1. 哪位高人指點以下做環氧樹脂的紅外光譜如何制樣
你說的是純環氧樹脂還是固話之後的啊？
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溴化鉀壓片，把環氧樹脂用丙酮稀釋內一下，直接容塗抹就可以了，別忘了烘乾
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看來真是不懂，那就詳細說吧，只說說做得步驟
把烘乾的溴化鉀用瑪瑙研缽研細，然後壓片，放上機器做背景，然後把背景保存
把片拿出來，在把丙酮稀釋過的環氧樹脂塗到表面，用吹風機或者紅外燈吹乾或烘乾，再測，出來的就是環氧樹脂的紅外譜圖了
有一種現成的溴化鉀片，專門做液體的，如果有的話就省了壓片那一步了
大概就是這樣了吧
2. 請問紅外線隱身塗料是什麼原理，理論上可以用那些方法去製作。
1) 塗料塗裝隱身技術
幾百年來，隱身（隱形）技術一直是一些人津津樂道的話題，亦是另一些人想入非非的追逐夢幻。本世紀五、六十年代，「隱身故事」曾經廣為流傳過。然而進入九十年代，隱身塗裝技術才有了實質性的突破和進展。今天，經過「隱身塗裝」處理的飛機和坦克，導彈和軍艦，儀器和士兵。在地球上不是「天馬行空」的獨一無二的事情。
1.隱身的重要性
記得一位哲人說過、幻想是打開現實的鑰匙、隱身「包裝」技術經過100年的研究與開發，終於從幻想走到了現實。如今，利用隱身「包裝」技術，有了隱身飛機、隱身艦艇。隱身坦克、隱身特工等等。
這里自然牽涉一個問題，什麼叫隱身？工程技術人員認為，「隱身」有兩個含義：第一，不是「眼睛」看不見的物品，而是「眼睛」不易看見的物品。這里的「眼睛」是泛指，包括雷達、紅外線夜視儀等現代化眼睛；第二，隱身的目的是為了保護自己生存或物品安全而非其他。由於「隱身」范圍很廣，至今尚無確切的定義。很明顯，實現隱身的科學手段就是隱身技術。
不言而喻，隱身「包裝」技術是隨著戰爭升級而發展起來的。隨著科學技術的飛速發展，現代戰爭中的「眼睛」各種各樣的觀（察）瞄（准）儀器、探測系統諸如雷達、紅外夜視儀、激光探測器等等日益增加，性能更加完善，普通武器和士兵被敵方發現的可能性也越來越大，安全性大大減少；再加之種種導彈帶有「眼睛」，威脅也越發嚴重，因此「包裝」技術也在為各國軍備競爭的內容。為了減少被敵方發現的機會。旨在增加安全性的這種技術稱為「隱身技術」或「隱形技術」，在軍事上亦叫「低可探測性技術」。
第二次世界大戰後，隱身「包裝」技術作為重大軍事技術提到了議事日程上當時的美、蘇、日、英等國都投入大量經費進行研究。如今隱身技術得到了較快的發展，特別表現在紅外隱身、雷達隱身「包裝」技術處於領先水平。標志著「當代先進技術」的各種隱身戰斗機，隱身偵察機，隱身護衛艦出現在天空與大洋中。
2.迷彩塗料（迷彩型隱身技術）
迷彩塗料是一種簡單泛用的偽裝隱身塗料。主要用於軍事裝備和士兵的可見光隱身和近紅外隱身。一般而言，迷彩塗料視目標環境的不同而採用單色塗裝或多色迷彩塗裝，使「目標」融於所處環境背景的色彩中而免於被敵方看見最終達到隱身的目的。
對軍用迷彩塗料而方言，因其使用環境（壽命環境）惡劣，故而要求迷彩塗料應具良好的物理化學性能、而微生物（黴菌）性等等要優良。目前使用的迷彩塗料主要有丙烯醊樹脂、聚氨枉費、過氯乙烯樹脂、環氧樹脂、聚酯樹脂、醇酸樹脂等等。對於顏色單調的環境諸如沙漠、雪原、海洋等宜用單色或雙色迷彩。而多色迷彩宜根據目標環境諸如熱帶森林、山地、丘陵等的不同而採用深淺顏色交錯配置的三色或四色迷彩塗裝，且各色斑點面積大小不相同。各迷彩斑點可按下式計算：
A＝ND/3400
式中：A為迷彩斑點可見尺寸
D為觀察距離N為計算系數，當保護色與對比色的亮度對比K≥0.4，N＝2.5～
3；當K＜0.4，N＝3～4
3.紅外隱身技術
3.1 紅外隱身概況
隨著軍事科學技術的迅速發展，現代的外偵察、瞄準技術已達到了相當高的水平。據報道，在1999年3月至5月的「科索沃之戰爭」中，為了轟炸「南聯盟」，北約出動了50顆「天眼」偵察衛星在幾百公里的高空日夜偵察。其中，光電成像衛星可獲得解析度為0.1M的可見光圖象和紅外圖像，並可在全暗的條件下拍攝地面目標，特別適於坦克、裝甲車輛、監視機動式彈道導彈的動向。因而使各種軍事目標和武器裝備的安全受到嚴重威脅，為此，以降低裝備紅外線發射和削弱敵方紅外探測效能為宗旨的紅外隱身技術，就受到世界各國的高度重視，並迅速發展。
3.2 紅外隱身塗料塗裝
紅外隱身塗料也叫中遠紅外偽裝塗料，是一種使3UM－5UM和8UM－14UM工作波段的紅外探測設備難以探測造錯覺的隱身技術。按紅外偽裝的方式和性質，可分為隱身型和干擾型的兩大類。應用隱身型塗料紅外偽裝技術可以降低和改變「目標」的熱輻射特性。
紅外線隱身材料主要採用紅外塗層材料。現有兩類塗料：一類是吸收型，通過塗料本身（如使用能進行相變的釩、鎳等氧化物或能發生可逆光化反應的塗料）或某些結構和工藝技術，使吸收的能量在塗層內部不斷消耗或轉換而不引起明顯的溫升，減少物體熱幅射；另一類塗料是轉換型，在吸收紅外線能量或改變反射方向，或使吸收後放出來的紅外輻射向長波轉移，使之處於紅外探測系統的工作效應波段以外，最終達到隱身的目的。
此外，塗料中的粘合劉、填料的形態、塗層的強度與塗層和塗裝技術水平上，已達到實用階段，並收到較好的隱身效果。但高級隱身塗料仍處於探索之中。可以預計，這類隱身功能材料作為國防裝備或機密工程設施應用仍有很大的潛力和市場。
4.雷達隱身技術
4.1 雷達隱身概況
在現代高科技戰爭中，雷達是飛行器的最大敵人。美國在世界飛行器隱身技術方面是研究最早、投資最大、技術最先進的國家。先後研製出來的隱身的偵察機、轟炸機、戰斗機、無人機、直升機、巡航導彈等各種飛行器，以及隱身坦克、艦艇、導彈發射車等等武器裝備已投入部隊使用，並在近十年的局部戰爭中。從技術上充分發揮了武器裝備的有效的空防能力和攻擊作用。
我們來看看隱身飛機的技術效果。在1991年初歷時42天的海灣戰爭中，多國部隊出動F－117A隱身戰斗機1270架次，僅占作戰飛機出動總架次的2%，卻承擔了40%的進攻任務，攻擊命中率達到85%，戰線顯著，突破伊軍防空雷達網而無一損傷。
4.2 雷達隱身塗料塗裝
為了減少雷達截面，常用的隱身技術途徑有三類：即外形設計技術、吸收材料技術和載入對消技術。下面主要介紹相關的雷達隱身塗料技術。
塗敷型吸波塗料實質上是一種高分子復合塗料。它是以高分子溶液或乳液為基料，及波劉和其它附加成分分散加入其中而製成。如美國研製的系列鐵氧體吸波塗料，主要成分是俚鎘、鎳鎘和鋰鋅鐵氧體，它在厘米波段到分米波段，可使雷達波反射衰減達20DB。日本研製的鐵氧體和氯丁橡膠或氯磺化聚烯等吸波塗料。當塗層厚度為（1.7－2.5）MM時，對（5－10）GH2的雷達波反射衰減達30DB。這種塗料的塗裝工藝簡單，使用方便，但是增加飛機器的消極重量，塗層剝離強度低、頻寬窄、塗層厚和耐高溫性能差等等，這些缺點限制了它的應用。因此，研製開發「輕、薄、寬」的吸波塗料是今後主要發展方向。
目前國外正在研製超薄層、寬頻帶、高效能的吸波塗料，例如放射性同位素吸波塗料。它利用釙210和鋦242等同位素射線產生的等離子體來吸收雷達波，在（1－20）GH2寬頻帶內雷達反射波可衰減20DB。美國伯奇博士研製一種名為ATRSBS的化合物，它吸收雷達電磁波後轉化為熱能，起到雷達隱身之作用。
近幾年來，國外開發了一種四針狀氧化鋅晶須ZNOW，ZNOW 是四針狀晶體在，四根針從正面體的重心向三維方向展開，這在數十種晶須中是獨一無二的，由於其導電性能優異和典型的四針狀三維結構，不僅可用作抗靜電材料、微波發熱體材料，而且更是電磁波吸收體，在雷達工作的（5－18）GH2 波段由它可吸收可達20DB的電磁波（即99%以上），是一種綜合性能良好的雷達隱身塗料。
為了使雷達隱身塗料充分發揮效能，塗裝時特別應注意兩點：一是吸波纖維（導電粒子）的尺寸應與雷達工作波長相匹配；二是塗層宜為多層，每層中纖維應平行而上下層纖維應互為垂直，而且纖維中心距離0.5-2倍波長佳。
隨著國外隱身塗裝技術的發展，亦給我們提出了今後為軍政人員、軍用物資、軍事目標、普通兵器、觀瞄儀器等等進行隱身研究的重要課題，開發高新隱身塗料塗裝是我們在將來的重要任務。
2)一種紅外吸收材料，其組成由以下通式表示：SiO2：(MOn·xH2O)a，其中M為Fe、Cu、Co、Cr、Ca、Sn、Ni、Zn、Y金屬元素，1≤n≤2，0.001≤a≤0.1，0≤x≤6。x隨著除去水分時溫度的改變而改變，但這種改變對吸收效果影響不大。且M為Sn時具有更好的吸收效果。該紅外吸收材料使用二氧化硅作為基質，各種含金屬元素的化合物為摻雜物質。所得產品在中紅外、部分遠紅外和部分近紅外區域均有強吸收，在可見區域基本沒有吸收。本發明還公開了其制備方法，該方法是先混合二氧化硅和含某種金屬元素的化合物在蒸餾水中，室溫下充分攪拌後得到懸濁液或溶膠，調節pH值至中性，然後將得到的沉澱或凝膠在120℃的條件下脫除水分即得到目標產物。
3)近紅外吸收材料，要摻雜在環氧樹脂中的近紅外吸收材料
4)採用LPCVD和PECVD技術製作了不同厚度的SiNx和SiC材料樣品,使用傅立葉變換紅外光譜儀對其進行了紅外吸收特性測試,並通過離子注入的方式對其紅外吸收特性進行調節.實驗結果表明:LPCVD SINx材料在8～14μm波段存在吸收峰,而PECVD SiNx和SiC材料在3μm～5μm波段和8～14μm波段存在吸收峰.隨著材料厚度的增加,吸收度也增加,1 μm厚的LPCVD SiNx,紅外吸收度可以達到0.92.離子注入可改變材料的紅外吸收能力.
3. 雙酚A環氧樹脂的紅外光譜圖解析
你要填的五個位置，我按左到右的順序來。 第一個為O-H伸縮振動，第二個為C-H伸縮振動，第三個為苯環骨架伸縮振動，第四個為C-O伸縮振動，第五個為環氧基團的特徵吸收峰。
4. 酚醛樹脂鑒定
1.紅外，亞甲基和苯環的特徵峰，苯酚的特徵峰
2.質譜，由解離粒子碎片判定
通過不同的專指示劑可鑒別屬某些塑料，在2ml熱乙酸酐中溶解或懸浮幾毫克試樣，冷卻後加入3滴50%的硫酸（由等體積的水和濃硫酸製成），立即觀察顯色反應，在試樣放置10min後再觀察試樣顏色，再在水浴中將試樣加熱至100度，觀察試樣顏色。用此法可鑒別下表中的塑料。此顯色反應稱為Liebermann-Storch-Morawski反應
幾種塑料的Liebermann-Storch-Morawski顯色反應
材料 立即顯色 10min後顏色 加熱到100度後顏色
酚醛樹脂 淺紅紫-粉紅色 棕色 棕-紅色
5. 環氧樹脂、酚醛樹脂和聚醯亞胺樹脂的紅外光譜吸收帶是多少
特徵：環氧環在930，酚醛不記得了，聚醯胺在1650,1560，3320附近，
，自己查下吧，我版懶得查了。
給你權介紹本書，上面都有的。
王正熙的 聚合物紅外光譜分析與鑒定。
上面三個的特徵吸收都有介紹。
儀器信息網的論壇裡面可以下載PDF版的。
給分：這都是我多年的經驗總結，很寶貴的。
6. 樹脂材料和PP材料怎麼區分
1.
pp材料即為聚丙烯，通過紅外光譜（ftir)方法可以很容易鑒定出是否為聚丙烯，以及區分出均聚版、共聚和權無規聚丙烯。
2.
日常最簡單的辨別方法是在無色火焰（例如打火機，酒精燈）上燃燒，樣品會持續燃燒，有煙，火焰呈現黃色，並帶有熱機油的味道。
3.
樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍，軟化時在外力作用下有流動傾向，常溫下是固態、半固態，有時也可以是液態的有機聚合物。
4.
廣義地講，可以作為塑料製品加工原料的任何高分子化合物都稱為樹脂。
7. 太陽眼鏡鏡片材料哪種比較好
pc材質是高折射率光學材質，所以pc片在-500時，比傳統樹脂片薄26%，與1.61高折樹脂片一樣薄.
PC鏡片比常規樹脂抗撞擊強30倍，比玻璃片強60倍，是世界上最抗撞擊的鏡片．此材料加厚後俗稱防彈玻璃．無論玻璃片還是樹脂片其材質均為脆性材料，所以在打孔和拉絲眼鏡中均易破碎開裂崩邊．而PC材質為粘性材料，韌性強，不易破裂，所以用此材料研製而成的PC鏡片非常適合於打孔和拉絲鏡架的使用．
我
想應該是光學玻璃鏡片比較好吧
8. 如何應用紅外光譜法鑒別兩個固化程度不同的環氧樹脂樣品
這個理論上可行，實際上不好操作，尤其是反應程度區別不大時。
比較官能團吸收峰的強專弱。
比如環氧屬基（峰位置記不住，自己查吧），A樣品的環氧基峰高，B樣品環氧基峰低，則A的固化度小於B，因為隨著固化反應的進行，是要消耗環氧基的。
但紅外就是一個半定量的測試手段，而且各種基團之間還存在干擾、重疊。如果兩個樣品固化度差別較大，還好判定。如果差別不大時，或者干擾較大時，是不好判定的。
9. 如何通過紅外光譜圖判斷芳香烴和脂肪烴
廢舊塑料通常以填埋或焚燒的方式處理。焚燒會產生大量有毒氣體造成二次污染。填埋會佔用較大空間；塑料自然降解需要百年以上；析出添加劑污染土壤和地下水等。因此，廢塑料處理技術的發展趨勢是回收利用，但目前廢塑料的回收和再生利用率低。究其原因，有管理、政策、回收環節方面的問題，但更重要的是回收利用技術還不夠完善。 廢舊塑料回收利用技術多種多樣，有可回收多種塑料的技術，也有專門回收單一樹脂的技術。近年來，塑料回收利用技術取得了許多可喜的進展，本文主要針對較通用的技術做一總結。 1 分離分選技術 廢舊塑料回收利用的關鍵環節之一是廢棄塑料的收集和預處理。尤其我國，造成回收率低的重要原因是垃圾分類收集程度很低。由於不同樹脂的熔點、軟化點相差較大，為使廢塑料得到更好的再生利用，最好分類處理單一品種的樹脂，因此分離篩選是廢舊塑料回收的重要環節。對小批量的廢舊塑料，可採用人工分選法，但人工分選效率低，將使回收成本增加。國外開發了多種分離分選方法。 1.1 儀器識別與分離技術 義大利Govoni公司首先採用X光探測器與自動分類系統將PVC從相混塑料中分離出來[1]。美國塑料回收技術研究中心研製了X射線熒光光譜儀，可高度自動化的從硬質容器中分離出PVC容器。德國Refrakt公司則利用熱源識別技術，通過加熱在較低溫度下將熔融的PVC從混合塑料中分離出來[1]。 近紅外線具有識別有機材料的功能，採用近紅外線技術[1]的光過濾器識別塑料的速度可達2000次/秒以上，常見塑料（PE、PP、PS、PVC、PET）可以明確的被區別開來，當混合塑料通過近紅外光譜分析儀時，裝置能自動分選出5種常見的塑料，速度可達到20～30片/min。 1.2 水力旋分技術 日本塑料處理促進會利用旋風分離原理和塑料的密度差開發了水力旋風分離器。將混合塑料經粉碎、洗凈等預處理後裝入儲槽，然後定量輸送至攪拌器，形成的漿狀物通過離心泵送入旋風分離器，在分離器中密度不同的塑料被分別排出。美國Dow化學公司也開發了類似的技術，它以液態碳氫化合物取代水來進行分離，取得了較好的效果[2]。 1.3 選擇性溶解法 美國凱洛格公司和Rensselaser工學院共同開發了一種利用溶劑選擇性溶解分離回收廢塑料的技術。將混合塑料加入二甲苯溶劑中，它可在不同的溫度下選擇性溶解、分離不同的塑料，其中的二甲苯可循環使用，且損耗小[1，3]。 比利時Solvay SA公司開發了Vinyloop技術，採用甲乙酮作溶劑，分離回收PVC，回收到的PVC與新原料密度相差無幾，但顏色略呈灰色。德國也有溶劑回收的Delphi技術，所用的酯類和酮類溶劑比Vinyloop技術少得多。 1.4 浮選分離法 日本一家材料研究所採用普通浸潤劑，如木質素磺酸鈉、丹寧酸、Aerosol OT和皂草甙等，成功地將PVC、PC（聚碳酸酯）、POM（聚甲醛）和PPE（聚苯醚）等塑料混合物分離開來[4]。 1.5 電分離技術[5] 用摩擦生電的方法分離混合塑料（如PAN、、PE、PVC和PA等）。其原理是兩種不同的非導電材料摩擦時，它們通過電子得失獲得相反的電荷，其中介電常數高的材料帶正電荷，介電常數低的材料帶負電荷。塑料回收混雜料在旋轉鍋中頻繁接觸而產生電荷，然後被送如另一隻表面帶電的鍋中而被分離。 2 焚燒回收能量 聚乙烯與聚苯乙烯的燃燒熱高達46000kJ/kg，超過燃料油的平均值44000 kJ/kg，聚氯乙烯的熱值也高達18800 kJ/kg。廢棄塑料燃燒速度快，灰分低，國外用之代替煤或油用於高爐噴吹或水泥回轉窯。由於PVC燃燒會產生氯化氫，腐蝕鍋爐和管道，並且廢氣中含有呋喃，二惡英等。美國開發了RDF技術（垃圾固體燃料），將廢棄塑料與廢紙，木屑、果殼等混合，既稀釋了含氯的組分，而且便於儲存運輸。對於那些技術上不可能回收（如各種復合材料或合金混煉製品）和難以再生的廢塑料可採用焚燒處理，回收熱能。優點是處理數量大，成本低，效率高。弊端是產生有害氣體，需要專門的焚燒爐，設備投資、損耗、維護、運轉費用較高。 3 熔融再生技術 熔融再生是將廢舊塑料加熱熔融後重新塑化。根據原料性質，可分為簡單再生和復合再生兩種。簡單再生主要回收樹脂廠和塑料製品廠的邊角廢料以及那些易於挑選清洗的一次性消費品，如聚酯飲料瓶、食品包裝袋等。回收後其性能與新料差不多。 復合
10. 誰知道醇酸樹脂的紅外光譜圖及其解析
醇酸樹脂是聚酯的一類，是由多元醇和多元酸經單元酸（或油脂）改性縮聚而成的樹脂。常用的多元醇有甘油、季戊四醇和三羥甲基丙烷等。常用的多元酸有鄰苯二甲酸酐、順丁烯二酸酐等。常用的單元酸有脂肪酸、苯甲酸、松香等。醇酸樹脂常用於塗料和油墨。
鄰苯二甲酸酐、丙三醇、脂肪酸（下式以「R」表示）以摩爾比為1：2：3生產的醇酸樹脂的結構式如下：
脂肪酸 丙三醇 鄰苯二甲酸酐 丙三醇+脂肪酸 脂肪酸
圖8.1是醇酸樹脂的紅外光譜。圖11.7是醇酸樹脂的紅外光譜。3523cm-1是OH伸縮振動吸收。3070cm-1是苯環上的=C-H伸縮振動和脂肪酸中不飽和雙鍵上=C-H伸縮振動吸收的疊加。2963cm-1、2877cm-1分別是CH2、CH3反對稱伸縮振動和對稱伸縮振動。1728cm-1是醇酸樹脂中鄰苯二甲酸酯及油脂中C=O伸縮振動吸收的疊加，其中鄰苯二甲酸酐的羧基與苯環相連，羰基與苯環形成共軛體系，C=O伸縮振動頻率降低至1720cm-1左右，油脂中C=O伸縮振動通常在1735cm-1左右。1599cm-1、1580cm-1一對雙峰為苯環鄰位取代的特徵吸收，屬苯環的伸縮振動。1463cm-1是CH3反對稱變角振動和CH2對稱變角振動吸收的疊加。1379cm-1是CH3對稱變角振動。1270cm-1、1129cm-1分別是C－O的反對稱伸縮振動和對稱伸縮振動。1073cm-1是苯環上鄰位取代4個相鄰氫原子面內變角振動；1042cm-1是O（CH2）2左右式結構的吸收；977cm-1是C－O面外變角振動；852cm-1為CH2的搖擺振動；743cm-1是苯環鄰位取代4個相鄰氫原子面外變角振動;706cm-1是苯環的變角振動;651cm-1是COO的變角振動。781cm-1為乙基中CH2的變角振動，乙基可能存在於大分子的側鏈。
醇酸樹脂中植物油的類型很難通過紅外光譜分析得出，要比較准確了解植物油的類型，需要使醇酸樹脂水解甲酯化，用色譜法等方法分析脂肪酸甲酯的成分而定。
以上內容摘自化工出版社出版馮計民著「紅外光譜在微量物證分析中的應用」