❶ 環保脲醛膠主要成分及比例是多少
膠得寶自問世三年以來，經過多次改進和提高，得到了不斷完善，這離不開廣大新老用戶的認可和支持，在此表示衷心的感謝。2012年推出了最領先的膠得寶第三代，我們將致力於向用戶提供更優質的產品和更貼心細致的服務。現將更新後的使用說明公布如下：
一、 膠得寶澱粉膠的製作：
1、 在反應釜加水1000公斤，開攪拌，加玉米澱粉60公斤，（用戶可在50~70公斤之間調整，多加則稠度大，固體含量高；少加則反之，可根據下游用戶對脲膠的稠度喜好，自主調節。）
2、 待澱粉攪拌均勻後，停止攪拌，加入2公斤膠得寶，重新啟動攪拌，開始升溫。（此步驟一定要確保膠得寶完全加入溶液中，注意不要粘到釜壁上，造成工藝比例的不準確。）
3、 在85℃左右停止加熱，自升溫到87℃~90℃（以此溫度為准），保溫反應15-20分鍾。
4、 開始降溫到50℃以下，膠得寶脲醛樹脂添加劑完成。
二、 膠得寶澱粉膠的使用方法：
在製作脲醛樹脂的過程中，膠得寶澱粉膠添加劑有三種加入方式：
①在投料初期與製作脲膠的各種原料同時加入，即在加完甲醛後就可加入。
②在脲膠反應中期加入，即在調酸以前20分鍾加入。
③在脲膠反應期加，即在成膠後，降溫到70℃以下時加入。
三、 三種加入方式的工藝特點以及如何選擇：
1、 在投料初期，與各種原材料同時加入：澱粉膠與脲膠的各種原料共聚的時間長；它參與了脲醛的全部反應過程，所以形成的膠體均一度好、粘接力好、保存期長、共聚程度高；比調酸前20分鍾加入添加劑，溫度好控制，不含造成澱粉膠加完後，反應溫度的下降，這種加入方式特別適合於冬天及秋末春初寒冷低溫季節使用。個別用戶反映對脲膠的防水性能還有所改善。
2、 在調酸前20分鍾加入，這種加入方式的優點是，澱粉膠不會影響到脲素和甲醛的加成反應，尿脲和甲醛在無任何外干擾的前提下，會形成更好的一羥甲基脲、二羥甲基脲和三羥甲基脲，這些物質形成後再與澱粉膠共同參與縮聚反應，形成高度共聚體。產品均一度好、分子量大、粘接強度高、保存期好，適合各種工藝的脲醛樹脂使用。它的缺點是，冬季加入常溫的澱粉膠，會使脲膠的反應溫度下降，如果下降太多，還須再次加溫，給操作帶來不便。但在其他季節，在此加入，正好為調酸降一點溫，可有效緩沖縮聚反應放出的熱，使整個制膠過程更加順暢。
3、 在脲醛樹脂成膠後加入，一般是降溫到70℃以下加入，這種方式稱之為共混，只是一種簡單的物理混合，雖然膠得寶澱粉膠和脲膠匹配性很好，在此加入也不會產生分層、沉澱、凝膠以及影響保存期，在相對低比例加入時，使用效果也很好，但這兩種膠畢竟沒有經過共聚反應，粘接強度，初粘度等指標都較原膠有明顯下降，更談不上分子量的增加，這種方式是一種落後的方法，現在一般逐步淘汰不再採用。（市面上一些落後的所謂添加劑還在採用此法）
綜上所述，我們推介採用第一和第二種方式，在冬季低溫季節或者生產三胺改性的模板膠，首選第一種加入方式，次選第二種加入方式。 在其他季節和一般的脲醛樹脂首選第二種加入方式次選第一種加入方式。用戶可以根據自己的實際情況任選其一均可。
四、 製作和使用中的注意事項：
1、製作澱粉膠：加膠得寶時注意停攪拌均勻，以防粘壁造成工藝比例不準。反映溫度最終控制在87℃~90℃盡量准確，還要定期檢查溫度計的准確度。
2、在脲醛膠中使用澱粉膠：因為在調酸過程中會出現泡沫，所以，調酸速度不易過快。注意需准備消泡劑，一般採用「殺泡大王第二代」或磷酸三丁酯等，也可用植物油代替。（用一噸甲醛制膠約20~50克，具體用量以去除泡沫為准）。
五、 在大比例加入時，如何通過微調取得更好的使用性：
通常我們會採取：提高火候；增加聚乙烯醇；減少成膠後的尿素來獲得更好的使用性。
1、提高火候：在16℃~18℃水中點膠，可做到8個左右大碎片狀（注此為較老的火候），如果因為火候提高而降低了保存期，可將調酸前尿素比例下降1%~1.5%一般控制在36%~37%為宜（占甲醛的比例） 。
2、增加聚乙烯醇：建議採用甲醛的千分之四以上的加入量，它作為內增塑劑會提高脲膠的初粘度，獲得更好的使用性。常用比例是4‰~8‰，隨澱粉膠的比例增加而增加。
3、適量減少成膠後的尿素：當大比例加入澱粉膠時，脲膠的氣味會隨之減小，可以適量減少酸後部分尿素。以獲得更好的初粘度和熱固性。（註：酸後尿素越多氣味越小，但使用性越差）
4、如需要有針對性的調整方案，可咨詢我們專業技術人員。
❷ 用於造紙的化學葯品有哪些
現代造紙使用的葯品非常多：
中國造紙用精細化學品的產品分類
A、制漿用化學品
(1)蒸煮助劑——蒽醌、綠氧
(2)廢紙脫墨劑
1.非離子型：烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇環乙環丙嵌段共聚物
2.陰離子型：烷基苯磺酸鈉、烷基醚硫酸鈉、脂肪酸皂類
3.多種表面活性劑有選擇的復配物
(3) 紙漿漂白劑——二氧化氯、 雙氧水
(4) 紙漿漂白助劑——氨基磺酸、二氧化硫脲
(5) 絨毛漿松解劑—季銨鹽類的復配物
B、造紙過程化學品
(1)助留助濾劑——陽離子澱粉、聚丙烯醯胺、聚乙烯亞胺（PEI）、陰離子澱粉
及多元助留體系
(2)消泡劑——有機硅型、聚醚型或脂肪醯胺型表面活性劑
(3)防腐劑——均三嗪、異噻唑啉酮類、有機溴化合物
(4)絮凝劑——聚丙烯酸鈉、聚丙烯醯胺及其改性產品
(5)沉積物控制劑——陽離子聚醯胺等
(6)纖維分散劑——聚氧化乙烯、高分子量陰離子聚丙烯醯胺等
C、功能性化學品
(1) 漿內施膠劑
1.酸性抄紙用：白色松香膠、強化松香膠陰離子乳液松香膠
2.近中性抄紙用：陽離子乳液松香膠
3.中性抄紙用：烷基烯酮二聚體（AKD）、鏈烯基琥珀酐（ASA）、松香系中性施膠劑、樹脂型中性施膠劑
(2)干增強劑——陽離子澱粉、聚丙烯醯胺（陰離子型、陽離子型、兩性）、兩性澱粉、多元變性澱粉等
(3)濕增強劑——三聚氰胺甲醛樹脂（MF）、脲醛樹脂（UF）、聚醯胺環氧氯丙烷樹脂（PPE）等
(4)表面施膠劑—聚乙烯醇、氧化澱粉、高留著陽離子澱粉、苯乙烯馬來酸酐共聚物、丙烯酸—苯乙烯共
聚物、CMC等
(5)增白劑—VBL、APB-L、APC
(6)柔軟劑——咪唑啉類、甜菜鹼等
(7)阻燃劑——氨基磺酸鹽、聚磷酸銨等
(8)防水劑——有機硅、丙烯酸酯共聚物
(9）防油劑——含氟有機化合物
(10）填（顏）料——滑石粉、輕質碳酸鈣、超細磨重質碳酸鈣、高嶺土、鈦白粉等
D、塗布加工紙用化學品
(1)塗布粘合劑（膠料）——羧基丁苯膠、苯一丙共聚乳液及CMC、變性澱粉、乾酪素等。
(2)顏料 無機顏料： 高嶺土、碳酸鈣（輕質、超細磨）、鈦白粉等。
有機顏料：尿醛樹脂微粒、聚苯丙高分子塑料顏料
(3)顏料分散劑——六偏磷酸鈉、聚丙烯酸鈉（DC）、丙烯酸與丙烯醯胺共聚物（DA）
(4)印刷適性改進劑——兩性聚醯胺聚脲樹脂
(5)潤滑劑——硬脂酸鈣分散液（乳液）
(6)抗水劑——改性三聚氰胺甲醛樹脂、有機及無機鋯鹽等
(7)消泡劑——聚醚、有機硅
(8)防腐劑——均三嗪、異噻唑啉酮類、有機溴化合物
E、水處理化學品
（陰離子型、陽離子型、兩性）聚丙烯醯胺、殼聚糖類化合物、聚合氯化鋁、聚合氯化鋁鐵、硫酸鋁、
聚丙烯酸鈉等
❸ 誰給說說造紙的詳細過程包括用什麼化學葯品。
sirain（絲潤）造紙助留劑的理化性狀（讓數據來說話）
卓越的性能：非常好用，留著率高。
合理的價位：與乾粉類陽離子PAM相比，最少節省50%。
1
產品外觀：乳白色液體
(在北方寒冷的冬季,運輸過程中可能會凍結成流凌狀態,甚至可能凍實,但不會影響使用效果.)
2
離子度：15-20(陽離子型）
3
原料：原裝進口AM
4
粘度：稀釋前:400厘泊以內
400倍稀釋後粘度：90-110厘泊
（大於50為合格，大於70為良好，90以上為優異）
5
分子量：
文化紙，包裝紙專用型號：800萬以內。
衛生紙（含其他再生漿類）專用型號：400--600萬。
6
噸紙經濟用量：
文化紙，包裝紙專用型號：400克。
衛生紙（含其他再生漿類）專用型號：300克。
7
填料與細小纖維留著率：
文化紙，包裝紙：88%-90%。
衛生紙：75%-90%。
QQ:765317268
中國造紙用精細化學品的產品分類
A、制漿用化學品
(1)蒸煮助劑——蒽醌、綠氧
(2)廢紙脫墨劑
1.非離子型：烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇環乙環丙嵌段共聚物
2.陰離子型：烷基苯磺酸鈉、烷基醚硫酸鈉、脂肪酸皂類
3.多種表面活性劑有選擇的復配物
(3)
紙漿漂白劑——二氧化氯、
雙氧水
(4)
紙漿漂白助劑——氨基磺酸、二氧化硫脲
(5)
絨毛漿松解劑—季銨鹽類的復配物
B、造紙過程化學品
(1)助留助濾劑——陽離子澱粉、聚丙烯醯胺、聚乙烯亞胺（PEI）、陰離子澱粉
及多元助留體系
(2)消泡劑——有機硅型、聚醚型或脂肪醯胺型表面活性劑
(3)防腐劑——均三嗪、異噻唑啉酮類、有機溴化合物
(4)絮凝劑——聚丙烯酸鈉、聚丙烯醯胺及其改性產品
(5)沉積物控制劑——陽離子聚醯胺等
(6)纖維分散劑——聚氧化乙烯、高分子量陰離子聚丙烯醯胺等
C、功能性化學品
(1)
漿內施膠劑
1.酸性抄紙用：白色松香膠、強化松香膠陰離子乳液松香膠
2.近中性抄紙用：陽離子乳液松香膠
3.中性抄紙用：烷基烯酮二聚體（AKD）、鏈烯基琥珀酐（ASA）、松香系中性施膠劑、樹脂型中性施膠劑
(2)干增強劑——陽離子澱粉、聚丙烯醯胺（陰離子型、陽離子型、兩性）、兩性澱粉、多元變性澱粉等
(3)濕增強劑——三聚氰胺甲醛樹脂（MF）、脲醛樹脂（UF）、聚醯胺環氧氯丙烷樹脂（PPE）等
(4)表面施膠劑—聚乙烯醇、氧化澱粉、高留著陽離子澱粉、苯乙烯馬來酸酐共聚物、丙烯酸—苯乙烯共
聚物、CMC等
(5)增白劑—VBL、APB-L、APC
(6)柔軟劑——咪唑啉類、甜菜鹼等
(7)阻燃劑——氨基磺酸鹽、聚磷酸銨等
(8)防水劑——有機硅、丙烯酸酯共聚物
(9）防油劑——含氟有機化合物
(10）填（顏）料——滑石粉、輕質碳酸鈣、超細磨重質碳酸鈣、高嶺土、鈦白粉等
D、塗布加工紙用化學品
(1)塗布粘合劑（膠料）——羧基丁苯膠、苯一丙共聚乳液及CMC、變性澱粉、乾酪素等。
(2)顏料
無機顏料：
高嶺土、碳酸鈣（輕質、超細磨）、鈦白粉等。
有機顏料：尿醛樹脂微粒、聚苯丙高分子塑料顏料
(3)顏料分散劑——六偏磷酸鈉、聚丙烯酸鈉（DC）、丙烯酸與丙烯醯胺共聚物（DA）
(4)印刷適性改進劑——兩性聚醯胺聚脲樹脂
(5)潤滑劑——硬脂酸鈣分散液（乳液）
(6)抗水劑——改性三聚氰胺甲醛樹脂、有機及無機鋯鹽等
(7)消泡劑——聚醚、有機硅
(8)防腐劑——均三嗪、異噻唑啉酮類、有機溴化合物
E、水處理化學品
（陰離子型、陽離子型、兩性）聚丙烯醯胺、殼聚糖類化合物、聚合氯化鋁、聚合氯化鋁鐵、硫酸鋁、
聚丙烯酸鈉等
❹ 如何檢測樹脂中游離甲醛含量
http://210.38.208.136/xibu/huashengxi/fxhx/zy/11sy/11_3sygj/110339.pdf
http://cache..com/c?word=%BC%EC%B2%E2%3B%CA%F7%D6%AC%3B%D6%D0%3B%D3%CE%C0%EB%3B%BC%D7%C8%A9&url=http%3A//210%2E38%2E208%2E136/xibu/huashengxi/fxhx/zy/11sy/11%5F3sygj/110339%2Epdf&b=0&a=45&user=
第22卷總第42期 西北民族學院學報(自然科學版)V o l. 22,N o. 4
2 001年12月 Journa lofNorthwestM inor it iesUn ivers ity(N a tu ra lScience)D ec. , 2001
氧化澱粉膠液中游離甲醛含量的測定
王彥斌
(西北民族學院化學系,甘肅蘭州730030)
[摘 要]游離甲醛含量的測定方法很多,通過對比現有不同產品體系中游離甲醛的測定方法,提出了氧
化澱粉膠液中游離甲醛的測定方法,為澱粉類材料及液體制劑中的游離甲醛的測定提供了依據1
[關鍵詞]氧化澱粉;游離甲醛;測定方法
[中圖分類號]O623. 51; [TQ610. 9 ] [文獻標識碼]A [文章編號] 100922102(2001)0420005203
內牆塗料與人們生活息息相關,為此國家環保局在實施環境標志計劃中嚴格限制了水溶
性塗料甲醛的含量,明確規定甲醛及其甲醛多聚物含量小於5. 0×10- 4,並制定了相應的檢測
方法HJB Z4—19991氧化澱粉膠液不論作為內牆塗料的基料,還是作為包裝粘合劑,都關系著
人們的身體健康1在制備過程中為進一步改進其耐水性,擴展應用范圍,採取了用甲醛使澱粉
基上羥基縮合的方法,降低膠液的水溶性,提高耐水性,然後用尿素反應游離的甲醛1同時為
了終止氧化反應,還向膠液中加入過量的還原劑亞硫酸鈉1亞硫酸鈉除了和氧化劑作用外,還
和游離的甲醛發生加成反應,生成甲醛合亞硫酸鈉,使膠液中游離的甲醛大大降低1為了准
確,簡單,快捷地測試膠液中游離甲醛的含量,本文通過現有幾種游離甲醛測定方法的對比,提
出參照GB5544—85標准測定氧化澱粉膠液中游離甲醛含量較為合理1
1 相關測定方法的比較
111 HJB24—1999[ 1 ]
在室溫條件下用過量的亞硫酸氫鈉與甲醛反應,生成羥甲基磺酸鈉,剩餘的亞硫酸氫鈉用
碘滴定1本標准實用於水溶性塗料中游離甲醛的測定1反應原理是:
N aH SO3+HCHO→HO CH2SO3N a
2N aH SO3+ 2I2+ 2H2O→N a2SO4+H2SO4+ 4H I
112 A STM標准—D1979—91[ 2 ]
在0℃,pH= 9. 4的條件下用過量的亞硫酸鈉和甲醛反應,生成羥甲基磺酸鈉,再用碘滴
定剩餘的亞硫酸鈉,用碳酸鈉滴定羥甲基磺酸鈉,生成的產物亞硫酸鈉最後用碘來滴定1該
[收稿日期] 2001- 09- 11
[作者簡介]王彥斌(1967—),男,甘肅會寧人,西北民族學院化學系講師,主要從事精細化工產品的合成
及應用研究1
—5—
標准適用與水溶性或非水溶性體系中游離甲醛的測定1反應原理如下:
CH2O+N a2SO3+H2O→HO CH2SO3N a+N aO H
N a2SO3+I2+H2O→N a2SO4+ 2H I
HO CH2SO3N a+N a2CO3→CH2O+N a2SO3+N aCO3
N a2SO3+I2+H2O→N aSO4+ 2H I
113 GB5544—85[ 3 ]
該方法是用百里酚酞為指示劑,在pH= 9. 3～10. 5范圍內用過量的亞硫酸鈉和甲醛反應
後,採用鹽酸溶液快速滴定的方法1該標准適用於以甲醛或多聚甲醛為原料合成的各類樹脂
整理劑中游離甲醛的測定,反應原理為:
HCHO+N a2SO3+H2O→HO CH2SO3N a+N aO H
N aO H+HC l→N aC l+H2O
以上三種方法單從測定方法的科學性來講A STM標准D1979—91較為科學1它的反應
溫度是0℃,pH值控制在9. 4,這樣可避免聚合物中殘存的不飽和單體和N a2SO3的反應1也
在一定程度上減少了引發劑和N a2SO3的反應;另外,反滴定中氧化劑是I2,具有揮發性,一般
要求用I2進行分析滴定時溫度要低於25℃,因此0℃有利於減少實驗誤差1pH值范圍的限
制對實驗的准確創造了更高的條件1
HJB24—1999標准既沒有低溫度的條件和pH的限制,滴定氧化劑I2,因此該方法測定結
果有較大的誤差1GB5544—85標准盡管沒有低溫要求,但有pH的限制,採取的是酸鹼滴定,
滴定過程中涉及的試劑較穩定,無需低溫操作,值得一提的是以上方法都是以單體聚合形成的
樹脂或樹脂液以及樹脂配成的混合體系為測定對象1而氧化澱粉膠液的特點是:①氧化澱粉
的母體是澱粉,澱粉遇I2變藍色,這給滴定帶來不便;②氧化澱粉膠液體系中不含未反應的單
體,無須考慮單體在室溫下和N a2SO3反應;③氧化澱粉膠液制備時雙氧水作氧化劑,反應完
後多用過量的N a2SO3還原過量的氧化劑1因此體系中有過量的亞硫酸鈉1
因此採用HJB Z4—1999和A STM標准D1979—91來測定氧化澱粉膠液中游離甲醛含量
影響因素較多,誤差較大,而GB5544—85兼顧了以上兩種方法的優點,又符合氧化澱粉體系
的特點,而且簡單方便1
2 氧化澱粉膠液中甲醛含量的測定
211 測定方法
參照GB5544—85的測定手續,取樣時稱取10g左右的膠液,不需要加水稀釋直接進行
測定1
212 結果計算
游離甲醛% = 100×(V1-V0)N×0. 03 W1式中:V1試樣消耗鹽酸標准溶液毫升數;
V0空白消耗鹽酸標准溶液毫升數;N鹽酸標准溶液的濃度;W氧化澱粉膠液試
樣的質量; 0. 03每毫克當量甲醛的克數1
213 測定結果
依照以上的測定手續測試反應在不同階段游離甲醛的含量,測試結果見表11
—6—
表1 反應在不同階段時體系中游離甲醛的含量
序號未加尿素時的含量加尿素後的含量加亞硫酸鈉後的含量
10. 240. 029～0
20. 210. 026～0
30. 230. 027～0
平均值0. 230. 028～0
由此可以看出,該工藝[ 4 ]制備的氧化澱粉膠液中游離甲醛含量接近於0,是一種安全的產
品1
參考文獻:
[ 1 ]HJB Z4—19991
[ 2 ]A STM,D1979—911
[ 3 ]GB5544—851
[ 4 ]王彥斌,蘇瓊1玉米澱粉的催化氧化[J]1西北民族學院學報, 2000, 21(3): 21- 221
Determ
inOxidedStarchGlue
W ANGYan-bin
(Chem ist ryD ep a r tm e rn to fN o r thw e stM ino r it ie sU n ive r sty,L anzho uGan su730030,Ch ina)
[Abstract]T herea rem anym ethod sofdeterm ina t ingfreefo rm adehydecon ten t.Inth is
p ap er,determ ina t ingfreefo rm a ldehydecon ten tintheg lueofox idedsta rchisp rovidedby
com p a ringthem ethod sofd ifferen tp roct s.T h isw illg ivethetheo ret ica lfounda t ionfo r
determ ina t ingfreefo rm a ldehydecon ten tinsta rch'sm a teria landliqu idp roct s.
[Keywords]ox idedsta rch;freefo rm a ldehyde;determ ina t ion
—7—
❺ 什麼樣的變性澱粉可以做紙張濕強劑
陽離子型雙醛澱粉， 5%濃度90到100度糊化保溫30分鍾，配成1%濃度，按絕干纖維的1.5%比例添加可保留20%-25%強度。
❻ 用於造紙的化學葯品有哪些
現代造紙業所使用的化學葯品種類繁多，具體包括：
A、制漿用化學品
1. 蒸煮助劑：蒽醌、綠氧
2. 廢紙脫墨劑
1. 非離子型：烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇環乙環丙嵌段共聚物
2. 陰離子型：烷基苯磺酸鈉、烷基醚硫酸鈉、脂肪酸皂類
3. 多種表面活性劑有選擇的復配物
3. 紙漿漂白劑：二氧化氯、雙氧水
4. 紙漿漂白助劑：氨基磺酸、二氧化硫脲
5. 絨毛漿松解劑—季銨鹽類的復配物
B、造紙過程化學品
1. 助留助濾劑：陽離子澱粉、聚丙烯醯胺、聚乙烯亞胺（PEI）、陰離子澱粉及多元助留體系
2. 消泡劑：有機硅型、聚醚型或脂肪醯胺型表面活性劑
3. 防腐劑：均三嗪、異噻唑啉酮類、有機溴化合物
4. 絮凝劑：聚丙烯酸鈉、聚丙烯醯胺及其改性產品
5. 沉積物控制劑：陽離子聚醯胺等
6. 纖維分散劑：聚氧化乙烯、高分子茄兄量陰離子聚丙烯醯胺等
C、功能性化學品
1. 漿內施膠劑
1. 酸性抄紙用：白色松香膠、強化松香膠陰離子乳液松香膠
2. 近中性抄紙用：陽離子乳液松香膠
3. 中性抄紙用：烷基烯酮二聚體（AKD）、鏈烯基琥珀酐（ASA）、松香系中性施膠劑、樹脂型中性施膠劑
2. 干增強劑——陽離子澱粉、聚丙烯醯胺（陰離子型、陽離子型、兩性）困掘、兩性澱粉、多元變性澱粉等
3. 濕增強劑——三聚氰胺甲醛樹脂（MF）、脲醛樹脂（UF）、聚醯胺環氧氯丙烷樹脂（PPE）等
4. 表面施膠劑—聚乙烯醇、氧化澱粉、高留著陽離子澱粉、苯乙烯馬來酸酐共聚物、丙烯酸—苯乙烯共聚物、CMC等
5. 增白劑—VBL、APB-L、APC
6. 柔顫尺襲軟劑——咪唑啉類、甜菜鹼等
7. 阻燃劑——氨基磺酸鹽、聚磷酸銨等
8. 防水劑——有機硅、丙烯酸酯共聚物
9. 防油劑——含氟有機化合物
10. 填（顏）料——滑石粉、輕質碳酸鈣、超細磨重質碳酸鈣、高嶺土、鈦白粉等
D、塗布加工紙用化學品
1. 塗布粘合劑（膠料）——羧基丁苯膠、苯一丙共聚乳液及CMC、變性澱粉、乾酪素等。
2. 顏料
1. 無機顏料：高嶺土、碳酸鈣（輕質、超細磨）、鈦白粉等。
2. 有機顏料：尿醛樹脂微粒、聚苯丙高分子塑料顏料
3. 顏料分散劑——六偏磷酸鈉、聚丙烯酸鈉（DC）、丙烯酸與丙烯醯胺共聚物（DA）
4. 印刷適性改進劑——兩性聚醯胺聚脲樹脂
5. 潤滑劑——硬脂酸鈣分散液（乳液）
6. 抗水劑——改性三聚氰胺甲醛樹脂、有機及無機鋯鹽等
7. 消泡劑——聚醚、有機硅
8. 防腐劑——均三嗪、異噻唑啉酮類、有機溴化合物
E、水處理化學品（陰離子型、陽離子型、兩性）聚丙烯醯胺、殼聚糖類化合物、聚合氯化鋁、聚合氯化鋁鐵、硫酸鋁、聚丙烯酸鈉等。
❼ 氧化澱粉含多少羧基冷水可溶解
提高氧化澱粉羧基含量同事適量用硼砂
澱粉膠加入聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、改性脲醛樹脂等進行改性能提高粘結能力耐水性等
感覺這樣的提問沒有什麼意義
建議，可以自己查閱下資料
❽ 影響脲醛樹脂質量的因素都有哪些
1、原料尿素與甲醛的質量直接影響脲醛膠的質量穩定
2、反應溫度和時間影響脲醛膠的質量
3、介質的PH值影響脲醛膠的質量
4、尿素與甲醛的投料比影響脲醛膠的質量
1）脲醛樹脂膠存在問題耐水性、抗老性、粘結強度、甲醛、龜裂
2）為了克服這些缺點，已經有較多關於利用苯酚、聚乙烯醇、三聚氰胺、硫脲等改性劑對脲醛樹脂膠粘劑進行改性的研究報道
3）但為了控制樹脂中游離甲醛含量，一般甲醛和尿素的摩爾比不超過2：1
4）氧化澱粉的作用：脲醛樹脂之所以耐水性和抗老化性差是因為其分子中存在大量的親水性活性基團-CH2OH基，-CONH因此，它在水中尤其在熱水中，分子結構中活性基團易水解，大大降低了脲醛樹脂的耐水性。因為縮醛結構具有耐酸、耐水、耐氧化劑的特點，從而提高了粘接強度、耐水性及耐老化性。
5）甲醛與尿素摩爾比越大，產品粘附性越好。甲醛與尿素摩爾比增大，則耐水性降低。甲醛含量越高。穩定性隨摩爾比增大而下降。甲醛與尿素摩爾比為1.5:1時所得產品綜合性能較好。
6)配方比例：氧化澱粉改性脲醛樹脂膠中當甲醛與尿素摩爾比為1.5:1氧化澱粉加入量為10%時所得膠粘劑綜合性能較好，為實際應用中的合適配比。故接近最佳配方的配比為：甲醛(36%)125g；尿素60g；氧化澱粉10.5g；氨水適量；草酸適量。