⑴ 人參根的橫切面特徵
[顯微鑒別]
主根橫切面：
①木栓層為數列細胞，內側有數列栓內層細胞。
②韌皮部中有樹脂道散布，內含黃色分泌物，近形成層處有較多樹脂道環列。初生韌皮部常有裂隙。韌皮射線寬3-5列細胞。
③形成層成環。
④木質部導管多成單列，徑向稀疏排列。木射線寬廣，中央可見初生木質部導管。
⑤薄壁細胞含有多數細小澱粉粒(紅參已糊化)。栓內層、木薄壁細胞及木射線中含有草酸鈣簇晶。
粉末：淡黃色(生曬參)或紅棕色(紅參)。
①樹脂道碎片呈管狀，內含黃色滴狀或塊狀分泌物。
②草酸鈣簇晶，直徑20-68μm，稜角銳尖。
③澱粉粒眾多，單粒類球形，直徑2-20μm，臍點點狀、裂縫狀或星狀；復粒由2-6個分粒組成。
④導管多網紋或梯紋，稀有螺紋，直徑17-50μm。根莖中導管旁偶有木纖維。
⑤木栓細胞類方形或多角形，壁薄，微帶棕色。
⑵ 人參葉生葯材鑒定
人參葉作為一種重要的中葯材，其鑒別特徵主要體現在其外觀和顯微結構上。葯材通常以小把的形式存在，呈扇形或束狀，長度在30-50厘米之間。莖部細長圓柱形或略顯扁平，直徑在3-9毫米，顏色為黃褐色或紫褐色，表面有明顯的縱溝和棱線。其質地脆嫩，容易折斷，斷面可見白色的髓質，有時中心部分可能中空。復葉為掌狀，由3-6片小葉輪生，總葉柄長約6-13厘米。小葉形狀多樣，從橢圓形到長條形，尺寸在4-20厘米長、2.2-9厘米寬，顏色為綠色、黃綠色或暗綠色，邊緣有細鋸齒，表面有直立剛毛。小葉柄長2.5-4.5厘米，復葉基部的小葉較小。整體而言，人參葉具有清香氣息，味道苦澀。
在顯微鏡下觀察，根部橫切面顯示出獨特的結構。木栓層由幾層扁平的木栓細胞構成，皮層較薄。韌皮部外側可見大型裂隙，伴有樹脂道和頹廢篩管群，內側細胞緊密排列，尤其在接近形成層的地方，樹脂道呈環列，形狀為圓形或長圓形，內含黃色或黃棕色分泌物。形成層呈環狀分布，木質部射線寬廣。導管單個或成群，徑向排列，旁邊可能有非木化的纖維。薄壁細胞內含有細小的澱粉粒，甚至可見草酸鈣簇晶。粉末特徵方面，生曬參呈米黃色，紅參則為紅棕色。其中樹脂道碎片可見，腔內含金黃色或黃棕色塊狀物，分泌細胞中可見粒狀物或油滴。草酸鈣簇晶的直徑在20-86微米之間，多為尖銳的稜角。澱粉粒有單粒和復粒之分，紅參的澱粉已部分糊化。導管類型多樣，包括網紋、梯紋和螺紋，直徑在17-51微米之間，網紋導管的紋孔較大。木栓細胞形狀多為方形或多角形，壁薄且波狀彎曲。
(2)粉末特徵中具有樹脂道的生葯擴展閱讀人參葉多年生草本，高30-70cm。根肥大，肉質，圓柱或紡錘形，末端多分歧，外皮淡黃色。葉為掌狀復葉，具長柄；輪生葉的數目依生長年限而不同，一般1年生者1片三出復葉，2年復葉，最多可達6片復葉；小葉5，偶有7片，
⑶ 玉延葯用部位
玉延葯用部位的性狀鑒定特徵如下：
顯微鑒別顯示，塊莖橫切麵包含粘液細胞，含有草酸鈣針晶束，維管束為外韌型，導管直徑可達50μm，樹脂道內有黃褐色樹脂物，薄壁細胞中富含澱粉粒。粉末特徵表現為白色或淡黃色，含有澱粉粒、草酸鈣針晶束、各種導管類型及篩管分子等結構特徵。
在中葯化學成分方面，山葯塊莖含薯蕷皂甙元、多巴胺、山葯鹼、多酚氧化酶、尿囊素等。還含有糖蛋白，分解後可得多種氨基酸，如賴氨酸、組氨酸等，以及降血糖作用的多糖和不同糖類組成的山葯多糖。根莖中含多巴胺、膽甾醇等，粘液中含有植酸、甘露多糖等，以及不同類型的甾醇和植物生長調節劑。日本薯蕷塊莖則含有特定的三萜皂甙、尿囊素、膽鹼及氨基酸，以及降血糖活性的日本薯蕷多糖。
⑷ 人參製成粉末後在顯微鏡下觀察有什麼特徵5個，最好能說出細胞的形態等。
粉末淡黃白色。樹脂道碎片易見，含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶直徑20~68μm，稜角銳尖。木栓細胞表面觀類方形或多角形，壁細波狀彎曲。網紋導管和梯紋導管直徑10~56μm。澱粉粒甚多，單粒類球形、半圓形或不規則多角形，直徑4~20μm，臍點點狀或裂縫狀；復粒由2~6分粒組成。
⑸ 如何運用中葯的異型構造特徵鑒別中葯
異常構造如牛膝、川牛膝，具同心多層異型錐管束環，商陸飲片切面上顯「羅盤紋」；何首烏飲片切面上顯「雲錦狀花紋」，大黃根莖飲片髓部具多數「星點」等
異常構造在植物學上主要是指三生構造，而在中葯材鑒別中，其范圍要廣得多，它不僅包括三生構造，還包括木間木栓、復合木栓層、錯入組織、管狀封閉組織等其它類型的異常構造。這些異常構造在鑒別原植物、原葯材中起了很重要的作用，所以，我們應當了解和掌握這些內容。下面就談談這些異常構造在鑒別具體葯材中的應用。
1 三生構造
某些雙子葉植物的根，除了正常的次生構造，又由於某些薄壁細胞恢復分生能力，形成新的形成層（異常形成層）而產生一些額外的維管束稱異性維管束，形成了根的異常構造，也稱三生構造。
由於異常形成層所在部位不同而出現下列現象：
1.1 在相當於中柱鞘部位的薄壁細胞轉化成新的形成層，向內分裂產生大量的薄壁細胞和一圈異型的無限外韌維管束，如此反復多次，形成多圈異型維管束，並有薄壁細胞相間隔，一圈套一圈，呈同心環狀排列，屬於這類型的三生構造在筧科、商陸科、紫茉莉科等植物中常見。如牛膝就是典型的例子。其中央正常維管束的外方，形成數輪多數小型的異型維管束，在橫斷面上，可見維管束呈點狀，連續排列成數圈，中心的正常維管束較大。川牛膝由多數散在的異型維管束排列成5～8個同心環。懷牛膝由多數散在異型維管束排列成3～4個同心環，它們異型維管束的數目和排列輪數均不同，可區別於二者。又如商陸的橫斷面上形成多個凹凸不平的同心環環狀層紋，俗稱「羅盤紋」，這是鑒別人參的真偽時，可作為重要的特徵之一，區別於人參（有人將商陸加工冒充人參入葯）。
1.2 在皮層中，部分薄壁細胞轉化為多個新的形成層環而分生出大小不等的異型維管束，形成另一種異常構造，典型的例子如何首烏，其塊根的正常維管束形成之後，在皮層中，部分薄壁細胞恢復分生能力，產生許多單獨的和復合的異型維管束，故在橫切面上可看到一些大小不等的圓圈狀紋理，俗稱「雲錦花紋」。
1.3 在髓部的部分薄壁細胞轉化為新的形成層（付形成層）所形成的異常維管束，如馬兜鈴科的植物常見這種構造。
除了根有三生構造外，某些雙子葉植物的莖、根莖也有類似的情況，如海風藤莖的髓部有數個異型維管束。大黃根莖髓部有多數異型維管束形成的星點狀紋理俗稱「星點」。
除了異常形成層形成異常構造外，有時是由於正常的次生形成層活動的不正常或不規則化，而形成了畸形的次生維管束組織，常見的茄科植物中，如華山參，由於正常的形成層間斷不規則地向木質部內方分生韌皮部，使木質部異管群的內方分生韌皮部，稱「內函韌皮部」（木間韌皮部）。有人誤將華山參作人參入葯，在鑒別時可通過鑒別有無內函韌皮部與人參區別。
此外，茄科植物山莨菪Anisos tangusticus (Maxim) Pascher 根的橫切面上，中柱佔大部分，散有異型維管束，間斷排列而成多環。最外環維管束為雙韌型，外側韌皮部發達，木質部內側也有少數篩管群，束內和束間形成層明顯，以內數列維管束的形成層不明顯，多數木質部在外，韌皮部在內，也有外韌型或雙韌型。同科植物馬尿泡 Przewaiskia tangustica Maxim 根的橫切面維管束異型，不成同心層排列，多為雙韌型。防己科古山龍 Arcangelisia loureiri Diels 莖橫切面木栓層中有石細胞環帶，中柱鞘為石細胞組成的環帶，異型維管束排列成2～4個同心環層，維管束外韌型，第二層維管束外面由纖維與石細胞相間組成環帶。有許多葯材具有上述異常結構，由於它們都各具特點，因此在鑒別中可利用葯材的三生構造區別於其他。
2 木間木栓
木質部組織的分子所發育的木栓稱木間木栓，如黃芩的根，橫切面觀可看到在老根中央木質部內部有栓化細胞環形成，栓化細胞有單環的，有數個同心環的。是鑒別葯材重要的特徵之一。
3 錯入組織
在種子類葯材中，有個別種子的種皮和外胚乳的摺合層，不規則地錯入於內胚乳之中而形成錯入組織如檳榔。還有一種是外胚乳錯入內胚乳之中而形成的錯入組織如肉豆蔻。
4 復合木栓層（多層木栓層）
在多數植物中木栓形成層作用期比較短，當莖繼續加粗時，在原有的周皮失去作用前，莖的內部又產生新的木栓形成層依次向內形成，最後則在次生韌皮部內部產生木栓形成層，依次產生的木栓層附在植物上，形成了多層木栓層，如杜仲，葯材橫切面上木栓組織有2～7個層帶，每層帶多為2～5列內壁特別增厚且木質化的木栓細胞組成，在兩個木栓層之間有被推出的頹廢皮層組織，這可區別於偽品杜仲。又如地骨皮，葯材橫切面上外皮層有2～3條木栓組織層帶，最內一層木栓組織常呈完整的環帶，發生在韌皮部深處，外面的木栓層組織層層交錯連接，落皮層組織中可見頹廢的篩管及射線細胞，這與香加皮有明顯區別，同樣，軟紫草也可以區別於硬紫草。
5 管狀封閉組織
外由數層木栓細胞包圍，中央有纖維及薄壁細胞，二者均木化，薄壁細胞內含棕色物質。如黃芪根橫切面在韌皮部位置可見封閉組織。
6 異細胞
植物組織中的一種特殊細胞，在形狀、大小和內含物上都與同一組織中的其他細胞不同，如茶葉中含有巨型石細胞，有人稱為支持細胞。爵床科植物中常有異細胞內含碳酸鈣鍾乳體等等。
由上可知，植物組織中的異常構造遠不止以上所列，各種異常構造總是在某個科、屬及個別種中常見，它們可作為鑒別葯材的重要特徵之一，可以成為我們學習和掌握葯材鑒定的依據，作為區別真偽的標准之一。
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http://www.cmed.org.cn/html/01/n-2001.html