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269環氧樹脂

發布時間:2022-09-02 22:42:36

1. 聚醯亞胺的化學物質縮寫代碼怎樣寫

聚醯亞胺
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聚醯亞胺是綜合性能最佳的有機高分子材料之一,耐高溫達 400℃以上 ,長期使用溫度范圍-200~300℃,無明顯熔點,高絕緣性能,103 赫下介電常數4.0,介電損耗僅0.004~0.007,屬F至H級絕緣材料。
目錄
1概述
2分類
▪ 縮聚型
▪ 加聚型
▪ 子類
3性能
4質量指標
5合成途徑
6應用
7展望

1概述編輯
英文名:Polyimide
簡稱:PI

聚醯亞胺
聚醯亞胺是指主鏈上含有醯亞胺環(-CO-NH-CO-)的一類聚合物,其中以含有酞醯亞胺結構的聚合物最為重要。聚醯亞胺作為一種特種工程材料,已廣泛應用在航空、航天、微電子、納米、液晶、分離膜、激光等領域。近來,各國都在將聚醯亞胺的研究、開發及利用列入 21世紀最有希望的工程塑料之一。聚醯亞胺,因其在性能和合成方面的突出特點,不論是作為結構材料或是作為功能性材料,其巨大的應用前景已經得到充分的認識,被稱為是"解決問題的能手"(protion solver),並認為"沒有聚醯亞胺就不會有今天的微電子技術"。

2分類編輯
縮聚型
縮聚型芳香族聚醯亞胺是由芳香族二元胺和芳香族二酐、芳香族四羧酸或芳香族四羧酸二烷酯反應而製得的。由於縮聚型聚醯亞胺的合成反應是在諸如二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯烷酮等高沸點質子惰性的溶劑中進行的,而聚醯亞胺復合材料通常是採用預浸料成型工藝,這些高沸點質子惰性的溶劑在預浸料制備過

聚醯亞胺
程中很難揮發干凈,同時在聚醯胺酸環化(亞胺化)期間亦有揮發物放出,這就容易在復合材料製品中產生孔隙,難以得到高質量、沒有孔隙的復合材料。因此縮聚型聚醯亞胺已較少用作復合材料的基體樹脂,主要用來製造聚醯亞胺薄膜和塗料。
加聚型
由於縮聚型聚醯亞胺具有如上所述的缺點,為克服這些缺點,相繼開發出了加聚型聚醯亞胺。目前獲得廣泛應用的主要有聚雙馬來醯亞胺和降冰片烯基封端聚醯亞胺。通常這些樹脂都是端部帶有不飽和基團的低相對分子質量聚醯亞胺,應用時再通過不飽和端基進行聚合。
①聚雙馬來醯亞胺
聚雙馬來醯亞胺是由順丁烯二酸酐和芳香族二胺縮聚而成的。它與聚醯亞胺相比,性能不差上下,但合成工藝簡單,後加工容易,成本低,可以方便地製成各種復合材料製品。但固化物較脆。
②降冰片烯基封端聚醯亞胺樹脂
其中最重要的是由NASA Lewis研究中心發展的一類PMR(for insitu polymerization of monomer reactants, 單體反應物就地聚合)型聚醯亞胺樹脂。RMR型聚醯亞胺樹脂是將芳香族四羧酸的二烷基酯、芳香族二元胺和5-降冰片烯-2,3-二羧酸的單烷基酯等單體溶解在一種嘗基醇(例如甲醇或乙醇)中,為種溶液可直接用於浸漬纖維。
子類
聚醯亞胺是分子結構含有醯亞胺基鏈節的芳雜環高分子化合物,英文名Polyimide(簡稱PI),可分為均苯型PI,可溶性PI,聚醯胺-醯亞胺(PAI)和聚醚亞胺(PEI)四類。

3性能編輯
1、全芳香聚醯亞胺按熱重分析,其開始分解溫度一般都

聚醯亞胺
在500℃左右。由聯苯四甲酸二酐和對苯二胺合成的聚醯亞胺,熱分解溫度達600℃,是迄今聚合物中熱穩定性最高的品種之一。
2、聚醯亞胺可耐極低溫,如在-269℃的液態氦中不會脆裂。
3、聚醯亞胺具有優良的機械性能,未填充的塑料的抗張強度都在100Mpa以上,均苯型聚醯亞胺的薄膜(Kapton)為170Mpa以上,杭州塑盟特熱塑性聚醯亞胺(TPI)的沖擊強度高達261KJ/m2。而聯苯型聚醯亞胺(Upilex S)達到400Mpa。作為工程塑料,彈性膜量通常為3-4Gpa,纖維可達到200Gpa,據理論計算,均苯四甲酸二酐和對苯二胺合成的纖維可達 500Gpa,僅次於碳纖維。
4、一些聚醯亞胺品種不溶於有機溶劑,對稀酸穩定,一般的品種不大耐水解,這個看似缺點的性能卻使聚醯亞胺有別於其他高性能聚合物的一個很大的特點,即可以利用鹼性水解回收原料二酐和二胺,例如對於Kapton薄膜,其回收率可達80%-90%。改變結構也可以得到相當耐水解的品種,如經得起120℃,500 小時水煮。
5、 聚醯亞胺的熱膨脹系數在2×10-5-3×10-5℃,南京岳子化工YZPI熱塑性聚醯亞胺3×10-5℃,聯苯型可達10-6℃,個別品種可達10-7℃。
6、 聚醯亞胺具有很高的耐輻照性能,其薄膜在5×109rad快電子輻照後強度保持率為90%。
7、 聚醯亞胺具有良好的介電性能,介電常數為3.4左右,引入氟,或將空氣納米尺寸分散在聚醯亞胺中,介電常數可以降到2.5左右。介電損耗為10-3,介電強度為100-300KV/mm,廣成熱塑性聚醯亞胺為300KV/mm,體積電阻為1017Ω·cm。這些性能在寬廣的溫度范圍和頻率范圍內仍能保持在較高的水平。
8、 聚醯亞胺是自熄性聚合物,發煙率低。
9、 聚醯亞胺在極高的真空下放氣量很少。
10、聚醯亞胺無毒,可用來製造餐具和醫用器具,並經得起數千次消毒。有一些聚醯亞胺還具有很好的生物相容性,例如,在血液相容性實驗為非溶血性,體外細胞毒性實驗為無毒。

4質量指標編輯
外觀淡黃色粉末
彎曲強度(20℃) ≥170MPa
密度 1.38~1.43g/cm3
沖擊強度(無缺口) ≥28kJ/m2
拉伸強度 ≥100 MPa
維卡軟化點 >270℃
吸水性(25℃,24h)
伸長率 >120%

5合成途徑編輯
聚醯亞胺品種繁多、形式多樣,在合成上具有多種途徑,因此可

聚醯亞胺
以根據各種應用目的進行選擇,這種合成上的易變通性也是其他高分子所難以具備的。
1、聚醯亞胺主要由二元酐和二元胺合成,這兩種單體與眾多其他雜環聚合物,如聚苯並咪唑、聚苯並啞唑、聚苯並噻唑、聚喹啞啉和聚喹啉等單體比較,原料來源廣,合成也較容易。二酐、二胺品種繁多,不同的組合就可以獲得不同性能的聚醯亞胺。
2、聚醯亞胺可以由二酐和二胺在極性溶劑,如DMF,DMAC,NMP或THE/甲醇混合溶劑中先進行低溫縮聚,獲得可溶的聚醯胺酸,成膜或紡絲後加熱至 300℃左右脫水成環轉變為聚醯亞胺;也可以向聚醯胺酸中加入乙酐和叔胺類催化劑,進行化學脫水環化,得到聚醯亞胺溶液和粉末。二胺和二酐還可以在高沸點溶劑,如酚類溶劑中加熱縮聚,一步獲得聚醯亞胺。此外,還可以由四元酸的二元酯和二元胺反應獲得聚醯亞胺;也可以由聚醯胺酸先轉變為聚異醯亞胺,然後再轉化為聚醯亞胺。這些方法都為加工帶來方便,前者稱為PMR法,可以獲得低粘度、高固量溶液,在加工時有一個具有低熔體粘度的窗口,特別適用於復合材料的製造;後者則增加了溶解性,在轉化的過程中不放出低分子化合物。
3、 只要二酐(或四酸)和二胺的純度合格,不論採用何種縮聚方法,都很容易獲得足夠高的分子量,加入單元酐或單元胺還可以很容易的對分子量進行調控。
4、 以二酐(或四酸)和二胺縮聚,只要達到一等摩爾比,在真空中熱處理,可以將固態的低分子量預聚物的分子量大幅度的提高,從而給加工和成粉帶來方便。
5、 很容易在鏈端或鏈上引入反應基團形成活性低聚物,從而得到熱固性聚醯亞胺。
6、 利用聚醯亞胺中的羧基,進行酯化或成鹽,引入光敏基團或長鏈烷基得到雙親聚合物,可以得到光刻膠或用於LB膜的制備。
7、 一般的合成聚醯亞胺的過程不產生無機鹽,對於絕緣材料的制備特別有利。
8、 作為單體的二酐和二胺在高真空下容易升華,因此容易利用氣相沉積法在工件,特別是表面凹凸不平的器件上形成聚醯亞胺薄膜。

6應用編輯
由於上述聚醯亞胺在性能和合成化學上的特點,在眾多的聚合物中,

聚醯亞胺
很難找到如聚醯亞胺這樣具有如此廣泛的應用方面,而且在每一個方面都顯示了極為突出的性能。
1、薄膜:是聚醯亞胺最早的商品之一,用於電機的槽絕緣及電纜繞包材料。主要產品有杜邦Kapton,宇部興產的Upilex系列和鍾淵Apical。透明的聚醯亞胺薄膜可作為柔軟的太陽能電池底板。
2. 塗料:作為絕緣漆用於電磁線,或作為耐高溫塗料使用。
3.先進復合材料:用於航天、航空器及火箭部件。是最耐高溫的結構材料之一。例如美國的超音速客機計劃所設計的速度為2.4M,飛行時表面溫度為177℃,要求使用壽命為60000h,據報道已確定50%的結構材料為以熱塑型聚醯亞胺為基體樹脂的碳纖維增強復合材料,每架飛機的用量約為30t。
4.纖維:彈性模量僅次於碳纖維,作為高溫介質及放射性物質的過濾材料和防彈、防火織物。
5.泡沫塑料:用作耐高溫隔熱材料。
6. 工程塑料:有熱固性也有熱塑型,熱塑型可以模壓成型也可以用注射成型或傳遞模塑。主要用於自潤滑、密封、絕緣及結構材料。廣成聚醯亞胺材料已開始應用在壓縮機旋片、活塞環及特種泵密封等機械部件上。
7.膠粘劑:用作高溫結構膠。廣成聚醯亞胺膠粘劑作為電子元件高絕緣灌封料已生產。
8.分離膜:用於各種氣體對,如氫/氮、氮/氧、二氧化碳/氮或甲烷等的分離,從空氣烴類原料氣及醇類中脫除水分。也可作為滲透蒸發膜及超濾膜。由於聚醯亞胺耐熱和耐有機溶劑性能,在對有機氣體和液體的分離上具有特別重要的意義。
9.光刻膠:有負性膠和正性膠,解析度可達亞微米級。與顏料或染料配合可用於彩色濾光膜,可大大簡化加工工序。
10. 在微電子器件中的應用:用作介電層進行層間絕緣,作為緩沖層可以減少應力、提高成品率。作為保護層可以減少環境對器件的影響,還可以對a-粒子起屏蔽作用,減少或消除器件的軟誤差(soft error)。
11. 液晶顯示用的取向排列劑:聚醯亞胺在TN-LCD、SHN-LCD、TFT-CD及未來的鐵電液晶顯示器的取向劑材料方面都佔有十分重要的地位。
12. 電-光材料:用作無源或有源波導材料光學開關材料等,含氟的聚醯亞胺在通訊波長范圍內為透明,以聚醯亞胺作為發色團的基體可提高材料的穩定性。
13.濕敏材料:利用其吸濕線性膨脹的原理可以用來製作濕度感測器。
綜上所述,不難看出聚醯亞胺之所以可以從60年代、70年代出現的眾多的芳雜環聚合物脫穎而出,最終成為一類重要的高分子材料的原因。

7展望編輯
聚醯亞胺作為很有發展前途的高分子材料已經得到充分的認識,在絕緣材料中和結構材料方面的應用正不斷擴大。在功能材料方面正嶄露頭角,其潛力仍在發掘中。但是在發展了40年之後仍未成為更大的品種,其主要原因是,與其他聚合物比較,成本還是太高。因此,今後聚醯亞胺研究的主要方向之一仍應是在單體合成及聚合方法上尋找降低成本的途徑。
單體的合成
聚醯亞胺的單體是二酐(四酸)和二胺。二胺的合成方法比較成熟,許多二胺也有商品供應。二酐則是比較特殊的單體,除了用作環氧樹脂的固化劑外主要都是用於聚醯亞胺的合成。均苯四甲酸二酐和偏苯三酸酐可由石油煉制產品重芳烴油中提取的均四甲苯和偏三甲苯用氣相和液相氧化一步得到。其它重要的二酐,如二苯酮二酐、聯苯二酐、二苯醚二酐、六氟二酐等已由各種方法合成,但成本十分昂貴,例如六氟二酐每千克達到上萬元。中國科學院長春應用化學研究所開發的由鄰二甲苯氯代、氧化再經異構化分離可以得到高純度的4-氯代苯酐和3-氯代苯酐,以這二種化合物為原料可以合成一系列二酐,其降低成本的潛力很大,是一條有價值的合成路線。 國外的聚醯亞胺要是美國杜邦在生產,國內還有常州建邦塑料製品有限公司及常州永邦塑業在生產。
聚合工藝
目前所使用的二步法,一步法縮聚工藝都使用高沸點的溶劑,非質子極性溶劑價格較高,還難以除盡,最後都需要高溫處理。PMR法使用的是廉價的醇類溶劑。熱塑性聚醯亞胺還可以用二酐和二胺直接在擠出機中聚合造粒,不再需要溶劑,可以大大提高效率。用氯代苯酐不經過二酐,直接和二胺、雙酚、硫化鈉或單質硫聚合得到聚醯亞胺則是最經濟的合成路線。
加工
聚醯亞胺的應用面是如此之廣,對於加工也是有多種多樣的要求,例如高均勻度的成膜、紡絲、氣相沉澱、亞微米級光刻、深度直牆刻蝕、大面積、大體積成型、離子注入、激光精度加工、納米級雜化技術等等都為聚醯亞胺的應用打開廣闊的天地。 隨著合成技術的加工技術的進一步提高和成本的大幅度降低,同時具有優越機械性能、電絕緣性能,熱塑性聚醯亞胺必將在未來的材料領域中顯示其更為突出的作用。而熱塑性聚醯亞胺又以其良好的可加工性而更被看好。
聚醯亞胺型材加工
用硬質合金刀,同時用冷卻水冷卻,防止應力變形。

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2. 聚醯亞胺薄膜固化時溫度不均勻會怎麼樣

環氧樹脂固化劑、促進劑混合均勻取送掃描DSC升溫曲線般10℃/min根據自需要設置室溫升溫250℃或者其溫度終點溫度要看固化體系像胺類種性高固化劑掃200℃行酸酐要高些候看譜圖或兩放熱峰放熱峰固化反應放熱峰數情況單峰少數情況能看2放熱峰表明固化步固化能加兩種固化劑曲線頂點放熱意味著附近溫度固化速度快溫度曲線起始溫度固化反應始溫度理論固化溫度要高於溫度行實際應用般選固化快溫度選起始固化溫度介於兩者間

選擇固化溫度照固化系列品其固化間短用DSC測試其固化物Tg固化程度越高固化物Tg越高由我少間其固化物Tg基本穩定所需固化間

3. 水溶性的雙馬來醯亞胺樹脂有什麼用途

可以用作天然橡膠的交聯劑,可以採用DCP+雙馬+DTDM+DM的硫化體系或者DCP+雙馬+N-亞硝基二苯胺的硫化體系,主要是耐熱,抗返原。

4. 幫忙翻譯一下 謝謝啦

外敷,不要敷在傷口上。

組成︰
在 100 克凝膠包含︰
活性物質︰ 肝素鈉鹽 — — 000000 100 IU

輔料︰ 卡波姆 940 1.25 g、 metilparagidroksibenzoat、 propilparagidroksibenzoat,0.12 — — — — 0.03 g 的乙醇 96%— — 30.00 毫升,綠花油是 0.05 g,薰衣草油is0.05 g,胸壁 (三乙醇胺)-0.850 g 的純凈水 — — 達 100.00 g。

描述︰ 無色或微黃色白色,幾乎透明粘性凝膠與一個宜人的氣味。

葯物治療組︰ antikoagulyantnoe 直接代理工具供本地使用。
Atc 代碼︰ S05VA03

葯理學特性

葯效學研究
肝素鈉是一種抗凝劑的直接行動,指 srednemodekulârnyh 肝素組。阻礙了 tromboobrazovaniu,壓迫 gialuronidasy 活性,激活血液的 fibrinoliticaskie 屬性。
當外部的應用程序提供本地 antitromboticescoe,抗腫瘤和抗炎作用,改善血液循環,激活組織代謝時,導致加速吸收的血腫,防止血液凝塊,降低組織腫脹。

葯代動力學
供外部使用只有極少量的肝素滲透到血液中,而不會導致系統性行動,而不會造成任何的凝血指標的變化。不穿過胎盤屏障。

使用指征
-淺靜脈疾病︰ 靜脈曲張、 慢性靜脈功能不全和其並發症 (溶栓、 periflebit);
-鈍創傷和損傷的軟組織;
-皮下血腫,包括擦傷後手術在脈上,旋切術;
-本地化的浸潤和軟組織腫脹。

禁忌症
-過敏葯物成分;
— — 完整的皮膚在現場的制備 (開放性傷口,潰瘍壞死病變); 侵犯
-增加到出血,血小板減少症; 傾向
-18 歲 (安全性和葯物療效不知道的)。

在懷孕和哺乳期使用
Application of Lioton 1000® 不是在懷孕和哺乳期禁忌的。
肝素不是胎盤屏障和母乳中。外用葯物肝素的低吸收沒有系統性對身體有影響。不過,在應用產品 Lioton 1000® 之前, 你必須咨詢醫師。

劑量和給葯
供外部使用。
少量凝膠 (3-10 厘米) 一天 1-3 次,放一層薄薄的皮膚上,輕輕擦洗。
當創傷和損傷 (血腫、 滲透,swellingof 軟組織) 將應用到症狀消失的局部的影響。
當靜脈功能不全 ("重力",在靜脈水腫的雙腿疼痛) 的初始症狀適用在 1-3 周內症狀的嚴重性。
慢性靜脈功能不全 (靜脈曲張,膚淺的 periflebit,膚淺溶栓) 申請 4-6 周症狀的嚴重性。Furthertreatment 需要是由醫生決定的。

副作用
在某些情況下,您可能會遇到的反應過敏的葯物成分,體現發紅和 (或) 皮膚,瘙癢症,通常在停葯後消失。

過量
極低全身吸收活性成分的葯物時過量外部應用程序使得幾乎不可能。
在肝素過量的情況下可以抵消解決方案魚精蛋白硫酸。

與其他葯物的相互作用
不推薦用 containingtetracyclines、 抗組胺劑或非類固醇抗炎葯外用葯物同時應用。

特別說明
不推薦應用於粘膜,傷口和化膿性病變在凝膠的指稱網站中時應用。
在長時間使用的葯物上 1000年® Lioton 廣泛領域的應用抗間接行動 (華法林、 sinkumar 等) 的皮膚也應監測凝血酶原時間和凝血時間。
它不推薦使用這種葯物在 1000年® Lioton 深靜脈血栓形成。

這種葯物對駕駛車輛和管理機制的能力的影響

Lioton 1000® 不會影響駕駛車輛的能力,工作要求高的濃度。

發布窗體
外用凝膠使用 1000 IU/g。
30、 50 或 100 克的鋁管內葯物,裡面塗有環氧樹脂樹脂 navinčivaûŝimsâ 帽孔打孔機 (聚乙烯或聚丙烯)。
指示用於紙盒 1 管。

保質期
5 年。
請不要使用後葯物在包中指定的到期日期。

5. 新疆阿爾泰造山帶構造活動的磷灰石裂變徑跡證據

本節在新疆阿爾泰造山帶西部獲得一批較為系統的磷灰石裂變徑跡分析結果。32個磷灰石裂變徑跡年齡為(163.0±6.4)~(46.9±7.2)Ma,平均徑跡長度為(14.5±0.1)~(11.3±0.4)μm,長度標准差為(1.4~2.7)μm。區內具有三階段熱歷史:約110Ma之前處於約100~120℃較高溫穩定階段,然後在約110~40Ma期間發生快速冷卻與隆升事件,從約40Ma開始發生另一較為緩慢的冷卻事件。總體上自北而南,剝蝕速率和冷卻速率均逐漸變小。本書裂變徑跡資料表明,阿爾泰山西段主要斷裂帶現在向南傾斜,區內構造演化亦主要受Tesbahan、Kulti和Basei三條斷裂帶逆沖熱事件的控制。

我國新疆北部阿爾泰山脈位於西伯利亞板塊南緣,屬於西伯利亞板塊與哈薩克准噶爾板塊的結合帶,走向NW,是加里東-海西期增生於西伯利亞板塊南緣的陸緣增生造山帶。早古生代哈薩克-准噶爾板塊沿額爾齊斯深大斷裂帶開始俯沖,導致由北東向南西逐漸發展和加強的陸緣岩漿活動核褶皺造山作用(陳哲夫等,1997;王元龍等,2001)。阿爾泰山南緣為泥盆紀火山岩,中部為變質核岩漿岩帶,北部邊緣為逆沖推覆帶。從海西期末至新生代,總體上處於隆升和向南推覆(王廣瑞,1996;董永觀,2000)。我們在阿爾泰西部地區採集了系列樣品,試圖探討阿爾泰造山帶中生代以來構造活化的時間以及過早活化的時空制約。

一、地質特徵

印度大陸與亞洲大陸碰撞導致印度大陸向亞洲大陸的逐漸縮短匯聚以及新生代變形向北部中亞地區擴散。這種縮短作用的影響,在西藏和喜馬拉雅,乃至中國西北地區和蒙古,均清晰可見。早古生代哈薩克-准噶爾古板塊沿額爾齊斯-瑪因尼伯斷裂帶俯沖,引發陸緣岩漿活動和褶皺造山作用,其強度從NE向SW逐漸增大,進而分別形成山區加里東構造岩漿帶、山前海西構造岩漿帶和額爾齊斯海西構造岩漿帶。因此,阿爾泰山區斷裂、褶皺和強烈的岩漿活動相當發育(圖 1-4-8)。岩漿活動向南西變新(董永觀,2000)。褶皺作用和逆沖斷裂活動亦與構造岩漿作用相一致。區域斷裂帶以多期次形成和活動為特徵。區內主要斷裂帶呈NW-SE向,這些斷裂帶長大於100km,寬幾百米至幾公里。晚石炭紀之後,推覆斷層發育,並形成一系列NW走向的逆斷層。同時,發育了大陸沉積和伸展盆地(王廣瑞,1996)。作為造山帶深部作用的影響,這些斷裂帶主要形成於海西期。大面積花崗岩主要產出於加里東期和海西期(圖1-4-8),它們由於造山作用的影響而呈現片麻狀結構。不過,也發現印支-燕山期的岩漿岩(董永觀,2000;李志純,1996;張前鋒,1994),其時代向南漸小。

圖1-4-8 阿爾泰地區地質圖

黑色圓點及旁側數字代表采樣位置及其編號F1、F2、F3、F4、F5和F6分別為額爾齊斯(Ertix)斷裂、特斯巴汗(Tesbahan)斷裂、庫爾提(Kulti)斷裂、紅山咀斷裂、可可托海(Cocotohai)斷裂和巴寨(Basei)斷裂

例如,額爾齊斯斷裂帶是一個右行走滑逆沖斷裂帶,對區域地質演化具有重要作用,它由5條從東向西伸展約650km。額爾齊斯斷裂帶兩側的岩漿作用、變質作用和成礦作用,均有明顯差異。它整體上走向300°,傾向北東,傾角60°~70°,上盤抬升,垂直斷距約7km(Zari Muhtar,1994)。它是西伯利亞板塊和薩克斯坦板塊的縫合帶(陳哲夫等,1997;He G.,1995)俯沖作用發生於早泥盆世、中泥盆世和早白堊世(秦元喜等,1994)。不過,更新世以來仍有活動(柏美祥,1996)。Kokotakay-Ertai斷裂帶走向北—北西,向東傾,延長190km,形成於海西期(董永觀,2000),Late Epileistocene以來屬於右行倒轉走滑斷裂帶,致使額爾齊斯河流和Ulungur 河流排水系統紊亂(柏美祥等,1996)。

二、試驗方法

所採集的樣品經粉碎研磨後,應用常規重液分離法和磁選法分選出磷灰石單礦物。將磷灰石顆粒置於玻璃片上,用環氧樹脂滴固,然後進行研磨和拋光,使得礦物內表面露出。在25℃下用7% HNO3蝕刻30 s揭示自發徑跡,將低鈾白雲母外探測器與礦物一並入反應堆輻照,之後在25℃下40% HF蝕刻20 s揭示誘發徑跡,中子注量利用CN5鈾玻璃標定(Bellemans F.,1994)。利用從澳洲進口的AUTOSCAN自動測量裝置,選擇平行c軸的柱面測出自發徑跡和誘發徑跡密度,水平封閉徑跡長度(Gleadow AJW,et al.,1986)依造Green(1986)建議的程序測定。根據IUGS推薦的ξ常數法和標准裂變徑跡年齡方程(Hurford A.J.,1982)計算年齡值。

磷灰石裂變徑跡的部分退火帶(Partial Annealing Zone)溫度通常為60~110℃(Fitzgerald P.G.,1995)。溫度高於退火帶,不僅沒有新的徑跡形成,而且已有徑跡亦將全部退火消失,裂變徑跡年齡為零;當溫度低於退火帶時,則新徑跡不斷形成;在退火帶內,徑跡既有生成又有消失,當溫度增加時將使得裂變徑跡逐漸減少,從而裂變徑跡年齡變小(Bellemans F.,1994),反之亦然。由於新徑跡的不斷形成,磷灰石的裂變徑跡年齡和徑跡長度分布特徵可以反映其主岩的綜合熱歷史(Green P.F.等,1989)。裂變徑跡年齡是過去熱事件復雜歷史的記錄。為了研究岩石經歷的地質熱歷史,可將封閉徑跡長度分布形式與裂變徑跡年齡相結合,並應用各種程序進行模擬。應用Green等(1989)描述的磷灰石退火特性,可較好地解釋測出的磷灰石裂變徑跡資料。基於經反演模擬獲得的退火特徵的定量表徵,解釋地質熱歷史(Ketcham,R.A.,1999)。

三、磷灰石裂變徑跡分析結果

系列研究樣品主要取自我國阿爾泰山區的西部(圖1-4-8)地表露頭,樣品岩性主要包括中酸性岩漿岩、砂岩和少量片麻岩,取樣高程變化較大(表1-4-2),其中已經獲得磷灰石裂變徑跡測試數據的樣品32個。這些樣品的磷灰石裂變徑跡中心年齡為(163.0±6.4)~(46.9±7.2)Ma,多數介於(100.4±5.7)和(46.9±7.2)Ma之間(表1-42,圖1-4-9),只兩個樣品例外,其年齡分別為(160.5±8.3)Ma和(133.9±6.0)Ma,它們采自阿爾泰造山帶南緣的額爾齊斯斷裂帶附近。所有樣品的平均長度為(14.5±0.1)~(11.3±0.4)μm,標准差為1.4~2.7μm。取自元古界—二疊系的所有樣品,磷灰石裂變徑跡年齡均小於其沉積年齡和侵位年齡,表明這些岩石沉積和結晶之後經歷的熱事件使得裂變徑跡退火而年齡變小。

表1-4-2 阿爾泰磷灰石裂變徑跡分析結果

續表

註:ρs和ρi分別是自發徑跡密度和誘發徑跡密度,標准徑跡密度和徑跡數分別為1.04×106/cm和2607,Ns和Ni分別是自發徑跡數和誘發徑跡數,P(χ2)是χ2檢驗概率(Galbraith,1981)。

裂變徑跡年齡與樣品高程之間具有較好的線性相關趨勢(圖1-4-9),指示區內比較規律的構造歷史或冷卻歷史,即從100Ma到60Ma呈現快速隆升,此前高程變化不大。圖1-4-10表示平均徑跡長度與其長度標准差之間的密切相關關系,即平均長度愈長,長度標准差愈小。具有較高長度標准差的岩石,比標准差較低的岩石有著更為復雜的構造熱歷史。由圖1-4-11可知,年輕樣品的裂變徑跡年齡與平均徑跡長度正相關(兩個年齡較大的樣品例外),這主要受控於從~90Ma至~60Ma的退火作用或加熱事件。樣品高程與徑跡長度亦有一定相關關系,據圖1-4-12可區分出3個分布趨勢,分別代表南部(菱形符號)、中部(方形)和北部(三角形),它們均呈正相關,但其變化率不同,其中中部地區變化最大,反映了較為復雜的熱歷史。典型的長度分布直方圖(圖1-4-13)呈現3個特點:①不同樣品的徑跡平均長度變化較小,主體為12.6~13.6μm,有2個樣品例外,一是TS88為14.5μm,另一個TS79為11.3μm,可能與統計的徑跡數較少有關;②長度分布直方圖較窄,長度標准差主體變化於1.4~2.3μm,並且絕大多數變化於1.4~1.9μm間。個別樣品可能因長度數較少導致長度標准差較大。③長度分布直方圖具有單峰特徵,小於10μm或大於14μm的徑跡很少。小於10μm和大於14μm的徑跡,分別來自較年輕顆粒和較老的顆粒。因此,具有類似長度分布特徵的樣品,它們所經歷的地質熱歷史或冷卻史亦類似。

圖1-4-9 磷灰石裂變徑跡年齡與樣品高程關系圖

總體上呈負相關,其中年齡較大部分高程變化不明顯,約從100Ma至40Ma高程變化較大

圖1-4-10 磷灰石裂變徑跡平均長度與長度標准差呈現負相關關系

圖1-4-11 磷灰石裂變徑跡年齡對平均長度關系圖

年齡較大部分平均徑跡長度變化不大,而年齡小於100Ma部分則平均徑跡長度變化較大,並呈正相關

圖1-4-12 樣品高程對平均徑跡長度圖

阿爾泰造山帶南部(菱形點)、中部(方形點)和北部(三角形點)地區,雖其均呈正相關變化趨勢,但變化程度不同;3個區的高程變化幅度相近,而平均徑跡長度變化有別,其中以中部地區白花花最大

四、熱歷史模擬

基於Ketcham等(1999)的退火模型,並應用蒙特卡羅(Monte Carlo)逼近法模擬。根據獲得的裂變徑跡參數和樣品所處的地質背景與條件,確定反演模擬的初始條件。模擬溫度從高於裂變徑跡退火帶的~130℃到現今地表溫度,模擬時間從三疊紀到現今。模擬結果見圖1-4-14,每個樣均獲得了最佳的熱歷史路徑(見圖中粗線),虛線區代表反演模擬的較好擬合區。每個圖左上角標出樣品代號、實測徑跡長度和模擬徑跡長度,實測Pooled年齡和模擬Pooled年齡,以及K-S檢驗和GOF年齡擬合參數。當K-S值和GOF值均大於0.5時,一般認為模擬結果較好。

圖1-4-13 磷灰石封閉徑跡長度分布直方圖

橫坐標為長度/μm,縱坐標為頻數/條

如果考慮模擬曲線的整體特徵,則所有樣品呈現類似的3階段冷卻歷史。首先,從早三疊世至早白堊世(約120Ma),處於磷灰石裂變徑跡退火帶底部,溫度為(105-130)~(90-120)℃,屬於較高溫穩定階段;然後在120~60Ma期間,發生快速冷卻與隆升事件,使得岩石較快地進入退火帶的頂部狀態,溫度為(90-120)~(20-65)℃;第3 階段,大約從白堊紀末(60Ma)開始,發生另一較為緩慢的冷卻事件(圖1-4-14)。不過,有的樣品在第三階段出現一個較穩定的溫度階段,有的樣品在晚第三系以來出現快速冷卻。另一特點是,從北向南,開始快速隆升的時間逐漸變早。

圖1-4-14 典型樣品經磷灰石裂變徑跡反演模擬得到的時間-溫度變化歷史圖

虛線區代表反演模擬的較好擬合區,實線代表最好擬合結果。每個圖左上角標出樣品代號、實測徑跡長度和模擬徑跡長度,實測Pooled年齡和模擬Pooled年齡,以及K-S檢驗和GOF年齡擬合參數;當K-S值和GOF值均大於0.5時,一般認為模擬結果較好

五、地質意義

(一)隆升作用

依據磷灰石裂變徑跡資料分析,區內在約110~40Ma經歷了一次快速隆升作用,持續時間達~70Ma;快速隆升之前為平穩期,持續時間不小於50Ma,即在大於或等於160~110Ma,這從裂變徑跡年齡與樣品高程關系圖(圖1-4-9)、裂變徑跡年齡對平均徑跡長度圖(圖1-4-11)以及反演模擬結果(圖1-4-14),均得到體現。在80~116Ma之前,阿爾泰地區各構造帶均處於磷灰石裂變徑跡退火帶底部部位(約120℃或3.6km的深部),然後總體上等速隆升至地表。

第2階段60~90Ma期間,隆升速率(83.3~107.7)m/Ma。60~120Ma的快速隆升作用以及獲得(80.4~91.9)Ma的裂變徑跡年齡,證實燕山晚期發生過新的陸內擠壓造山活動。

(二)冷卻速率與剝蝕速率

根據反演模擬的最佳熱歷史計算,從開始快速隆升冷卻至現今,各地塊的平均冷卻速率和剝蝕速率如下。

北部:庫爾特斷裂帶北部地區剝蝕程度為60.5m/Ma,冷卻速率為1.18℃/Ma 或35.8m/Ma。

中部:庫爾特斷裂帶與特斯巴汗斷裂帶之間地區,其剝蝕速率和冷卻速率分別為(20.8~23.0)m/Ma和(0.78~1.00)℃/Ma(23.6~30.3m/Ma)。

南部:特斯巴汗斷裂帶南部剝蝕速率和冷卻速率分別為6.6m/Ma和0.74℃/Ma(22.4m/Ma)。

總體上自北而南,剝蝕速率和冷卻速率均逐漸變小。

自北向南,開始隆升的時間漸早,即從北部的80Ma到南部的110Ma,這可能與隆升剝蝕主要受西伯利亞板塊向南西擠壓作用控制有關。

第2階段60~90Ma期間,冷卻速率為2.5~3.23℃/Ma,相當於抬升速率83.3~107.7m/Ma。60~120Ma的快速隆升作用以及80.4~91.9Ma的裂變徑跡年齡,證實燕山晚期發生過新的陸內擠壓造山活動。

斷裂帶對區域構造演化的控制影響如下。

阿爾泰造山帶被NW向數條斷裂帶分割為相應的地塊(圖1-4-8)。此次工作的研究樣品取自西部NNE向剖面線上,少數樣品取自中部地帶(圖1-4-8)。將磷灰石裂變徑跡年齡對樣品在NNE向的分布距離作圖(圖1-4-15),樣品點有規律分布。由北向南,裂變徑跡年齡總體上在變大。如果分別考慮以F1額爾齊斯(Ertix)斷裂,F2特斯巴汗(Tesbahan)斷裂,F3庫爾提(Kulti)斷裂和F6巴寨(Basei)斷裂為界的3個地塊,則從北向南年齡變大的趨勢更為明顯,並且變化幅度(或趨勢線斜率)相同(圖1-4-15)。

圖1-4-15 磷灰石裂變徑跡年齡、樣品垂直區域斷裂帶距離、主要斷裂帶之間的關系

F1—額爾齊斯(Ertix)斷裂,F2—特斯巴汗(Tesbahan)斷裂,F3—庫爾提(Kulti)斷裂,F6—巴寨(Basei)斷裂

這種北部年齡較小、南部年齡較大的事實,表明最近熱事件的熱源位於北部,從而導致遠離熱源的南部樣品,較快較早地降溫而脫離退火帶,最終記錄了較大的裂變徑跡年齡;相反,北部樣品年齡較小,是因為它們接近熱源,脫離退火帶的時間較晚。那麼,這種熱源的分布狀況又是如何形成的呢?我們認為,F6巴寨(Basei)斷裂,F3庫爾提(Kulti)斷裂和F2特斯巴汗(Tesbahan)斷裂,發生的逆沖構造熱事件是產生熱源的具體載體和形式。鑒於樣品年齡在斷裂南側最小、繼之向南變大的特點,證實這些斷裂的斷面向南傾,即樣品愈靠近斷裂帶,其距斷裂面愈近,受熱影響愈強,年齡變愈小,反之亦然。沿各條斷裂帶同時發生的逆沖活動,源動力是西伯利亞板塊相對向南(向哈薩克-准噶爾板塊)發生的陸內碰撞俯沖作用,這也是大陸縮短、陸內造山的根本原因。

由此可見,阿爾泰山西段的構造演化主要受Tesbahan、Kulti和Basei三條斷裂帶逆沖熱事件的控制。尤其是Basei斷裂帶的作用,可與Kulti和Tesbahan斷裂相比,而以往重視不夠,以為僅是局部斷裂而已。同時,這些斷裂帶進入陸內造山之後,斷層面均向南傾,而不是通常認為的向北傾。主要依據是以這3條斷裂帶為界,其南部樣品的裂變徑跡年齡逐漸增大,證實向南遠離斷裂帶的樣品,受斷裂帶構造熱事件影響較小或者受影響時間滯後(圖1-4-15)。事實上,在野外亦可多處見到斷裂面向北傾的露頭。

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(袁萬明,董金泉,保增寬)

6. F44是什麼材質

一:牌號F44奧氏體不銹鋼

二:化學成分

碳C:≤.02 硅Si:≤0.70 錳Mn:≤1.00 磷P:≤0.03 硫S:≤0.01 鉻Cr:19.5-20.5鉬Mo:6–7 鎳Ni:17.5-18. 銅cu:0.5–1 氮N:0.18-0.25

三:應用范圍應用領域:

海洋:海域環境的海洋構造物,海水淡化,海水養殖,海水熱交換等。

環保領域:火力發電的煙氣脫硫裝置,廢水處理等。

能源領域:原子能發電,煤炭的綜合利用,海潮發電等。

石油化工領域:煉油,化學化工設備等。

食品領域:制鹽,醬油釀造等。

高濃度氯離子環境:造紙工業,各種漂白裝置

耐高溫

四:概況

254SMO是一種奧氏體不銹鋼。由於它的高含鉬量,故具有極高的耐點腐蝕和耐縫隙腐蝕性能。這種牌號的不銹鋼是為用於諸如海水等含有鹵化物的環境中而研製和開發的。254SMO也具有良好的抗均勻腐蝕性。特別是在含鹵化物的酸中,該鋼要優於普通不銹鋼。其C含<0.03%,因此叫純奧氏體不銹鋼(<0.01%又叫超級奧氏體不銹鋼)。超級不銹鋼是一種特種不銹鋼,首先在化學成分上與普通不銹鋼不同,是指含高鎳,高鉻,高鉬的一種高合金不銹鋼。

7. 新型建築材料如何進入設計規范目錄

註:本次目錄更新根據中國建築工業出版社最新<2014年07月年版>整理。

1. 地基與基礎關注公號建築施工資料,領取資料課件

8. 中華人民共和國海關總署商品歸類決定匯編——中國海關1999-2006年歸類決定(Ⅱ)的目錄

編制說明
第一部分
1尹魚受精卵
2楊桐、鈴木編結品
3裸燕麥粒
4魔芋精粉
5三棵針初提物
6單味植物濃縮茶
7油渣
8工業用混合油
9製作保藏羅非魚片
10製作保藏蝦仁
11蟹排
12果凍
13德芙珍藏榛仁夾心巧克力
14糖漬紅小豆
15香蕉泥
16玄米綠茶
17味
18味優
19維生素預混劑
20米油粉
21服液穩定劑
22冰糖燕窩
23微藻DHA粉劑
24粗調味粉
25無酒精有汽葡萄汁飲料(美森紅鑽、美森世爵)
26保力達蠻牛飲料
27果味飲料
28肥料用魚骨粉
29壯健極品
30白肋煙
31菱鎂礦和滑石混合礦物
32鉛粉
33磁體下腳料
34漂珠
35混甲酚
36回用雙酚A
37內醯胺封閉的雙-異氰酸酯
38維生素預混劑VP10984
39海豹鞭
40球蛋白
41強力痔根斷
42珍珠末
43有機肥原料
44植物葉面肥料
45處理劑/甲乙酮、乙酸乙酯等混合物
46油性不粘塗料
47水性不粘塗料
48二氧化碳酒花浸膏
49金不換熏香油
50檀香熏香油
51嬰兒用濕紙巾
52混合脂肪鈉
53脂肪酸鈉(混合)皇冠8000
54季胺化三乙醇胺二酯
55紡織助劑(抗皺劑)
56潤滑劑
57有襯基雙面粘膠帶
58襯基雙面粘膠帶
59谷氨醯胺轉胺酶
60感光乳劑
61柯尼卡美能達醫用乾式激光膠片大軸
62感光性油墨
63N極碎
64骨石粉
65製革助劑
66仙亮402F水果塗層劑
67蘋果套袋
68露寶康(飼料級)
69塗料用抗菌劑
70皮革柔軟助劑
71皮革助劑
72N性含氟表面活性劑(FORAFAC1202)
73氧化鋅脫硫劑
74覆膜砂
75脫臭培養基
76粘土類金標准樣
77脫氧劑
78冰盒
79葛子水活化劑
80導電介質(用於微電路的化合物)
81漿
82消光粉
83液體麥芽糖醇
84導電膠膜
85硅靶材
86聚合氯化鋁
87錳鋅粉末
88高斯薄片
89擴散紙
90黃腐酸
91硝基腐殖酸
92腐殖酸鉀
93異氰酸酯
94異氰酸酯
95PVC地板(CENIT)
96人造板材
97塑料儲運桶
98橡膠下腳料
99加氫熱塑丁苯橡膠
100裝載機用輪胎
101硫化橡膠葯用膠塞
102塑料制隱形眼鏡盒
103杉木地板
104木門框板
105標准門框(杉木)
106圓形曲柳木墩
107鍍鋁紙
108廢棉
109落棉
110馬尼拉麻
111椰殼纖維
112合成纖維制濾網布
113濾袋
114棉製針織女式上衣
115棉製男童牛仔茄克
116男式尼龍/PVC雨衣套裝
117化纖刺綉檯布
118無紡布圓帽
119大理石與瓷磚復合板
120已代花崗岩石製品
121磨料
122耐火纖維棉
123耐火纖維毯
124耐火纖維板
125耐火纖維紙
126閘墊
127石墨制隔熱材料、線、固定釘
128非石棉氣缸材料
129海綿鐵粉
130滲鋁鋼板
131三金屬片
132機車油管用鍛鋼連接環首
133鋼金屬雕花聚氨酯泡沫復合板(B級)
134膨脹罐
135家禽飼養設備用輸送螺旋
136燃氣紅外線輻射採暖設備成套散件
137坩堝
138深沖壓冷軋焊接非合金鋼板
139托盤底板、網格連接桿
140感應信號器
141M-5246銀色銅
142銅電車線
143鋁塑復合板
144鋁合金制空心異型材
145液氮罐
146觸變注射成型用鎂合金粒
147金剛石繩鋸
148鑄鐵制模具毛坯
149金屬鑽子
150廢熱鍋爐
151沼氣鍋爐
152冰箱式水質采樣儀
153液壓泵
154常規型抽油機
155液壓油泵
156風扇
157散熱風扇
158生物安全櫃
159空氣壓縮機
160聯合壓縮機組(含蒸汽透平機一台)
161空調蒸發器及鼓風機總成
162汽車空調脫水進風裝置及冷凝器
163容積式水加熱器
164乾燥機系統
165自動給茶機
166合成塔內件
167燃油乾燥器(申報品名)
168PCR儀
169干熄焦設備
170除氧器噴嘴
171塗布輥、超級壓光輥
172核酸蛋白制備型純化系統
173是空纖維膜組件
174動物鑒定標識系統
175高壓清洗機(冷、熱水)
176壓力罐噴頭
177熱熔膠噴塗主機
178噴淋管
179氣動升降桅桿
180直立電氣焊行走部件
181火箭式三臂全液壓鑿岩台車
182移動式破碎機
183雙滾筒採煤機
184拖式激光鏟運機
185斗齒
186挖掘機行走裝置
187絞龍送料系統
188釀酒機器
189帶晶元的墨盒
190隧道式洗衣機
191頂槍
192加工中心用主機通用床體
193多工位托盤系統FH6800
194沖擊夯LT600
195EMC磁碟存儲器
196條形碼掃描儀
197MCU開發測試工具
198散熱片(銅制)
199散熱器(微機用)
200鉑銠合金漏板
201高精度貼片機
202大位移量轉軸式橋量伸縮裝置
203電動柵欄門用自鎖裝置(申報品名)
204殘極壓離線
205透析器復用處理系統
206全自動細菌培養監測系統
207全自動血液成分分離機
208模塊化微反應系統
209抽濕櫃
210胞培養反應器
211厭氧培養裝置
212聯體垃圾壓縮箱
213氣門嘴
214飲水乳頭、側翼鞍座
215機械執行器
216電源板(液晶顯示器用)
217交流斬波器
218充電器
219膠芯
220三星手機電池下蓋
221倒車輔助系統
222迴流焊爐
223微波消減系統
224固態高頻焊接機組
225160/168信息服務交換機
226HFC網路光節點設備
227光纖交換機
228ADSL數據機
229主幹非同步傳輸(ATM)交換機
230數字語音信息綜合處理機和WINSE3、適配器
2313600/3645帶寬管理系統
232HYPERCOM牌網路控制器
233數字電視復用器
234負載均衡交換機
235來電顯示器
236可視門鈴系統
237中央管理電話機、門鈴、黑白視頻監視器(申報品名)
238程式控制交換機部件
239揚聲器
240CD播放機
2413D音樂系統
242數字監控機
243VCD機用托盤機架連讀碼器
244VCD讀碼器
245磁芯碟
246光碟
247存儲功能卡
248監控攝像頭組件
249醫用攝像系統
250數字相機
251高速攝像系統
252收放機
253數字廣播接收機
254DELL液晶顯示器
255神奇眼鏡
256背投影彩電
257手機攝像頭
258汽車音響零件(面板、旋鈕)
259熱敏陶瓷電阻
260六氟化硫氣體絕緣組合電器
261放電管
262接觸器(申報品名)
263感應開關
264電梯轎廂操縱盤
265電源控制卡
266同步控制操縱裝置
267台下機械控制系統(整套進口)
268數字式電機保護單元
269多晶矽片(申報品名)
270集成電路晶元
271雷達測速儀檢定裝置
272電腦電視視頻轉換器
273光子美容儀
274VistaKVL-SUA/OV切換器
275編碼器
276數字視頻處理器機芯
277電穿孔儀
278紅外線車輛分離掃描系統
279電子白板
280車載免提通話裝置散件
281數模轉換器
282光敏半導體器件及半導體放大器
283紫外線乾燥機
284學樂先
285帶電線的塑料插頭
286帶接頭電線(12伏)
287微波導管
288接頭電線
289列印頭連接線
290氣體絕緣金屬封閉母線
291輸變電線路用長竿狀絕緣瓷件
292貼片濾波器
293壓雪機PB100
294沙灘車
295大容量油井服務液運輸罐車
296應急車載移動交換通信車
297急移動通信車
298特種通信車
299環境檢測車
300雪佛蘭機動醫療車
301石油測井車
302電視轉播車
303福特野外流動錄音車
304劃線車
305電視轉播車
306氣源車
307自動式劃線車
308放運井架車
309通井機
310電視管道檢查車
311抽油桿作業車
312修井機
313通井機
314混凝土泵車
315交通管理車
316RW3型地震災害緊急救援車
317機雙泵固井水泥車
318三星混凝土泵車
319電視轉播車
320混凝土泵車
321混凝土泵車
322下水道清污車(含隨車配件)
323數字衛星轉播車
324混凝土泵車
325電視轉播車
326大宇11051CC水泥混凝土泵車
327天然氣流量檢定測試車
328地震勘探儀器車
329物探測井車
330下水道清污車
331照明排煙車
332下水道疏通車
333地震儀器車
334地震排列車
335地震儀器車
336注水洗井車
337電視轉播車
338儀表車
339沙漠地震排列車
340路面激光斷面測試系統
341高速路面雷達測試車系統
342落錘式彎沉儀測試車系統
343底盤平台模型
344制動剎車片
345變速箱
346S45C鍛件毛坯——轉向節毛坯
347駕駛員氣囊模塊、乘員氣囊模塊
348汽車安全氣囊氣袋
349汽車空調壓縮機支架
350電子加速踏板模組
351壓縮機托架
352汽車加強板(鈑金件)
353波紋管
354前縱梁總成(左、右)
355排氣管托架
356修理車
357廢鋼船
35855英尺房船
359菲涅爾板、屏幕前板
360光學鏡片(ASAHI牌)
361光學水晶片
362彩色液晶投影機投射鏡頭
363一次性照相機機身
364環攝全景掃描照相機
365光纖倒像器
366銣泡
367聲學多普勒流速剖面儀
368數據處理譜儀
369醫用膠囊內鏡圖像診斷系統
370主動脈內球囊反搏儀
371按摩浴缸
372葯用噴霧治療器零件
373X光機配件
374互動式急救模擬系統
375F值測定儀
376流量計
377液位計
378然氣超聲波流量計
379熱能表
380孔板流量計零件
381全自動細菌鑒定及葯敏分析儀
382Alpha凝膠成像分析系統
383氣相色譜一質譜聯用儀
384卡式水分儀
385嗅覺檢測器
386工廠密度計
387對話式自動數據處理器
388數粒儀
389飛針檢測機
390於壓測試儀
391微波功率計和微波功率探頭
392SDH分析儀
393CAN匯流排測試分析系統
394網路分析儀
395阻抗分析儀
396頻譜分析儀
397活套掃描儀
398鏡筒解像力檢測儀
399帶鋼測寬儀
400紙幣識別器
401LVS9500條碼質量檢測系統
402Agilent8614xb通信光譜儀
403網路流量監測器
404聲發射系統
405完整性測試儀
406地下管線視頻探測儀
407發動機下線檢測設備
408電圍欄系統
409汽車用動力總成控制模塊(PCM)
410伺服驅動器
411風輪控制器
412提升機電控系統
413自動化控制設備
414交流發電機調節器
415電壓調節器
416牙科椅驅動總成
417節日燈
418塑料裝飾品-摩托車
419花園石頭(木化石)
420環氧樹脂
421糊精
422模具鋼坯
423五菱V1觀光車
424奧迪特462型中央對講系統
425照排機(申報品名)
426絮凝劑制備添加系統
427舞鞋
428伺服卡,I/O卡
429大排量空氣壓縮機(舊)
430汽車支架
431MP3隨身聽
432自動采樣系統
433汽輪機零部件(300MW)
434凌特2295cc機動醫療車
第二部分
1猛獁象牙
2菜椒種子
3魚油
4味精
5酒花產品
6酒味冰淇淋
7橡籽仁
8鋯剛玉碎料
9混合烴類氣
10飼料添加劑「球凈」
11纖維裝飾牆衣
12眼線液原料
133-庚烯-2-酮(申報品名)
14三元催化劑
15有機催化劑(固定化細胞催化劑)
16正丙醇
17電阻漿料、有機導電材料
18鐵氧體材料
19石塑紙
20黃原膠
21熱敏列印紙套裝
22熱敏性膠片
23合成橡膠
24三元乙丙橡膠
25塑木粒
26裝飾角線
27木神牌
28纖維素化學漿
29已感光相紙
30神州行儲值卡(未印密碼)
31動感裝飾畫
32說明書
33防火板
34膨潤土止水帶
35膨潤土填充防水材料
36陶粒支撐劑(石油填充砂、壓裂支撐劑)
37呂塑復合板
38微型計算機主板
39機動車輛上供人使用的空調器
40玻璃鋼制過濾灌
41油熱轉印機(TJ-502)
42帶專用介面卡的微機
43半導體模塊
44手機射頻模塊
45快閃記憶體卡
46DLP背投影顯示器<b

9. 澱粉膠粘劑的使用其他物質

84.用高縮醛度聚乙烯醇縮醛制備的漿糊及其方法
85.用火柴直接點燃的燒烤炭
86.用於電子封裝的薄膜粘合劑組合物
87.用於連接半導體晶元的粘合組合物
88.用於皮膚清潔帶的聚(乙烯基乙醯胺)粘合劑
89.在控制釋放制劑中的預膠凝澱粉
90.用於塑料膜的塗料組合物
91.用於微電子器件的模片固定粘合劑
92.增粘保水劑
93.用於微電子器件的小粒度粘合劑組合物
94.用於制備基於細料的新穎料團的粘結組合物,該組合物的使用方法以及由此獲得的料團
95.用玉米澱粉製造粘合劑的方法
96.有機肥顆粒粘合劑
97.有機復混肥料造粒粘結劑及其生產方法
98.魚蝦飼餌粘合劑和方法
100.暫時粘合紙片的粘合劑組合物
101.造紙用澱粉
102.粘稠培養基及其制備方法
103.粘合劑組合物
104.紙管專用澱粉膠粘劑增強劑及其制備工藝
105.紙面石膏板專用粘合劑及其生產方法
106.紙品、機裱粘合劑及其制備方法
107.紙箱強固粘合劑
108.紙箱粘合用的高分子樹脂粘合劑
109.紙製品包裝粘合劑及其生產方法
110.鑄型砂模粘結劑
111.鑄造泥芯用粘結劑及其生產方法
112.鑄造芯砂用親水粘結劑及制備方法
113.鑄造用防粘砂添加劑
114.鑄造用親水型粘結劑及其制備方法
115.鑄造用水玻璃粘結劑及磁化裝置
116.D&nbsp;J-101粘合劑的生產方法
117.芭蕉芋澱粉粘合劑及其制備
118.包衣顆粒,食品粘合劑及其制備方法
119.變性玉米澱粉製造方法
120.裱紙粘合劑及其生產方法
121.裱紙粘合劑及其制備方法
122.不粘性原料煤的型煤製造方法
123.超高粘度羧甲基澱粉鈉及其制備方法
124.潮型鑄造型砂用天然無毒粘合覆膜劑
125.廚房、衛生間牆面專用塗料和生產方法
126.單面機及瓦楞紙板生產線用耐水型澱粉粘合劑及其製法
127.單體殘留量低的粘合劑及其製造方法
128.彈性乳膠粘合劑
129.低溫施用熱熔膠制劑的包裝
130.澱粉白乳膠
131.澱粉的改性方法、澱粉及其應用
132.澱粉共聚物產物和方法
133.粉類吸水樹脂及其合成方法
134.粉冷配快速氧化法及其生產的粘合劑
135.粉樹脂粘合劑及制備方法
136.粉粘合劑的製作方法
137.粉酯塗料
138.澱粉質粘合劑
139.堆積密度提高的纖維素醚混合物及製法,建築材料中的用途
140.對蝦餌料粘結劑
141.對纖維材料進行外部施膠的方法
142.多用途熱熔膠
143.防蟲蛀、抗變形的膠粘劑及其用途
144.仿瓷塗料及其配製方法
145.粉煤有機粘結成型技術
146.蜂窩紙板及其製品專用膠與其製作工藝
147.浮雕塗料
148.改良煤矸石、劣質煤用的粘合劑
149.改性白乳膠
150.改性超強吸水劑配方及生產工藝
151.改性聚醋酸乙烯乳液
152.高分子水溶性膠粉
153.高固體分乙烯-乙酸乙烯酯膠乳
154.高留著表面施膠澱粉的生產工藝
155.高強度、耐貯存糊化澱粉粘合劑及其製做方法
156.高強度粉末耐水塗料
157.高強度快乾型紙製品用澱粉粘合劑及其制備工藝
158.高強度天然植物復合膠粘劑及其制備方法
159.高強快乾澱粉質膠粉
160.高強快乾復合性粘合劑
161.高強力乾粉紙箱粘合劑
162.高強石膏粘結粉
163.高強增白膩子
164.高強增白膩子粉
165.高速耐水標簽粘合劑及其製法
166.高粘度多功能速溶膠粉
167.高粘性低成本快乾速成型紙箱用澱粉粘合劑
168.古字畫快速揭裱方法
169.固態澱粉粘合劑的生產方法
170.固體澱粉粘合劑生產配方
171.固體膠水及其生產工藝
172.固體膠粘劑
173.含陽離子澱粉/醋酸乙烯酯的紙板塗料粘合劑
174.含有丙烯酸共聚物和熱塑性樹脂的聚氨酯熱熔體膠粘劑
175.含有澱粉醚的膠棒
176.含有硅烷、氨基甲酸酯或脲,以及供體或受體官能的粘合促進劑
177.含有兩親部分的改性多糖
178.含有乙烯基醚和氨基甲酸酯或脲官能團的小片連接粘合劑
179.含有中和添加劑的熱熔粘合劑
180.糊化聚乙烯醇縮醛復合粘合劑及其生產工藝
181.環保型木質素阻燃粘合劑
182.環保型牛皮紙膠粘帶
183.環境友好的生物高聚物粘合劑和基於其的應用
184.混合膠粘劑
185.混合型澱粉粘合劑及其生產方法
186.混凝土脫模劑
187.機械化貼標簽用膠粘劑及製作方法
188.即用即調、水再濕粘性膠粉
189.加濃或加強的紙、木粘膠
190.姜芋粉瓦楞紙板粘合劑及生產方法
191.將裝飾蜜胺處理低粘合碎料板用的粘合劑
192.膠粉
193.具有穩定和特製粘度的陽離子交聯澱粉
194.具有烯丙基或乙烯基的環氧樹脂晶元固定粘合劑
195.聚乙烯醇接技型紙製品澱粉粘合劑及其生產方法
196.抗氧化鋁箔粘合劑
197.可紫外線固化壓敏粘合劑
198.快乾型澱粉粘合粉劑的製作方法
199.快乾型粘合劑制備方法
200.快乾澱粉復合膠
201.快速固化的丙烯酸類結構粘合劑
202.快速固化的熱穩定膠粘劑
203.冷水快速製取無色玉米膠的方法
204.冷水速溶環保乾粉膠製作方法
205.冷制澱粉熟膠復合固態化學處理劑
206.棉麻夾筋強力復合紙袋粘合劑
207.木材用天然無毒膠粘劑的制備方法
208.木工用澱粉粘合劑
209.納米級烯烴類-澱粉混聚物肥料包膜膠結劑生產技術
210.納米微粒防水瓦楞紙板
211.耐水抗凍白乳膠
212.濃縮粉末塗料
213.膨化玉米澱粉粘合劑的制備及應用
214.起皺粘結劑和薄頁紙的起皺方法
215.強力白乳膠
216.撳壓式膠粘劑儲塗兩用刷
217.熱溶性粘合劑組合物
218.熱熔融粘接劑
219.乳液型壓敏膠粘劑及其制備方法和塗布方法
220.沙蒿籽餌料粘合劑
221.生物粘著固體劑型
222.食品的水粘合組合物
231 單面機及瓦楞紙板生產線用耐水型澱粉粘合劑及其製法
241.快乾型聚乙烯醇/澱粉膠粘劑的研究
242.利用玉米澱粉生產API膠粘劑項目通過驗收
243.澱粉基膠粘劑在建築塗料中的應用
244.快乾型澱粉/聚乙烯醇膠粘劑研究
245.澱粉基木板膠粘劑的研究進展
246.新型聚乙烯醇-雙醛澱粉膠粘劑的制備
247.澱粉膠粘劑的研究及發展趨勢
248.膠粘劑中的澱粉和添加劑
249.冷制高強快乾澱粉膠粘劑
250.氧化澱粉膠粘劑
251.以聚乙烯醇接枝玉米澱粉為主劑的API膠粘劑
252.改性聚乙烯醇/澱粉無醛膠粘劑的研究
253.澱粉膠粘劑的生產方法
254.變性澱粉膠粘劑生產技術
255.改性澱粉膠粘劑在膠合板生產中的應用
256.一種利用玉米澱粉制備膠粘劑的新方法
257.聚乙烯醇改性澱粉膠粘劑的研究
258.利用玉米澱粉的酯化製造API膠粘劑研究
259.玉米澱粉在木材膠粘劑中的應用
260.瓦楞紙板用澱粉膠粘劑的作用機理和載糊改性澱粉的性質
261.植物澱粉膠粘劑製作方法
262.澱粉基膠粘劑研究進展
263.氧化玉米澱粉膠粘劑的制備
264.玉米澱粉膠粘劑的改性研究
265.用於瓦楞紙工業的新型澱粉膠粘劑
266.變性澱粉取代聚乙烯醇生產Al2O3剛玉陶瓷的膠粘劑研究
267.尿素-雙醛澱粉膠粘劑的制備
268.脲—澱粉膠粘劑的研製
269.論澱粉膠粘劑的生產方法
270.自動化紙板生產線澱粉膠粘劑製作的技術訣竅
271.穩定快乾性澱粉膠粘劑的制備
272.紙蜂窩用氧化澱粉膠粘劑特性及應用
273.水性改性澱粉——多異氰酸酯膠粘劑的研究
274.高強度耐水瓦楞紙板澱粉膠粘劑的研製
275.改性氧化澱粉膠粘劑的制備
276.不同氧化劑制備玉米澱粉膠粘劑的比較研究
277.新型固體澱粉膠粘劑的研究
278.丙烯酸系共聚物改性玉米澱粉膠粘劑
279.澱粉類膠粘劑的開發與應用
280.聚乙烯醇改性固體澱粉膠粘劑的研製
281.正交法玉米澱粉膠粘劑的研製
282.用於檔案修裱的澱粉膠粘劑
283.瓦楞紙箱用玉米澱粉膠粘劑的制備方法
284.膨化玉米澱粉膠粘劑的研製
285.澱粉改性酚醛膠粘劑的研究
286.影響氧化澱粉膠粘劑粘義的因素的研究
287.膨化玉米澱粉膠粘劑的制備及應用
288.三種修裱用天然澱粉膠粘劑性性研究報告
289.乙丙-澱粉接枝共聚乳液膠粘劑的研製
290.玉米澱粉膠粘劑的研製
291.新型澱粉膠粘劑的制備
292.過氧化氫--鹼體系氧化澱粉制備澱粉膠粘劑的研究
293.高穩定氧化澱粉膠粘劑的研究
294.鹽酸水解澱粉制備復合型澱粉膠粘劑的研究
295.冷法快乾型氧化澱粉膠粘劑的研製
296.環保型特種澱粉膠粘劑的開發與應用
297.高分散性澱粉膠粘劑--替代天然樹膠
298.PVF樹脂改性玉米澱粉膠粘劑的研製
299.氧化澱粉及其復合膠粘劑的制備與性能研究
300.用氧化澱粉,丙烯醯胺生產再濕性膠粘劑的研究
301.冷固型木材用玉米澱粉膠粘劑研究
302.快乾型氧化澱粉膠粘劑的研製
303.利用玉米澱粉生產耐水性無臭膠粘劑的研究
304.工業回收的蘑芋澱粉基膠粘劑的研製
305.復合澱粉膠粘劑的研製
306.紙箱專用澱粉膠粘劑的改進與生產
307.W S-Y型鹽酸水解澱粉膠粘劑的研製
308.澱粉膠粘劑在修裱技術的作用
309.過二硫酸銨制備澱粉膠粘劑
310.無載體澱粉膠粘劑的研製
311.改性澱粉壁紙膠粘劑
312.澱粉基高速標簽膠粘劑
313.WN-8號澱粉膠粘劑的研製與應用
314.PVA和C.M. &nbsp;Na對修裱澱粉漿糊的共混改性研究:多功能復合型修裱膠粘劑的研製
315.改性澱粉膠粘劑的研製
316.快乾型玉米澱粉膠粘劑的研製
317.澱粉接枝共混壁紙膠粘劑
318. SI型氧化澱粉膠粘劑
319.氧化澱粉膠粘劑的制備與進展
320.澱粉膠粘劑的改性方法和發展趨勢
321.瓦楞紙箱用玉米澱粉膠粘劑的制備方法
322.利用茶皂素制備澱粉膠粘劑
323.061208

10. 尼龍是聚醯胺polyamide 和聚脂纖維polyester在耐拉伸\耐磨性能上有什麼區別

尼龍是聚醯胺polyamide!amide是醯胺,polyamide聚醯胺,尼龍,或尼綸,高強度,有彈性的合成聚合物,其分子含有反復出現的醯胺原子團。
polyester是聚酯。請注意不是聚脂!!
普通紡織用的聚醯胺和聚酯纖維,在強度上相差不大,聚醯胺強度比聚酯纖維略高。但是,耐磨性上比較,聚醯胺纖維比聚酯纖維好很多,一般的優質運動襪都是用聚醯胺纖維編織的。另外,聚醯胺有優異的可染色性,可以染出鮮艷的顏色。
百葉窗的拉繩肯定是用聚醯胺的好,因為它需要反復摩擦。

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