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常溫下液態熱塑性樹脂

發布時間:2024-03-01 18:49:51

⑴ 什麼是B階段環氧樹脂

1. 半固化片中所用樹脂次要為熱塑性樹脂如環氧樹脂,雙馬來醯亞胺—三嗪,聚醯亞胺等多個種類,相應的黏結片為FR-4、BT、PI等不同品牌,其物感性能和電氣功能都不盡相反,黏結片在消費進程中其樹脂通常分為如下三個階段。 A階段:在室溫下可以完全活動的液態樹脂,這是玻纖布浸膠時形態。 B階段:環氧樹脂局部交聯處於半固化形態,在加熱條件下,又能恢復到液體形態。 C階段:樹脂全部交聯為C階段,在加熱加壓下會硬化,但不能再成為液態,這是多層板壓制後半固化片轉成的最終形態。 2. 多層印製板的層壓技術是指應用半固化片(由玻璃布浸漬環氧樹脂後,烘去溶劑製成的一種片狀資料)。其中的樹脂處於B階段,在溫度和壓力作用下,具有活動性並能迅速地固化和完成黏結,將導電圖形在低溫、高壓下黏合起來的技術。 3.覆樹脂銅箔RCC(Resin Coated Copper,塗樹脂銅箔或背膠銅箔)是在極薄的電解銅箔(厚度普通不超越18μm)的粗化面上精細塗覆上一層或兩層特殊的環氧樹脂或其他高功能樹脂(樹脂層厚度普通60~80μm),經烘箱枯燥脫去溶劑、樹脂半固化到達 B階段 構成的。 RCC在HDI多層板的製造進程中,取代傳統的黏結片與銅箔的作用,作為絕緣介質和導電層,可以採用傳統多層板成型工藝與芯板一同積層(Build—up)壓製成型,採用非機械鑽孔技術(通常為激光成孑L等新技術)構成微孔,到達電氣互連,從而完成印製板的高密度化。作為製造HDI的一種最次要的基材,RCC在國外已有十餘年的開展歷史,其消費製造與使用技術在日本等印製板技術先進的國度或地域曾經十分成熟,並隨著HDI技術的迅速開展而在高端電子產品,如挪動電話、手持電腦、PDA等范疇失掉了普遍的使用。 RCC產品技術不但需要高技術含量的樹脂配方,而且也需求公用的精細塗覆與後加工等製造與處置設備。同時,設備技術高新,需求出口,投資宏大。因而,過來只要日本、歐美等多數國外電子資料製造廠家才幹消費出RCC產品,中國國際是空白;國際印製板企業開發製造HDI所需的RCC產品完全依賴出口,價錢高,交貨時間長,不利於國際HDI的開展。2002年8月中國際地第一條RCC公用消費線在廣東生益建成並投入批量消費,成功消費出高程度的RCC產品。RCC是超薄銅箔的粗化面上塗覆一層可以滿足特定功能要求的高功能樹脂組合物,然後經烘箱枯燥半固化,在銅箔的粗化面上構成一層厚度平均的樹脂膜而構成。RCC根本製造流程可分為塗消費和後加工處置兩大局部。其中RCC塗覆消費由RCC樹脂膠液制備零碎、精細塗覆零碎及樹脂枯燥半固化零碎構成。 4. 酚醛樹脂的固化可分為三個階段。第一階段(A階段)熱固性酚醛樹脂是體型縮聚控制在一定水平內的產物,在適宜的反響條件下可促使體型縮聚持續停止,固化成體型高聚物,在這一階段生成線型、支鏈少的低分子混合物,該樹脂的均勻絕對分子質量較低,在300—1000范圍內,表現出可溶性質,即易溶於乙醇(酒精)、丙酮等溶劑中。常溫下具有活動性,加熱後能變成B、C階段。第二階段又稱B階段,是由第一階段樹脂經過熱處置或酸催化進一步縮聚而成,在加熱時具有橡膠似的彈性,能拉成絲,不粘手;常溫下不溶於乙醇和丙酮之中,僅能溶脹,或加熱時局部溶解,這是樹脂固化的兩頭形態,具有加熱變軟的特點。第三階段又稱C階段,是二階樹脂經過加熱或酸催化進一步縮分解體型網狀構造的樹脂,屬於不溶、不熔的固體物質,是加熱固化的最終形態。 5. B階段的構造與固化物的性質像酚醛樹脂、環氧樹脂這類的熱固性樹脂,人們很早就懂得應用B階段樹脂製品或許參加補強資料後製成預浸料。這種B階段樹脂成型時只需採用加熱加壓就行,它的消費效率要比直接從樹脂成型高得多,在短時期內就可以失掉製品。但是經過B階段所失掉的製品和直接從樹脂相比擬在構造和物性等方面的差異不是非常分明,另內在儲存進程中B階段樹脂在構造和物性方面有無變化?為理解決這些問題,異樣也用上述的樹脂和固化劑(工匕工一卜828和DDM)試製成B階段樹脂,其中未添加促進劑。將它們儲存1—6個月,每一個月從中抽出樣品固化後與相反條件下直接從樹脂固化的試樣一同作物性測定。其拉伸強度,彎曲強度,斷裂伸長,沖擊強度都處在同一個程度上。即用直接辦法固化的環氧樹脂與處於B階段形態的樹脂儲存1一6個月之後的固化物其力學功能根本上是相反的。 6. 環氧樹脂是一個開展很快的樹脂種類,目前品種很多,並且不時有新種類呈現。環氧樹脂的分類辦法很多。 按其化學構造和環氧基的結合方式大體上分為五大業。這種分類辦法有利於理解和掌握環氧樹脂在固化進程中的行為和固化物的功能。(1)縮水甘油醚類,(2)縮水甘油酯類,(3)縮水甘油胺類,(4)脂肪族環氧化合物,(5)脂環族環氧化合物。此外,還有混合型環氧樹脂,即分子構造中同時具有兩種不同類型環氧基的化合物。例如:TDE—85環氧樹,AFG-90環氧樹脂。也可以按官能團(環氧基)的數量分為雙官能團環氧樹脂和多官能團環氧樹脂。對反響性樹脂而言,官能團數的影響是十分重要的。還可以按室溫下樹脂的形態分為液態環氧樹脂和固態環氧樹脂。這在實踐運用時很重要。液態樹脂可用作澆注料、無溶劑膠粘劑和塗料等。固態樹脂可用於粉末塗料和固態成型資料等。這里所說的固態環氧樹脂不是己到達,b階段的環氧樹脂固化體系,也不是到達C階段的環氧樹脂固化物(已固化的樹脂),而是絕對分子質量較大的單純的環氧樹脂,是一種熱塑性的固態低聚物。

⑵ 液態酚醛樹脂固化 在線等 滿意加分

當甲醛/苯酚(摩爾比)小於1時,可得熱塑性產物,稱熱塑性酚醛樹脂,即線型酚醛樹脂,它不含進一步縮聚的基團,加固化劑並加熱才能固化。如以六亞甲基四胺為固化劑,固化溫度150 ℃,混以填料製成的模塑粉俗稱電木粉。當甲醛/苯酚(摩爾比)大於1時,在鹼催化下先得到甲階段樹脂,即熱固型酚醛樹脂,能溶於有機溶劑,甲階段樹脂含能進一步縮聚的羥甲基,因此不需加固化劑即能固化:加熱下反應得到乙階段樹脂,又稱半溶酚醛樹脂,不溶不熔但可溶脹和軟化。再進一步反應則得到不溶不熔的體型結構丙階段樹脂,也稱不溶酚醛樹脂。甲階段樹脂長期存放也能自行固化。

熱固性酚醛樹脂的固化形式分為常溫固化和熱固化兩種。常溫固化可使用無毒常溫固化劑NL,也可使用苯磺醯氯或石油磺酸,但後兩種材料的毒性、刺激性較大。
酚醛樹脂(BAKELITE)

酚類和醛類的縮聚產物通稱為酚醛樹脂,一般常指由苯酚和甲醛經縮聚反應而得的合成樹脂,它是最早合成的一類熱固性樹脂。
酚醛樹脂雖然是最老的一類熱固性樹脂,但由於它原料易得,合成方便,以及酚醛樹脂具有良好的機械強度和耐熱性能,尤其具有突出的瞬時耐高溫燒蝕性能,而且樹脂本身又有廣泛改性的餘地,所以目前酚醛樹脂仍廣泛用於製造玻璃纖維增強塑料、碳纖維增強塑料等復合材料。酚醛樹脂復合材料尤其在宇航工業方面(空間飛行器、火箭、導彈等)作為瞬時耐高溫和燒蝕的結構材料有著非常重要的用途。
酚醛樹脂的合成和固化過程完全遵循體型縮聚反應的規律。控制不同的合成條件(如酚和醛的比例,所用催化劑的類型等),可以得到兩類不同的酚醛樹脂:一類稱為熱固性酚醛樹脂,它是一種含有可進一步反應的羥甲基活性基團的樹脂,如果合成瓜不加控制,則會使體型縮聚反應一直進行至形成不熔、不溶的具有三向網路結構的固化樹脂,因此這類樹脂又稱為一階樹脂;另一類稱為熱塑性酚醛樹脂,它是線型樹脂,在合成過程中不會形成三向網路結構,在進一步的固化過程中必須加入固化劑,這類樹脂又稱為二階樹脂。這兩類樹脂的合成和固化原理並不相同,樹脂的分子結構也不同。

⑶ 熱塑性與熱固性酚醛樹脂的區別是什麼

熱塑性,就是在一定溫度下可以軟化經過歷吵隱模壓定型固化為最終產品.
熱固性,就是加熱固化為最終產品.
熱固性樹脂一般為液體,加熱碰脊後固化.
熱塑性樹脂,一般為固體,一定溫度下可以軟肢廳化變形,溫度再提高就固化了.

⑷ 請問各位:什麼是熱塑性樹脂和熱固性樹脂謝謝

熱塑性樹脂是指可以循環反復加熱、冷卻,性能仍然保持不變的樹脂,這種樹脂因版為可以被反復使用和回收,生權產出來的次品和瑕疵品可以被再次加工利用,可以降低生產成本。聚苯硫醚(PPS)就是一種高性能的熱塑性樹脂。與熱塑性樹脂相對的是熱固性樹脂,熱固性樹脂是指加熱到一定溫度變成固體,固化後即使加熱溫度再上升也不會熔/溶化的樹脂。

⑸ 什麼是熱塑性樹脂

熱塑抄性樹脂:是具有受襲熱軟化、冷卻硬化的性能,而且不起化學反應,無論加熱和冷卻重復進行多少次,均能保持這種性能。凡具有熱塑性樹脂其分子結構都屬線型。它包括含全部聚合樹脂和部分縮合樹脂。熱塑性樹脂有:PE-聚乙烯、PVC-聚氯乙烯、PS-聚苯乙烯、PA-聚醯胺、POM-聚甲醛、PC-聚碳酸酯、聚苯醚、聚碸、橡膠等。熱塑性樹脂的優點是加工成型簡便,具有較高的機械能。缺點是耐熱性和剛性較差。

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