㈠ 丙稀酸樹脂的特性
1、樹脂外觀:絕大部分是水白透明,少量特殊單體改性的呈淡黃色。
2、固體含量:以50%、55%、60%、65%、70%的居多,根據用戶求可製成不同的固體含量。
3、粘度:粘度大小體現分子量大小,一般來說,為了保證樹脂制漆後的性能,熱塑性樹脂粘度應大些;羥基熱固性樹脂粘度應小些,粘度的控制完全取決樹脂的用途和性能要求。
4、羥基含量:羥基型或熱固性丙烯酸樹脂含有羥基基團,其羥基含量大小對雙組份固化型或氨基烘烤型塗料的交聯密度影響很大。
5、酸值:樹脂的不同用途對酸值的要求也相當嚴格。如鋁粉漆用樹脂要求酸值越低越好,避免鋁粉與樹脂中酸反應影響漆膜的白度。
6、Tg值(玻璃化溫度):Tg值的高低反映出聚合物柔軟性或硬脆性。Tg值太低,乾性不好,硬度低,夏天會回粘;Tg值太高,乾性快,流平不好,硬度高,漆膜脆性性大,冬天易龜裂。樹脂的Tg值應按產品的要求特點設計最佳的Tg值。
7、溶劑體系:溶劑對漆膜性能影響很大,不同的溶劑有不同的溶解力和揮發率,選擇不同的溶劑搭配使用,調整合理的溶解力和揮發梯度,可減少漆膜毛病,甚至可以提高漆膜光澤豐滿度。
在與固化劑的配方中,要根據丙烯酸樹脂中羥基含量與固化劑NCO含量來配比,做到反應完全。
(1)2019丙烯酸樹脂年用量擴展閱讀:
熱固性丙烯酸樹脂一般配上氨基樹脂時,因兩者之間的氨基和羥基反應,按理說應算是雙組分塗料用的,也就是通常所說的烤漆,一般應用在金屬上面用的烤漆,一般烤的溫度在100度以上,這類應用是最為古老,最為早的,生活中常可看到。
熱固性丙烯酸樹脂一般配用固化劑(一般是異氰酸酯),再加入其它料,也就成為塗料行業中所說的雙組分塗料了,既有主劑(丙烯酸樹脂)、固化劑、稀釋劑了,這類性能較熱塑性丙烯酸樹脂為穩定,且性能也較為優越。
普通的固體丙烯酸樹脂一般就是由MMA、BMA以不同比例進配方中合成不同指標性能的固體丙烯酸樹脂!通常的玻璃化溫度在50-100之間!軟化點也在150-200度之間!
分子量由其它合成助劑取決!這類樹脂在應用上面是最普遍的,液體的熱塑性丙烯酸樹脂有應用到的!它一般也都應用得到!只是有些達不到液體性能的效果。
化學品安全技術說明書(MSDS)丙烯酸樹脂健康危害:皮膚接觸可導致皮膚刺激不適和發疹;眼睛接觸可導致眼睛刺激不適、流淚或視線模糊;呼入此產品可導致上呼吸道刺激、咳嗽與不適,或不特定不舒服症狀,如惡心、頭痛或虛弱;食入此產品可導致特定不舒服症狀如惡心、頭痛或虛弱。患者應立即去醫院救治。
㈡ 聚酯丙烯酸樹脂是什麼有毒嗎
無毒來。丙烯酸自樹脂類系由丙烯酸,甲基丙烯酸及其醋類分別搭配相互共聚而成。
聚酯丙烯酸樹脂是由丙烯酸酯類和甲基丙烯酸酯類及其它烯屬單體共聚製成的樹脂,通過選用不同的樹脂結構,不同的配方,生產工藝及溶劑組成,可合成不同類型,不同性能和不同應用場合的丙烯酸樹脂,丙烯酸樹脂根據結構和成膜機理的差異又可分為熱塑性丙烯酸樹脂和熱固性丙烯酸樹脂。
(2)2019丙烯酸樹脂年用量擴展閱讀:
注意事項:
1、被塗物體的表面要先進行整面的處理先,必須保證被塗物的表面沒有銹漬和灰塵等。
2、進行丙烯酸塗料施工,基材的溫度必須是在3攝氏度以上,否則過低的溫度導致漆膜不固化,影響施工的順利進行。
3、丙烯酸塗料的施工可以採取噴塗、塗刷、滾塗等多種方式進行。
4、為保證施工的時間過長,導致塗料的沉澱,需要不斷地進行攪拌處理。
㈢ 丙烯酸地坪漆施工用量是多少
丙烯酸地坪漆:
1. 主要為熱塑性甲基丙烯酸樹脂加入碳酸鈣、顏料粉、滑石粉、二甲苯等組合而成的單組份油漆。
2. 乾燥迅速,附著力強,施工簡單。使用時按一定的比例加入二甲苯或者天那水攪拌即可施工。
3. 耐熱性和耐溶劑性能差,當受熱溫度超過177-232℃降解為單體,固化後遇強溶劑會發生從溶性而發黏。
參考用量:一次施工50um-100um時,主劑用量為0.12-0.24kg/㎡,依照顏色不同略有差異
㈣ 丙烯酸酯型塗料助劑的特點
一直以來,從事塗料配方研發的技術人員在選用助劑方面過於簡單,多數會聽從供應商的推薦,但這並
不是最好的。希望通過這個話題,使得我們在選助劑上不會盲目,會選得更快更好。
當然,首先條件是要懂得這些助劑起作用的機理。就從這里開個頭吧:技術人員差不多都接觸過丙烯酸
樹脂,但是有多少人清楚,為什麼有的適合作塗料的基料,而有些則適合作助劑,到底在分子量、分子
量分布、聚合物結構、官能團等等方面有什麼不同?類似結構的助劑有一個系列,這些不同的品種有多
大區別,從結構上如何理解?
這個問題對於我們應用助劑的人來說有些難度,如果生產開發助劑的人來講講那肯定非常好的。對於一
提起助劑,廠家對它的結構,分子量等都是比較保密
確實如此,但也正因為如此,才增加了助劑的神秘感。這里先從丙烯酸酯類化合物談起,看看做樹脂基
料和不同種類助劑的丙烯酸酯化合物在結構上面有什麼區別。
我們知道,丙烯酸類樹脂既可以用作塗料的樹脂,也可以做流平劑或消泡劑。在丙烯酸酯樹脂裡面加入
丙烯酸酯流平劑,丙烯酸酯消泡劑都可以有很好的效果,可見同樣是丙烯酸類樹脂,區別是很大的。從
原理角度來講,決定一個化合物在給定體系裡面到底能否用作助劑,是流平劑還是消泡劑,決定的因素
還是與體系的相容性和表面張力兩個因素。在表面張力低於所用體系的情況下,如果是有限不相容的,
適合做流平劑,如果相容性更差一些,就只能用作消泡劑。同樣是丙烯酸酯化合物,到底適合做樹脂還
是助劑,適合做哪種助劑歸根到底看參與聚合的單體和分子量的選擇以及相應的結構對其表面張力和相
容性的影響。
下面我們從分子結構的角度來看這個問題。
塗料中所用的丙烯酸樹脂一般可以寫成如下結構式如下(在這里為了寫結構式討論方便,不區分丙烯酸
酯與甲基丙烯酸酯的區別,實際體系中,這兩類單體是共存的):—(CH2CHCOORm)x—(CH2CHCOORf)
y—,其中Rm 一般是C1-C4 的基團混合物,其中短碳鏈部分含量相對高一些,Rf 一般是官能基,在一般
的羥基丙烯酸樹脂當中,Rf 是羥乙基或者羥丙基。分子量一般是一萬到幾萬不等。
常見的丙烯酸酯流平劑結構式如下:—(CH2CHCOORl)x—,在這里Rl 主要是C4-C8 的基團的混合物,
分子量一般小於一萬。
常見的丙烯酸酯消泡劑結構式如下:—(CH2CHCOORd)x—,在這里Rd 主要是C10-C18 的基團混合物,
分子量一般是一萬到幾萬不等。
從上面的結構式可以看出來,聚丙烯酸酯化合物用作樹脂,還是用作流平劑或消泡劑,它所使用的單體
的種類大不一樣。從樹脂到流平劑再到消泡劑,所使用單體的碳鏈是增長的趨勢。從分子結構角度來講,
聚丙烯酸酯化合物的側碳鏈越長,其表面張力就越低,相應的極性和溶度參數也就變得越小。當用作流
平劑的聚丙烯酸酯化合物與用作樹脂的比較,流平劑的側碳鏈(C4-C8)更長,表面張力低於樹脂的聚
丙烯酸酯,且由於極性的明顯差別,兩者是不相容的,正是滿足了這兩點,當流平劑用的聚丙烯酸酯化
合物在丙烯酸樹脂裡面可以起到流平的作用。另外,流平劑需要有一個比較快速地遷移到表面而起作用
的過程,所以不能把分子量做得太大,一般小於一萬。如果加入更長的側碳鏈如C10-C18 的聚丙烯酸酯
化合物,那麼可以預測,它的表面張力比樹脂用C1-C4 的聚丙烯酸酯更低,相容性更差,這樣C10-C18
的丙烯酸酯化合物在丙烯酸酯樹脂體系裡面可以當消泡劑使用。從消泡能力的角度,因為分子量越大與
體系的相容性越不好,消泡能力也就越強,所以聚丙烯酸酯消泡劑的分子量一般都不小。當然,由於側
碳鏈對於表面張力和相容性的影響是漸變的過程,所以某些結構的聚丙烯酸酯化合物可以同時扮演流平
劑和消泡劑的角色,比如8 個碳的聚丙烯酸酯化合物,它介於流平劑和消泡劑的邊界位置,同時具備兩
者的性能。
以上就是不同的聚丙烯酸酯化合物有不同用途的一些基本原理。因為從樹脂到流平劑到消泡劑是一個系
列,所以我們把它們放在一起討論。另外,作為聚丙烯酸酯分散劑的結構與他們又有區別。
丙烯酸樹脂合成做過幾年,但是還不知道丙烯酸酯助劑也是通過丙烯酸合成過來的,看了上面的內容覺
得區別是不是就是Rm 的碳鏈長度,一般丙烯酸樹脂的酯長度最多的也就是4 個碳,也就是丙丁酯類,
是不是助劑用的單體確實有區別?
上面為了描述聚丙烯酸酯在不同用途最基本的變化趨勢,結構簡式都是最基本的結構,實際的結構相對
會更多一些,當然丙烯酸樹脂的碳鏈的長度是影響丙烯酸樹脂用途的一個重要因素,其它因素如功能基
團的種類也是很重要的,可以用來改進潤濕性,相容性等等其他性能。一般來說,助劑裡面特別是流平
劑會用一些特殊結構的單體。至於說應用,聚丙烯酸酯化合物用作塗料的樹脂和助劑所需要考慮的問題
通常有很大差別。
單從用途的角度來看(消泡與流平),聚氨酯和有機硅看來也類同了,只不過分子結構中換成特徵性的
氨酯基或硅氧結構。不知是否可以這樣推測?
可以這樣理解,總的原則就是在一個基準結構的基礎上通過調整分子結構來改變表面張力和極性,就可
以得到相應的助劑。
看完上面的回答,眼界有開闊了許多,至少消泡劑與流平劑的本質不像以前那麼神秘了。現在的認識就
是,消泡與流平的本質或者作用原理就是低的表面張力與相容性的控制,在這個基礎上可以自由發揮,
不知對否?那麼再往前一步,怎樣判斷自己選的消泡劑和流平劑是最合適的或者是更合理的?除了價格
因素,當然還有一些效果評判外,換句話說,許多人說他的東西很好,但是否為性價比最高的東西呢?
從原理上講,消泡劑與流平劑的本質就是對表面張力和相容性的控製程度不同,在這個基礎上,肯定可
以自由發揮。
但是我們剛才討論的基準是以塗料用丙烯酸酯樹脂為標桿的,表面張力比它低一些,相容性差一些就是
流平劑,再低,再差就是消泡劑。如果換成其他樹脂,又會有不同,比如說原來在丙烯酸樹脂體系裡面
可以做流平劑的物質,如果放到極性比丙烯酸樹脂大得多的樹脂體系如環氧體系,那麼可能流平劑的表
面張力就會比環氧體系要低得多,相容性也差得多,於是在環氧體系,這個物質就成了一個消泡劑了。
很多時候助劑的使用是靈活的,並不是說明書說它是流平劑,它就只能做流平劑來用。流平與消泡的轉
變是相對你所使用的樹脂體系的極性來看的。 要是對這個助劑的極性范圍有一個清楚的了解,這樣助
劑用起來就靈活了,也就是我們說的自由發揮了。遺憾的是絕大多數情況下,助劑商對所提供的助劑產
品的化學成分上面的信息是嚴格保密的,這樣以來工程師就無法利用理論對助劑的使用進行預測了,只
能全憑供應商的介紹和推薦,如果碰上供應商對情況也不太了解的話,就會做很多無用功了。要想要最
合適的性價比最高的助劑,可能要相對費點精力多做試驗了,選出適用的可以解決問題的最便宜的一種
就行了。這樣試驗的助劑品種可能較多,但是由於仔細區分各種情況與應用體系,選出的東西最不浪費。
對於丙烯酸類分散劑,主要側重點應該是官能團了,同時考慮到不同顏料的表面特性,表面的酸鹼性,
表面的活性部位,還有表面的電位情況等等。關於這些方面如何理解的?
所有的分散劑從結構上講,都屬於是兩親型分子,有一頭親顏料,另一頭親介質。小分子的分散劑就是
我們常見的各種表面活性劑,而高分子型分散劑在結構上有其特點,可以討論的內容很多。
丙烯酸酯類分散劑從使用角度分兩大類,一類是常見的水性體系的丙烯酸酯胺鹽,鈉鹽類的分散劑,這
類分散劑很早就已經出現並廣泛運用到了水性塗料的生產當中,這類助劑結構簡單明確,這里不做過多
的討論。另外一類就是丙烯酸類的高分子型分散劑,准確地說是具備錨固基團與溶劑化鏈段組合的分散
劑,這類分散劑目前在一些高檔塗料當中有廣泛的應用。
丙烯酸酯類分散劑的結構也非常多變,源於丙烯酸酯單體種類的日益豐富,為了簡化結構,我們選擇最
基本的結構來做一說明,以下結構可以看做最基本的丙烯酸酯高分子型分散劑的結構—(CH2CHCOOR)a—
(CH2CHCOOCH2CH2N(CH3)2)b—(CH2CH2COOH)c— (CH2CHCOOCH2CH2CH2(OCH2CH2)nOH)d—,其中R
基團是烷基或者為了提高潤濕效果部分採用含氟烷基,a 鏈段主要為了調整整個分散劑的溶解性,a 鏈
段越少,極性越高,逐漸會從油溶性轉向水溶性,b 鏈段是錨固基團,丙烯酸二甲基乙醇胺酯是丙烯酸
酯超分散劑裡面常用的錨固基團單體,該錨固基團對於碳黑以及其他有機顏料均有較好的吸附能力,當
然,對於不同的顏料,也有其他的含氮單體可以選擇,c 鏈段也是錨固基團,主要用於對無機顏料的錨
固,d 鏈段含有長鏈的聚醚鏈段,很明顯,該鏈段是作為溶劑化鏈段,長的聚醚鏈在體系當中伸展開來,
可以阻止不同粒子之間相互靠近,從而達到穩定顏料的作用,同時聚醚鏈段裡面單體的調整也是調整整
個分散劑極性的一種手段,決定了該分散劑適用於何種極性的體系。
一 般來說,分散劑裡面的氨類錨固基團都是以叔氨基或者季胺鹽為主,主要原因就是為了防止用於PU
體系的時候與固化劑反應,含伯氨基的分散劑很少用於PU 體 系。除了氨基,還有一種錨固基團就是芳
香環類(比如苯環,萘環等等),這類錨固基團主要通過P 電子雲共軛效應與顏料粒子進行錨固,很多
通用色漿的分散劑都含有此類基團。但是這一類錨固基團也有一個缺點,就是和氨基相比較,他們對無
機顏料沒有任何親和力,一般只適合分散有機顏料。很多時候為了增加分散劑的通用性,還是要共聚少
量的氨類基團。
我這里更想了解的是用於單組分PU 體系的較為理想的分散劑。其實叔胺類對PU 也有很強的催化作用。
分散劑單用或者合用能基本滿足普通的各種需求。之前找到了一類分散劑,分子鏈中以部分醚鍵和叔胺
為主,但沒有驗證過實際效果。不知你對這方面的看法如何?
對於你的體系,個人認為以芳香環為錨固基團的分散劑可以滿足你的要求,另外如果錨固基團是季胺鹽,
其催化作用也不是很強,可以使用,建議試一下Solseperse-27000。
對於顏料的潤濕性問題,非丙烯酸類樹脂如用量很大的醇酸樹脂,從理論上分析其結構上除了羥基、羧
基等官能團,還有分子量、分子量分布等對潤濕有多大影響,有沒有一個較為確定的規律?
醇酸樹脂對顏料良好的潤濕性能一般認為是由於醇酸樹脂含有大量的長鏈飽和脂肪烴或者不飽和脂肪
烴基團,由於這類基團的存在,醇酸樹脂相比一般的聚酯樹脂具有更低的表面張力,從而有更好的潤濕
能力。當然,分子結構中含有一些極性基團對於潤濕也很有幫助,另外一點,就是醇酸樹脂合成的反應,
最終產物含有大量的低分子量組分,這類低分子量組分具有更好的潤濕顏料的能力。
通常的熱塑性丙烯酸體系對顏料的潤濕分散性很差,最主要的原因,在一般人認為是因為缺少極性基團,
那麼這樣的體系的表面張力如何呢?一般也認為其表面張力是要小於醇酸類的,為什麼潤濕性如此差?
潤濕首先是一個動態過程。同樣條件下,分子量越小,潤濕越快。塗料中用的潤濕劑一般也都是低分子
化合物。熱塑性丙烯酸樹脂的分子量一般都在七八萬以上,屬於比較高分子量,所以潤濕效果會差一點,
而醇酸樹脂裡面分子量小於一萬的佔有一定比例,這部分潤濕效果很好的;另外其中極性官能團較少也
是一個原因,丙烯酸樹脂通過選擇單體,表面張力的可變化范圍很大。
高分子的分散劑和傳統型的潤濕分散劑對顏料的潤濕性能相比哪種更好一些呢? 高分子型的是不是空
間位阻越大潤濕性能就越好?
單從字面上看,高分子分散劑和超分散劑不完全等同。高分子分散劑從分子量的角度說的,強調的是溶
劑化鏈段的穩定作用,當然也隱含了錨固基團的數目;超分散劑更強調錨固基團數目,有些超分散劑的
分子量並不是很高。
所謂潤濕是指一種流體被另一種流體從固體表面或固液界面所取代的過程。單純從潤濕的角度看,溶劑
通常比分散劑潤濕更快,但是穩定性很差。傳統的潤濕分散劑分子量小,潤濕較快。但傳統的潤濕分散
劑對顏料的錨固基團從種類和數量上講一般不及高分子分散劑或超分散劑,其穩定效果通常要差些。傳
統的分散劑由於錨固基團少,需要更多量的分散劑充分吸附顏料表面的活性點。但這並不是說超分散劑
或高分子分散劑的效果總會好過傳統的分散劑,這中間還牽涉到分子結構的控制,比如兩個錨固基團之
間的鏈長,如果控制不好的話,會更容易形成顏料的架橋絮凝,另外空間位阻起的是穩定作用,但對前
期的潤濕鋪展過程其實不利。
㈤ 聚丙烯酸的用途
網路:http://ke..com/view/1739889.htm
聚丙烯酸
(PAA)
物化性質:無色或淡黃色液體。能與金屬離子、鈣專、鎂等形成穩定的化合屬物,對水中碳酸鈣和氧化鈣有優良的分解作用。用於水處理的本品分子量一般在2000-5000,可與水互溶、溶於乙醇、異丙醇等。呈弱酸性,Pka為4.75。在300℃以下易分解。
應用范圍:
本品除具有阻垢性能外。還能對泥土、腐蝕產物等無定性物具有分散作用,是一種分散劑。單獨用量在2-15mg/1。
本品常與緩蝕劑復配復合水穩劑使用。且具有增效作用。
㈥ 丙烯酸聚氨酯面漆標准有哪些
丙烯酸聚氨酯面漆是一種雙組分丙烯酸聚氨酯塗料,裝飾性好,耐候性優,優於普通芳香族聚氨酯、橡膠類、乙烯類塗料,今天我們就來詳細了解下丙烯酸聚氨酯面漆標准及特點。
丙烯酸聚氨酯面漆標准
1、顏色及外觀符合標准樣板,漆膜平整光滑。目測
2、粘度(塗-4粘度計),s≥90GB/T1723-1993
3、細度,um≤30GB/T1724-1989
4、乾燥時間,h表干≤15GB/T1728-1989
實干≤1天
5、光澤,%≥85GB/T9754-1988
6、硬度(7d)≥HBGB/T6739-1996
7、附著力,級≤2GB/T9286-1998
8、柔韌性,mm≤2GB/T1731-1993
9、耐柴油性(25℃,48h)漆膜無變化GB/T9274-1988
10、啞光:商定(20°~80°)
11、杯突試驗:≥4mm
12、彎曲實驗:≤2mm
13、耐水性:240h
14、耐汽油性:24h
15、耐侯性:人工加速老化BN04-1,800h;失光≤1,粉化≤1
包裝規格
4千克/廳和20千克/廳,固化劑5千克/廳。
基本參數
配比:
漆料:固化劑=2:1(重量比)
施工時限:8h,(25℃)
理論用量:100~150g/m
建議塗裝道數
塗裝二道(wetbywet),
干膜厚度55±5μm
配套用漆
S53-31各色聚氨酯防銹底漆
H06-2環氧酯底漆
S06-16各色聚氨酯中途層漆
H53-88富鋅環氧防銹底漆
H53-86雲鐵環氧中間漆。
主要特點
耐候性好,漆膜堅硬,附著力好,光亮豐滿。有較好的耐磨、酸、水、油、熱等性能。
以脂肪族異氰酸酯和含羥基的丙烯酸樹脂為基料,並配以耐候性顏料、助劑等組成雙組分高性能防腐蝕面漆。主要性能有:
1)優異的耐候性、保光、保色性;
2)優良的耐化學品性和耐鹽霧性能;
3)漆膜堅韌,良好的耐沖擊性和耐磨性;
4)優異的裝飾性能。
以上就是丙烯酸聚氨酯面漆標准詳細介紹了,看完丙烯酸聚氨酯面漆特點,你會發現,丙烯酸聚氨酯面漆用於各類交通車輛、工程機械、高級儀器設備及其它表面要求高檔裝飾的物件,特別適合於戶外使用。
㈦ 求丙烯酸樹脂配方設計,單體用量Tg計算,引發劑用量全過程
根據你所做的塗料的用途目的去選擇單體。有些丙烯酸酯的常用單體如MMA,St,BA
等等。下些相關文獻了解下。
Tg可以用FOX公式計算
不好寫出來
你自己搜下就出來了。(丙烯酸酯聚合物的Tg有個范圍,根據那個范圍確定單體的用量范圍,具體值通過做實驗確定)
引發劑的用量很少,一般在0.5%-4%之間,具體值也是通過實驗確定。
㈧ 什麼是丙稀酸樹脂
丙烯酸樹脂 acrylic resin廣義上講是(甲基)丙烯酸及衍生物的均聚物和共聚物的統稱,均聚物有:聚(甲基)丙烯酸及其鹽、聚(甲基)丙烯酸甲醋、丁醋,聚丙烯醯胺,聚丙烯腈等,還按不同用途選定不同單體及比例共聚可獲得更多共聚物品種。狹義丙烯酸樹脂主要指聚甲基丙烯酸及其鹽,是一種聚電解質,其性質受PH值影響。不同聚合方式可得固態、溶液、乳膠等不同形態的樹脂。適用多種用途。
廣泛應用於PVC、PS ABS、PE、PP等塑料的增白,由於其具有優越的熒光增白效果,良好的熱穩定性,添加量很少的特點,已作為國內普遍採用的熒光增白劑之一。同時也適用於聚酯纖維、塗料、油漆、油墨和丙烯酸的增白。熒光增白劑0B可與染料共用產生特殊的光亮度。這種作用在彩色配色方中特別有效。
--關於熒光增白劑---
(參考如下,根據數據自己找生產廠家,這里不便透露!)
1化學名稱:2,5—雙(5-叔丁基-2-苯並惡唑基)噻吩
2性能指標:
分子式:C26H26N202S
分子量:430
含 量:≥99.0%
灰 份:≤0.3%
外 觀:黃色或黃綠色結晶粉末
熔 點:196—203℃
最大吸收光譜波長:375nm (乙醇中)
最大熒光發射波長:435nm (乙醇中)
3用量:
每100kg聚合物中加入熒光增白劑0B的用量(參考用量)
PVC:白色0.01―0.05% (10g―50g)
透明 0.0001―0.001% (0.1g―1g) (可提高PVC的光亮度)
PS: 白色0.001% (1g)
透明0.0001―0.001% (0.1g―1g)
ABS:本色0.01―0.05% (10g―50g) (能有效消除ABS中的固有黃色)
白色 0.01―0.05% (10g―50g)
PE、PP:無色0.0005―0.001% (0.5g―1g)
白色0.005―0.05% (5g―50g)
其他塑料:用量可參考以上各例。
在聚合物中添加任何紫外線吸收劑時,應注意適當調整熒光增白劑0B的最佳用量。
4用法:
因增白劑加入量較少,應徹底分散增白劑,是增白劑能均勻地分散在整個聚合物中。如果採用增白劑濃縮母粒,則更易達到充分的分散效果。
㈨ 塑膠、橡膠、丙烯酸樹脂哪個適合網球場
丙抄烯酸樹脂更適合網球場襲。
目前丙烯酸網球場地的流行做法主要有:草地場地、硬地場地和紅土場地。底層一般以瀝青混凝土為基礎,而場地的區分主要按面層材料的不同。目前網球場面層的主要做法有草皮、紅土地、丙烯酸網球場(硬地丙烯酸/彈性丙烯酸)塗料等。首先,由於天然草的養護難度大,費用高,尤其在中國北方四季溫差很大,所以很少採用。其次,紅土場地球場除了專業隊以外,一般訓練比賽很少採用。再次,硬地場地的面層採用丙烯酸塗料,目前流行的硬地網球場(美網、澳網)主要採用丙烯酸塗料。這種塗料可以在瀝青或混凝土底基上使用。根據硬度及球速不同,可分為硬地和軟墊彈性兩個系列。硬地系列主要構造為:粘合層、紋理層、表面色彩層和漆線。而軟墊系列則是在粘合層與紋理層之間加入粗、細各一層的橡膠層。
㈩ 水性丙烯酸樹脂在粘合劑使用有什麼用
塗料印花粘合劑的用量很大,是確保塗料印花質量的要害品種,通過幾十年的改進,粘合劑在解決手感、穩定性、摩擦牢度和游離甲醛方面取得很大進展.粘合劑的種類 目前廣泛使用的粘合劑大致是三大類,一是以丙烯酸酯為主體的粘合劑.軟單體為丙烯酸丁酯,最軟的是丙烯酸異辛酯,硬單體為甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈等,這類粘合劑皮膜透明度高,是目前最常用的粘合劑.二是以丁二烯為主體的粘合劑,硬單體為苯乙烯(丁苯乳液)、丙烯腈(丁腈乳液),復配其它高聚物以增加皮膜強度,這類粘合劑手感柔軟,但易泛黃,成本便宜,不需要焙烘固著.三是聚氨酯類粘合劑,是多元異氰酸酯化合物與含有活潑氫原子的聚醚或聚酯進行聚合而成的高分子物,若與聚醚聚合的稱聚醚型聚氨酯,其耐水解性能好、手感柔軟,但耐光、耐熱性差.若與聚酯聚合的稱聚酯型聚氨酯,其耐光、耐熱性好,有較好的彈性,但不耐水解,聚氨酯粘合劑因其彈性好且軟而不粘,不會象丙烯酸酯類粘合劑那樣能吸附空氣中塵 埃,染色牢度又較好而適用於針織物的印花.聚氨酯粘合劑又分為溶劑型和水乳型兩種.溶劑型的乳液使用時焙烘箱中有溶劑如甲苯揮發出來,須有良好排風,水乳液的則無此虞,除上述三類外還有有機硅彈性體的粘合劑、醋丙(醋酸乙烯酯與丙烯酯共聚)粘合劑,但使用很少.粘合劑乳液的穩定性 粘合劑乳液的穩定性關繫到染色牢度.乳液顆粒應該控制在0.2μm,而且其粒徑分布要均勻,不能同時具有很大的顆粒和很小的顆粒,否則磨擦牢度會降低,判定乳液好壞的方法是觀察乳液的外觀,灰白色乳液說明其顆粒較大,至少是5μm以上,乳液帶黃色的說明顆粒很不均勻,一般顆粒至少在2μm以上,乳液帶藍光的說明顆粒在lμm左右,理想的粘合劑應是帶藍光的半透明乳液,不是乳白色的,說明其顆粒大小在0.2-1μm,而且粒徑分布范圍較窄,印染廠應拒收帶黃光或灰色的乳白色乳液的粘合劑.提高粘合劑的摩擦牢度 塗料印花的摩擦牢度是塗料印花最麻煩的事.過去常在印花色漿中加些有機硅,但效果不顯著.有人認為這是塗料顆粒大小不均勻造成的,也有人認為是粘合劑造成的,因為同一塗料使用聚氨酯粘合劑摩擦牢度可以合格,而使用丙烯酸酯粘合劑就不合格,而且使用不同配比的粘合劑其情況有差異.塗料顆粒當然有影響,若粒徑很大,且晶型及顆粒大小分布不均勻當然會使摩擦牢度降低,但在塗料不變的情況下,粘合劑起決定性作用.決定粘合劑影響摩擦牢度的主要因素是皮膜的摩擦系數,富有平滑性的皮膜其摩擦牢度高,軟單體含量高的聚丙烯酸酯粘合劑牢度比含量低的差.解決摩擦牢度有三種方法:在色漿中加入提高摩擦牢度的助劑,它們是有機硅彈性體,或氧化聚乙烯乳液,用量大於5%,用少起不到作用,其目的是在皮膜中添加平滑作用的物質.與聚氨酯粘合劑拚用,借聚氨酯來改善皮膜的性能.丙烯酸酯與有機硅單體共聚製成新的共聚體,已有產品問世.解決游離甲醛問題 游離甲醛的危害性及其在服裝上的限量要求已為大家所了解.塗料印花布上的游離甲醛來自粘合劑:一是自交聯單體使用了羥甲基丙烯醯胺,它在自交聯時釋放出甲醛,但其含量不高,只佔單體總量的3-5%;二是來源於粘合劑中添加的外交聯劑,即醚化的三聚氰胺甲醛樹脂,很多國外樣品中都含有此交聯劑.解決辦法有:將自交聯單體改用其它的單體,例如改用丙烯酸與環氧氯丙烷的縮合物,其產品為印花粘合劑.不使用自交聯的單體進行共聚,而將粘合劑製成交聯型粘合劑(即含有羥基、氨基、醯胺基基團的粘合劑).在印花漿中添加外交聯劑,外交聯劑有:交聯劑EH、交聯劑H、交聯劑FH、交聯劑WHP,它們都是環氧氯丙烷與胺類的縮合物.目前,雙乙烯脲結構的交聯劑值得大家探索與應用,如交聯劑SU,125FE.來源:(51nianheji)網站