酸性樹脂吸附錳

Ⅰ 高錳酸鉀能用環氧樹脂防腐嗎

（1）高錳酸鉀不能用環氧樹脂防腐！
（2）高錳酸鉀---強氧化劑，不能與還原性物質接觸！

Ⅱ TBP萃淋樹脂-巰基棉分離富集-電感耦合等離子體發射光譜法

試樣用王水分解，經TBP萃淋樹脂和巰基棉分離富集分組，用ICP-AES法測定Fe、Ca、Mg、Cu、Mn、Pb、Zn、Co、Ni、Au、Ag、In、Tl、Cd、Bi、Ga、Mo、Se、Te和As共20個元素。試樣用Na₂O₂分解，用校正因數校正元素間光譜干擾，採用內標法測定Al、Ti、V、Ba、Sr、Sn、Sc、Cr、Be、Si和Sb共11個元素。

儀器

電感耦合等離子體發射光譜儀。

高鹽霧化器，附蠕動泵。

試劑

王水。

銻標准儲備溶液ρ(Sb)=10.00mg/mL。

其他單元素標准儲備溶液ρ(B)=1.00mg/mL。

用於酸溶分解試樣的組合標准見表69.6，用於鹼熔分解試樣的組合標准見表69.7。

表69.6酸溶體系組合標准系列^①

注:①此系列按分離步驟進行;②含(15+85)HCl，20g/L檸檬酸。

表69.7 鹼熔體系組合標准系列^①

注:①各組標准溶液中含20g/L檸檬酸，(15+85)HCl，以及16mg/mLNaOH。

TBP萃淋樹脂交換柱(1cm×10cm)，頂杯容積25mL。70～120目，用50g/LNa₂CO₃溶液浸泡20h，抽濾，水洗至中性，裝柱。使用前依次用0.004mol/LEDTA溶液、水、2g/L硫脲-(1+99)HCl和水淋洗，最後用25mL0.8mol/LHBr淋洗平衡，備用。

巰基棉纖維素分離柱0.1g巰基棉裝柱，依次用10mL水，3mL6mol/LHCl淋洗，用水再洗至中性。用25mL1mol/LHCl平衡後備用。

分析步驟

(1)酸溶-TBP萃淋樹脂分離分析溶液的制備

稱取100mg(精確至0.01mg)試樣，置於50mL燒杯中，加12mL王水，於沸水浴上分解。加2mLHCl趕HNO₃2次。加5mLHBr再分解1h後蒸干。重復加2mLHBr蒸干3次。加10mL0.8mol/LHBr，置於低溫電爐上煮沸即取下。冷卻後加2滴飽和溴水，放置15min，用中速濾紙過濾於TBP柱內，流速1mL/min。用50mL燒杯承接流出液，再用40mL0.8mol/LHBr洗燒杯和樹脂柱，淋洗液用同一50mL燒杯承接，此溶液為溶液(A)。

被樹脂吸附的Zn、Tl、Bi、Cd、Au和Ag則依次用15mL水洗脫In和Cd，用30mL0.004mol/LEDTA溶液洗脫Tl和Bi，用20mL熱的2g/L硫脲-(1+99)HCl洗脫Au和Ag，洗脫液合並，為溶液(B)。

(2)鐵、鈣、鎂、銅、鉛、鋅、鈷、鎳和錳的測定

將溶液(A)於水浴上蒸干，用少量3mol/LHCl溶液溶解鹽類後移入10mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻。取5.0mL用ICP-AES法測定。

(3)銅、鎘、鉍、鉈、金、銀、鎵和鉬的測定

剩餘的5mL溶液(A)中補加5mL3mol/LHCl，加0.2g抗壞血酸，將溶液傾入用10g/L抗壞血酸-3mol/LHCL平衡過的原TBP柱內，流速0.5mL/min。用20mL10g/L-3mol/LHCl淋洗。此時Ga、Mo被TBP樹脂吸附。再用水洗脫Ga、Mo，洗脫液與溶液(B)合並，將合並後的溶液於水浴上蒸發至約1mL，移入5mL稱量瓶中，再蒸干。准確加入2.50mL(15+85)HCl，用ICP-AES法測定。

(4)巰基棉分離分析溶液的制備及砷、硒和碲的測定

稱取100mg(精確至0.01mg)試樣，置於50mL燒杯中，於沸水浴上分解。重復用2mLHCl趕HNO₃3次，蒸至近干。加2mL200g/L檸檬酸溶液和10mL1mol/LHCl，傾入巰基棉柱內，流速0.5mL/min，用100mL燒杯承接流出液。用25mL1mol/LHCl洗燒杯和巰基棉柱，再用10mL6mol/LHCl和10mL水淋洗，淋洗液和流出液合並置於水浴上蒸干，加10mL6mol/LHCl溶解鹽類，冷卻。加3mL500g/LKI溶液和3mL300g/LSnCl₂溶液，再倒入另一已用6mol/LHCl平衡過的巰基棉柱內，流速為0.5mL/min。用15mL飽和NaCl-6mol/LHCl溶液淋洗燒杯和巰基棉柱3次，用25mL水洗柱5次。分別取出吸附硒、碲的巰基棉與吸附砷(Ⅲ)的巰基棉，一並置於20mL燒杯中，加2mLHCl、3mLHNO₃，於水浴上加熱1h，取出用水沖洗杯壁後過濾，濾液用25mL燒杯承接。水洗燒杯和濾紙各4次，將濾液蒸發至約1mL，轉入5mL稱量瓶中，蒸干。准確加入2.50mL(1+9)HNO₃，用ICP-AES法測定。

(5)銻和硅的測定

稱取30mg(精確至0.01mg)試樣，置於石墨坩堝中，加0.3gNa₂O₂，混勻，覆蓋0.1gNa₂O₂，於650℃熔融15min，取出冷卻。將坩堝置於已盛有12mL(1+1)HCl和1.5mL400g/L檸檬酸的100mL塑料杯中提取，用水洗凈坩堝，將溶液移入已加有1mL25×10^-6Y內標的25mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻後測定。

(6)鈦、釩、鈧、鍶、鋇、鉻、錫、鋁和鈹的測定

稱取100mg(精確至0.01mg)試樣，置於石墨坩堝中，用Na₂O₂分解，手續同上。用8mL(1+1)HCl和1mL200g/L檸檬酸溶液於50mL燒杯中提取，將提取液於水浴上蒸發至約2mL，補加0.5mLHCl，冷卻，移入已加有1mL10.0μg/mLY內標的10mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻後測定。

Ⅲ 請教：樹脂對各金屬離子的選擇性系數怎麼計算，比如說有銅、鐵、鎳、鈷、錳元素，對其混合液進行吸附和解

選擇性系數應為樹脂對同時吸收兩種物質的吸附選擇性能得指標，當然你可以將Cu當作一種物質，其他金屬元素看成另外一種物質。
計算公式=(樹脂中Cu質量分數/樹脂中其他物質質量分數)/(殘留溶液中Cu質量分數/殘留溶液中其他物質質量分數)
應該是可以對樹脂的選擇性進行一個判斷！

Ⅳ 高錳酸鉀顯酸性還是鹼性

1. 高錳酸鉀是一種常見的化學物質，它在水溶液中呈現酸性。高錳酸鉀的水溶液常被用作漂白劑和消毒劑，因其強氧化性而廣泛應用於醫療、衛生和工業領域。
2. 雷達液位計在酸性環境下的測量具有明顯優勢。由於其非接觸式測量原理，雷達液位計能夠避免與腐蝕性液體直接接觸，從而保證了測量設備的耐用性和穩定性。此外，雷達液位計的高頻微波信號具有很好的穿透能力，即使在復雜的干擾因素下，也能准確測量液位。
3. 酸性樹脂在有機合成中有著廣泛的應用。作為一種強酸催化劑，酸性樹脂在溫和的反應條件下，展現出了高選擇性和環境友好性。它常用於催化轉化簡單和復雜分子的各種反應，如酯化反應、酯交換反應、Michael加成、Prins環化、傅克醯化/烷基化、鹵化反應等。
4. TH-260反滲透清洗劑是一種酸性清洗劑，主要用於清除反滲透設備中的結垢，如金屬氫氧化物、碳酸鈣等。該清洗劑具有低泡沫特性，可調節的pH值，以及可重復使用的特點，能有效提高反滲透設備的清洗效果。
5. 針對酸性介質的輸送，設計大流量隔膜泵輸送系統時，需要特別注意設備的耐腐蝕性能和密封性能。採用氟塑料材質和工程塑料材質的隔膜泵，能夠有效抵抗高強度酸鹼侵蝕，實現安全、高效、經濟的酸性物質輸送。

Ⅳ 離子交換樹脂除鈣、鎂離子外，能去除鐵、錳離子嗎

普通的來軟化離子可以去除鈣源鎂離子，鐵錳有專用的離子交換樹脂，例如T-IRR是專門用於去除鐵離子的，CH-90可以去除錳離子。其實普通軟化樹脂也可以去除鐵錳離子，只是很微弱，另外您的溶液中含有鐵離子很容易引起樹脂中毒。北京華豫清源國際貿易有限公司，杜笙離子交換樹脂

Ⅵ 硫酸錳溶液中硫酸鎳離子去除方法

要從硫酸錳溶液中去除硫酸鎳離子，根據中國科普網提供的信息，可以嘗試以下方法：
1、沉澱法：可以向硫酸錳溶液中加入適量的硫化氫氣體（H2S），硫化氫會與硫酸鎳離子反應生成難溶的硫化鎳沉澱，可以通過過濾、離心等方法將沉澱分離出來。注意，沉澱法操作時應注意安全，確保適當通風和避免接觸有毒氣體。
2、離子交換法：使用具有選擇性吸附能力的離子交換樹脂，例如含有Ni2+選擇性樹脂，將硫酸錳溶液經過離子交換柱處理，使樹脂吸附住硫酸鎳離子，從而去除硫酸鎳。
3、水合物沉澱法：通過調節硫酸錳溶液的溫度和pH值，使硫酸鎳離子形成水合物沉澱，然後通過過濾或離心等方法將沉澱分離出來。

Ⅶ 水樣預處理包括哪些內容

水樣的預處理：
除了檢測水樣的常規參數外,對需測定重金屬或有機物的水樣,大多數樣品需要進行適當的預處理.可以說,樣品預處理是環境分析中不可或缺的重要步驟,有時甚至視整個檢測過程的關鍵.有統計資料指出,樣品預處理在整個分析過程中佔用時間的比例為61%,其他步驟所佔時間比例分別為：采樣6%、分析測定6%,數據處理27%.樣品經預處理後即成為可供直接分析的試樣.預處理目的：使欲測組分達到測定方法和儀器要求的形態、濃度,消除共存組分的干擾.主要方法包括水樣消解、富集和分離兩大類：一、水樣消解測定含有機物水樣中的無機元素時,需進行消解處理,目的是破壞有機物,溶解懸浮性固體,將各種價態欲測元素氧化成單一高價態,或轉變成易於分離的無機化合物.消解後的水樣應清澈、透明、無沉澱.（一）濕式消解法 利用各種酸或鹼進行消解1、硝酸消解法適用水樣：較清潔水樣2、硝酸-高氯酸消解法適用水樣：含難氧化有機物的水樣註：高氯酸能與羥基化合物反應生成不穩定的高氯酸酯,有發生爆炸的危險,故先加入硝酸,氧化水中的羥基化合物,稍冷後再加高氯酸處理.3、硝酸-硫酸（5∶2）消解法不適用水樣：易生成難溶硫酸鹽組分（如鉛、鋇、鍶）的水樣.註：硫酸沸點高,可提高消解溫度和消解效果. 4、硫酸-磷酸消解法 適用水樣：含Fe3+等離子的水樣註：硫酸氧化性較強,磷酸能與Fe3+等金屬離子絡合,二者結合消解水樣,有利於測定時消除Fe3+等離子的干擾.5、硫酸-高錳酸鉀（5%）消解法 適用：消解測定汞的水樣註：過量的高錳酸鉀用鹽酸羥胺溶液除去.6、多元消解方法 指三元以上酸或氧化劑組成的消解體系.如處理測定總鉻的水樣時,用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解.7、鹼分解法適用：當酸體系消解水樣易造成揮發組分損失時,可改用鹼分解法. 即： NaOH+H2O2 或 NH3?H2O+H2O2（二）干灰化法（乾式分解法、高溫分解法） 氧瓶燃燒法過程：水浴蒸干→馬福爐內450-550℃灼燒至殘渣呈灰白色→冷卻後用2%HNO3（或HCL）溶解樣品灰分→過濾→濾液定容後供測定.不適用：處理測定易揮發組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣.二、富集與分離當水樣中的欲測組分含量低於分析方法的檢測限時,必須進行富集或濃縮；當有共存干擾組分時,就必須採取分離或掩蔽措施.富集與分離往往不可分割,同時進行.常用的方法有過濾、揮發、蒸餾、溶劑萃取、離子交換、吸附、共沉澱、層析、低溫濃縮等.（一）揮發和蒸發濃縮1、揮發分離法:是利用某些污染組分揮發度大,或者將欲測組分轉變成易揮發物質,然後用惰性氣體帶出而達到分離的目的.（1） Hg揮發+惰性氣體（冷原子熒光法）（2） 硫化物→H2S+惰性氣體 (分光光度法）2、蒸發濃縮:是指在電熱板上或水浴中加熱水樣, 使水分緩慢蒸發,達到縮小水樣體積,濃縮欲測組分的目的.此法簡單易行,無需化學處理,但速度慢,易吸附損失.（二）蒸餾法蒸餾法是利用水樣中各污染組分具有不同沸點而使其彼此分離的方法.直接蒸餾裝置（揮發酚、氰化物）和水蒸汽蒸餾裝置在酸性介質中進行,而氨氮蒸餾裝置在微鹼性介質中進行.（三）溶劑萃取法1、原理:溶劑萃取法是基於物質在不同溶劑相中分配系數不同,而達到組分的富集與分離.2、類型（1）有機物的萃取：根據相似相溶原理,用有機溶劑直接萃取水中的有機物,多用於分子化合物（如揮發酚、油、有機農葯）的萃取.（2）無機物的萃取：多數無機物質在水相中均以水合離子狀態存在, 故無法用有機溶劑直接萃取,為實現用有機溶劑萃取,需先加入一種試劑,使水中離子生成一種不帶電、易溶於有機溶劑的物質,該試劑與水相、有機相共同構成萃取體系.根據生成萃取物類型的不同,可分為螯合物萃取體系、離子締合物萃取體系、三元絡合物萃取體系和協同萃取體系等.其中,螯合物萃取體系在環境監測中最常用,既可選擇通用型螯合劑,在適當條件下一次可同時萃取多種元素,也可選擇選擇性強的螯合劑,僅萃取特殊目標金屬離子.（四）離子交換法離子交換法是利用離子交換劑與溶液中的離子發生交換反應進行分離的方法.離子交換劑可以分為無機離子交換劑和有機離子交換劑,目前廣泛使用的是有機離子交換劑,即離子交換樹脂.離子交換樹脂是可滲透的三維網狀高分子聚合物,在網狀結構的骨架上含有可電離的、或者可被交換的陽離子和陰離子活性基團.一般可用陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂及螯合樹脂對水中金屬元素進行富集,然後用適當溶液將吸附在樹脂上的金屬洗脫下來,富集倍數可達百倍以上.1）陽離子交換樹脂含-SO3H、-SO3Na等活性基團的為強酸性陽離子交換樹脂,一般用於交換吸附水中的各種金屬離子,控制吸附的酸度和淋洗液強度能有選擇地將某些元素分離與富集.含-COOH或-OH的為弱酸性陽離子交換樹脂.2）陰離子交換樹脂含-N（CH3）3+X-基團（其中X-為OH-、Cl-、NO3-等）的為強鹼性陰離子交換樹脂,能在酸性、鹼性和中性溶液中與強酸或弱酸陰離子交換.含伯胺、仲胺、叔胺基的為弱鹼性陰離子交換樹脂.3）螯合樹脂螯合樹脂是帶有氨基羧酸螯合基團,或者氨基磷酸基螯合基團、氨基巰基螯合基團等.在弱酸至弱鹼介質中,重金屬離子與樹脂上的螯合基團反應生成螯合物而被吸附在樹脂上.用離子交換樹脂進行分離的操作程序如下： 交換柱的制備、交換、洗脫.（五） 共沉澱法共沉澱是指溶液中一種難溶化合物在形成沉澱過程中,將共存的某些痕量組分一起載帶沉澱出來的現象.共沉澱現象在常量分離和分析中是力圖避免的,但卻是一種分離、富集微量組分的手段.共沉澱的原理基於表面吸附、形成混晶、異電核膠態物質相互作用及包藏等.（1）吸附共沉澱常用的載體有Fe(OH)3 、Al(OH)3、 Mn(OH)2及硫化物等.由於它們是表面積大、吸附力強的非晶形膠體沉澱,故吸附和富集效率高,但選擇性不高.（2）混晶共沉澱兩種金屬離子和一種沉澱劑形成的晶形、晶核相似的晶體,稱為混晶.當欲分離微量組分及沉澱劑組分生成沉澱時,如具有相似的晶格,就可能生成混晶而共同析出.如PbSO4-SrSO4混晶.（3）用有機共沉澱劑進行共沉澱分離有機共沉澱劑的選擇性較無機沉澱劑高,得到的沉澱也較純凈,並且通過灼燒可除去有機共沉澱劑,留下欲測元素.(六） 吸附法吸附是利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種和數種組分吸附於表面,以達到分離的目的.常用的吸附劑有活性炭、氧化鋁、分子篩、大網狀樹脂等.被吸附富集於吸附劑表面的污染組分可用有機溶劑或加熱解吸出來供測定.（七）其他富集分離預處理方法隨環境監測對象的不斷擴大,監測質量要求越來越高,環境科學和環境工程學科領域研究的不斷深入,環境樣品在監測前的新的分離方法越來越多,這些方法有的已經廣泛地用於環境監測中.（1）膜分離方法：膜分離是一種建立在選擇性滲透原理的基礎上,使被分離的組分從膜的一方滲透到另一方而達到分離和富集目的的方法.膜分離技術分固體膜分離（滲析、尺寸排阻原理,半透膜）和液膜分離（滲析、超濾、反滲透、電滲析等）.（2）泡沫浮選法：即是向水樣中加入合適的試劑,調節合適的PH值,然後向水樣中曝氣,使被分離的微量或痕量組分隨氣泡浮到水面,再將浮渣取出進行分析.這種方法在環境水樣監測中,有時是其他分離方法不可替代的.（3）離心分離法：近年來離心分離越來越受到重視,尤其在生命科學的研究中成為不可缺少的工具.例如常用離心法分離蛋白質、核酸、病毒、多肽苷酸、酶及其他生物物質.離心分離的主要優點是它不破壞待測組分.（4）紙色譜法和薄層色譜法：是兩種較常用的分離方法.紙色譜法是以濾紙為支持體,將欲分離的試樣溶液用毛細管點樣於濾紙的一端的原點位置,利用濾紙上吸濕的水分作為固定相,另取一有機溶劑（或混合有機溶劑）為流動相.流動相在濾紙的毛細作用下,自下而上不斷上升,在上升過程中隨流動相上升的待測組分會在流動相和固定相之間分配.分配比大的組分上升的快,分配比小的組分上升的慢,從而將待測組分分開.色譜展開一定時間後,將濾紙取出,顯色後進行分析測定.薄層色譜也是一種平面色譜.一般是在玻璃板上塗上一層吸附劑,將待測試樣點樣於板的一端（距離下邊緣約1～2cm處）,然後將薄層板置於盛有展開劑的層析缸中,層析一定時間後,取出薄層板,晾乾,顯色,進行分析.這兩種方法常用於分離分析有機物.

Ⅷ 高錳酸鉀用什麼東西可以洗掉

1、高錳酸鉀弄到衣服上可以用雙氧水、香皂、鹽水、草酸、檸檬酸以及回維生素C等洗掉

2、如果答弄到了皮膚上可以在38℃溫開水（適宜的溫水）500毫升中，加入劑量為0.1克的維生素C片劑5粒，配成1%的溶液，用棉球蘸溶液後直接清洗患處。

(8)酸性樹脂吸附錳擴展閱讀：

高錳酸鉀有毒，且有一定的腐蝕性。吸入後可引起呼吸道損害。濺落眼睛內，刺激結膜，重者致灼傷。刺激皮膚後呈棕黑色。濃溶液或結晶對皮膚有腐蝕性，對組織有刺激性。

口服後，會嚴重腐蝕口腔和消化道。出現口內燒灼感、上腹痛、惡心、嘔吐、口咽腫脹等。口服劑量大者，口腔粘膜黑染呈棕黑色、腫脹糜爛，胃出血，肝腎損害，劇烈腹痛，嘔吐，血便，休克，最後死於循環衰竭，高錳酸鉀純品致死量約為10g。

危險性質：本品助燃，具腐蝕性、刺激性，可致人體灼傷。