車間內粉塵增高更換布袋也無明顯改善，建議清理管路。
四、停機後的工作
1、關閉系統的電源、氣源、水源。
2、及時清理設備周圍積砂，打掃現場周圍衛生。
3、冬季時，每班工作結束後，應將各水點放水閥打開，排凈余水，再關閉放水閥。
4、認真作好點檢（交接班）記錄，把工作中和檢查時發現的問題及時向下一班或有關人員匯報。

❸ 電導法測弱電解質的解離平衡常數和難溶鹽的溶解度

2-7不溶性強電解質的溶度積溶度積測定實驗

？

首先，實驗的目的

了解很稀的溶液濃度測量方法;

了解難溶性鹽溶度積的決心;

3，鞏固活動，活動的濃度和相關系數的概念。

二，實驗原理

？？一些在一定溫度下的離子平衡，電解質的不溶性鹽的飽和溶液，在溶液中形成，並且一般表示式如下：

嚴格地說溶度積的平衡常數溶度積稱為的溶度積，或簡稱為相應的離子的活性產物的溶液牽制的離子作用的溶度積，但認為幾乎不含有電解質的飽和溶液的離子強度是非常小，可以的警告，而不是使用濃度活動。

在對氯化銀

從上面的等式中，如果測得的飽和溶液中的不溶性的電解質離子濃度，可以計算出的溶度積的溶度積，。因此，測量最終測量的離子濃度。設計一種方法測定的濃度，發現測量方法的溶度積。

具體測量的濃度的方法，包括的滴定法測定（如AgCl溶解度產品），離子交換法（如硫酸銅的溶解性產物的測定），電導率（如AgCl的溶度積的測定），離子電極方法（如氯鉛的測定的溶度積）時，電極電位的電極電位的方法（溶度積的關系），即分光光度法（例如氫碘酸銅的溶度積的測定），等，下面分別予以介紹。

？

Ⅰ，硫酸鈣的溶度積的測定（離子交換法）

？

首先，實驗的目的

1，練習使用離子交換樹脂;

要了解離子交換所測得的硫酸鈣的溶解度和溶度積的原則和方法。

進一步實踐酸鹼滴定法，大氣中的濾波操作。

二，實驗原理

離子交換樹脂是一類合成，與其他物質的固體球形聚合物，含酸性基團可以與其他物質交換的離子交換包含特殊的反應性基團在分子中，陽離子是一種陽離子交換樹脂含有鹼性基團，其中可以與其它物質交換，陰離子的陰離子交換樹脂。聚苯乙烯磺酸型樹脂，最常用的是強酸性陽離子交換樹脂，其結構式可表示為：

此實驗是強酸性陽離子交換樹脂（R-SO 3 H）（型號732）交換硫酸鈣飽和溶液中的Ca2 +交換反應：

2R-SO3H +鈣+→（R SO3）2的Ca + 2H +

？

硫酸鈣是微溶鹽，其溶解度以外的部分增加了Ca2 +和SO42-離子的硫酸鈣飽和溶液中存在的離子對和簡單離子之間的平衡：

硫酸鈣（AQ）=內Ca2 + + SO42-

由於Ca2 +離子交換平衡向右側移動時，該溶液流經交換樹脂，硫酸鈣（ag）的離解的結果都被交換為H +從流出物中[H +]計算值硫酸鈣摩爾溶解度?：

？

[H +]的測量可用的pH計，並且還可以是一個標準的NaOH溶液滴定繪制這里介紹滴定。

讓飽和的硫酸鈣溶液的[Ca2 +] = C [SO42-] = C，然後按[硫酸鈣（AQ）] = Y - C

和
KD，25℃，離子解離常數Kd = 5.2×10-3

和

由等式，C，並通過以下方式獲得溶度積= [內Ca2 +] [SO 4 2 - ] = C2，所定義的溶度積Ksp。

第三，的實驗步驟

1。填充柱離子交換柱（基本滴定管替代）洗少量的玻璃纖維或關閉棉脂肪填充的底部，說要帶一定數目的732強酸性陽離子交換樹脂放入小燒杯中，加蒸餾水浸泡和攪拌後與水一起除去的懸浮顆粒和雜質被轉移到離子交換柱，交換柱旋鈕剪輯的下端打開，使水慢慢流出，直到液位高於樹脂約1cm，夾緊螺釘夾緊，如果氣泡，使玻璃棒插入樹脂以除去氣泡，之後的操作過程中，應先浸泡在溶液中，使樹脂。去掉氣泡，添加少量的上述的樹脂中的玻璃纖維（或棉花）。

2。過渡到確保的Ca2 +完全交換成H +和Na +型樹脂，必須完全轉換後的模製的H +，採取40毫升2mol / L的鹽酸溶液分批加入交換柱中，控制每分鍾80-85滴流量讓通過交叉樹脂HCl溶液流後，保持10分鍾後。 [注意：如果使用的是一個很好的酸處理樹脂，裝柱後直接按治療]，用50-70ml的蒸餾水，漂洗樹脂，直到流出物的pH值是6-7（pH試紙測試）。

3下游飽和硫酸鈣1克分析純硫酸鈣固體的溶液放置約70毫升，煮沸後，冷卻至室溫的蒸餾水，攪拌10分鍾後，靜置5分鍾，並用定量濾紙（過濾器過濾紙，一個漏斗和抽濾瓶應乾燥），將濾液飽和硫酸鈣溶液。

4。外匯吸取20.00毫升飽和硫酸鈣溶液，注射遠離交叉柱，控制交換柱流出物的20-25滴/分鍾的速度，用洗滌的錐形燒瓶中進行污水。在樹脂床層幾乎完全的飽和溶液流入，在蒸餾水中洗滌樹脂中加入（約50毫升水分批洗脫）流出的液體的pH為6-7。請注意不要將整個交換和浸出工藝廢水損失。

5的氫離子濃度的測定在酸 - 鹼滴定，污水加2滴溴百里酚酞指示劑，將溶液從黃色到明亮的藍色用標准NaOH溶液滴定，滴定終點。准確地記錄使用的NaOH溶液，在溶液中的氫離子濃度的下述式的體積。

數據記錄和結果

硫酸鈣的飽和液體溫度
？
？
通過交換柱的飽和溶液的體積（mL）
？
？
NNaOH（MOL / L）
？
？
VNaOH（mL）的
？
？
[H +] mol / L的
？
？
硫酸鈣溶解度?
？
？
硫酸鈣溶度積Ksp
？
？

計算Kd值近似25°C的數據，計算過程寫實驗報告。

錯誤分析操作錯誤，根據文獻值嗎？硫酸鈣的溶解度，並討論錯誤的原因。

五問題

為什麼操作來控制液體的流速是不是太快了？為什麼不允許氣泡的存在下的樹脂層？如何避免？

2，計算得出的實驗結果硫酸鈣的溶解度產品？

制備的飽和溶液，硫酸鈣，為什麼您要使用的CO2的蒸餾水已被刪除？

影響最終測定結果的因素？影響因素分析，你認為在整個操作中的關鍵步驟？

5，下面的實驗結果有什麼影響？

1）過渡，樹脂不能完全轉化為H +形式。

2）是不允許的硫酸鈣的飽和溶液冷卻至室溫，在過濾器上。

3）過濾漏斗硫酸鈣飽和液體和接收燒瓶中未乾燥。

4）改造，洗脫液流出，低於中性停止浸出和交流。

？

附加硫酸鈣溶度積的文學價值

？

T℃
？0
？10
？20
？30
？40
？
溶解性×102mol / L
？1.29
？1.43
？1.50
？1.54
？/
？
單位為克每百克（g/100g）
？0.1759
？0.1928
？/
？0.2090
？0.2097
？

？

閱讀材料

離子交換技術

通過離子交換樹脂的離子交換柱中的化合物，該方法由於交換的離子鍵，得到相應的產物被稱為作為離子交換方法。該方法被廣泛用於元素的分離，提取，純化，有機脫色精製，水凈化，並用作反應催化劑，等，離子交換法所需要的項目，包括相應的??離子交換樹脂的離子交換柱。

離子交換樹脂，包括天然的和合成的兩類，其中較重要的是一種合成的有機樹脂，它主要是作為樹脂基體結構的聚合物的交聯成的苯乙烯和二乙烯基苯的使用，然後連接相應上部反應性基團的和合成的。合成的離子交換樹脂是一種不溶性聚合物，含有反應性基團的，具有網狀結構的聚合物，有許多的網狀結構的骨架可以被離子化和周圍溶液中的一些離子交換活性基團，網狀結構的離子交換樹脂溶解在水或酸，鹼溶液是極其困難的，對於大多數有機溶劑，氧化劑，還原劑，和熱不發揮作用。

A.離子交換樹脂的分類

發生糾紛組和不同的離子交換樹脂的作用，可以劃分為不同的類別，如陽離子交換反應用的陽離子交換樹脂，陰離子交換樹脂的離子交換樹脂具有特殊的功能。

1。的陽離子交換樹脂，陽離子交換樹脂是用酸性的交換基團的樹脂，這些酸性基團包括磺酸基（-SO 3 H），羧基（-COOH），酚性羥基基團（-OH）。在這些樹脂中，它們的陽離子可以是在溶液中的陽離子交換，根據上的活性基團的強度，pH值，所述陽離子交換樹脂被進一步細分為強酸性陽離子交換樹脂（活性基團是-SO 3 H ），國內732樹脂（新牌號001-100），中度酸性陽離子交換樹脂（活性基團-PO3H2）和（＃401-500）取得了新的成績和弱酸性陽離子交換樹脂（活性基團-CO 2 - C6H4OH等）（例如，724型，＃101-200新牌號）等，這是最廣泛使用的強酸性樹脂。

2。的陰離子交換樹脂含有一個基本的反應性基團的樹脂，這種樹脂的陰離子可以是溶液的陰離子交換。根據鹼性強度差異中的活性基團的強鹼性陰離子交換樹脂（活性基團是季胺鹼，如，711＃，714＃，等），和弱鹼性陰離子交換樹脂被分成（活性基團是伯胺，仲胺基和叔胺基團，如701＃樹脂，等等。）

3。具有特殊的功能性樹脂，如螯合樹脂，兩性樹脂，氧化還原樹脂等（見表2-8）。

在使用中應根據該實驗中，不同類型的離子交換樹脂的具體要求。

II。離子交換的基本原則

？離子交換過程是在溶液中的離子通過擴散到顆粒內的樹脂，在用樹脂上的H +離子交換（或Na +等離子的活性基團），交換的H +離子擴散的解決方案，並已出院。因此，在離子交換過程是可逆的，陽離子交換樹脂，更大的離子價交換電位越大，即與樹脂結

表2-8中，離子交換樹脂類型的

類型
？活動組
？類別
？案例
？
陽離子交換樹脂
？強酸性
？磺酸基
H-型（R-SO 3 H）的Na型（R-竹紅菌素衍生物）
？732，IR-120型
？
磷酸基團
H-型（R-PO3H2）：Na型（R-PO3Na2）。
？
？
弱酸
？羧酸基
H-型（R-CO 2 H）：Na型（R-CO2Na）。
724型，IRC-50型
？
酚基
H-型（R-C6H4OH）Na型（R-C6H4ONa）
？
？
陰離子交換樹脂
？強鹼性
？第四紀胺組
OH-型（R-NR`3OH）

氯型（R-NR「3CL）
？717，IRA-400型
？
弱鹼性
伯胺組
OH-型（R-NH3OH）

氯型（R-NH3Cl）
701，IR-45型
？
仲氨基的基團
OH-型（R-NR「H2OH）

氯型（R-NR「H2Cl）
？
？
叔胺基團
OH-型（R-NHR`2OH）

氯型（R-NHR「2CL）
？
？
特殊功能樹脂
螯合樹脂，兩性的樹脂，氧化還原樹脂
？

較強的合作能力：

K + <H +的Na + <K +銀+ <FE2 + CO2 +鎳+銅+鎂+鈣+ <Ba2 +的<SC3 +

？同樣，對於目的的結果，離子交換樹脂，與增加的離子價的增加，如在強鹼性陰離子樹脂的交換勢：

AC-F-OH-HCOO-H2PO4-HCO3-BrO3-CL-<NO3-<BR-NO2-I-CrO42-C2O42-SO42-

？？一般製造的所謂的交換容量的1克干樹脂的離子交換容量交換容量是毫當量相應的離子交換的數目。不同類型的樹脂的交換容量為強酸性離子交換樹脂，一般≥4.5毫克當量/克干樹脂的交換容量，從而可以計算出從最小量的樹脂，需要一個特定的實驗。

III。交換樹脂的影響因素

有許多因素影響樹脂的交換，主要包括以下幾個方面：

1。的性質的樹脂本身的不同製造商，不同型號的不同樹脂的交換容量。

2。預處理的樹脂或再生的質量。

3。填充樹脂，在離子交換柱中的樹脂填充的是是否有氣泡。

4。柱直徑和由於離子交換過程的流出速度的比率是一個緩慢的交換過程中，這種交換是一個可逆過程。的流出速度交換的結果造成很大的影響，流出速度過大，為時已晚，離子交換，從十字架上的效果是不佳的。流出速度的柱塔直徑比[離子交換柱的高度與直徑之比的溶液中的離子濃度與流動相和離子交換（圖2-35）]和其他因素，如離子濃度小時，可能是適當增加流出的速度。在實驗室中柱直徑比為10:1或以上的一般要求，可適當增加柱直徑比較大的流出速度。為了得到更好的效果，流出速度一般控制在20-30滴/分為適當的。

IV。新樹脂預處理老化樹脂再生的

1。陽離子交換樹脂預處理的目的⑴清洗以去除一些外源性雜質會購買一個新的樹脂，用清水浸泡，不煩躁時。丟棄的酸洗液，並不斷換水，直到酸洗液無色。的⑵苛性由於穩定性要求，購買新的樹脂基本上是鈉型，苛性處理的使用，可能是一些非鈉的類型轉換為鈉形式，以方便下一處理。增加的容量的8％的NaOH溶液中浸泡30分鍾後，分離的鹼液，用水洗至中性。 （3）轉化率7％的HCl溶液三次，每次是容量和浸泡30分鍾後，分離出酸，並洗滌至中性備用（註：應使用最後用蒸餾水或去離子水）的多次。

2。陰離子交換樹脂預處理⑴新購陰離子交換樹脂加入等量的50％乙醇，攪拌，靜置過夜，除去乙醇，用清水洗凈，直到酸洗液無色無味。 ⑵用7％的HCl溶液3次，每次，容量和浸泡30分鍾，分離的酸，並用水洗至中性。 ⑶與8％NaOH溶液3次，每次在容量和允許浸泡30分鍾，用水洗滌至pH為8-9。

3。隨著時間的推移，變色，和損失的交換容量，可以是該樹脂的老化處理，以再生的離子交換樹脂的離子交換樹脂的再生使用。再生樹脂的方法，是對類似的不同而不同，但基本步驟和預處理，第一漂洗，然後用離子交換過程的可逆性原理，與H +，Na +的（或OH - ，Cl-）的交換樹脂離子IE瀏覽器可以。再生過程中，你可以使用靜態方法和動態方法和其他方法。 2mol / L的鹽酸的陽離子交換樹脂的再生，例如：（1）靜態方法，漂洗後的樹脂中加入適量（2-3倍（體積）或更多）的24小時或更長時間（的放置過程中應始終是攪拌），棄掉的酸，並用水洗至中性。 （2）動態方法是2-3倍容量的2 mol / L的（約7％）的HCl溶液（或其它酸），從下部的橫柱的開關旋鈕打開第一次釋放，殘留水從跨列，讓液體慢慢的pH值測試的污水流出，並在任何時候，當污水呈強酸性，關閉旋鈕，靜置一段時間，換來的是完全的（靜態再勝）後釋放的酸，以及所添加的酸的其餘部分（動態的再生），最後用水洗至中性漂洗可以。

注（1）為了避免在洗滌過程中，樹脂的交換動作的自來水中的離子發生，最好先用自來水洗出，大部分的樹脂酸（或鹼）[的流出物的pH為約2-3（11 - 12）]（去離子水），用蒸餾水洗滌至pH為6-7（或8-9）。 （2）陰離子交換樹脂可以很容易地分解超過40個時，應特別注意。 ⑶樹脂支付的過程中逐漸開裂破碎，但一般為3-4年，甚至更長的時間，而且不容易倒掉。 （4）交易（或再生）樹脂應立即使用，不能阻止足夠長的時間，因

？

？

Ⅰ陽離子交換柱

Ⅱ陰離子交換柱

Ⅲ混合離子交換柱

？

？

？？？？？？？？？？？？？？？？？

？

？

？

圖2-35圖2-36離子交換裝置圖的橫欄柱直徑比

？

它的穩定性差。交叉Na +型陽離子樹脂通常比H +從十字架上的陰離子樹脂的Cl-比OH-的形式形成穩定的穩定。 ⑸樹脂再生，應選擇於樹脂上的酸（鹼），如對Pb2 +的組合相結合的離子的基礎上，不能使用鹽酸硝酸鉛（NO3）2應是可溶的。

五，離子交換方法的具體操作

1。應該是預處理或再生樹脂樹脂的變換，變換後的樹脂放置在蒸餾水中。

2。裝柱（1）的選擇是根據實驗的目的和情況不同性質的離子交換樹脂中選擇的樹脂，

如果吸附的無機陽離子或有機鹼，應該使用的陽離子交換樹脂，而隨後的吸附是一種無機陰離子或有機認為應該使用的陰離子交換樹脂，如果分離的氨基酸，例如兩性物質，使用陽離子陰離子交換樹脂可以是。未定羊後，陰離子交換樹脂，以確定需要的類型的交換基團的，弱的酸（鹼）等樹脂為強吸附的離子從交叉的電阻，可以使用，和用於吸附較弱的酸（鹼）電阻，應選擇從AC樹脂。幾種離子的共存應該使用弱吸附縣，強交換樹脂的吸附後的重新選擇。的樹脂作為催化劑時，應使用強酸性離子交換樹脂（基峰）。 （2）樹脂填充柱好書裝入離子交換柱的激活過程被載入柱。柱填料，關鍵在於的間隙中或氣泡不能為樹脂的具體做法是：第1離子交換柱部的去離子水，然後放入列中的樹脂與水，並打開所述活塞的下部，水開始流程。當樹脂滴加結束後，用去離子水沖洗樹脂，直到流出物的pH為中性。柱填料的過程中特別注意不能沒有水，樹脂層，以避免氣泡和使樹脂故障。如果無意中產生的氣泡，用玻璃棒攪拌分支，並與氣泡。

3。開關旋鈕遠離交叉打開的離子交換柱的下端，將已處理的離子交換柱，在去離子水排出（註：進一步測試一次的流出物的pH值是中性的，如果不是則繼續去離子水沖洗至中性） 。直到剛好隱瞞樹脂的去離子水，被添加到待處理的樣品液體的離子交換柱（注意：當他們不使樹脂翻轉），開關旋鈕打開該樹脂柱的下端，控制流速20-30滴每分鍾，樣品液體時，當幾乎所有進入到樹脂中，加入去離子水（註：不能讓樹脂層的交叉過程中沒有水，以避免產生氣泡，影響從交叉影響）繼續在十字架上，直到出水pH約6-7年。 ⑷

樹脂再生方法的運算。

❹ 中新生界分布特徵

沙雅-哈納斯地學斷面在地層區上橫跨天山-興安區、南天山區和塔里木區(圖2-1),造山期後的中新生代沉積十分發育,並且成因類型復雜(表2-1)。

圖2-1 新疆阿爾泰-天山地學斷面位置示意圖

表2-1 新疆塔里木、准噶爾盆地二疊紀以來地層系統對比表

一、三 疊 系

沿斷面三疊系主要分布在准噶爾盆地和塔里木盆地,但基本被覆蓋,僅在天山南北兩側山前有出露,即北天山的巴音溝牧場和托斯台地區及南天山庫車坳陷北部,為陸相沉積。北天山-准噶爾及天山南脈-塔里木兩區的岩相建造基本一致,但前者的下、中統,尤其是下統含豐富的脊椎動物化石以區別於後者,而後者的上統上部含有具工業意義的煤層又區別於前者。

三疊系在新疆各含油盆地中,既是生油層,又是儲油層之一,庫車坳陷的上三疊統塔里奇克組含煤,具有一定的工業價值。

(一)北天山山前

北天山山前斷面范圍內,三疊系僅分布在瑪納斯河—紫泥泉子及托斯台地區,上、中、下統均有出露。

上倉房溝群(T₁ch^b)

主要岩性是一套河流相的紫紅色礫岩夾泥岩,與下伏地層呈整合或斷層接觸,總厚269m。

克拉瑪依組(T_2-3k)

主要岩性是河湖相的灰綠色砂岩、礫岩與灰綠色、灰黃色及棕色、雜色泥岩的互層,其中含植物及瓣鰓類化石,與下伏古生界呈不整合或斷層接觸,總厚404.8m。

黃山街組(T₃hs)

主要岩性是湖相及河湖相的灰黃色、暗灰綠色厚層泥岩,總厚172.5m。

小泉溝群(T₂₊₃xq)

主要岩性為湖泊相及河湖相的黃綠色、灰綠色砂岩、礫岩,灰色、灰綠色、雜色泥岩、砂質泥岩,夾菱鐵礦層,下細上粗,含動植物化石,厚度370～890m。

(二)南天山山前

南天山山前沿斷面范圍內,三疊系主要出露於塔里木盆地北緣庫車坳陷內,為一套與准噶爾盆地相似的碎屑岩沉積,分為下三疊統俄霍布拉克群、中三疊統克拉瑪依組和上三疊統下部黃山街組,上部塔里奇克組。 中上三疊統亦稱小泉溝群。

下三疊統俄霍布拉克群(T₁eh)

拜城縣克拉蘇河東,該群厚547.6m,岩性為灰白、灰綠、灰紫色礫岩、礫狀砂岩夾粉砂岩、砂岩,含葉肢介和植物化石。與上覆中三疊統克拉瑪依組整合接觸,與下伏上二疊統比尤勒包穀孜群平行不整合接觸。該群岩性穩定,各地大致均為綠色砂岩、砂質泥岩和紫色礫岩。庫車西北厚度最大,達592m,其他地區一般為191～430m。

中三疊統克拉瑪依組(T₂k)

拜城縣基奇克套河厚885m,岩性為暗綠、灰綠、灰褐色砂岩、粉砂岩、礫岩、砂質泥岩,夾炭質頁岩,含植物及魚鱗化石。 與上覆上三疊統黃山街組整合接觸。 該組在庫車河一帶為灰綠色砂岩夾粉砂岩,一般厚度400～600m,各地剖面頂部均有一層厚度40～90m具疊錐構造的炭質頁岩。含植物及雙殼類化石。

上三疊統黃山街組(T₃h)

為灰黑、灰綠色炭質泥岩、砂質泥岩、粗砂岩、細砂岩,夾疊錐灰岩和泥灰岩、粉砂岩,厚度299m,與上覆上三疊統塔里奇克組為整合接觸。

上三疊統塔里奇克組(T₃t)

岩性為砂岩、礫狀砂岩、石英粗砂岩、泥質砂岩夾炭質頁岩、煤層及礫岩,底部為塊狀礫岩,含植物化石,厚度177m。 與上覆下侏羅統阿合組整合或不整合接觸。

二、侏 羅 系

沿斷面侏羅系主要分布在准噶爾、塔里木盆地及天山山間盆地中。 為陸相沉積,出露范圍較三疊系更為廣泛,超覆現象普遍,且以天山南北緣發育最好,出露完整,下中上三統俱全。 下統以粗碎屑岩為主,上部含煤層;中統為以細碎屑岩為主的含煤岩系;上統為以紅色為主的雜砂岩組合,並以含脊椎動物化石為特徵。 天山南北侏羅紀沉積起始時間南早北晚,而成煤時期北早南晚。侏羅系既是重要的含煤地層,也是重要的生油和儲油地層。

(一)准噶爾盆地

侏羅系沿斷面主要分布在准噶爾盆地周圍,自下而上劃分為下統八道灣組、三工河組;中統西山窯組、頭屯河組;上統齊古組、喀拉扎組。

八道灣組(J₁b):為一套河流-沼澤相沉積,以灰、灰綠色礫岩、砂岩夾泥岩和煤層(線)為主。 沉積物由准噶爾盆地周邊向盆地中心逐漸變細、厚度增大。 准噶爾南緣發育最好,以瑪納斯—烏魯木齊一帶為沉降中心,泥岩增加,礫岩較少,厚度較大,小泉溝最厚可達1000m,向東西兩側逐漸減薄至100～167m,本組與下伏中-上三疊統小泉溝群一般呈不整合接觸,局部為平行不整合或整合接觸。 含雙殼類化石。

三工河組(J₁s):整合於八道灣組之上,以一套湖泊相為主的雜色砂岩、粉砂岩、泥岩不均勻互層為特點,局部地區見有礫岩、煤線和菱鐵礦薄層,含植物及雙殼類化石,厚度800餘米。

西山窯組(J₂x):主要岩性為湖沼相的砂岩、泥岩、煤層及菱鐵礦的互層為特徵,局部地區夾有礫岩,富含植物及瓣鰓類化石,最大厚度為980m。 整合於三工河組之上。

頭屯河組(J₂t):該組出露廣泛,主要岩性為黃綠色、灰綠色、紫色、雜色河湖相泥岩、砂質泥岩、灰綠色砂岩夾凝灰岩、炭質泥岩、煤線等,其中富含瓣鰓類、介形類、葉肢介等化石,並含植物及魚類化石,總厚654m。整合於西山窯組之上。

齊古組(J₃q):主要岩性為一套河湖相紫紅色、褐紅色砂質泥岩夾紫灰色、灰綠色砂質泥岩、砂岩及凝灰岩,含脊椎類、介形類化石,總厚683m。 與下伏頭屯河組整合接觸。

喀拉扎組(J³k):主要分布於瑪納斯南部山前,地貌上與白堊系底礫岩構成陡峻的山脊,岩性主要為山麓河流相的灰褐色礫岩夾褐色泥岩及礫狀砂岩,有的地方為純褐色礫岩,有的地方則為綠帶黃色的砂岩,粒徑變化較大,厚度50～800m,整合於齊古組之上。

(二)天山地區

天山地區沿斷面只在尤路都斯盆地出露三間房組(J₂s)、七克台組(J₂q)、齊古組(J₃q)。

(三)南天山山前

在南天山山前庫車坳陷內,侏羅系分布齊全。 自下而上為阿合組(J₁a)、陽霞組(J₁y)、克孜勒努爾組(J₂k)、七克台組(J₂q)、克拉蘇群(J_1-2KL)、齊古組(J₃q)、喀拉扎組(J3k)。

阿合組(J₁a):主要為河流相或河流三角洲相、斜層理發育的塊狀粗砂岩、礫狀砂岩,含植物化石,一般厚度200～300m,最大厚度為330m,與下伏上三疊統塔里奇克組(T₃t)不整合接觸。

陽霞組(J₁y):分布於北部單斜帶及吐格爾明背斜東高點。岩性主要為灰白色、黃灰色粗砂岩與灰綠色細粉砂岩、灰黑色泥岩、炭質泥岩及煤層,頂部有厚40～60m的黑色炭質泥岩,是進行區域對比的標志層。該組含植物、瓣鰓類化石,厚度一般為200～400m。在塔克拉克和吐格爾明地區夾有可採煤層,在北部單斜帶,該組上、下部含礫岩層。

克孜勒努爾組(J₂k):主要分布在北部單斜帶,線狀吐格爾明背斜帶和庫爾楚地區亦有出露。主要岩性為灰綠色粉砂岩、黑色炭質頁岩、灰白色石英砂岩互層夾煤層,下部砂岩粗而厚,上部砂岩細而薄,含有鐵質結核。克拉蘇河一帶岩性變粗,灰白色礫狀砂岩增多,克孜勒努爾和吐格爾明一帶,有煤層自燃現象,形成燃變岩,且吐格爾明含黃鐵礦結核。含豐富的植物、瓣鰓和介形蟲化石。最大厚度843.3m。

七克台組(J₂q):分布於北部單斜帶及吐格爾明背斜北翼,主要岩性為鮮綠色、紫紅色砂質泥岩、粉砂岩夾砂岩,局部有深灰黑色油頁岩層,底部為黃褐色泥灰岩透鏡體。厚度一般為100～150m,最厚為庫車河上游北部單斜帶178.4m。

克拉蘇群(J_1-2KL):分布於北部單斜帶,主要是一套含煤建造。下部為河流相或三角洲相厚層或塊狀砂岩,中部為砂或泥岩互層夾煤層,上部為河流相砂岩與沼澤相炭質頁岩或油頁岩。

齊古組(J₃q):分布於坳陷北部。主要岩性是暗棕黃色砂質泥岩,帶有灰綠色斑點,層理不清,風化成碎塊,夾有灰白色泥灰岩與灰藍色高鈣質粉砂岩薄層。 厚度一般為300m左右,最厚在卡普沙良河北單斜帶,為406m。與上下地層連續沉積,產介形蟲化石。

喀拉扎組(J₃k):分布於坳陷北部。主要是一套河流相的紅色粗碎屑沉積,以礫岩為主。厚度一般為10～40m,最厚為捷列維切克河北單斜帶92.1m。

三、白 堊 系

白堊系沿斷面主要分布在准噶爾盆地的克拉瑪依地區、北天山山前和南天山山前庫車坳陷內,為陸相沉積。 白堊系是主要含油盆地的儲油層和生油層之一,並含有石膏、岩鹽、膨潤土等。

(一)北天山一準噶爾

下白堊統吐古魯群(K₁TG):該群自下而上分為清水河組(K₁q)、呼圖壁河組(K₁h)、勝金口組(K₁s)和連木沁組(K₁l)。 以准噶爾南緣較為典型。

清水河組(K₁q),該組厚144m,與上覆呼圖壁河組(K₁h)整合接觸,與下伏上侏羅統喀拉扎組(J₃k)平行不整合或不整合接觸。岩性為灰綠、黃綠、淺灰色砂岩、細砂岩、泥岩、砂質泥岩,夾礫狀砂岩和礫岩。 含軟體類、鱷類、葉肢介化石。

呼圖壁河組(K₁h),該組主要為湖相沉積,厚度321m。 岩性為灰綠、紫紅、紫褐和暗紫色砂質泥岩、泥質粉砂岩、夾薄層泥灰岩、砂岩和灰岩。 含雙殼類、魚和介形類等化石。 與上覆下白堊統勝金口組(K₁s)整合接觸。

勝金口組(K₁s),該組主要為一套湖泊相細碎屑砂岩、砂質泥岩組合。 本組在准噶爾盆地南緣和吐魯番盆地以綠色和含魚化石為特徵,俗稱「綠色含魚層」。 厚度62m。 與上覆下白堊統連木沁組(K₁l)整合接觸。

連木沁組(K₁l),該組為灰綠、黃綠、紫褐、紫紅色砂質泥岩,泥質粉砂岩、泥岩互層,夾薄層砂岩,含雙殼類化石。 厚度359.5m,與上覆上白堊統東溝組(K₂d)整合接觸。

上白堊統,在克拉瑪依一帶稱艾里克湖組(K₂a),准噶爾盆地南緣稱東溝組(K₂d)。該組為一套磚紅、褐紅棕紅色礫岩、粗砂岩、粉砂岩夾含鈣質結核的砂岩,局部見灰褐、淡綠色砂岩、礫岩夾層,總厚度884.5m。含脊椎動物化石。 與上覆下第三系紫泥泉子組(E_1-2z)為整合或平行不整合接觸。

東溝組岩性變化不大,厚度較穩定,與東溝組相當的艾里克湖組(K₂a)一般厚度80 ～179m。 岩性為灰白色石英砂岩夾棕色、棕黃色砂質泥岩,底部含脊椎動物化石。

(二)南天山山前庫車坳陷

本區白堊系以庫車一帶發育較好,劃分為下統喀普斯浪群和上統恰克馬克其組,總厚度達1470m。

下白堊統喀普斯浪群:該群厚度1344.2m,由下到上分為亞格列木組(K₁y)、舒善河組(K₁sh)、巴西改組(K₁b)。各組之間均為整合接觸。

亞格列木組(K₁y),該組為淺紫、灰紫色礫岩、砂岩和礫狀砂岩,厚度122.2m。 與上覆舒善河組(K₁sh)整合接觸,與下伏下侏羅統喀拉扎組(J₃k)平行不整合接觸。

舒善河組(K₁sh),該組岩性為棕黃、棕紅、紫和藍灰色泥岩、砂質泥岩夾砂岩、粉砂岩,厚度855m。 上部含介形類化石。

巴西改組(K₁b),該組為棕紅、粉紅、淺棕色砂質泥岩夾粉砂岩薄層,偶夾細砂岩,下部含介形類化石。厚度367m,與上覆上白堊統恰克馬克其組整合接觸。

上白堊統恰克馬克其組(K₂q),岩性為紫色、粉紅色中-細粒砂岩、礫狀砂岩、礫岩,夾薄層泥岩與粉砂岩,厚度128m,與上覆古近系庫姆格列木群不整合或平行不整合接觸。

四、第三系(古近系、新近系)

沿斷面第三系(古近系、新近系)發育齊全,且分布廣泛,尤以盆地及山前地區發育最佳。 准噶爾盆地為陸相碎屑沉積,沉積中心有少量泥灰岩,南北山前地帶,中新統以後為磨拉石沉積。 生物以雙殼類、脊椎化石為主,介形類、輪藻、孢粉次之;庫車地區的古-始新統以河湖相為主,有海相、澙湖相夾層,始新統以後為紅色碎屑岩沉積,沉積中心為細碎屑岩,山前是山麓河流相為主的紅色碎屑岩,生物以介形蟲、孢粉常見。 另外,在天山內部的巴音布魯克盆地有零星第三系(古近系、新近系)分布。

沿斷面第三系(古近系、新近系)中含有多種礦產,已發現的有石油、鹽岩、石膏、銅、鉛、鋅、鍶、硫、金、鉑、方沸石、瑪瑙等。

(一)准噶爾區

該區第三系(古近系、新近系)為河、湖相沉積,各地均可對比,其中以南緣最為典型,且出露齊全。

古新統—始新統紫泥泉子組(E_1-2z),總厚461.6m。 與下伏上白堊統東溝組(K₂d)為整合或平行不整合接觸,與上覆始新統—漸新統安集海河組(E_2-3a)為整合接觸。下部為紅色泥岩、砂岩、礫岩互層,底部有厚8.9m的鈣質膠結礫岩,中部為紅色砂質泥岩夾綠色礫岩、泥灰岩及鈣質結核,上部為紅色泥岩與砂岩、粉砂岩互層,夾礫岩透鏡體。

始新統—漸新統安集海河組(E_2-3a),總厚561.9m。 與上覆漸新統—中新統沙灣組(E₃—N₁s)整合接觸,總的岩性是灰綠色的湖相泥岩夾泥灰岩、介殼灰岩及薄砂岩,含豐富的介形、瓣鰓、腹足類化石。

漸新統—上新統昌吉河群,該群自下而上劃分為沙灣組(E₃—N₁s)、塔西河組(N₁t)、獨山子組(N₂d)。

漸新統—中新統沙灣組(E₃—N₁s),主要岩性為河湖相的棕紅色砂質泥岩夾灰紅色、灰綠色砂岩、礫岩、團塊狀灰岩,含介形類及脊椎化石。 在霍爾果斯厚359.5m,與上覆中新統塔西河組(N₁t)整合接觸。

中新統塔西河組(N₁t),厚度100～900m,上部為黃綠、灰綠色泥岩、砂質泥岩及砂岩,中部以泥岩為主夾有泥灰岩,下部以砂岩為主,礫岩、泥岩次之。 本組出現多層含黃鉀鐵礬的泥岩、粉砂岩,以往有「上綠色組」之稱。與上下地層均為整合接觸。 向西粒度變粗,向東厚度急劇變薄。

上新統獨山子組(N₂d),為山麓河流相沉積,總厚1457.6m,為褐黃、土黃、棕紅色砂質泥岩與灰綠色砂礫岩、礫狀砂岩或砂岩的不均勻互層,中部含鈣質結核。 與下伏中新統塔西河組(N₁t)及上覆下更新統西域組(Q₁x)均為整合接觸。

(二)天山區

天山地區的第三系(古近系、新近系)主要為漸新統—上新統昌吉河群(E₃—N₂) CH,主要分布於小尤路都斯盆地邊緣,出露不完整。 在小尤路都斯盆地南緣,上部為黃褐色、灰色粉砂質泥岩夾泥質細砂岩、粗砂岩、砂礫岩及礫岩,下部為紫紅色砂礫岩夾礫岩和泥質細砂岩,厚度大於169m。

(三)南天山山前庫車地區

古新統—始新統庫姆格列木組(E_1-2k),從西部的塔克拉克到東部的克孜勒努爾溝北單斜帶均有出露,線性褶皺帶的庫姆格列木、依奇克里克、巴什基奇克亦見出露。該組岩性和厚度變化很大,主要是紅色碎屑岩建造。該組假整合或不整合於白堊系之上。

漸新統蘇布衣組(E₃s),主要分布在庫車坳陷北部。 在吐格爾明背斜北翼塔拉克河和南翼吐茲洛克河,該組不整合在白堊系和侏羅系之上。 在北單斜帶,岩性主要為褐紅色礫岩,在線性褶皺帶主要為褐紅色砂岩、泥岩和少量礫岩,在本區西部阿瓦特地區,該組為紅色含鹽建造,僅個別剖面產介形蟲化石。 該組在北部單斜帶厚度一般為300～400m,克拉蘇河北單斜帶最厚為571m,在線性褶皺帶厚度一般為200～300m,最厚為庫姆格列木組背斜南翼436.6～494.6m。

中新統吉迪克組(N₁j),分布於北部單斜帶及線狀褶皺帶,主要岩性為褐紅色的砂泥岩互層,東部膏泥岩發育,並含鹽,西部膏泥岩不發育。本組一個重要的標志是發育有厚層的灰綠色泥岩、泥質砂岩條帶,產介形蟲化石。厚度700～800m以上,與下伏地層不整合接觸。

中新統—上新統康村組(N_1-2k),在庫車坳陷內分布廣泛。 其下部沉積和古生物特徵相似於中新統,上部沉積和古生物特徵相似於上新統。 主要岩性是:下部為灰色砂岩和褐色泥岩的互層,夾有灰綠色粉砂岩、砂質泥岩條帶,上部主要是灰褐色砂泥岩,含鈣很高,不含灰綠色條帶。 但西部的阿瓦特地區,本組全為磚紅色塊狀砂岩,含礫砂岩,風化後常呈高聳的「宮殿」,厚度一般為300～800m,最薄為(庫姆格列木背斜北翼)119m,最厚(吐格爾明背斜南翼吐茲洛克溝)1506m。

上新統庫車組(N₂k),廣泛分布於庫車坳陷內。本組岩性變化很大,在北部單斜帶和線性褶皺帶北支,主要為灰褐色礫岩,往南到線性褶皺帶南支即變為灰色、灰棕色的砂岩、粉砂岩與礫岩的互層。 岩性在東西向上變化亦很大。 厚度一般為300～700m,個別達2670m。

五、第 四 系

沿斷面第四系均為陸相沉積,分布相當廣泛,它包括沖積、洪積、坡積、殘積、風積、湖積、化學沉積、火山堆積、冰川堆積,以及洞穴堆積和古文化層等多種成因類型。並且第四系中含有比較豐富的鹽類礦產和砂金,並已發現有鉑族礦物及金剛石等貴重砂礦。 阿爾泰山的第四系坡積、沖積、洪積層中尚含有綠柱石、鉭鈮鐵礦、獨居石、褐簾石、燒綠石、褐釔鈮礦、磷釔礦等稀有稀土礦產。 准噶爾盆地有第四系殘坡積瑪瑙礦。

(一)下更新統

(1)冰磧

早更新世的冰磧,廣泛分布於阿爾泰山、天山腹地及山前地帶,構成顯著的冰川階地,海拔一般在1000～2000m。

在阿爾泰山稱查崗戈勒冰期,冰磧海拔1500m,為橘黃、褐紅色混雜泥礫,厚度20m,與其時代接近的鐵力沙乾冰期的冰磧物海拔1900m,構成台階或壟崗,厚度200m;天山西部木扎爾特河一帶稱阿合布隆冰期,冰磧物高出河床50m,冰磧礫石為花崗岩、大理岩,為砂泥質和鈣質膠結,厚度15m。

(2)西域組(Q₁x)

分布於山麓地帶及山間盆地中,主要為山麓相磨拉石堆積,為灰色礫岩、砂礫岩夾砂岩層,呈泥砂質、鈣質的膠結半膠結狀態,成分因地而異,礫石滾圓度良好,遠離山區粒度變細。厚度數十米至3020m。 與下伏上新統一般為整合。 與上覆烏蘇群均為不整合接觸。

天山地區的西域組在博羅科努山為淺褐色礫岩、砂岩夾粘土,厚度400m;在拜城縣喀桑托開等地為深灰色礫岩夾砂質泥岩、砂礫岩、粉砂岩,厚度50～600m,最厚達1366m。

(二)中更新統

(1)冰磧

該期冰磧在阿爾泰山、天山均有分布。 阿爾泰山稱禾木冰期及那倫冰期,冰磧物由泥礫、砂礫組成冰磧壟,高出河床150m,厚度20～150m,海拔1800～2100m,屬山谷冰川。 天山區的冰磧分布在西部的木扎爾特河一帶,稱煤礦冰期,冰磧物為灰白色半膠結的砂泥礫,厚度12m。

(2)冰水堆積

分布在天山北麓沙灣南一帶及托斯台地區,為灰色鈣泥質半膠結的砂礫岩,厚度20～50m。

(3)烏蘇群

烏蘇群廣泛分布於盆地周邊、山區大河兩岸及山麓地帶,以烏蘇地區出露最全。為沖—洪積砂礫層,組成高出最大戈壁平原或相當的河谷階地之高階地,可高出河床數十米,甚至200m。具有下粗上細的二元結構,下部為穩定的灰色礫石層,上部為時有時無的黃土狀堆積。不整合在西域組或老地層之上,並受到不同程度的褶皺變形和錯斷。

(4)黃土沉積

主要分布於沙灣南石場一帶,稱石場黃土。 為褐、棕黃色黃土夾砂礫石薄層,上部有1～3層厚度1.8m的棕色古土壤,並以此與上更新統分開。 寧家河的該層黃土與上更新統黃土之間夾有10m厚的礫石層,其中含脊椎動物化石。

(三)上更新統

(1)冰磧

晚更新世有早晚兩期冰磧。早期冰磧:阿爾泰山稱大青河冰期,冰磧海拔2160m,為灰黃褐色泥礫及塊積構成3個終磧壟崗,比高30m,屬山谷冰川;天山西部木扎爾特河的克孜爾布拉克一帶的冰磧物為灰白色大理岩塊,大小混雜,厚度4m。

晚期冰磧:冰磧物保存完整,屬山谷冰川。 阿爾泰山稱喀納斯冰期,冰磧海拔1300m,為火山岩塊混雜,厚度300m;天山西部木扎爾特河的破城子一帶的冰磧物呈10列高大弧形終磧壟崗,長7.5km,海拔1960m,冰磧厚度20m。

(2)冰水沉積

主要分布在哈爾里克山、塔爾巴哈台山及阿爾泰的沖乎爾盆地。 為磨圓較好、大小混雜的砂礫石層。

(3)新疆群

該群主要分布於山前地帶,形成沖-洪積扇及廣泛分布的傾斜戈壁礫石層。 在空間上比烏蘇群更遠離山區而接近平原,其礫石層比烏蘇群發育,呈膠結或半膠結狀,少有構造變動,常見多級階地逐漸消失或合並。 在平原區常變為砂礫層及砂質粘土層。 在沖洪積扇外圍粘土質增多,地表常被砂壤土代替,因接近潛水面而成為「綠洲」。 新疆群的最大特點是礫石相與粘土相直接過渡,與烏蘇群之間存在較大沉積間斷。

洪積層:分布於間歇性河流兩岸、山前地帶或山間窪地周圍,形成洪積扇或山前傾斜戈壁洪積平原,常被現代洪積散流切割,有時形成低階地。 由礫石層、砂、碎石及砂質粘土組成,近山麓沉積厚度大,粒度粗,一般厚度數米至百米。

沖積層:形成大河兩岸低級階地及山前沖積平原,與洪積層互為過渡。 在阿爾泰山為礫石、砂、砂土;天山區形成Ⅰ,Ⅱ級階地,為砂礫粘土,呈半膠結狀,高出河床200m,厚度20m;在塔里木盆地組成戈壁礫石層,與下伏烏蘇群為整合或不整合接觸。

(4)湖積層

湖相沉積在奎屯河、烏爾禾、艾比湖等地為粘土、淤泥、泥炭、含砂粘土,含介形類化石;大小尤路都斯盆地中為黃褐、灰綠色粉砂質粘土,含鈣質結核,表面鹽漬化,厚度60m。

(5)黃土沉積

分布於天山北坡、准噶爾西部等地,為淡黃色及灰白色亞砂土、亞粘土夾砂礫層。 在天山北坡海拔2400m,並隨高度增大粒度變細。厚度10～100m,在烏蘇一帶達118m。研究認為(馮先岳),黃土及黃土狀土的時帶為晚更新世,其顆粒成分、化學成分及礦物成分均與馬蘭黃土相當。

(6)風積層

分布於塔里木和准噶爾盆地中,為灰褐色石英、雲母、亞砂土及細砂土組成的沙丘、壟崗,比高60～100m,厚度2～30m。

(四)全新統

沿地學斷面全新統分布廣泛,成因類型多樣,一般厚度30m左右,最厚150m,不整合在老地層之上。 富含泥炭堆積、地表土壤化,有細石器時代文化層是全新統的突出特徵。

(1)沖積層

沖積物多處於河床及河漫灘階地上,為砂礫、亞砂土、粘土,厚度數米至數十米,與下伏新疆群呈平行不整合接觸。

(2)洪積層

洪積物廣泛分布於河谷、山麓平原、山間窪地中,多形成洪積扇、洪積錐、乾旱三角洲及傾斜洪積平原,由砂、礫和粘土組成,高出河床數米至數十米,與沖積層往往互為過渡彼此交替。

(3)湖積層

分布在湖泊周圍及低窪地區,為土黃、灰黑色砂粘土、淤泥、細砂礫石,厚度1 ～30m。

(4)泥火山堆積

在獨山子、霍爾果斯、四棵樹等地區有分布,泥火山堆積物表層為灰綠色粘土,其下為泥岩,角礫石,厚度100m,屬比較典型的泥火山堆積。

(5)風積層

風積包括風積砂及黃土。風積砂廣布於斷面的山前河谷、丘陵區及盆地中,形成沙丘、砂山、砂壟,一般比高1 ～50m,長數米至數千米,成分為長石、石英,分選性及磨圓度均好。黃土主要分布於天山北麓丘陵地帶及階地上部,一般形成「黃土帽」,成分為土黃色細粉砂粘土,富含鈣質,厚度1～30m。

(6)洞穴堆積及古文化層

在沙灣牛圈子、博羅科努山北坡等地均見有古文化遺跡。其中古文化層多為木炭碎片、骨片、尖狀器、石斧等;洞穴堆積呈深褐、灰黃色砂質粘土夾炭塊、木屑等,屬距今6000年前原始社會末期的古文化遺跡。

(7)現代冰磧層

現代冰積廣泛分布於阿爾泰山、天山的高山區,屬山谷冰川、冰斗冰川。 阿爾泰山的冰磧海拔3500m,組成丘狀壟崗,距現代冰川末端3.5km;天山地區由老而新分為新冰期及小冰期。新冰期,距今3000年,在烏魯木齊一號冰川也稱冰達板新冰期,與晚更新世望峰冰期之間有一紅色風化殼。小冰期,為17世紀寒冷期。冰磧物主要為大小混雜的漂礫、碎石、泥砂。

此外,全新統還有淤積、沼澤沉積以及殘、坡積等成因類型的堆積,但均分布局限,厚度很小,意義不大。

❺ 淺層河道砂體基本地質特徵

濟陽坳陷新近系包括館陶組和明化鎮組，主要發育了河流相沉積，自下而上可劃分為館陶組下亞段和上亞段、明化鎮組下亞段和上亞段。

（一）沉積相類型

濟陽坳陷新近系主要存在三種相類型，即山麓洪積相、扇前洪泛平原相和河流相（表5-19）。

表5-19 濟陽坳陷新近系沉積相類型及劃分依據

1.沖積扇相

沖積扇是山麓洪積相的主體，多在山谷出口處向外呈放射狀分布，主要由暫時性洪流形成的山麓堆積物－河道沉積的砂、礫和溢岸漫流的泥、砂物質組成，扇體的邊緣與沖積平原相過渡，主要由泥質沉積物組成。

濟陽坳陷新近系的沖積扇相主要是在Ng早、中期地形高差相對較大的背景上發育起來的，均位於坳陷周緣或坳陷內凸起的邊緣（表5-19）。

（1）岩性特徵：扇根以礫岩為主，扇中以塊狀含礫砂岩為主，扇緣岩性變細，主要為雜色泥岩、泥質粉砂岩。礫石及岩屑成分復雜，多為變質岩岩屑（石英岩、花崗片麻岩等），其次為泥岩、粉砂岩、碳酸鹽岩岩屑，礫石和岩屑多呈鬆散的粒狀。泥岩多為棕紅色，且自下而上單層厚度逐漸增厚。

（2）結構特徵：粒度中值變化大，分選性、磨圓極差。粒度概率圖上表現為一段式或較為平緩的兩段式，反映為塊體懸浮搬運的特徵；C－M圖上主要發育O－P－Q－R段，缺少均勻懸浮（RS）段。

（3）沉積構造：礫岩中可見正遞變粒序層理，砂岩中可見交錯層理，底沖刷現象明顯；粉砂質泥岩層面上見有泥裂。沖積扇扇中的辮狀河道沉積在縱向上顯示出下粗上細的正韻律，每個韻律厚度在3～20m不等，砂（礫）岩厚、泥岩薄，且自下而上發育具有沖刷—沖填構造的礫岩、含礫砂岩，具模糊不清的大型斜層理的砂岩，水平紋層粉砂岩、泥質粉砂岩及棕紅色塊狀泥岩，而且這種韻律在垂向上重復出現。

（4）砂體厚度及橫向分布：沖積扇平面上呈扇形或錐形。縱剖面上呈底部不甚規則而頂凸的楔形，橫剖面上呈頂凸的透鏡狀。扇中的辮狀河道平面上多呈放射狀或樹枝狀，橫剖面上呈孤立的透鏡狀或疊加的透鏡狀。

（5）測井曲線特徵：扇根——在自然電位曲線上為漏斗形或漏斗形－箱形組合，具前積式包絡線，幅度中等（圖5-95a）。主要反映扇根部位砂、礫岩體的快速堆積，物源供應及能量逐漸增強。扇中辮狀河道沉積——自然電位曲線上表現為頂部突變的箱形、齒化箱形，以及鍾形等（圖5-95b）。反映辮狀水道水淺流急，河道堆積快，遷移速度也快，泥質夾層增多。扇緣——在自然電位曲線上多表現為齒化漏斗形或指形及其疊加形式等，主要反映受多次洪水影響，且砂質供應明顯較扇中辮狀河道少的結果（圖5-95c）。

（6）地震反射特徵：在平行於沉積方向的地震剖面上，沖積扇具有楔狀外形，自扇根部位向扇緣方向厚度逐漸減小，扇體內部呈雜亂反射，連續性差。

圖5-95 濟陽坳陷沖積扇相電性特徵圖

2.扇前洪泛平原相

（1）岩石類型：紫紅色、灰綠色、雜色泥岩、粉砂質泥岩與薄層砂岩、粉砂岩、泥質粉砂岩互層，砂岩中岩屑含量極少。

（2）結構特徵：粒度中值一般小於0.1mm；概率曲線一般表現為兩段式，以懸浮總體為主，含量一般在65%～75%，跳躍總體與懸浮總體的截點Φ值一般在3.5～4.0之間。

（3）構造特徵：砂岩中可見水平層理、波狀層理，見生物擾動構造；泥岩中可見黃鐵礦結核，層面可見泥裂。

（4）古生物特徵：見炭化植物碎屑，有時可與雲母片富集成層。

（5）砂體厚度及橫向分布：砂體累計厚度一般小於45m，單砂層厚度一般小於15m，砂層厚度系數一般小於0.45，砂體橫向分布不穩定，形態不規則。

（6）測井曲線特徵：自然電位曲線一般呈指狀疊加或齒化泥岩基線，幅度中－低幅。

（7）地震反射特徵：中等振幅，中等連續性，同相軸呈微波狀的亞平行反射結構。

3.河流相

陸相斷陷盆地坳陷期河流沉積體系的各種類型廣泛發育，濟陽坳陷新近系以河流相積沉積為主，不僅分布面積廣而且延續時間長，其總體特徵如下：

（1）岩石組合特徵：以岩屑質長石砂岩和長石質岩屑砂岩、砂岩、泥岩為主，部分地區發育薄層含礫砂岩及礫狀砂岩。岩屑成分較復雜，成分成熟度較低。

（2）結構特徵：碎屑顆粒分選差－中等，粒度概率圖上表現為明顯的兩段式，且以跳躍總體為主，有時跳躍總體可分為兩個次總體。在C－M圖上表現為牽引流型的S型圖形，有較為發育的PQ、QR、RS段（圖5-96）。

圖5-96 河流相沉積砂岩C—M圖

（3）沉積構造特徵：以大型槽狀及板狀交錯層理為特徵，但小型的板狀層理、楔狀層理、平行層理、波狀層理等十分常見。此外在粉砂岩和泥岩中還可見到鈣質結核、炭化植物碎屑及較完整的塔螺化石等。尤為重要的是在塊狀砂岩底部見沖刷面，且在沖刷面之上可見到泥礫，這是河流相的主要鑒定標志之一。

（4）沉積層序特徵：新近系沉積具有較為明顯的正韻律特徵，底部為沖刷面，沖刷面之上常見有滯留沉積物；具「二元結構」，特別是Ng沉積末期和Nm沉積時期「二元結構」更為突出，底部可見含礫砂岩，以側向加積為主；下部以中細砂岩、粉砂岩為主；上部為細粒的泥岩、粉砂質泥岩，屬於泛濫平原亞相沉積，以垂向加積為主。這種具有正韻律的「二元結構」在沉積剖面上多次重復出現。

（5）砂體厚度及橫向分布：砂體厚度變化較大，其中Ng砂體厚度大，橫向上連通性較好，Nm砂體厚度相對較小，橫向分布較為局限。平面上砂體多呈寬頻狀，橫切河道的剖面上，砂體多呈底凸頂平的透鏡狀和疊加透鏡狀等。

（6）測井曲線形態：自然電位曲線上多呈箱形、箱形疊加、鍾形、鍾形疊加、箱形－鍾型組合、指狀等。

河流相可進一步劃分為河道亞相、河道邊緣亞相、泛濫平原亞相、河道間沉積亞相和廢棄河道亞相。

1）河道亞相

河道亞相是河流沉積中砂體最為發育，砂層厚度最大的沉積相帶。濟陽坳陷新近系發育兩種類性的河流－曲流河和辮狀河，該兩種類型河流具有不同的沉積特徵。

（1）辮狀河水道亞相：辮狀河水道亞相基本特徵列於表5-20。垂向上顯示正遞變粒序，但由於辮狀河心灘以垂向加積作用為主，加上砂體的向前遷移及辮狀河的游盪性和洪水水流的不穩定性等，常使砂體垂向粒序正遞變不甚明顯，甚至會出現反遞變。與曲流河相比，辮狀河在垂向層序上底層粗粒沉積發育良好，厚度較大，而頂層細粒沉積不發育或厚度較小；底層沉積的粒度粗，砂礫岩發育；由河道遷移形成的各種層理類型發育，如巨型槽狀交錯層理、單組大型板狀交錯層理等。

表5-20 濟陽坳陷新近系沉積相類型及劃分依據

（2）曲流河水道亞相：曲流河水道亞相基本特徵列於表5-21。曲流河沉積剖面中砂岩發育帶，主要由塊狀、大型槽狀交錯層理及平行層理砂岩、小型波狀交錯層理和波狀層理粉砂岩及泥質岩構成向上變細沉積層序，自然電位曲線呈「鍾形」，厚度常大於6m；一個曲流砂壩由多個側積體側傾疊加組成，側積體之間以側積面和楔形泥質側積層隔開。在垂直於河道的方向上，砂體呈底凸頂平的透鏡狀。一期曲流河彎曲延伸，形成多個曲流砂壩，這些砂壩連接起來組成曲流砂帶，圖5-97為曲流砂帶及走向剖面的一般模式。濟陽坳陷埕島油田Ng^上43小層的砂體平面分布形態即屬此類（圖5-98）。

表5-21 濟陽坳陷新近系沉積相類型及劃分依據

圖5-97 曲流砂體及走向剖面的一般模式

圖5-98 埕島油田館上段43小層砂體平面分布圖

曲流河河道亞相自然電位曲線主要有鍾形、齒化鍾形、（齒化）鍾形疊加、小型箱形、指形等類型，曲線幅度中等（圖5-99）。地震反射特徵上，在垂直與河道的地震剖面上，河道亞相一般表現為強振幅、中一高頻、連續性中等－差（圖5-100）。

2）河道邊緣亞相

河道邊緣亞相是河水滿岸或漫溢時，在主河道兩側形成的細粒沉積。對於曲流河來說，可進一步劃分為天然堤和決口扇兩個微相。河道邊緣亞相特徵如下表5-22：

辮狀河河道邊緣亞相砂體厚度較大，單砂層最大厚度可達8～16m。曲流河河道邊緣亞相砂層厚度相對較小，一般為小於20m，單砂層厚度一般介於2～6m。橫剖面上，河道邊緣砂體與河道砂體相鄰，呈楔形，延伸距離短，縱向剖面上呈寬度不等的條帶狀。

河道邊緣砂層較薄、泥岩夾層較多，在自然電位曲線上呈鋸齒狀或指狀，反映能量強弱交替變化的過程或間歇性水流沉積作用（圖5-101）。

圖5-99 濟陽坳陷曲流河河道亞相測井曲線特徵圖

圖5-100 館上段—明化鎮組下切河道地震響應特徵圖

表5-22 濟陽坳陷新近系沉積相類型及劃分依據

圖5-101 濟陽坳陷河道邊緣亞相電性特徵圖

3）泛濫平原亞相

泛濫平原亞相是指曲流河河道邊緣以外的廣闊沖積平原沉積，其沉積特徵如下（表5-23）：

泛濫平原亞相砂層薄，泥岩厚度大，因此自然電位曲線上顯現出低緩的彈簧狀。在地震反射特徵呈現中等振幅，中等連續性，同相軸呈微波狀的亞平行反射結構。

表5-23 濟陽坳陷新近系沉積相類型及劃分依據

4）道間沉積亞相

辮狀河道間沉積亞相與曲流河的泛濫平原亞相沉積特徵極為相似，這里也不再逐一描述。不同之處表現在道間沉積砂層厚度及單砂層厚度稍大，自然電位曲線上表現為指狀或指狀疊加；泥岩則表現為微齒的基線，與曲流河泛濫平原亞相相同。

5）廢棄河道亞相

廢棄河道亞相是指曲流河的截彎取直作用或者辮狀河遷移改道後，廢棄河道段經過淤塞堆積而成。砂層厚度一般在20～40m，單砂層厚度一般在4～10m左右。在空間分布上，砂體遠離河道形成彎曲的或新月型砂岩分布帶，其特徵見表5-24。

表5-24 濟陽坳陷新近系沉積相類型及劃分依據

4.沉積相的演化

從辮狀河→曲流河→網狀河過渡，是一條河流從物源區向湖盆推進過程中的發展變化規律。但由於地形坡度、流域岩性、氣候變化、構造運動以及河水流量負載方式等因素的影響，在同一河流的不同河段或同一河流發育過程的不同時期，河道類型可能是不同的，甚至同一時期的同一河段，因水位不同，河流類型亦有變化。其中，河流流域的坡降，無疑是控制河道類型的重要因素。而基準面的變化改變了河流的坡度。即基準面和可容納空間的產生速率的變化，決定了河流的類型。可容空間為正時：當基準面很低、同時可容空間的產生速率也比較小，這時為粗的連片砂礫組成的辮狀河型；當基準面抬升慢、同時可容空間產生速率較小時，為砂、粉砂等組成的側向較密的曲流河型；當基準面抬升很快、同時可容空間產生速率較快時，形成以細砂、粉砂等組成的分布孤立的網狀河型。當可容空間為零時：河流為均衡河流，均衡河流為曲流河。可容空間為負時：河流下切，侵蝕，無沉積。

綜觀新近紀各時期的相帶展布特徵，不難看出該時期河流沉積大致可分為以下三個發育階段：

1）沖積扇－辮狀河發育階段（館陶組下段）

這個階段是從Ng早期開始，一直延續到Ng沉積中晚期，是濟陽坳陷河流沉積范圍逐漸擴大、砂體厚度最大、岩性最粗的沉積階段。在該階段早期，北部受斷裂影響較大，地形高差懸殊，物源供給充足，沿埕寧隆起的南麓形成大小不等的沖積扇。沖積扇在平面上彼此連接，構成沿山麓分布的環形沖積扇裙。在沖積扇裙末端，水流匯集成辮狀河進入凹陷，在凹陷內河道頻繁分叉、合並，形成較大面積的河道砂體沉積。道間沉積范圍局限，顯示出辮狀河規模巨大，遷移頻繁的特徵。Ng沉積中晚期之後，這種沉積格局逐漸消失，河流性質發生變化。

南部的東營凹陷在該時期也同樣經歷了沉積范圍逐漸擴大、砂體厚度逐漸增厚的過程，它逐漸從孤立的半封閉性盆地中擺脫出來，最後與北部融匯一體。

2）辮狀河－低彎度曲流河發育階段（館陶組上段）

該階段主要指的是Ng晚期，根據前面已敘述的沉積特徵和該期的相帶平面展布狀況可知，該時期濟陽坳陷北緣、東南部主要發育辮狀河，但是沉積物的顆粒較前期明顯偏細；坳陷內的其他地區基本上屬於曲流河沉積，但是河流的彎曲度較小。從時間順序上來看，該准層序組沉積早期的沉積物經河型判別分析，河床形態（

）及河道寬深比（F）值在10左右，基本上屬於辮狀河沉積；中後期沉積物經判別分析，河床形態（

）及河道寬深比（F）均在6.0左右，接近曲流河判別值上限。因此，該時期濟陽坳陷屬於辮狀河－低彎度曲流河發育期。

3）高彎度曲流河發育階段（明化鎮組下段）

這一階段（准層序組Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ）包括Nm早期，該時期泛濫平原亞相廣泛發育。河道分布范圍小，而且呈彎曲的窄帶狀（蛇曲狀），屬於高彎度曲流河。

（二）儲集層特徵

濟陽坳陷新近系屬於早成岩期的淺成岩帶，相當於早成岩期的A階段，主要特徵有：地溫一般低於75℃，埋深小於1700m，成岩作用以機械壓實作用為主，化學變化很弱；泥質岩中的蒙脫石還未開始大量向伊利石轉化，I/S混層中蒙脫石（S）層大於70%，屬於蒙脫（皂）石帶；鏡煤反射率小於0.35%，孢粉為黃色，熱變指數小於1.9，有機質未成熟。

砂岩的填隙物主要為易膨脹的蒙脫石類粘土礦物，在掃描電鏡下可以見到自生高嶺石，局部見早期方解石嵌晶膠結物和石膏膠結物，後者僅出現於明化鎮組。

砂岩固結性很差，普遍為鬆散狀，即使成岩，其砂粒多以「漂浮」狀為主，少部呈點接觸，孔隙的連通性極好，儲層物性好，孔隙度多在30%～35%，高者甚至超過40%，孔隙大、喉道粗而均勻。根據油層物性參數和孔隙結構參數，可以將不同相帶儲層分為五大類（表5-25）。

表5-25 儲集層類型劃分標准

Ⅰ類儲層：特高孔高滲儲層，該類儲層以岩性較純的中砂岩、細砂岩為主，孔隙半徑大，可達65.2μm，孔隙粗，孔隙半徑一般大於15μm，連通性好；滲透率大於5000×10^－3μm²，孔隙度大於33%。這類儲層主要分布於河道主流線附近和心灘、邊灘等部位，該類儲層占整個儲層的10%左右。

Ⅱ類儲層：高孔高滲儲層，岩性以較純的細砂岩、粉砂岩為主，孔隙半徑大，孔隙粗，一般孔隙半徑在10～15μm之間，連通性好，孔隙度在25%～33%之間；滲透率在2000×10^－3～5000×10^－3μm²之間。這類儲層主要是河道砂體和邊灘砂體，這類儲層占整個儲層的45%左右。

Ⅲ類儲層：高孔中滲儲層，這類儲層以粉砂岩、粉細砂岩為主，岩性較細，泥質含量相對較高，孔隙較大，孔隙平均半徑在6～10μm之間，連通性變差，孔隙度在20%～30%之間；滲透率較高，在500×10^－3～2000×10^－3μm²之間。這類儲層主要是河道邊緣砂體和小型河道砂體，占整個儲層的35%左右。

Ⅳ類儲層：中孔中滲儲層，這類儲層以粉砂岩為主，岩性細且泥質含量高，喉道細小，彎曲度高；滲透率低，一般200×10^－3～500×10^－3μm²之間，孔隙度20%～15%之間。這類儲層主要分布在天然堤相中，占整個儲層的5%～10%左右。

Ⅴ類儲層：低孔低滲儲層，這類儲層以泥質粉砂岩為主，岩性細且泥質含量高，喉道細小，彎曲度高；滲透率低，一般小於200×10^－3μm²，孔隙度小於15%。這類儲層主要分布在漫灘相中，占整個儲層的5%～10%左右。

❻ 電廠化學水混床內部什麼結構，工作原理是什麼

進鹼裝置：體內再生混床的進鹼裝置宜單獨設置，要求形式與陽、陰交換床相同。設備容易結垢，殺菌滅藻劑是專門針對菌藻而配的葯劑，能迅速殺菌滅藻。

體外再生混床的進鹼裝置可以從上部進水裝置進入。

進酸裝置：進酸裝置無論是體內再生式混床和體外再生式混床，一般都採用從底部排水裝置進入的方式，不宜從中間排水裝置進入。因為從再生工藝上講，從中排進酸，上部陰樹脂的清洗存在問題。