雙酚A環氧樹脂的固化機理

Ⅰ 環氧樹脂的合成原理和固化原理

1、合成原理：

雙酚A型環氧樹脂是由雙酚A和環氧氯丙烷在鹼性催化劑(通常用NaOH)作用下縮聚而成。

2、固化原理：

在環氧樹脂的結構中有羥基（〉CH—OH）、醚基（—O—）和極為活潑的環氧基存在，羥基和醚基有高度的極性，使環氧分子與相鄰界面產生了較強的分子間作用力，而環氧基團則與介質表面（特別是金屬表面）的游離鍵起反應，形成化學鍵。

因而，環氧樹脂具有很高的黏合力，用途很廣，商業上被稱作「萬能膠「。此外，環氧樹脂還可做塗料、澆鑄、浸漬及模具等用途。

但是，環氧樹脂在未固化前是呈熱塑性的線型結構，使用時必須加入固化劑，固化劑與環氧樹脂的環氧基等反應，變成網狀結構的大分子 ，成為不溶且不熔的熱固性成品。環氧樹脂在固化前相對分子質量都不高，只有通過固化才能形成體形高分子。

環氧樹脂的固化要藉助固化劑，固化劑的種類很多，主要有多元胺和多元酸，他們的分子中都含有活波氫原子，其中用得最多的是液態多元胺類，如二亞乙基三胺和三乙胺等。環氧樹脂在室溫下固化時，還常常需要加些促進劑（如多元硫醇），已達到快速固化的效果。

固化劑的選擇與環氧樹脂的固化溫度有關，在通常溫度下固化一般用多元胺和多元硫胺等，而在較高溫度下固化一般選用酸酐和多元酸為固化劑。不同的固化劑，其交聯反應也不同。

(1)雙酚A環氧樹脂的固化機理擴展閱讀：

一、固化種類

常用環氧樹脂固化劑有脂肪胺、脂環胺、芳香胺、聚醯胺、酸酐、樹脂類、叔胺，另外在光引發劑的作用下紫外線或光也能使環氧樹脂固化。常溫或低溫固化一般選用胺類固化劑，加溫固化則常用酸酐、芳香類固化劑。

二、固化階段

1、操作時間

操作時間（也是工作時間或使用期）是固化時間的一部份，混合之後，樹脂/固化劑混合物仍然是液體和可以工作及適合應用。為了保證可靠的粘接，全部施工和定位工作應該在固化操作時間內做好。

2、進入固化

混合物開始進入固化相（也稱作熟化階段），這時它開始凝膠或「突變」。這時的環氧沒有長時間的工作，可能也將失去粘性。在這個階段不能對其進行任何干擾。它將變成硬橡膠似的軟凝膠物，你用大拇指將能壓得動它。

因為這時混合物只是局部固化，新使用的環氧樹脂仍然能與它化學鏈接，因此該未處理的表面仍然可以進行粘接或反應。無論如何，接近固化的混合物這些能力在減小

3、最終固化

環氧混合物達到固化變成固體階段，這時能砂磨及整型。這時你用大拇指已壓不動它，在這時環氧樹脂約有90%的最終反應強度，因此可以除去固定夾件，將它放在室溫下維持若干天使它繼續固化。

Ⅱ 雙酚a型環氧樹脂固話後有透水性嗎

有一定的透水性或者叫吸水性。
畢竟雙酚A型環氧固化後，分子鏈上的側羥基會大部分保留下來，不會參與到反應。（這也是環氧樹脂粘結性好的原因，側羥基能和被粘物質表面形成氫鍵）。
另外，雙酚A型環氧與酸酐、胺類固化劑固化後，會生成酯鍵等。
如上的羥基、酯鍵等都是極性基團，都具有親水性。所以環氧樹脂固化後不是絕對防水的。會有一定的吸水性和透水性，當然數量不大。
最後要看你的這個樹脂產品用在什麼地方。如果只是日常的防腐塗料等，這點吸水影響不大。但如果是電子封裝領域，則會帶來較大的質量隱患。

Ⅲ 雙酚A型環氧樹脂的合成原理

雙酚A型環氧樹脂是由雙酚A和環氧氯丙烷在鹼性催化劑(通常用NaOH)作用下縮聚而成。專
合成方法
(1)液態雙酚屬A型環氧樹脂的合成方法歸納起來大致有兩種：一步法和二步法。一步法又可分為一次加鹼法和二次加鹼法。二步法又可分為間歇法和連續法。
(2)固態雙酚A型環氧樹脂的合成方法大體上也可分為兩種：一步法和二步法。一步法又可分為水洗法、溶劑萃取法和溶劑法。二步法又可分為本體聚合法和催化聚合法。

Ⅳ 環氧樹脂的固化原理

原理：環氧樹脂固化劑是與環氧樹脂發生化學反應，形成網狀立體聚合物，把復合材料骨材包絡在網狀體之中。 使線型樹脂變成堅韌的體型固體的添加劑。

環氧樹脂固化的三個階段：

液體-操作時間

操作時間(也是工作時間或使用期)是固化時間的一部份，混合之後，樹脂/固化劑混合物仍然是液體和可以工作及適合應用。為了保證可靠的粘接，全部施工和定位工作應該在固化操作時間內做好。

凝膠-進入固化

混合物開始進入固化相(也稱作熟化階段)，這時它開始凝膠或「突變」。這時的環氧沒有長時間的工作可能，也將失去粘性。在這個階段不能對其進行任何干擾。它將變成硬橡膠似的軟凝膠物，你用大拇指將能壓得動它。

因為這時混合物只是局部固化，新使用的環氧樹脂仍然能與它化學鏈接，因此該未處理的表面仍然可以進行粘接或反應。無論如何，接近固化的混合物這些能力在減小。

固體-最終固化

環氧混合物達到固化變成固體階段，這時能砂磨及整型。這時你用大拇指已壓不動它，在這時環氧樹脂約有90%的最終反應強度，因此可以除去固定夾件，將它放在室溫下維持若干天使它繼續固化。

這時新使用的環氧樹脂不能與它進行化學鏈接，因為該環氧表面必須適當地進行預處理如打磨，才能得到好的粘接機械強度。

拓展資料：

環氧樹脂是指分子中含有兩個以上環氧基團的一類聚合物的總稱。它是環氧氯丙烷與雙酚A或多元醇的縮聚產物。由於環氧基的化學活性，可用多種含有活潑氫的化合物使其開環，固化交聯生成網狀結構，因此它是一種熱固性樹脂。雙酚A 型環氧樹脂不僅產量最大，品種最全，而且新的改性品種仍在不斷增加，質量正在不斷提高。

環氧樹脂的分類目前尚未統一，一般按照強度、耐熱等級以及特性分類，環氧樹脂的主要品種有16種，包括通用膠、結構膠、耐高溫膠、耐低溫膠、水中及潮濕面用膠、導電膠、光學膠、點焊膠、環氧樹脂膠膜、發泡膠、應變膠、軟質材料粘接膠、密封膠、特種膠、潛伏性固化膠、土木建築膠16種。

Ⅳ 雙酚a環氧樹脂的合成及其固化注意事項

1、合成：一步法工藝，是把雙酚A和環氧氯丙烷在NaOH作用下進行縮聚，即開環和閉環反應在同一反應條件下進行的。
2、注意事項：固化劑用量對成品的機械性能影響很大，必須控制適當。

Ⅵ 環氧氯丙烷和雙酚A的聚合機理

一、 環氧樹脂的合成概述
1、低分子量環氧樹脂（軟環氧樹脂）將軟化點低於50℃（n＜2）的環氧樹脂稱為軟環氧樹脂，採用兩步加減法進行制備。
2、中分子量環氧樹脂 將軟化點在50℃-95℃之間（n=2-5）的環氧樹脂稱為中分子量環氧樹脂，用一步加減合成法，後處理用溶劑進行萃取。
3、高分子量環氧樹脂 將軟化點＞100℃（n＞5）的環氧樹脂稱為高分子量環氧樹脂。
二、 環氧樹脂的合成反應機理
(一)環氧樹脂的合成反應機理的有好幾種解釋:
1、認為雙酚A與NaOH作用生成酚鈉鹽，再與環氧氯丙烷（ECH）的氯取代反應，環氧基不被破壞。 由於環氧基活性極強，HO-R-OH可以使環氧基開環加成，因此此法缺乏說服力，無法解釋高分子量環氧樹脂。
2、認為鏈增長只在單體與單體之間和分子鏈與單體間相互作用，忽略了分子鏈與分子鏈之間的相互作用，高分子量樹脂是靠後期分子鏈的增長，同時也無法解釋低分子樹脂的合成。
3、認為開環反應是可遞反應，在溶解階段（70℃）已開始反應；後階段EVH不起作用，只靠鏈與鏈之間作用來實現鏈增長。 事實，在溶解階段ECH和BA並不發生反應，而且環氧基與酚基的反應是不可逆的。
（二）環氧樹脂的反應機理解釋
1、環氧樹脂合成反應過程分析
1.1 每個環氧樹脂分子不是含有兩個CH2-CH-，而是1.2-1.9個環氧基，含0.1-0.2個羥基；氯羥基數目約為環氧基的2-5%。因此，環氧樹脂分子中含有環氧基、酚基、氯羥基和二羥基。
1.2 環氧基的開環反應是放熱反應，閉環反應是吸熱反應，但Hel和NAOH的中和反應是放熱的，因此，總反應熱效應是放熱。
1.3 低分子量樹脂，必須加過量環氧聚丙烷，採用兩步加鹼法。
2、中高分子量樹脂的鏈增長反應
2.1 單體與單體作用
2.2 分子鏈與單體作用
三、 影響環氧樹脂合成的因素
1、原料分子比（ECH/BA）的量越大，對制備低分子量環氧樹脂有利。
2、NaOH的量要足夠，低分子量樹脂用20-30%鹼液，中分子量樹脂為10%。
3、加料順序，低分子量樹脂採用BA溶於ECH中

Ⅶ 雙酚A型環氧樹脂的聚合機理屬於哪一類

合成雙酚A型環氧樹脂的聚合機理屬於縮聚反應，固化雙酚A型環氧樹脂的聚合機理屬於加聚反應。

Ⅷ 雙酚A型環氧樹脂塊，加入固化劑磨粉，加熱使用時煙大！有什麼好的處理方法

環氧樹脂固化反應是放熱反應，而且是個自加速過程。前面反應放熱，如果來不及散開，就會使得反應體系溫度進一步升高。體系溫度升高，反過來就會更進一步加速固化反應，導致放熱量更大。
題主所說加熱使用時煙大，就是環氧樹脂和固化劑反應放熱了，隨著溫度增加，樹脂里的小分子物質被加熱汽化了。
改進方法
1，增加體系散熱能力，比如引入冷卻風，或冷卻液，降低整個固化體系溫度，進而控制升溫速度。
2，增大固化體系比表面積，把粉末薄薄的敷一層。比表面積越大，越有利於散熱，內部熱量不容易聚集。相反，則內部熱量很難散發出來，容易使得內部中心點溫度過高。
3，換固化劑，選一個活性低反應速度低的固化劑，能有效的降低反應速度。
4，加大填料量，降低固化體系中樹脂和固化劑佔比，能有效降低反應放熱量。
不過，說實話，以上幾條不見得實用，僅僅只是理論分析。畢竟好多實用場景有很多限制條件，比如換固化劑就不是那麼簡單一個事，涉及到固化強度等要求。以上回答僅供參考。

Ⅸ 雙酚A型環氧樹脂交聯固化中存在那些反應機理是什麼採用胺類固化劑時，水對固化過程有什麼影響

環氧樹脂交聯固化是加聚反應。採用胺類固化劑時，微量的水對環氧基團的開環有促進作用，但隨著水分的增加會阻礙固化反應的進行。